检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2024年第4期36卷 499-508页

作者：王蕊蕊党冬梅延安大学医学院延安716000 延安大学医学院病原生物学教研室延安716000

2型糖尿病(T2DM)发病机制复杂,由多方面因素共同作用形成,以持续性高血糖为主要特征。肠道微生物群是人体肠道内由细菌、古菌、病毒和真核微生物等组成的庞大系统,参与并影响机体的物质和能量代谢。研究发现,肠道菌群可通过影响短链脂... 详细信息

2型糖尿病(T2DM)发病机制复杂,由多方面因素共同作用形成,以持续性高血糖为主要特征。肠道微生物群是人体肠道内由细菌、古菌、病毒和真核微生物等组成的庞大系统,参与并影响机体的物质和能量代谢。研究发现,肠道菌群可通过影响短链脂肪酸、胆汁酸、支链氨基酸、脂多糖等间接导致胰岛素抵抗和胰岛素敏感性降低,影响T2DM的发生发展。而营养干预是治疗糖尿病的基础手段,可有效调节肠道菌群平衡使之维持稳态,间接调节胰岛素的生成,有效改善血糖。本文综述了肠道菌群在T2DM发生发展中的作用机制,分析营养干预肠道菌群改善T2DM的研究进展,以期为通过调控肠道菌群治疗T2DM提供新思路,为精准的个性化营养干预提供参考。

关键词：肠道菌群营养干预 2型糖尿病胰岛素抵抗发病机制

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弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物信息学分析及多克隆抗体的制备

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黑龙江畜牧兽医 2023年第15期 18-24,129,130页

作者：孙晓敬田甜马茜张磊李薇姚佳汪洋西安医学院基础医学部病原生物学教研室西安710021

为了预测分析弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物结构及功能,并制备多克隆抗体,试验首先采用生物信息学软件对TgASP2蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点及B、T淋巴细胞抗原表位等进行分析,然后构建... 详细信息

为了预测分析弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物结构及功能,并制备多克隆抗体,试验首先采用生物信息学软件对TgASP2蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点及B、T淋巴细胞抗原表位等进行分析,然后构建原核表达载体,采用Ni-NTA柱亲和层析法纯化重组蛋白,再免疫大鼠制备特异性多克隆抗体。结果表明:TgASP2蛋白的分子式为C_(2296)H_(3588)N_(626)O_(661)S_(24),等电点为7.22,为亲水性稳定蛋白;N端第1~19位氨基酸为信号肽序列,无跨膜结构域,共有37个磷酸化位点;具有14个B淋巴细胞线性表位、4个CTL细胞抗原表位及3个Th细胞抗原表位。试验成功构建出重组质粒pET-28a(+)-TgASP2,获得了可溶性重组蛋白rTgASP2;成功制备出多克隆抗体,且制备的多克隆抗体能特异性识别弓形虫内源性TgASP2蛋白,抗体效价高达1∶128000。说明TgASP2蛋白具有一定的免疫原性,能引发良好的免疫应答。

关键词：弓形虫天冬氨酸蛋白酶2 生物信息学分析表达载体表位预测多克隆抗体

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A亚型呼吸道合胞病毒感染患者血清中免疫相关分子的表达研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第3期38卷 239-246页

作者：申宜马倩格李涛谢广成承德医学院病原生物学教研室承德067000 承德医学院第二临床教学医院承德067000

目的探讨A亚型呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus subtype A,RSV-A)感染患者血清中免疫相关分子的表达改变情况。方法2022年8月至2023年6月,收集在承德医学院第二临床教学医院儿科住院治疗的呼吸道感染患者的血清样本,根据患... 详细信息

目的探讨A亚型呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus subtype A,RSV-A)感染患者血清中免疫相关分子的表达改变情况。方法2022年8月至2023年6月,收集在承德医学院第二临床教学医院儿科住院治疗的呼吸道感染患者的血清样本,根据患者呼吸道病原体检测结果分组为RSV-A单独感染和RSV-A共感染,使用酶联免疫吸附试验试剂盒检测Th1细胞因子干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Th2细胞因子白介素4(interleukin 4,IL-4)和IL-10、可溶性Toll样受体2(soluble toll-like receptor 2,sTLR2)和4(sTLR4)、可溶性肿瘤坏死因子受体1(soluble tumor necrosis factor receptor 1,sTNFR1)和2(sTNFR2)。结果RSV-A单独感染和RSV-A共感染患者血清中IFN-γ(H=10.030,P=0.007)和IL-4(H=10.246,P=0.006)的表达水平显著提升,而TNF-α(F=1.154,P=0.322)和IL-10(F=1.738,P=0.188)的表达水平并未显著提高。IFN-γ和IL-4的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.866(95%CI:0.767~0.966,P=0.002),0.986(95%CI:0.956~1.000,P=0.001)。sTLR2(H=1.165,P=0.559)和sTLR4(H=1.657,P=0.437)的表达水平并未发生显著改变。sTNFR1(H=11.431,P=0.003)和sTNFR2(F=3.411,P=0.041)的表达水平在RSV-A共感染患者血清中显著提升且sTNFR2浓度高于sTNFR1,sTNFR1在RSV-A合并细菌感染和RSV-A合并双重细菌感染患者中血清中浓度最高。sTNFR2的AUC为0.967(95%CI:0.911~1.000,P=0.002)。结论RSV-A感染改变患者血清中免疫相关分子IFN-γ、IL-4、sTNFR1和sTNFR2的表达,上述免疫分子可能参与到RSV-A与宿主互作和感染致病过程。

