检索结果-内蒙古大学图书馆

科技信息 2012年第27期 181-181,204页

作者：何晓敏刘靖宇滨州医学院卫生管理学院卫生事业管理教研室山东烟台264003 烟台市疾病预防控制中心山东烟台264000

近年来,从非典型肺炎到禽流感,再到甲型H1N1流感的爆发,各种重大传染病的不断出现对我国的传染病防控体系提出的新的挑战。本文将针对某市目前传染病防控体系建设过程中存在着的一些问题,结合该市的实际情况,从主要的问题着手分析,初步... 详细信息

近年来,从非典型肺炎到禽流感,再到甲型H1N1流感的爆发,各种重大传染病的不断出现对我国的传染病防控体系提出的新的挑战。本文将针对某市目前传染病防控体系建设过程中存在着的一些问题,结合该市的实际情况,从主要的问题着手分析,初步探讨其主要对策,为公共卫生事业管理决策提供依据,最终缓解疾病负担,提高全民健康水平。

关键词：传染病防控体系

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荧光光谱法研究核黄素与牛血清白蛋白的相互作用

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化学试剂 2011年第9期33卷 812-815页

作者：张怀斌高宗华滨州医学院化学教研室山东烟台264003

荧光光谱法研究了注射用核黄素(R iboflavin,R f)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。核黄素对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭;在301和317K下用Stern-Volm er方程和热力学方程等处理实验数据,求出了结合常数KA、结合位点数n及... 详细信息

荧光光谱法研究了注射用核黄素(R iboflavin,R f)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。核黄素对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭;在301和317K下用Stern-Volm er方程和热力学方程等处理实验数据,求出了结合常数KA、结合位点数n及热力学参数ΔG、ΔH和ΔS。核黄素与BSA之间的作用力主要为氢键和范德华力。Cu2+的加入对核黄素与BSA的结合常数和结合位点数有一定影响。

关键词：核黄素牛血清白蛋白荧光光谱热力学参数 Cu2+

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5-氟尿嘧啶诱导人肺腺癌A549细胞自噬

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解剖学报 2011年第3期42卷 374-377页

作者：潘效红王娟张瑾锦闫苗苗于敏滨州医学院药学院细胞工程教研室山东烟台264003

目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)是否诱导人肺腺癌A549细胞发生自噬。方法吖啶橙(AO)荧光染色和透射电镜观察自噬泡的变化;细胞免疫化学法测定LC3-Ⅱ的表达;流式细胞术及吖啶橙染色结合激光扫描共焦显微镜检测细胞凋亡;DNA电泳检测凋亡梯形条... 详细信息

目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)是否诱导人肺腺癌A549细胞发生自噬。方法吖啶橙(AO)荧光染色和透射电镜观察自噬泡的变化;细胞免疫化学法测定LC3-Ⅱ的表达;流式细胞术及吖啶橙染色结合激光扫描共焦显微镜检测细胞凋亡;DNA电泳检测凋亡梯形条带的产生。结果吖啶橙荧光染色和透射电镜观察结果显示,5-氟尿嘧啶处理细胞后,细胞质中均出现明显的自噬泡;细胞免疫化学法的结果显示,5-氟尿嘧啶处理细胞后,细胞质中LC3-Ⅱ的表达明显升高,且3-甲基腺嘌呤(3-MA)能明显抑制LC3-Ⅱ的升高;流式细胞术、吖啶橙染色和DNA ladder结果表明,5-氟尿嘧啶处理细胞后,细胞未发生凋亡。结论低浓度(5μmol/L)的5-氟尿嘧啶能诱导A549细胞发生自噬而非凋亡,自噬特异性抑制剂3-MA能明显抑制细胞自噬的发生。

关键词： 5-氟尿嘧啶肺腺癌自噬免疫细胞化学流式细胞术人

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浊点萃取-石墨炉-原子吸收光谱法测定镍铬合金牙冠在人工唾液中浸出的铬(Ⅵ)

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理化检验（化学分册） 2011年第6期47卷 662-664页

作者：姜吉刚滨州医学院化学教研室烟台264003

将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶... 详细信息

将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶入Triton X-114相中,实现铬(Ⅵ)的浊点萃取分离。将黏稠的Triton X-114液相分出,加入硝酸与甲醇(1+99)混合液定容至1mL。按所述仪器工作条件用石墨炉-原子吸收光谱法测定其中的铬(Ⅵ)量,进样量为10μL。铬(Ⅵ)的质量浓度在5.0μg·L^(-1)以内与相应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.088μg·L^(-1)。分别加1.0μg·L^(-1)铬(Ⅵ)标准溶液于6件牙冠样品溶液中,按方法测定后求得平均回收率为96%。对同一样品重复测定6次,计算其相对标准偏差为3.8%。

