检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2005年第19期27卷 2000-2002页

作者：杜毅力曹永政但家立谢瑾郭胜禄邓为安方宁遵义医学院超声诊断学教研室遵义563003 遵义医学院细胞学诊断室遵义563003 遵义医学院病理学教研室遵义563003 遵义医学院贵州省重点细胞工程分子生物实验室遵义563003

近年来，超声引导经皮穿刺活检进行细胞学与组织学的病理形态诊断已广泛应用于临床。随着流式细胞术（flow cytometry，FCM）的临床应用，使肿瘤病理诊断由形态学的定性描述向定量分析发展成为可能，DNA的定量测定及倍体分析为肿瘤患者... 详细信息

近年来，超声引导经皮穿刺活检进行细胞学与组织学的病理形态诊断已广泛应用于临床。随着流式细胞术（flow cytometry，FCM）的临床应用，使肿瘤病理诊断由形态学的定性描述向定量分析发展成为可能，DNA的定量测定及倍体分析为肿瘤患者的临床疗效和患者的预后判断提供了一个客观的生物学依据。[第一段]

关键词：超声人体内肿块自动活检术活组织检查流式细胞术

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扩增后脐血CD_(34)^+细胞对SCID小鼠重建造血中的影响

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中国现代医学杂志 2009年第1期19卷 68-71页

作者：姜昱竹李建远王跃嗣王海燕孙汶生滨州医学院免疫教研室山东烟台264003 山东省干细胞工程技术研究中心山东烟台264000 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003 山东大学免疫学研究所山东济南250012

目的探讨脐血CD34+细胞体外扩增后的体内重建造血功能,为临床脐血移植提供实验依据。方法分离新鲜脐血中的CD34+细胞,培养7d后收集扩增的细胞,自尾静脉注射入经265cGy辐照的6周龄SCID小鼠体内,饲养6周后检测其骨髓中的人源细胞。结果脐... 详细信息

目的探讨脐血CD34+细胞体外扩增后的体内重建造血功能,为临床脐血移植提供实验依据。方法分离新鲜脐血中的CD34+细胞,培养7d后收集扩增的细胞,自尾静脉注射入经265cGy辐照的6周龄SCID小鼠体内,饲养6周后检测其骨髓中的人源细胞。结果脐血CD34+细胞经体外培养7d,CD34+细胞扩增(9.74±1.52)倍;移植6周后流式细胞仪检测实验组SCID小鼠骨髓中的CD45+细胞百分含量为5.37%～11.31%;RT-PCR分析可同时检测到387bp人β-actin和203bp小鼠β-actin,而对照组只能检测到小鼠β-actin。结论脐血CD34+细胞经体外扩增后可以重建经辐照SCID小鼠的造血功能。

关键词：脐血 CD34 SCID小鼠重建造血

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β-榄香烯诱导肝癌细胞凋亡效应及机制

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中国中西医结合杂志 2002年第S1期22卷 190-192页

作者：方宁陈代雄王海燕遵义医学院附属医院细胞工程实验室贵州563003 汕头大学医学院病理生理学教研室

目的:研究莪术抗癌成分β-榄香烯诱导肝癌细胞早期凋亡的作用及机制。方法:采用 Annex-in-V-FITC 标记后流式细胞术分析和 Fluo-3负载后激光扫描共聚焦显微镜实时监测,观察β-榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡效应及细胞内游离钙离子的... 详细信息

目的:研究莪术抗癌成分β-榄香烯诱导肝癌细胞早期凋亡的作用及机制。方法:采用 Annex-in-V-FITC 标记后流式细胞术分析和 Fluo-3负载后激光扫描共聚焦显微镜实时监测,观察β-榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡效应及细胞内游离钙离子的变化。结果:(1)50 μg/ml 浓度的β-榄香烯可诱导肝癌细胞早期凋亡(P<0.01),且呈剂量依赖性;(2)β-榄香烯浓度为50 μg/ml 时,早期凋亡细胞内游离钙离子水平先一过性升高后迅速下降。结论:β-榄香烯可诱导肝癌细胞早期凋亡,其机制与细胞内游离 Ca^(2+)的变化有关。