关键词： A亚型呼吸道合胞病毒细胞因子可溶性Toll样受体可溶性肿瘤坏死因子受体

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基于O-PIRTAS翻转课堂探讨我校《免疫与感染基础》模块教学新模式

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第8期40卷 761-766页

作者：刘赫张惠马宏炜吕欣雷迎峰王芳张芳琳程林峰空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032

《医学微生物学》和《医学免疫学》是我校《免疫与感染基础》模块化教学中的重要组成部分。其中,《细菌的感染与免疫》是连接《医学微生物学》与《医学免疫学》的桥梁章节。该章节主要介绍致病菌如何侵入机体导致感染,以及机体免疫系统... 详细信息

《医学微生物学》和《医学免疫学》是我校《免疫与感染基础》模块化教学中的重要组成部分。其中,《细菌的感染与免疫》是连接《医学微生物学》与《医学免疫学》的桥梁章节。该章节主要介绍致病菌如何侵入机体导致感染,以及机体免疫系统如何抵抗细菌感染,通过学习可以帮助学生构建“感染-免疫”知识框架。然而,该章节内容庞杂,课程时长有限,传统教学模式难以帮助学生理清知识脉络,教学效果较差,急需进行变革。作者以《细菌的感染与免疫》章节为例,探讨基于通用教学环节(O-PIRTAS)翻转课堂模式下的《免疫与感染基础》模块教学改革,为后续教学改革提供宝贵的经验。

关键词： O-PIRTAS翻转课堂细菌的感染与免疫教学设计教学模式

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一株口咽部链球菌E-24对铜绿假单胞菌诱导人呼吸道上皮细胞炎症因子的影响

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中国微生态学杂志 2024年第11期36卷 1283-1288页

作者：孙冶李舒音车雨辰刘璇金晓东肖纯凌沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳市肖纯凌劳模创新工作室沈阳医学院人事处沈阳医学院免疫学教研室

目的从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。方法采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌... 详细信息

目的从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。方法采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌生物被膜形成能力和黏附能力的影响。通过透射电镜观察、免疫印记技术以及ELISA方法检测链球菌E-24逆转铜绿假单胞菌诱导肺炎的分子机制。结果链球菌E-24发酵培养后,发酵液上清液是抑制铜绿假单胞菌的活性成分,而菌体没有抑菌活性。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌生物被膜的形成和黏附。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导支气管上皮细胞BEAS-2B和16HBE铁死亡相关蛋白GPX4和SLC7A11的表达。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导BEAS-2B和16HBE细胞炎症因子TNF-α、IL-6及IL-8的表达。结论口咽部分离培养的链球菌E-24作为潜在的微生态制剂,可抑制铜绿假单胞菌的生长和呼吸道细胞炎症损伤作用,对人体呼吸道健康起到保护作用。

关键词：呼吸道链球菌E-24 铜绿假单胞菌炎症损伤铁死亡

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上呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌拮抗培养条件的优化

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中国微生态学杂志 2025年第3期37卷 276-281,293页

作者：金晓东刘璇孙冶李舒音肖纯凌沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳市肖纯凌劳模创新工作室

目的探究呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3拮抗培养条件的优化。方法首先用牛津杯法对链球菌D-19活性成分进行检测,然后采用单因素试验用牛津杯法对链球菌D-19发酵条件进行优化,最后用牛津杯法对链球菌D-19发酵... 详细信息

