检索结果-内蒙古大学图书馆

山东大学学报（医学版） 2006年第1期44卷 5-9,14页

作者：李尊岭于雪艳胡国强张世国贺美兰徐霞滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东滨州256603 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所山东济南250012 山东大学齐鲁医院胸外科山东济南250012 济南军区总医院检验科山东济南250012

目的:研究RARβ在肺癌细胞的增殖、分化和诱导细胞凋亡中的作用。方法:应用脂质体将RARβ的表达载体pcDNA3.0-RARβ瞬时转染到RARβ表达下降的肺腺癌细胞A549中,观察形态学变化;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR检测细胞RARβ、p53... 详细信息

目的:研究RARβ在肺癌细胞的增殖、分化和诱导细胞凋亡中的作用。方法:应用脂质体将RARβ的表达载体pcDNA3.0-RARβ瞬时转染到RARβ表达下降的肺腺癌细胞A549中,观察形态学变化;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR检测细胞RARβ、p53、cdk4、cyclinD1的表达水平。结果:试验组出现细胞皱缩、粘附性降低、染色体凝集和边集现象,细胞凋亡率为65.8%,DNA断裂成片状。RT-PCR显示凋亡细胞中的RARβ表达明显升高(P<0.01)、p53的表达无明显变化、cdk4和cyclinD1的表达明显降低(P<0.01)。结论:9-顺-维甲酸通过RARβ受体诱导细胞凋亡并且显著降低cdk4、cyclinD1的表达;9-顺-维甲酸不影响细胞中p53的表达;9-顺-维甲酸在p53表达正常的细胞中引起凋亡。

关键词：维甲酸受体维甲酸肺肿瘤信号传导细胞周期蛋白类

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抗人羧酸酯酶-Ⅱ单克隆抗体的制备与鉴定

抗人羧酸酯酶-Ⅱ单克隆抗体的制备与鉴定

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2006第六届中国药学会学术年会

作者：武正华唐晓波王志刚纪宏宇于磊刘慧文朱大岭哈尔滨医科大学药学院生物制药教研室哈尔滨医科大学药学院生物制药教研室哈尔滨医科大学药学院生物制药教研室哈尔滨医科大学附属二院药学部哈尔滨医科大学药学院生物制药教研室哈尔滨医科大学基础医学院组胚教研室哈尔滨医科大学药学院生物制药教研室

目的:制备鼠抗人羧酸酯酶-Ⅱ(human carboxylesterases-Ⅱ,hCE-Ⅱ)单克隆抗体(mAb)并对其特性进行鉴定。方法:以含hCE-Ⅱ的人肝脏微粒体蛋白混合抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗hCE-Ⅱ的mAb,并用Protein-G亲和层析法纯化mAb... 详细信息

目的:制备鼠抗人羧酸酯酶-Ⅱ(human carboxylesterases-Ⅱ,hCE-Ⅱ)单克隆抗体(mAb)并对其特性进行鉴定。方法:以含hCE-Ⅱ的人肝脏微粒体蛋白混合抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗hCE-Ⅱ的mAb,并用Protein-G亲和层析法纯化mAb。用间接ELISA法测定mAb效价、Western blot鉴定抗体特异性、免疫组化染色法对抗体相应的抗原进行组织定位。用免疫沉淀及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)得到相应的肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF),搜索数据库鉴定mAb对应的抗原。结果:获得1株可持续、稳定分泌抗hCE-Ⅱ的mAb的杂交瘤细胞系。杂交瘤细胞分泌的mAbIg亚类(型)为IgG1(κ),腹水mAb的效价达1×10-7。Western blot分析显示,在Mr为62000处有1条清晰的条带。免疫组化染色显示,该mAb可与肝细胞的浆蛋白结合(hCE-Ⅱ存在于肝细胞浆内微粒体),而不与血管平滑肌细胞内蛋白结合。该mAb免疫沉淀物的Mr为62000,与hCE-Ⅱ的Mr相符。对免疫沉淀的蛋白质进行质谱鉴定证实,该mAb对应的抗原为hCE-Ⅱ。结论:制备出的鼠抗hCE-Ⅱ的mAb效价高、特异性良好,为进一步研究hCE-Ⅱ的功能及其在肝癌等癌症的诊断和治疗中的作用提供了工具。

关键词：人羧酸酯酶-Ⅱ 单克隆抗体基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

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两种血吸虫病诊断试剂盒在云南大山区应用效果的比较

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滨州医学院学报 2006年第3期29卷 168-169页

作者：吴玉龙程梅孟玮李红星滨州医学院病原生物学教研室滨州市256603 南京医科大学生物化学与分子生物学系

目的对NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法试剂盒在云南大山区应用的效果进行比较。方法用NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法分别检测取自云南大山区血吸虫病流行社区的506份血清,并对两者结果进行比较。结果NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法的阳性符... 详细信息