关键词：石墨炉-原子吸收光谱法浊点萃取镍铬合金牙冠铬(Ⅵ)

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胃窦黏膜肠上皮化生类型与程度的关系及其临床意义

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临床与实验病理学杂志 2011年第2期27卷 134-137页

作者：刘杰英韩艳春杨东霞刘鲁英滨州医学院病理学教研室滨州256603

目的探讨胃窦黏膜肠上皮化生类型与程度的关系及其临床意义,揭示胃黏膜肠化的特性及其发生机制。方法通过光镜观察和免疫组化染色检测99例胃窦黏膜肠化的类型、程度、肠化腺体周围pericryptal fibroblast sheath(PCFs)、同源异形盒基因C... 详细信息

目的探讨胃窦黏膜肠上皮化生类型与程度的关系及其临床意义,揭示胃黏膜肠化的特性及其发生机制。方法通过光镜观察和免疫组化染色检测99例胃窦黏膜肠化的类型、程度、肠化腺体周围pericryptal fibroblast sheath(PCFs)、同源异形盒基因CDX2蛋白的表达及其之间的相互关系。结果不同程度胃窦黏膜肠化病变其肠化类型存在显著性差异,轻度肠化病变中Ⅰ型肠化所占的比例显著高于中、重度肠化(P<0.001),肠化的类型与程度密切相关(r=0.540,P<0.001)。肠化腺体周围是否存在PCFs与CDX2蛋白表达显著正相关(r=0.584,P<0.001)。结论肠化的程度间接反映了肠化的类型。在临床工作中,通过对肠化的程度进行分级,粗略判断肠化的类型及其是否需要密切随访是可行的。

关键词：胃黏膜肠上皮化生同源异形盒基因CDX2 pericryptal fibroblast sheath

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氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠海马GluR2及nNOS表达的影响

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神经解剖学杂志 2011年第4期27卷 428-432页

作者：荆丽丽吴淑华杨东霞李扬扬高向前滨州医学院病理学教研室滨州256603

目的：观察氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠海马α-氨基羟甲基异恶唑丙酸（amino-3-hydroxy-5-methylisox-azole-4-propionic acid,AMPA）受体（GluR2）及神经型一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,nNOS）表达的影响,探讨氯喹在癫痫发生发... 详细信息

目的：观察氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠海马α-氨基羟甲基异恶唑丙酸（amino-3-hydroxy-5-methylisox-azole-4-propionic acid,AMPA）受体（GluR2）及神经型一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,nNOS）表达的影响,探讨氯喹在癫痫发生发展中的作用。方法：30只健康雄性SD大鼠,随机分为3组：对照组（10只）、戊四氮致痫组（10只）、氯喹干预组（10只）,观察大鼠行为表现和脑电图的改变。应用Western Blot检测大鼠海马GluR2含量的改变,免疫组化检测nNOS的变化。结果：对照组无癫痫发作,戊四氮致痫组癫痫发作严重（III~Ⅴ级）,氯喹干预组痫样发作与戊四氮致痫组相比较轻（Ⅰ~III级,P〈0.05）;戊四氮致痫组脑电记录呈频发高幅的痫样波,氯喹干预组痫样波幅低且缓;与对照组相比,癫痫组GluR2表达减弱（P〈0.05）,氯喹干预组与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;nNOS在戊四氮致痫组表达强,以海马为著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,氯喹干预组与对照组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：氯喹可以通过调节GluR2的含量和抑制nNOS的表达,表明氯喹可能是预防和治疗癫痫的理想药物。

关键词： GluR2 nNOS 氯喹戊四氮癫痫大鼠

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胃癌中骨桥蛋白、结缔组织生长因子的表达及其意义

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临床与实验病理学杂志 2011年第2期27卷 130-134页

作者：刘鲁英韩艳春赵铭锋吴淑华滨州医学院病理学教研室滨州256603

目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)及其联合检测在判断胃癌患者预后中的意义。方法应用免疫组化PowerVision法检测108例胃癌组织中OPN及CTGF的表达,分析OPN、CTGF表达与患者... 详细信息