目的探究呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3拮抗培养条件的优化。方法首先用牛津杯法对链球菌D-19活性成分进行检测,然后采用单因素试验用牛津杯法对链球菌D-19发酵条件进行优化,最后用牛津杯法对链球菌D-19发酵液稳定性进行测定,并用结晶紫染色法进行生物膜形成试验。结果链球菌D-19发酵液原液、上清液可以抑制耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3的生长,菌体本身无明显抑菌作用;在37℃、250 mL三角瓶条件下,最佳摇床转数为180 r/min,发酵时间为20 h,接种量为6%,装液量为75 mL。对其发酵液稳定性进行测定,链球菌D-19发酵液随着温度的不断上升,抑菌活性逐渐下降,对紫外光照射比较敏感,链球菌D-19在室温下具有抑菌活性,但室温24 h内不能稳定保存。链球菌D-19发酵液与耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3共培养可以显著抑制耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3生物膜的形成。结论链球菌D-19发酵液在优化条件下对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3的拮抗作用显著增强,表明通过调整发酵条件可以有效提升链球菌D-19的抗菌活性。本研究为链球菌D-19作为潜在的抗菌剂提供了实验依据,特别是在对抗耐万古霉素的金黄色葡萄球菌方面具有重要的临床参考价值。

关键词：呼吸道链球菌D-19 金黄色葡萄球菌耐药性拮抗作用稳定性

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髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆形成的影响

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免疫学杂志 2023年第9期39卷 777-782,796页

作者：李秀秀高源利范永玲刘太平郭帅方佳芩徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(***)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原虫率变... 详细信息

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(***)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原虫率变化。同时采用流式细胞术检测髓系细胞ATG5条件缺失感染自愈小鼠疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量的变化。结果成功构建髓系细胞ATG5条件缺失实验小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))。与对照组(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))相比,初次感染P.y 17XNL的实验组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))原虫血症明显低于对照组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))。在上述感染小鼠自愈后1个月、3个月和6个月再次感染P.y 17XNL,结果发现感染小鼠原虫血症与初次感染相比,均显著降低,且所有感染小鼠在攻击后6~8 d内完全清除体内疟原虫。流式检测后发现,ATG5^(f/f)-LysM cre^(+)与ATGf/f-LysM cre^(-)小鼠感染自愈后3个月或6个月,其脾脏疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量均无统计学差异。结论P.y 17XNL感染自愈小鼠可以有效诱导宿主免疫记忆,但髓系细胞缺失ATG5不影响疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成。

关键词：约氏疟原虫17XNL 髓系细胞 ATG5 疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆

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卡氏棘阿米巴肌动蛋白1的免疫学特性和细胞黏附功能

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吉林大学学报（医学版） 2023年第2期49卷 308-314页

作者：李晶杨舒越赵佳欣孔繁利郭思瑶冯宪敏北华大学基础医学院病理生理教研室吉林吉林132013 吉林医药学院基础医学院病原生物学教研室吉林吉林132013

目的:探讨卡氏棘阿米巴(Ac)肌动蛋白1 (Actin 1)(Ac-Actin 1)的免疫学特性,初步阐明Ac-Actin 1介导Ac虫体黏附宿主细胞并参与Ac虫体入侵的作用。方法:以Ac滋养体cDNA为模板,构建原核表达载体pET 22b (+)-Ac-Actin 1,转化大肠埃希菌感受... 详细信息

目的:探讨卡氏棘阿米巴(Ac)肌动蛋白1 (Actin 1)(Ac-Actin 1)的免疫学特性,初步阐明Ac-Actin 1介导Ac虫体黏附宿主细胞并参与Ac虫体入侵的作用。方法:以Ac滋养体cDNA为模板,构建原核表达载体pET 22b (+)-Ac-Actin 1,转化大肠埃希菌感受态细胞BL21 (DE3);1 mmol·L^(-1)异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)体外诱导表达重组Ac-Actin 1蛋白(rAc-Actin 1),十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对rAc-Actin 1进行可溶性分析,通过亲和层析方法纯化带有His标签的rAc-Actin 1。3只新西兰白兔随机分为对照组(1只)和实验组(2只);实验组兔以rAc-Actin 1为免疫原皮下注射400μg,对照组兔注入等量生理盐水,制备抗rAc-Actin 1多克隆兔血清;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测2组兔抗rAc-Actin 1多克隆抗体效价并测定IgG亚型,Western blotting法检测抗rAc-Actin 1多克隆兔血清与rAc-Actin 1的免疫反应性,间接免疫荧光实验(IFA)检测Ac-Actin 1在Ac滋养体中的定位。以正常滋养体为对照,抗rAc-Actin 1多克隆兔血清阻断Ac滋养体后与Vero细胞共孵育,显微镜观察Ac-Actin 1对Vero细胞的黏附作用。结果:SDSPAGE和BCA蛋白浓度检测,获得高浓度rAc-Actin 1 (1.7 g·L^(-1))蛋白。ELISA法检测,制备的兔抗rAc-Actin1特异性多克隆抗体效价为1∶6 400, IgG1和IgG2a浓度分别为116.76 g·L^(-1)和1 136.15 mg·L^(-1)。Western blotting法检测,兔抗rAc-Actin 1多克隆抗体可与rAc-Actin 1发生特异性结合,具有良好的免疫反应性。IFA检测,rAc-Actin 1主要定位于Ac滋养体的细胞膜上。显微镜观察,与对照组比较,随着抗体与虫体孵育时间的延长,实验组Ac滋养体对Vero细胞的黏附率明显降低(P<0.01),抗rAc-Actin 1特异性多克隆抗体可有效阻断Ac滋养体与Vero细胞的黏附。结论:rAc-Actin 1具有良好的免疫原性和免疫反应性,参与Ac虫体与宿主细胞的黏附作用。

