检索结果-内蒙古大学图书馆

中国社区医师 2021年第17期37卷 173-175页

作者：胡明华李海峰邹星宇彭文佳肖荐林袁宪宇长沙医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室湖南长沙410219

研究利用三维重建技术开展组织瓣解剖及相关教学活动的方法。首先,确定常用方法,分别对尸体、健康志愿者的髂骨瓣、背阔肌皮瓣与腓肠肌皮瓣进行建模;其次,对比不同图像及模型所传递信息,明确三维图像可使组织瓣结构得到清晰展现,其中以... 详细信息

研究利用三维重建技术开展组织瓣解剖及相关教学活动的方法。首先,确定常用方法,分别对尸体、健康志愿者的髂骨瓣、背阔肌皮瓣与腓肠肌皮瓣进行建模;其次,对比不同图像及模型所传递信息,明确三维图像可使组织瓣结构得到清晰展现,其中以动脉分支最为典型;最后,借助软件自带模板对Movie文件进行创建,通过将其制作成视频的方式,为日后所开展教学活动提供便利。事实证明,该法可被用来对组织瓣形态进行多角度观察,在确保外科手术具备所需数据的基础上,使人体解剖结构满足可视化要求。

关键词：组织瓣数字技术解剖教学三维重建

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思维导图在《组织学与胚胎学》教学中的应用体会

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科技风 2021年第29期 70-71,80页

作者：程云陈晶赵紫薇杨美霞韩晓敏包头医学院组织学与胚胎学教研室内蒙古包头014040

思维导图教学法作为一种新型教学模式,应用于组织学与胚胎学教学中,可提高教学效果,提高学生发散性思维能力,激发学生学习兴趣,促进教学相长,适应新形势下教改要求,值得推广。

关键词：思维导图组织学与胚胎学教学方法

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增龄对大鼠缺血后肢侧支血管生长的影响

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中国组织工程研究 2021年第20期25卷 3156-3161页

作者：董丽萍罗怀青袁衡龙娟许少辉长沙医学院院士工作站长沙医学院功能核酸基础与临床湖南省重点实验室湖南省长沙市410219 长沙医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室湖南省长沙市410219 中南大学研究生院湖南省长沙市410012

背景:以往动物实验发现,将血管生成细胞或生长因子注入实验动物可显著促进侧支血管的生长。然而,临床随机对照试验包括给予重症下肢缺血或心肌梗死患者血管生成细胞均显示没有改善缺血组织血流恢复。对比动物实验的显著效果和令人失望... 详细信息

背景:以往动物实验发现,将血管生成细胞或生长因子注入实验动物可显著促进侧支血管的生长。然而,临床随机对照试验包括给予重症下肢缺血或心肌梗死患者血管生成细胞均显示没有改善缺血组织血流恢复。对比动物实验的显著效果和令人失望的临床试验结果可能反映出一个事实,即在多数实验室研究用的是年轻动物,而缺血性心血管疾病患者大多数都是老年人。目的:利用成年和老年大鼠股动脉结扎的后肢缺血模型探讨增龄对大鼠缺血后肢侧支血管生长的影响。方法:健康成年大鼠(6月龄)和老年大鼠(20月龄)各12只,均分为假手术组和结扎组。结扎组大鼠行股动脉结扎手术建立后肢缺血模型。大鼠术后存活1周,每组3只大鼠取后肢带侧支血管的肌肉做冰冻切片用于免疫荧光组织化学染色法检测内皮型一氧化氮合酶,Ki67和基质金属蛋白酶2的表达;另外每组3只使用明胶四氧化三铅进行血管造影再用X射线拍照观察侧支血管的生长情况。结果与结论:(1)与同月龄假手术组的大鼠相比,结扎组的大鼠后肢的侧支血管数量、Ki67阳性细胞数量、内皮型一氧化氮合酶和基质金属蛋白酶2的表达也显著增强(P<0.01);(2)与成年大鼠结扎组相比,老年大鼠结扎组后肢的侧支血管数量和Ki67阳性细胞数量少(P<0.01),内皮型一氧化氮合酶和基质金属蛋白酶2的表达显著减弱(P<0.05);(3)结果证实,增龄可导致大鼠缺血后肢侧支血管生长受损。