目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)及其联合检测在判断胃癌患者预后中的意义。方法应用免疫组化PowerVision法检测108例胃癌组织中OPN及CTGF的表达,分析OPN、CTGF表达与患者临床病理特征、术后生存时间之间的关系。结果 TNM III/IV期患者中OPN阳性率高于Ⅰ/Ⅱ期(P<0.001),OPN阳性的患者更易发生淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.022),并且OPN表达与肿瘤浸润深度正相关(P=0.015)。CTGF高表达常见于发生淋巴结转移的病例(P=0.038)。OPN阳性的患者术后5年生存率低于OPN阴性的患者(P<0.001)。高表达CTGF的患者术后5年生存率低于低表达CTGF的患者(P=0.003)。分析联合检测OPN和CTGF在胃癌组织中的表达发现OPN阳性/CTGF高表达组、OPN阳性/CTGF低表达或者OPN阴性/CTGF高表达组与OPN阴性/CTGF低表达组3组之间患者的术后生存率存在显著差异(4.2%3、4.1%6、0.5%,P<0.001)。Cox回归分析结果表明TNM分期(P<0.001)、分化程度(P=0.01)和OPN/CTGF联合表达水平(P<0.001)是胃癌患者的独立预后因子。结论组织中OPN、CT-GF表达与胃癌的生物学特征密切相关,尤其是联合检测OPN/CTGF两种蛋白是指示胃癌患者预后的独立指标。

关键词：胃肿瘤骨桥蛋白结缔组织生长因子淋巴结转移预后

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腺苷酸活化蛋白激酶对促黑素促进脂肪酸氧化的影响

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中国临床药理学杂志 2011年第10期27卷 767-769页

作者：金勇君杨美子张凌云李建周刘欣滨州医学院附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸... 详细信息

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸氧化及AMPK活性。用cAMP拮抗剂RpcAMP预处理C2C12成肌细胞;再用α-MSH处理后,测定脂肪酸氧化和AMPK活性。结果α-MSH和cAMP类似物在骨骼肌细胞及C2C12成肌细胞中,显著增加了脂肪酸氧化及AMPK活性;但这些作用被cAMP拮抗剂显著抑制。结论α-MSH可能与黑皮质素受体(MCR)结合,并通过cAMP信号通路增加AMPK活性,而AMPK可促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化。

关键词：促黑素环磷酸腺苷脂肪酸氧化

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LAIR-1对巨核细胞系Dami生长分化的影响作用

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现代免疫学 2011年第4期31卷 285-290页

作者：张晓姝赵海亚付爱丽孙培江薛江楠滨州医学院免疫学教研室烟台264003

研究LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达,及其表达对细胞生长分化的影响,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的功能奠定基础。采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1分子的表达;应用CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测LAIR-... 详细信息

研究LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达,及其表达对细胞生长分化的影响,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的功能奠定基础。采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1分子的表达;应用CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测LAIR-1对细胞增殖及凋亡的影响;应用PI染色流式细胞术检测LAIR-1对细胞倍性的影响。结果:LAIR-1在Dami细胞膜上低水平表达,PMA可以显著刺激其表达;应用特异性抗体或配体交联LAIR-1分子,与对照组相比,细胞的增殖降低、凋亡增多、分化过程中2N和4N的细胞较多、细胞上CD41a和CD42b的表达降低。提示,PMA可以显著诱导LAIR-1在Dami细胞上的膜表达;LAIR-1的表达抑制Dami细胞的增殖,刺激其凋亡,阻碍细胞核内DNA的复制,抑制细胞上CD41a和CD42b的表达。

关键词： LAIR-1 巨核细胞 Dami PMA

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Ipr1对巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染免疫相关基因表达的影响

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中国人兽共患病学报 2011年第8期27卷 715-720页

作者：李娜刘鹏飞李波清乔媛媛张玉梅滨州医学院病原生物学教研室烟台264003 滨州医学院附属医院神经外科烟台264003

目的应用基因芯片技术检测Ipr1的表达对巨噬细胞感染分枝杆菌H37Ra后参与免疫应答的相关基因的表达差异。方法实验组与对照组细胞分别感染分枝杆菌H37Ra,基因芯片检测实验组和对照组细胞感染H37Ra 96h后免疫相关基因表达差异。定量PCR... 详细信息

目的应用基因芯片技术检测Ipr1的表达对巨噬细胞感染分枝杆菌H37Ra后参与免疫应答的相关基因的表达差异。方法实验组与对照组细胞分别感染分枝杆菌H37Ra,基因芯片检测实验组和对照组细胞感染H37Ra 96h后免疫相关基因表达差异。定量PCR反应检测芯片结果中上调的3个基因的表达差异用以验证芯片结果的可靠性。结果基因芯片检测结果显示Ipr1基因的表达上调了11个固有免疫机制中相关基因表达,其中与MΦ抗Mtb感染关系密切的基因有:TLR2、TLR4I、rak1、Traf6、Ifngr1、Tnfrsf1a,而参与调节适应性免疫应答的相关基因如:IL-1,IL-12无明显表达差异。结论 Ipr1增强MΦ抗Mtb感染的机制可能主要是通过上调MΦ抗感染固有免疫机制的有关基因的表达从而发挥抗菌作用。本实验为进一步研究Ipr1促进MΦ的活化及杀伤胞内吞噬的Mtb的作用机制奠定了基础。

关键词： Ipr1 结核分枝杆菌巨噬细胞

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