关键词：卡氏棘阿米巴滋养体细胞黏附免疫原性免疫反应性

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幼稚中性粒细胞在疟原虫慢性感染中的作用研究

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免疫学杂志 2024年第10期40卷 745-751页

作者：方佳芩刘太平徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆404100

目的探讨幼稚中性粒细胞在夏氏疟原虫(Plasmodium chabaudi,P.c)慢性感染中的作用及其机制。方法单细胞测序结合流式细胞术检测自然感染过程中C57BL/6J小鼠脾脏幼稚中性粒细胞的动态变化及其S100A9表达。应用帕奎莫德去除幼稚中性粒细胞... 详细信息

目的探讨幼稚中性粒细胞在夏氏疟原虫(Plasmodium chabaudi,P.c)慢性感染中的作用及其机制。方法单细胞测序结合流式细胞术检测自然感染过程中C57BL/6J小鼠脾脏幼稚中性粒细胞的动态变化及其S100A9表达。应用帕奎莫德去除幼稚中性粒细胞,流式细胞术检测其对抗疟原虫免疫应答的影响。采用单细胞测序结合流式细胞术检测单核/巨噬细胞变化。应用氯磷酸盐脂质体(clodronate liposomes,CLs)去除脾脏髓系细胞,监测小鼠原虫血症及存活率。结果幼稚中性粒细胞频率及数量在P.c慢性期显著增加(P<0.001);与对照组相比,在急性期给药使小鼠慢性期原虫血症显著增高(P<0.001)且小鼠脾脏幼稚中性粒细胞和单核细胞减少(P<0.05);CLs处理后小鼠单核细胞及巨噬细胞减少(P<0.05),原虫血症升高(P<0.01)。结论疟原虫感染慢性期新生大量幼稚中性粒细胞,该细胞可能通过影响单核细胞发挥抗疟原虫免疫保护作用。

关键词：中性粒细胞疟原虫慢性感染单核细胞

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JAK抑制剂治疗中重度COVID-19患者临床疗效及安全性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2023年第5期43卷 536-544页

作者：丁一李昆芳彭翱翔刘乃婕路嘉慧薛庆节屈艳琳济宁医学院基础医学院山东济宁272067 济宁医学院病原生物学教研室山东济宁272067 济宁医学院形态学实验室山东济宁272067

目的:采用Meta分析方法评估JAK抑制剂治疗中重度COVID-19患者的临床疗效及安全性。方法:从PubMed、Web of Science,Cochrane Library数据库检索了2020年1月1日至2022年4月的685篇相关文章,最终纳入13篇文献到RevMan 5.4.1软件中进行主... 详细信息

目的:采用Meta分析方法评估JAK抑制剂治疗中重度COVID-19患者的临床疗效及安全性。方法:从PubMed、Web of Science,Cochrane Library数据库检索了2020年1月1日至2022年4月的685篇相关文章,最终纳入13篇文献到RevMan 5.4.1软件中进行主要临床结局的研究。Cochrane风险评估工具和Newcastle-Ottawa Scale(NOS)量表分别评估随机对照实验和队列研究的文献质量。亚组分析研究了用药剂量、种类、合并用药对临床死亡率的影响。结果:最终纳入13项研究,包括4402名患者,大多为感染SARS-CoV-2的中重度或重度老年患者。研究全因死亡率时,实验组与对照组相比有更低的临床死亡风险(RR=0.55,95%CI:0.47~0.65),且实验组总体严重不良反应风险和机械通气的需求率均低于对照组(总体严重不良反应:RR=0.78,95%CI:0.67~0.91;机械通气:RR=0.63,95%CI:0.46~0.85)。按照系统分析了实验组和对照组发生严重不良反应的差异。实验组发生继发性感染、泌尿系统和呼吸系统严重不良事件的风险更低,心血管系统严重不良事件的发生风险差异无统计学意义。此外对用药种类、剂量、合并用药进行了亚组分析,希望对临床治疗提供更多思路。结论:JAK抑制剂治疗中重度或重度COVID-19患者的临床疗效及安全性较好,且临床严重不良事件的发生风险更低,尚无试验证明相关不良反应发生与JAK抑制剂的直接相关性。

关键词： JAK抑制剂 COVID-19 临床疗效 Meta分析

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