关键词：老化侧支血管血管造影下肢缺血血管结扎因子大鼠

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Wnt7a/β-连环蛋白/自身免疫调节因子信号通路参与1型糖尿病的发生

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解剖学报 2022年第4期53卷 453-460页

作者：李远迪马静怡余佳珊何可可文廷浩高杰李红苏敏胡蓉贵州医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室贵阳550025 贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室贵州省再生医学重点实验室中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室贵阳550025 贵州医科大学转化医学研究中心贵阳550025

目的探讨NOD/Ltj小鼠自发1型糖尿病(T1D)过程中,胸腺内Wnt信号通路、自身免疫调节因子(AIRE)及T1D组织特异性抗原(TSAs)胰岛素2(Ins2)、谷氨酸脱羧酶67(GAD67)表达与T1D发生的关系。方法60只雌性NOD/Ltj小鼠分3组:3周组、16周未发病组... 详细信息

目的探讨NOD/Ltj小鼠自发1型糖尿病(T1D)过程中,胸腺内Wnt信号通路、自身免疫调节因子(AIRE)及T1D组织特异性抗原(TSAs)胰岛素2(Ins2)、谷氨酸脱羧酶67(GAD67)表达与T1D发生的关系。方法60只雌性NOD/Ltj小鼠分3组:3周组、16周未发病组及16周发病组,每组20只;非空腹血糖值连续2次≥11.1 mmol/L视为发生T1D。胰腺HE染色观察胰岛炎发生情况,抗Ins、CD45免疫组织化学染色显示胰岛β细胞或浸润炎性细胞;Western blotting和Real-time PCR检测胸腺Wnt7a、β-catenin、AIRE、Ins、GAD67蛋白水平和mRNA表达;流式细胞术分析胸腺T细胞比例。结果1.随着T1D发生,胰岛组织结构破坏,大量淋巴细胞浸润,残存胰岛细胞减少;Ins^(+)胰岛β细胞周围见大量CD45^(+)细胞聚集。2.随年龄的增加,胸腺Wnt7a、β-连环蛋白(catenin)、AIRE、Ins和GAD67蛋白水平和mRNA表达降低;同周龄发病组小鼠与未发病组小鼠相比,胸腺Ins表达下降。3.与3周组相比,16周未发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例降低;16周发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例升高,CD4、CD8双阳性T细胞比例降低。结论Wnt7a/β-catenin信号通路可能通过调控AIRE表达,下调T1D相关TSAs表达,参与T1D发生发展。

关键词： 1型糖尿病自身免疫调节因子 Wnt信号通路免疫印迹法实时定量聚合酶链反应 NOD/Ltj小鼠

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丁苯酞对帕金森细胞模型保护作用的实验研究

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牡丹江医学院学报 2023年第2期44卷 13-16页

作者：郭宝娟王慧梁军杨晓帆陈培牡丹江医学院基础医学院病理学与病理生理学教研室黑龙江牡丹江157011 牡丹江医学院基础医学院组织与胚胎学教研室黑龙江牡丹江157011 牡丹江医学院附属红旗医院康复科黑龙江牡丹江157011

目的通过丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide,NBP)处理帕金森细胞模型,探究NBP保护作用的分子机制。方法用N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物(MPP+)处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12构建帕金森细胞模型。实验分组为Control组、MPP+组、MPP++ML385组、NBP... 详细信息