目的对NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法试剂盒在云南大山区应用的效果进行比较。方法用NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法分别检测取自云南大山区血吸虫病流行社区的506份血清,并对两者结果进行比较。结果NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法的阳性符合率分别为87.88%(144/164)、84.71%(139/164),两者无显著性差异;在粪孵阴性血清样本中,两者的检出率分别为44.15%(151/342)、70.47%(241/342),存在显著性差异。结论NP30诊断试剂盒在云南大山区血吸虫病流行社区应用效果要好于SEA/ELISA法。

关键词： NP30诊断试剂盒云南大山区 SEA/ELISA 血吸虫病

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狼毒抑制降低癌细胞恶性表型小鼠体内转移及彗星电泳实验研究

狼毒抑制降低癌细胞恶性表型小鼠体内转移及彗星电泳实验研究

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全国中医药研究与临床经验学术交流会

作者：王义善郑秋生贾喜凤姜鹏马建军曲震山东省滨州医学院附属107医院内科教研室 264002 山东省烟台大学化学生物系

近年来中药的应用,已从单纯的口服发展成水提液(制剂)的形式进入临床.简便了用药环节,扩大了用药途径,提高了治疗效应.研究发现,狼毒水提液胸腹腔灌注,有杀灭或抑制肿瘤细胞的作用,能够改善和提高免疫功能.本实验观察了狼毒水提液抑制... 详细信息

近年来中药的应用,已从单纯的口服发展成水提液(制剂)的形式进入临床.简便了用药环节,扩大了用药途径,提高了治疗效应.研究发现,狼毒水提液胸腹腔灌注,有杀灭或抑制肿瘤细胞的作用,能够改善和提高免疫功能.本实验观察了狼毒水提液抑制肿瘤细胞在小鼠体内的转移能力、肝细胞彗星电泳检测、癌细胞生长再分化恶性表型变化和由环磷酰胺引起的微核形成率、探讨抗肿瘤机制和放射防护原理.

关键词：狼毒水提液肿瘤细胞彗星电泳检测

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生物制药工艺学理论教学改革探讨

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中国医药导报 2006年第33期3卷 131-132页

作者：齐明毛丽珍牡丹江大学化工系生物制药教研室黑龙江牡丹江157001 牡丹江医学院附属红旗医院黑龙江牡丹江157011

生物制药工艺学的教学应该更突出实践教学的特色,把促进学生的实践思维纳入教学目标,并结合多媒体教学的优势,提高课堂教学的教学效果,使实践与教学的相结合。

关键词：生物制药工艺学教学改革实践

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急性坏死性胰腺炎大鼠心肌核因子-κB激活及重组葡激酶的干预作用

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胰腺病学 2006年第4期6卷 208-210页

作者：沙建平邹全明张新胜祝彼得陈卫银陈永峰赵艳胡蓉冯本华重庆市生物制药工程技术中心第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都中医药大学

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核因子-κB(NF-κB)的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组(n=9)、ANP组(n=27)、葡激酶干预组(n= 27),ANP模型采用5％的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。干预自... 详细信息

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核因子-κB(NF-κB)的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组(n=9)、ANP组(n=27)、葡激酶干预组(n= 27),ANP模型采用5％的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。干预自造模前2 d腹腔注射葡激酶1．5 mg／kg体重,一天2次,共4次。ELISA法测定制模后6 h、12 h、24 h各时点血TNF-α、IL-6含量;RT- PCR检测心肌NF-κB mRNA的表达;免疫组化法检测心肌NF-κB蛋白的表达,常规观察胰腺及心肌组织的病理变化。结果ANP组术后6 h大鼠心肌NF-κB mRNA及NF-κB蛋白表达异常增高,TNF-α、IL-6呈进行性升高,干预组胰腺及心肌组织的病理变化减轻。心肌NF-κB mRNA及蛋白表达下词,血TNF-α、IL-6明显下降,与ANP组比较,差异均显著(P<0．05)。结论ANP大鼠的心肌损伤可能与循环中TNF-α、IL-6水平升高导致的心肌NF-κB活化有关。葡激酶对SAP并发的心肌损伤具有防治作用。

关键词：葡激酶胰腺炎,急性坏死性心肌损伤 NF—κB

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恶性肿瘤患者深部感染白色念珠菌的基因分型

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热带医学杂志 2006年第11期6卷 1157-1159页

作者：谭肖鹂汪华侨何丽容潘武宾张革中山大学肿瘤防治中心检验科广州510060 华南肿瘤学国家重点实验室广州510060 中山大学基础医学院人体解剖教研室广州510080 中山大学药学院微生物制药实验室广州510080

目的对引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌进行基因分型.方法研究对象90例,CHROMagar Candida鉴定培养基分离鉴定白色念珠菌,PCR方法鉴定并进行ABC基因分型.结果引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌基因型分别为A型(36/... 详细信息

目的对引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌进行基因分型.方法研究对象90例,CHROMagar Candida鉴定培养基分离鉴定白色念珠菌,PCR方法鉴定并进行ABC基因分型.结果引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌基因型分别为A型(36/90,40%)、B型(32/90,35.6%)、C型(22/90,24.4%),取自同一病人身体不同部位和相同部位的标本均分离出不同基因型白色念珠菌.结论恶性肿瘤患者深部白色念珠菌感染由不同基因型的白色念珠菌株引起.

