检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床解剖学杂志 2025年第3期 278-288页

作者：蒋旭姬慧慧宋雨庭王亮亮李娜孙俊红崔慧林曹锡梅山西医科大学组织学与胚胎学教研室山西医科大学法医学院山西医科大学山西省临床级细胞治疗转化中试基地

目的探讨过表达Bmal1对C2C12成肌细胞增殖与分化的影响及可能机制。方法慢病毒介导成肌细胞过表达Bmal1,RT-qPCR和Western blot检测肌调节因子的表达；RNA转录组测序结合聚类分析及相关实验探究过表达Bmal1成肌细胞增殖与分化过程中Wn... 详细信息

目的探讨过表达Bmal1对C2C12成肌细胞增殖与分化的影响及可能机制。方法慢病毒介导成肌细胞过表达Bmal1,RT-qPCR和Western blot检测肌调节因子的表达；RNA转录组测序结合聚类分析及相关实验探究过表达Bmal1成肌细胞增殖与分化过程中Wnt信号通路和细胞周期调节因子的表达；抑制剂XAV939阻断Wnt信号通路，观察XAV939对过表达Bmal1成肌细胞增殖与分化的影响。结果过表达Bmal1促进成肌细胞增殖，表现为S相分数、DNA增殖指数升高，EdU阳性细胞比例及β-catenin核转位率增加；诱导成肌分化，过表达Bmal1促进肌管融合，上调MyoD、myogenin、Myh3的表达。聚类分析和实验支持过表达Bmal1成肌细胞增殖与分化过程中Wnt信号传导增强，其下游细胞周期调节因子表达上调；XAV939(5μmol/L)显著下调过表达Bmal1成肌细胞Tcf1、c-Jun的表达，持续抑制过表达Bmal1成肌细胞的肌管融合，下调MyoD、myogenin、Myh3的表达。结论 Bmal1可作为骨骼肌损伤修复的靶点，过表达Bmal1通过增强Wnt信号传导促进成肌细胞增殖与分化。

关键词： Bmal1 Wnt信号通路 XAV939 增殖分化 C2C12成肌细胞

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A549肺癌细胞条件培养液促进人骨髓间充质干细胞的增殖和迁移

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解剖学杂志 2021年第1期44卷 13-17页

作者：姜杨王璐璐金海峰姚立杰张嵩刘丹阳李永涛张善强沈雷齐齐哈尔医学院解剖学教研室齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院细胞生物学教研室齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院组织学胚胎学教研室齐齐哈尔161006

目的:探讨A549肺癌细胞对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和运动的影响。方法:以提取A549肺癌细胞和BEAS-2B正常人肺上皮细胞上清液制备条件培养基,培养的hBMSCs分别为A549组和BEAS-2B组;2组均添50 nmol/L趋化因子-8(CXCL-8),分别为A54... 详细信息

目的:探讨A549肺癌细胞对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和运动的影响。方法:以提取A549肺癌细胞和BEAS-2B正常人肺上皮细胞上清液制备条件培养基,培养的hBMSCs分别为A549组和BEAS-2B组;2组均添50 nmol/L趋化因子-8(CXCL-8),分别为A549 C组和BEAS-2B C组,若同时添加100 nmol/L triciribine(Akt抑制剂)分别为A549 CT组和BEAS-2B CT组;A549组加入100 nmol/L triciribine为A549 T组。正常条件下培养的hBMSCs为对照组。ELISA检测细胞上清液中CXCL-8含量和hBMSCs裂解液Akt、P-Akt蛋白的表达。MTT实验、流式细胞仪和transwell细胞小室实验分别检测各组hBMSCs吸光度值(A490值)、细胞凋亡率和细胞迁移数目。结果:与BEAS-2B上清液相比,A549上清液中CXCL-8含量明显升高。各组hBMSCs的A490值、细胞凋亡率、细胞迁移数目、Akt和P-Akt蛋白表达等均具有显著差异,尤以A549 C组hBMSCs最明显。与A549 C组相比,A549 CT组hBMSCs的A490值和细胞迁移数目、Akt和P-Akt蛋白表达均降低,细胞凋亡率升高较显著。结论:A549细胞表达的CXCL-8能激活Akt通路,促进hBMSCs增殖和运动。

关键词：趋化因子-8 人骨髓间充质干细胞 Akt信号通路细胞迁移

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帕金森病黑质多巴胺神经元易损伤性的内在因素

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第1期36卷 42-48页

作者：赵晋英李艳李艳伟邵阳学院分子生物学诊断重点实验室湖南邵阳422000 邵阳学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室湖南邵阳422000

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)主要症状是由中脑黑质致密部(substantia nigra compact,SNc)的多巴胺(dopamine,DA)神经元死亡引起。帕金森病发病过程中,路易小体病理(Lewy pathology,LP)和线粒体功能障碍最为突出,但SNc多巴胺神经... 详细信息