关键词： β-榄香烯肝癌凋亡钙离子流式细胞术激光扫描共聚焦显微镜

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转录因子Dlx1和Dlx2在成釉细胞中调控MMP20启动子转录活性的研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2013年第6期23卷 355-361页

作者：袁杰刘晓影曲政孙岩张娟娟高玉光潍坊医学院口腔医学研究所潍坊医学院细胞生物学教研室山东潍坊261042 滨州医学院附属医院口腔科山东滨州256603

目的:观察Dlx家族转录因子Dlx1和Dlx2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶20(matrix metallo proteinase20,MMP20)基因的调控作用,初步确定Dlx家族在釉质发育中的作用。方法:构建Dlx1和Dlx2真核表达载体重组质粒,用双荧光素酶报告基因检测系... 详细信息

目的:观察Dlx家族转录因子Dlx1和Dlx2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶20(matrix metallo proteinase20,MMP20)基因的调控作用,初步确定Dlx家族在釉质发育中的作用。方法:构建Dlx1和Dlx2真核表达载体重组质粒,用双荧光素酶报告基因检测系统分析不同剂量的Dlx1和Dlx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;确定Dlx1和Dlx2有明显作用的启动子区段,用基因定点突变和双荧光素酶报告基因检测系统分析Dlx1、Dlx2对MMP20基因启动子转录活性的影响,以及Dlx1、Dlx2在调控MMP20基因时的相互作用;最后观察Dlx1与Dlx2共转染时MMP20基因活性表达的变化。结果:Dlx1转染小鼠成釉细胞后MMP20启动子活性表达上调,Dlx2转染小鼠成釉细胞后MMP20启动子活性表达抑制;突变MMP20启动子的Dlx结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,而且Dlx1失去上调MMP20启动子转录活性的作用;当Dlx1与Dlx2共转染后,在Dlx1转染剂量不变的前提下,随着Dlx2转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性显著增加。结论:Dlx1和Dlx2在釉质发育过程中有重要的生物学意义,对MMP20基因表达具有重要的调节作用。

关键词： Dlx 基质金属蛋白酶20 基因定点突变双荧光素酶基因检测

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不同细胞因子对脐血CD_(34)^+细胞扩增的影响

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中国现代医学杂志 2008年第1期18卷 61-64页

作者：姜昱竹王跃嗣胡涛李建远王海燕孙汶生滨州医学院免疫教研室山东省干细胞工程技术研究中心山东大学免疫学研究所山东济南250012

目的探讨不同细胞因子促进脐血CD34+细胞扩增的效应,为下一步的临床应用奠定基础。方法采用EasySep免疫磁珠阳性选择系统分离脐血中CD34+细胞,在无血清、无基质细胞培养体系中添加不同细胞因子培养2周,分组:A组,SCF+FL+TPOB组,SCF+FL+TP... 详细信息

目的探讨不同细胞因子促进脐血CD34+细胞扩增的效应,为下一步的临床应用奠定基础。方法采用EasySep免疫磁珠阳性选择系统分离脐血中CD34+细胞,在无血清、无基质细胞培养体系中添加不同细胞因子培养2周,分组:A组,SCF+FL+TPOB组,SCF+FL+TPO+IL-3C组,SCF+FL+TPO+G-CSF。结果CD34+细胞数目于培养后7d达到峰值,3组间差异无显著性;B组扩增至14d时细胞总数达(384.40±17.48)倍,显著高于另外2组。扩增7d后的脐血细胞经体外培养可形成造血集落。结论体外扩增脐血CD34+细胞理想的细胞因子组合为SCF+TPO+FL,以7d为宜。

关键词：细胞因子脐血 CD34 扩增

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肺结核患者外周血树突状细胞亚群的变化

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第三军医大学学报 2007年第13期29卷 1298-1300页