关键词：白色念珠菌基因型恶性肿瘤

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日本血吸虫抗独特型抗体NP30/抗体检测在云南大山区应用效果的评价

日本血吸虫抗独特型抗体NP30/抗体检测在云南大山区应用效果的评价

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全国人畜共患病学术研讨会

作者：吴玉龙许宁仇镇宁陈凤李远林方文杨杰冯振卿管晓虹南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室滨州医学院病原生物学教研室云南省大理白族自治州血吸虫病防治研究所

目的评价NP30/抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果。方法对云南大山区血吸虫病流行社区的506位居民进行粪检,同时用NP30/抗体检测法和SEA/ELISA分别对其血清进行检测,评价NP/30抗体监测的敏感性;同时检测非流行区的100... 详细信息

目的评价NP30/抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果。方法对云南大山区血吸虫病流行社区的506位居民进行粪检,同时用NP30/抗体检测法和SEA/ELISA分别对其血清进行检测,评价NP/30抗体监测的敏感性;同时检测非流行区的100份血清确定其特异性。结果 NP30/抗体检测法和经典SEA/ELISA法的粪阳符合率分别为87.88%(144/164)和84.71%(139/164);两者的特异性分别为96%(96/100)和94%(94/100),二者均无明显差异(P>0.05),但在粪孵阴性人群血清样本中,NP30/抗体检测法和SEA/ELISA法的检出率分别为44.15%(151/342)和70.47%(241/342),有明显差异(P<0.05)。结论 NP30/抗体检测法可用于云南大山区血吸虫病流行现场。

关键词：日本血吸虫病抗独特型抗体(anti-id) 抗体检测 SEA/ELISA

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日本血吸虫NP30抗体检测方法的优化

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中国血吸虫病防治杂志 2006年第2期18卷 88-92页

作者：许宁吴玉龙仇镇宁陈凤李远林方文杨杰冯振卿管晓虹南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室南京210029 滨州医学院病原生物学教研室云南省大理白族自治州血吸虫病防治研究所云南省大理白族自治州巍山县血吸虫病防治研究所

目的为了提高单克隆抗独特型抗体NP30抗体检测系统在大山区日本血吸虫病疫区的诊断效能,在原有的双抗体夹心ELISA方法的基础上对其进行优化、改良,建立间接ELISA血清学诊断方法。方法通过正交设计,选用L27(313)正交表,对NP30腹水包被酶... 详细信息

目的为了提高单克隆抗独特型抗体NP30抗体检测系统在大山区日本血吸虫病疫区的诊断效能,在原有的双抗体夹心ELISA方法的基础上对其进行优化、改良,建立间接ELISA血清学诊断方法。方法通过正交设计,选用L27(313)正交表,对NP30腹水包被酶标板的浓度、血清浓度、血清孵育时间和辣根过氧化物酶标记抗人IgG的二抗孵育时间共4个因素的3个水平进行不同组合的实验,确定该间接法的最佳实验条件。并用建立的方法对50份云南大山区日本血吸虫粪孵阳性病人血清样本和50份非疫区正常人血清样本进行检测,评价其敏感性和特异性。结果确定的该间接法最佳检测条件为:NP30腹水4μg/ml包被酶标板,血清浓度为1∶100,37℃孵育60min,二抗为37℃孵育30min。该方法的敏感性和特异性分别为88%和96%。结论该方法具有较高的诊断价值,可用于大山区日本血吸虫病疫区的诊断检测。

关键词：日本血吸虫病正交试验抗独特型抗体NP30 酶联免疫吸附试验

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aFGF荧光分子探针基因的合成及其表达

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中国生物工程杂志 2005年第10期25卷 7-11页

作者：庞实锋郑青黄亚东周汝滨李校堃广东医学院生物学教研室湛江524023 暨南大学药学院生物制药教研室

通过PCR技术和体外DNA重组技术将绿色荧光蛋白cDNA和酸性成纤维细胞生长因子cDNA构建成融合基因,克隆到表达载体pET3c中,构建成表达菌株BL21(DE3)/pET3c-GAF。经IPTG诱导表达,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的25%;DNA测序结果表明设计合... 详细信息

通过PCR技术和体外DNA重组技术将绿色荧光蛋白cDNA和酸性成纤维细胞生长因子cDNA构建成融合基因,克隆到表达载体pET3c中,构建成表达菌株BL21(DE3)/pET3c-GAF。经IPTG诱导表达,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的25%;DNA测序结果表明设计合成的融合基因与预期相符。Westernblot结果表明重组蛋白具有aFGF的免疫原性。经IPTG诱导后的菌体及蛋白粗提液在荧光显微镜下可观察到强烈的绿色荧光。融合基因在大肠杆菌中实现了表达,用MTT法测得纯化融合蛋白与野生型aFGF促Blab/c3T3细胞增殖活性相当,为利用绿色荧光分子探针研究aFGF的在活体内的作用机制建立了新的方法。

关键词： aFGF荧光分子探针基因合成基因表达 PCR技术绿色荧光蛋白酸性成纤维细胞生长因子

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