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)主要症状是由中脑黑质致密部(substantia nigra compact,SNc)的多巴胺(dopamine,DA)神经元死亡引起。帕金森病发病过程中,路易小体病理(Lewy pathology,LP)和线粒体功能障碍最为突出,但SNc多巴胺神经元为什么特别易遭受这两种病理损害尚不清楚。研究表明,与脑内其他神经元相比,SNc多巴胺神经元具有特殊的解剖形态、生理和生化表型。SNc多巴胺神经元具有高分支无髓鞘轴突和众多的突触终端,突触末梢物质和能量代谢的高要求需要大量的线粒体,巨大突触终端增加了突触蛋白质的表达、转运和降解的负担。SNc多巴胺神经元具有独特的自主起搏电活动和缓慢钙振荡特性,Cav1. 3钙通道活动及后续的级联反应增加了SNc多巴胺神经元线粒体负担,增加了基础氧化应激、线粒体损伤和自噬,降低了处理错误折叠蛋白质的能力。SNc多巴胺神经元特有的神经递质--多巴胺易被氧化成为反应性醌,具有潜在毒性,可破坏葡糖脑苷脂酶导致其活性降低,引起线粒体氧化应激和溶酶体功能障碍。总之,SNc多巴胺神经元具有的这些内在因素综合起来,可能导致了其对线粒体功能障碍和路易小体病理损伤的易感性,并且SNc多巴胺神经元所处的神经网络障碍也促使了帕金森病的进展。认识到这些特征会对研究帕金森病相关病理学机制和阻止疾病进展创造新的机会。

关键词：帕金森病黑质多巴胺线粒体路易小体自主起搏电位钙

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浅谈人体组织学总论与各论之间内在整合线索的缺失

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解剖学杂志 2021年第2期44卷 167-169页

作者：李艳超谭百宏李树蕾崔佳乐刘佳梅吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 吉林大学基础医学院实验教学中心长春130021

随着科技进步,医学教育模式正发生着巨大的变化,医学基础课程正向着前沿化、综合化的趋势发展[1,2]。《组织学与胚胎学》是一门发展迅速的前沿学科,同时也是衔接基础医学各学科以及临床医学的“桥梁”学科[3]。作为高校课程建设中心环节... 详细信息

随着科技进步,医学教育模式正发生着巨大的变化,医学基础课程正向着前沿化、综合化的趋势发展[1,2]。《组织学与胚胎学》是一门发展迅速的前沿学科,同时也是衔接基础医学各学科以及临床医学的“桥梁”学科[3]。作为高校课程建设中心环节,教材建设直接影响教学质量、效果和学生培养的方向[4,5]。目前我国《组织学与胚胎学》教材既有国家级规划教材,也有各种协编和自编教材,在形式和内容上各具特色[6]。纵观各种版本的教材,前7章多为总论,除第1章绪论外,其余6章讲授4种基本组织,其中结缔组织的内容有3章;后12章为各论,讲授除运动系统外的九大系统的主要器官,这些器官分别按照组织、细胞、亚细胞和分子4个层次进行授课[7-12]。

关键词：自编教材高校课程建设医学基础课程各论科技进步医学教育模式基础医学人体组织学

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肺的铁稳态机制与肺疾病时铁代谢的变化

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第9期36卷 1002-1012页

作者：赵晋英曾佳佳李艳伟邵阳学院分子生物学诊断重点实验室湖南邵阳422000 邵阳学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室湖南邵阳422000

铁对几乎所有生物都至关重要,人体铁稳态和细胞铁转运受到严格调控。生理情况下,肺主要从血循环吸收铁,呼吸道吸入的铁很少。肺的铁吸收、储存和排出由相应铁转运蛋白介导,肺铁稳态亦受铁调素和铁调节蛋白/铁反应元件的调控。系统铁稳... 详细信息