目的通过丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide,NBP)处理帕金森细胞模型,探究NBP保护作用的分子机制。方法用N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物(MPP+)处理大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12构建帕金森细胞模型。实验分组为Control组、MPP+组、MPP++ML385组、NBP组、NBP+MPP+组与MPP++NBP+ML385组。Control组:无血清培养基培养24 h;MPP+组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h;MPP++ML385组:含5μM ML385的1 mM MPP+无血清培养基培养24 h;NBP组:含20μM NBP无血清培养基培养24 h;NBP+MPP+组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h后,再用20μM NBP培养4 h;MPP++NBP+ML385组:含1 mM MPP+无血清培养基培养24 h后,再用含ML385的20μM NBP培养4 h。镜下观察各组细胞形态变化,CCK-8检测各组细胞存活率,采用Western blot检测各组核因子E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)、酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)及α-突触核蛋白(α-syn)的表达。结果与Control组相比,MPP+组体积变小,部分皱缩变圆,细胞数量减少,细胞存活率下降,α-syn表达增加(P<0.0001),Nrf2(P<0.05)及TH的表达减少;与MPP+组相比,NBP+MPP+组细胞数量增多且细胞形态有所恢复,细胞存活率升高,逆转了Nrf2、α-syn和TH的表达,且均具有统计学意义(P<0.001);与NBP+MPP+组相比,MPP++NBP+ML385组体积变小、胞体皱缩成球形,细胞数量和突触明显减少,细胞存活率下降,Nrf2及TH(P<0.01)表达减少,α-syn的表达增多(P<0.01)。结论NBP可能通过上调Nrf2对MPP+诱导的PC12细胞发挥神经保护作用。

关键词：帕金森病丁苯酞 Nrf2

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抑制Gprc6a基因对染氟睾丸间质细胞睾酮生成功能的影响

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解放军医学院学报 2024年第10期45卷 1048-1053页

作者：赵雨欣赵嘉乐陈邬锦李秀梅许彭秦培钢白生宾新疆医科大学基础医学院形态中心新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第二临床医学院新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830000

背景氟化物从多种途径诱导异常成骨细胞活化,促进骨钙素(osteocalcin,OCN)表达,过量氟会降低睾丸间质细胞中睾酮的产生,睾丸间质细胞中表达的骨钙素特异性受体Gprc6a与骨钙素结合能够调节睾酮的生物合成。目的探究Gprc6a基因对NaF干... 详细信息

背景氟化物从多种途径诱导异常成骨细胞活化,促进骨钙素(osteocalcin,OCN)表达,过量氟会降低睾丸间质细胞中睾酮的产生,睾丸间质细胞中表达的骨钙素特异性受体Gprc6a与骨钙素结合能够调节睾酮的生物合成。目的探究Gprc6a基因对NaF干预睾丸间质细胞睾酮生成的影响。方法采用正常小鼠睾丸间质TM3细胞系和Gprc6a^(-/-)TM3细胞系,分为TM3组、Gprc6a^(-/-)TM3组、TM3 (NaF)组、Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)组、TM3 (NaF)+OCN组、Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)+OCN组,检测各组细胞活性,并在干预48 h时,以倒置荧光显微镜观察其细胞形态,荧光定量PCR检测Creb、Star、Cyp11a1和3β-HSD基因转录的表达,酶联免疫检测细胞分泌睾酮的表达。结果 MTT法检测细胞增殖活性显示Gprc6a^(-/-)TM3各实验组较TM3相应各组细胞活性减弱(P<0.05),TM3 (NaF)+OCN和Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)+OCN组细胞较TM3 (NaF)组细胞活性增强;荧光显微镜下观察到Gprc6a抑制仅影响TM3细胞增殖数量,不影响细胞形态,单一NaF刺激后,Gprc6a^(-/-)TM3细胞更易脱壁,部分细胞回缩明显;荧光定量PCR检测基因显示,与TM3 (NaF)组相比,Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)组Creb、Star、Cyp11a1基因表达下调(P=0.032);与TM3 (NaF)+OCN组相比,Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)+OCN组Creb、Star、Cyp11a1、3β-HSD基因表达下调(P=0.029);与Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)组相比,Gprc6a^(-/-)TM3 (NaF)+OCN组Star、Cyp11a1、3β-HSD基因表达上调(P=0.012);加入OCN干预后,原本被抑制的Gprc6a基因表达上调(P=0.010)。酶联免疫法检测细胞分泌睾酮表达结果显示,正常培养时,Gprc6a^(-/-)TM3组睾酮量分泌少于TM3组(P=0.004);NaF刺激后,各组细胞睾酮分泌量减少(P=0.001);NaF+OCN刺激,TM3组睾酮分泌量回升(P=0.003);Gprc6a^(-/-)TM3细胞与同种刺激的TM3组细胞相比睾酮分泌量降低(P=0.007)。结论抑制Gprc6a基因会促进过量氟诱导的睾丸间质细胞睾酮生成减少;Gprc6a参与过量氟-骨钙素对睾丸间质细胞生成睾酮的调控。