铁对几乎所有生物都至关重要,人体铁稳态和细胞铁转运受到严格调控。生理情况下,肺主要从血循环吸收铁,呼吸道吸入的铁很少。肺的铁吸收、储存和排出由相应铁转运蛋白介导,肺铁稳态亦受铁调素和铁调节蛋白/铁反应元件的调控。系统铁稳态发生变化会引起肺的铁转运蛋白表达改变,以适应肺对铁的需求。因与外界空气直接接触,肺泡上皮常暴露于含铁颗粒物或病原微生物中,因此肺部铁的生物利用受到严格的调控,以便控制病原微生物或铁过载引起的组织损伤。吸烟、空气污染、吸入职业粉尘使得呼吸道来源的铁增加,病源菌感染会主动竞争肺铁,肺出血使得血红素铁释放增加,这些均会造成肺铁代谢紊乱。肺具有自身的铁解毒和隔离机制,会分泌铁结合蛋白结合铁。上皮细胞和巨噬细胞的铁吸收蛋白会表达升高,促进铁隔离,巨噬细胞可吞噬渗漏的红细胞。一旦肺的铁解毒和隔离机制不能满足要求,肺部感染会加重或扩散,游离铁会促进氧化应激损伤。铁诱导的氧化应激会加重急性肺损伤,肺囊性纤维化引起的铁代谢异常促进了绿脓杆菌的感染,肺铁紊乱参与哮喘、慢性阻塞性肺病、矽肺、肺癌等的病理过程。通过系统或局部应用铁螯合剂,采用针对肺铁代谢调节的治疗措施,可能发挥一定的治疗作用。

关键词：肺铁稳态细菌性肺炎急性肺损伤慢性阻塞性肺病肺癌铁螯合剂

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巨噬细胞集落刺激因子经PI3K/AKT信号途径影响人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢

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生物化学与生物物理进展 2019年第4期46卷 398-405页

作者：田云刘臻宁倩莫中成张蒙夏唐圣松长治医学院组织学与胚胎学教研室长治046000 南华大学药物药理研究所组织学与胚胎学教研室衡阳421001 湖南医药学院新型抗体药物及其智能运输系统湖南省重点实验室怀化418000 湖南中医药大学组织胚胎学教研室长沙410208

本文探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢的影响及其机制.构建胞质稳定转染M-CSF的MCF-7细胞(MCF-7-M);ATP检测试剂盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的ATP生成;葡萄糖测定试剂盒、乳酸测试盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的葡... 详细信息

本文探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢的影响及其机制.构建胞质稳定转染M-CSF的MCF-7细胞(MCF-7-M);ATP检测试剂盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的ATP生成;葡萄糖测定试剂盒、乳酸测试盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的葡萄糖摄取和乳酸分泌情况;蛋白质印迹法检测在糖酵解抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-DG)和氧化磷酸化抑制剂OLIG处理后,M-CSF对MCF-7细胞的糖酵解关键酶:己糖激酶2 (HK2)、丙酮酸激酶M2 (PKM2)及葡萄糖转运体1 (GLUT-1)表达的影响;MTT法检测在ATP消耗剂3-溴丙酮酸(3-BrPA)处理后,MCF-7和MCF-7-M细胞对5-FU敏感性的变化.结果发现:MCF-7-M细胞的ATP水平显著高于MCF-7细胞(P<0.05);2-DG降低了MCF-7和MCF-7-M细胞的ATP水平,并且降低MCF-7-M细胞ATP的效果更明显(P<0.01);MCF-7-M细胞的糖摄取能力和乳酸分泌量显著高于MCF-7细胞(P<0.01),经API-2处理后,MCF-7和MCF-7-M细胞葡萄糖消耗和乳酸分泌量均显著减少(P<0.01);MCF-7-M细胞GLUT-1、HK2和PKM2的表达显著高于MCF-7细胞(P<0.01);LY294002和API-2均可抑制MCF-7-M细胞GLUT-1的表达(P<0.05);用3-BrPA处理后,MCF-7-M和MCF-7细胞对5-FU的药物敏感性显著增强(P<0.01).综上,得出结论:胞质M-CSF通过诱导GLUT-1、HK2和PKM2的表达,活化MCF-7细胞糖酵解途径;PI3K/AKT信号通路参与胞质M-CSF活化MCF-7细胞的糖酵解途径.

关键词： M-CSF MCF-7细胞 MCF-7-M细胞糖酵解 PI3K/AKT

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金钗石斛多糖改善糖尿病性生精障碍的作用机制研究

金钗石斛多糖改善糖尿病性生精障碍的作用机制研究

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中国解剖学会2021年年会

作者：罗敏马朵王晋元雷小灿龙双涟南华大学衡阳医学院组织学与胚胎学教研室应用解剖与生殖医学研究所

糖尿病是一种代谢性疾病,生精障碍是其众多并发症之一。报道称金钗石斛除具降血糖功能外,还能影响睾丸糖代谢过程、改善睾丸生精功能,但其具体机制未明。本研究用8周C57雄鼠制备糖尿病小鼠模型,金钗石斛多糖干预后分析精液质量、睾丸形... 详细信息

糖尿病是一种代谢性疾病,生精障碍是其众多并发症之一。报道称金钗石斛除具降血糖功能外,还能影响睾丸糖代谢过程、改善睾丸生精功能,但其具体机制未明。本研究用8周C57雄鼠制备糖尿病小鼠模型,金钗石斛多糖干预后分析精液质量、睾丸形态、生精细胞增殖与凋亡及氧化损伤等指标,鉴定支持细胞形态、数量及功能的变化,探讨金钗石斛多糖对糖尿病小鼠睾丸生精功能的保护作用;体外高糖处理支持细胞,检测糖酵解速率变化。