关键词： Gprc6a 氟化钠睾丸间质细胞睾酮骨钙素氟中毒

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两种新冠核酸检测试剂盒诊断性能评估

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实验与检验医学 2023年第1期41卷 17-20页

作者：杨晓玉陈恩李通程丰龚国富雷文波鄂州市中心医院检验科湖北鄂州436000 南华大学衡阳医学院组织学与胚胎学教研室湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院检验医学中心湖南衡阳421001

目的初步比较2种新冠核酸检测试剂盒的灵敏度和精密度,评估两种试剂盒在新冠肺炎核酸检测能力的优劣,为新冠病毒核酸检测试剂的选择提供一定的参考。方法选择新冠肺炎确诊病例咽拭子样本55个,非新冠患者咽拭子样本28例,用两种试剂盒进... 详细信息

目的初步比较2种新冠核酸检测试剂盒的灵敏度和精密度,评估两种试剂盒在新冠肺炎核酸检测能力的优劣,为新冠病毒核酸检测试剂的选择提供一定的参考。方法选择新冠肺炎确诊病例咽拭子样本55个,非新冠患者咽拭子样本28例,用两种试剂盒进行检测,分析其一致性;将新冠肺炎确诊病例的咽拭子样本进行10×梯度稀释及倍比稀释,分别用两种试剂盒检测,比较分析其灵敏度;用两种试剂分别检测不同浓度的样本,比较两种试剂盒的精密度。结果(1)试剂A、B的检出率分别为100%、98.2%,符合度分别为98.8%、98.8%,Kappa值分别为0.973、0.964;试剂A、B的双靶标(ORF1ab基因和N基因)阳性率分别为90.7%、79.6%,单靶标(ORF1ab基因或N基因)阳性率分别为9.3%、20.4%。(2)试剂B可稳定检测到100×稀释的样本,而试剂A可以稳定检测到1000×稀释的样本;样本经800×稀释后,试剂A、B的检出率分别是100%、62.5%;样本经1000×稀释后试剂A、B的检出率分别是100%、25%。(3)样本原液经2种试剂检测后,试剂A的N基因及ORF1ab基因的CV%值分别为2.1、2.1,试剂B的N基因及ORF1ab基因的CV%值分别为0.8、1.0,经统计分析两者之间精密度,差异无统计学意义(P<0.05);样本经10×稀释后,试剂A与B的N基因CV%值分别为0.7、2.1(F=8.31,P<0.05),ORF1ab基因CV%值分别为0.6、2.3(F=15.614,P<0.05);样本经100×稀释后,试剂A与B的N基因CV%值分别为3.1、8.9(F=5.684,P<0.05),ORF1ab基因CV%值分别为1.9、6.0(F=5.846,P<0.05);样本经10倍梯度稀释后试剂B的N基因CV%分别为0.8、2.1、8.9,ORF1ab基因CV%分别为1.0、2.3、6.0,精密度随着样本浓度降低而降低。结论试剂A灵敏度高、重复性好、符合度高,复检率相对较低,整体检测效果A>B。

关键词：新冠肺炎新型冠状病毒核酸检测

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根据肾小管轮廓计数和直径估计肾小管长度的两种体视学方法对比

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解剖学报 2020年第6期51卷 967-975页

作者：王丹文晓红郭洋向宇杨正伟川北医学院组织学与胚胎学教研室四川南充637000 川北医学院形态学定量研究室四川南充637000

目的对比估计肾小管长度的两种体视学方法:轮廓计数法和直径法。方法从2月龄正常雄性SD大鼠获取9个肾脏,采用定向法制作等向随机切片(甲基丙烯酸树脂包埋),用过碘酸-雪夫(PAS)试剂和苏木素染色后进行体视学测量:计数切片上各段肾小管(... 详细信息

目的对比估计肾小管长度的两种体视学方法:轮廓计数法和直径法。方法从2月龄正常雄性SD大鼠获取9个肾脏,采用定向法制作等向随机切片(甲基丙烯酸树脂包埋),用过碘酸-雪夫(PAS)试剂和苏木素染色后进行体视学测量:计数切片上各段肾小管(包括集合管,不包括髓袢细段)轮廓(切面)中心管腔的数量,由此估计肾小管的长度;抽选近似圆形、椭圆形、有明显管腔的肾小管轮廓,测其直径(圆形轮廓)或短径(椭圆形轮廓),据其平方的平均计算肾小管(假设为圆柱结构)横断面积,然后结合肾小管的体积估计其长度。结果据轮廓直径估计的各个肾脏内肾小管的总长与据轮廓计数估计的结果之比,平均为1. 43(变异系数7. 2%),即轮廓直径法高估了大于40%的肾小管长度。结论用肾小管的短径来估计其长度的方法不可靠。

关键词：肾脏肾小管长度组织学体视学大鼠

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T细胞受体信号转导中的CD45亚型的研究进展

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解剖学研究 2021年第1期43卷 82-85页

作者：张斌(综述) 苏中静(审阅) 汕头大学医学院组织学与胚胎学教研室广东汕头515041

T细胞表面的T细胞抗原受体(TCR)拥有结合抗原的能力,当抗原以抗原肽主要组织相容性复合物(MHC)的形式出现时,两者结合形成TCR-抗原肽-MHC复合物从而启动T细胞信号,进而在T细胞内发生一系列信号级联反应。白细胞共同抗原CD45分子既是作... 详细信息

T细胞表面的T细胞抗原受体(TCR)拥有结合抗原的能力,当抗原以抗原肽主要组织相容性复合物(MHC)的形式出现时,两者结合形成TCR-抗原肽-MHC复合物从而启动T细胞信号,进而在T细胞内发生一系列信号级联反应。白细胞共同抗原CD45分子既是作为细胞膜上信号转导的关键分子,也是T细胞中最丰富的蛋白质酪氨酸磷酸酶,在TCR信号转导中起关键作用。根据T细胞发育和激活的阶段,通过mRNA的选择性剪接方式,能产生CD45RA、CD45RB、CD45RC、CD45RO等不同的CD45亚型,其亚型的变化随着初始T细胞的活化而改变,并影响细胞内信号转导。

关键词： T细胞受体 CD45 蛋白亚型信号转导

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YAP/TAZ在皮肤创面修复中的作用

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生命科学 2021年第10期33卷 1246-1251页

作者：胡守一谢苏杰张佳怡李子键仵敏娟海军军医大学基础医学院三大队海军军医大学基础医学院六大队海军军医大学基础医学院组织胚胎学教研室

YAP/TAZ作为Hippo信号通路的主要下游效应分子,在众多信号通路调节中发挥重要作用。随着对YAP/TAZ的研究不断深入,其在创面修复中扮演的角色逐渐明晰。以皮肤为例,创面愈合过程是指正常组织遭受外力作用,组织内出现断裂或缺损后的愈合过... 详细信息

YAP/TAZ作为Hippo信号通路的主要下游效应分子,在众多信号通路调节中发挥重要作用。随着对YAP/TAZ的研究不断深入,其在创面修复中扮演的角色逐渐明晰。以皮肤为例,创面愈合过程是指正常组织遭受外力作用,组织内出现断裂或缺损后的愈合过程,包括炎症期、修复期以及重构期,表现为各种过程的协同作用。在炎症期,主要由巨噬细胞、粒细胞发挥作用,清除损伤组织碎片以及伤口处的微生物。随后愈合进入下一个阶段——修复期。在此阶段,YAP/TAZ有效地促进了基底层细胞和成纤维细胞的增殖、迁移,加快了缺损组织的填补。同时肉芽组织开始生长,YAP/TAZ加快了肉芽组织中血管以及神经的重建,为成纤维细胞、表皮细胞等进行生命活动提供必需的营养物质。最终,YAP/TAZ影响了成纤维细胞的分化方向,导致组织内基质重塑,恢复了皮肤组织稳态。该综述将介绍YAP/TAZ在皮肤损伤修复中的作用。

关键词： YAP/TAZ 创面修复皮肤

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