关键词：金钗石斛多糖作用机制研究生精障碍糖尿病性

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苦味觉信息的感受、传递和调控机制

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神经解剖学杂志 2021年第3期37卷 342-346页

作者：覃凯华贾雨鑫张文博李飞李云庆空军军医大学基础医学院学员二大队西安710032 空军军医大学基础医学院人体解剖和组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032

苦味觉是五种基本味觉之一。机体通过苦味觉受体细胞感知苦味觉物质并通过特定的传导通路将苦味觉信息由外周传递至中枢,从而产生苦味觉以及诱发厌恶反应,以避免机体进一步摄入有害物质。本文综述了苦味觉受体细胞及苦味觉受体对苦味觉... 详细信息

苦味觉是五种基本味觉之一。机体通过苦味觉受体细胞感知苦味觉物质并通过特定的传导通路将苦味觉信息由外周传递至中枢,从而产生苦味觉以及诱发厌恶反应,以避免机体进一步摄入有害物质。本文综述了苦味觉受体细胞及苦味觉受体对苦味觉物质的感受机制,苦味觉信息在外周和中枢的传导通路,传导通路上重要的神经元,中枢形成苦味觉和诱导厌恶反应的机制,并对苦味觉的研究进行了展望,以期为苦味觉信息传导通路的研究提供理论依据。

关键词：苦味觉苦味觉受体孤束核岛叶杏仁核

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马里苷减轻高糖诱导的大鼠心肌细胞系H9c2损伤

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基础医学与临床 2024年第9期44卷 1269-1273页

作者：祖力皮亚·阿布拉赵强张泰民李甜新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院心脏及泛血管医学诊疗中心新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学临床医学部新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830001

目的研究马里苷对高糖所致大鼠心肌细胞系(H9c2)损伤的影响。方法将H9c2细胞分为对照组(Ctrl)、高糖(30 mmol/L)损伤模型组和马里苷(25、50、100μmol/L)干预模型组。MTT法检测H9c2细胞的活性;Western blot检测细胞LC-3Ⅱ/Ⅰ、p62、mTO... 详细信息

目的研究马里苷对高糖所致大鼠心肌细胞系(H9c2)损伤的影响。方法将H9c2细胞分为对照组(Ctrl)、高糖(30 mmol/L)损伤模型组和马里苷(25、50、100μmol/L)干预模型组。MTT法检测H9c2细胞的活性;Western blot检测细胞LC-3Ⅱ/Ⅰ、p62、mTOR蛋白表达。结果与对照组相比,模型组细胞活性下降(P<0.01),马里苷组H9c2细胞活性显著增强(P<0.01);模型组LC-3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低(P<0.05),p62及mTOR水平升高(P<0.01),马里苷组LC-3Ⅱ/Ⅰ水平增加,p62及mTOR降低(P<0.01),且随着浓度的增加蛋白质表达量更加明显。结论马里苷能够影响高糖诱导的心肌细胞损伤的自噬相关蛋白质的表达。

关键词：马里苷 H9c2细胞高糖损伤自噬

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罗汉果甜苷调控糖酵解通路改善PCOS模型大鼠的卵泡发育和排卵

罗汉果甜苷调控糖酵解通路改善PCOS模型大鼠的卵泡发育和排卵

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中国解剖学会2021年年会

作者：黄兰娥刘慧晴梁爱红陈熙李素云雷小灿李美香南华大学衡阳医学院组织学与胚胎学教研室应用解剖与生殖医学研究所

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的妇科内分泌疾病之一,目前无统一的治疗方案。罗汉果甜苷是从罗汉果中提取的三萜苷化合物,研究报道具有改善卵母细胞质量的作用。然而,罗汉果甜苷能否改善由PCOS引起的女性生殖功能障碍,其潜在机制尚不... 详细信息

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的妇科内分泌疾病之一,目前无统一的治疗方案。罗汉果甜苷是从罗汉果中提取的三萜苷化合物,研究报道具有改善卵母细胞质量的作用。然而,罗汉果甜苷能否改善由PCOS引起的女性生殖功能障碍,其潜在机制尚不清楚。本研究采用来曲唑和高脂饲料喂养构建PCOS大鼠模型,模型组构建成功后用罗汉果甜苷灌胃干预后,进行动情周期、性激素、卵巢形态学和卵巢代谢组学和转录组学测序(RNA-seq)分析。结果表明,罗汉果甜苷能有效改善PCOS大鼠雌性生殖功能障碍。

关键词：卵泡发育罗汉果甜苷糖酵解模型大鼠

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