作者：鄢仁晴罗军敏孙万邦祁莹遵义医学院附属医院检验科遵义563003 遵义医学院免疫学教研室遵义563003 遵义医学院附属医院细胞工程室遵义563003

目的通过对肺结核患者外周血树突细胞(dendriticcell,DC)亚群数量的观察,了解DC亚群在肺结核病程中的变化情况,探讨DC亚群在肺结核发病机制中的作用及临床意义。方法采用流式细胞术的三色分析法检测70例肺结核患者外周血的DC1及DC2亚群... 详细信息

目的通过对肺结核患者外周血树突细胞(dendriticcell,DC)亚群数量的观察,了解DC亚群在肺结核病程中的变化情况,探讨DC亚群在肺结核发病机制中的作用及临床意义。方法采用流式细胞术的三色分析法检测70例肺结核患者外周血的DC1及DC2亚群。结果肺结核活动期患者外周血DC1/PBMC(外周血单个核细胞)、DC2/PBMC及DC1、DC2的绝对数均明显低于健康者(P<0.05),DC1/DC2值明显高于健康者(P<0.05);肺结核非活动期患者与健康者外周血DC1/PBMC、DC2/PBMC及DC1、DC2的绝对数比较均无显著性差异(P>0.05),与健康者比较DC1/DC2值无显著性差异(P>0.05);肺结核活动期患者外周血DC的绝对数明显低于非活动期(P<0.05)。结论肺结核患者外周血DC1和DC2数均明显降低。提示外周血树突细胞亚群(DC1、DC2)的检测可了解肺结核患者的免疫功能状态及反映病情变化,也说明DC在结核病免疫损伤的发生发展中发挥一定作用。

关键词：肺结核树突细胞亚群流式细胞术

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肠上皮脂解刺激脂蛋白受体减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎

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中国病理生理杂志 2024年第11期40卷 2114-2123页

作者：李莹王梓琪刘浩巩永凤安雅男滨州医学院生理学教研室山东烟台264003 肾脏病防治分子医学山东省工程研究中心山东烟台264003

目的:探索脂解刺激脂蛋白受体(lipolysis-stimulated lipoprotein receptor,LSR)在葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的结肠炎小鼠中的表达变化,以及肠上皮Lsr特异性敲除及过表达对结肠炎小鼠肠道炎症的影响。方法:C57BL/6... 详细信息

目的:探索脂解刺激脂蛋白受体(lipolysis-stimulated lipoprotein receptor,LSR)在葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的结肠炎小鼠中的表达变化,以及肠上皮Lsr特异性敲除及过表达对结肠炎小鼠肠道炎症的影响。方法:C57BL/6J小鼠饮水中加入浓度为3%(w/v)的DSS,自由饮用6 d诱导小鼠结肠炎模型;实验结束后,通过RNA-seq对对照组和实验组中差异表达的基因进行筛选,通过RT-qPCR、Western blot和免疫荧光染色的方法检测LSR表达变化。接下来,通过Cre-loxP系统构建肠上皮Lsr特异性敲除小鼠,建立DSS诱导的结肠炎模型,检测体重变化、疾病活动度指数(disease activity index,DAI)评分、结肠长度并进行HE染色来评估小鼠肠炎症状;同时,通过ELISA检测血清中促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6和IL-18水平;免疫荧光染色检测结肠组织中性粒细胞和巨噬细胞浸润情况;PAS染色观察杯状细胞数量。最后,腹腔注射腺相关病毒(AAV-Lsr)构建LSR过表达小鼠,确定LSR过表达成功后,通过上述方法诱导小鼠结肠炎模型后观察肠道炎症情况。结果:LSR在DSS诱导的结肠炎小鼠中表达下调,同时,肠上皮Lsr特异性敲除小鼠对DSS诱导的结肠炎的易感性增加,表现为体重显著减轻(P<0.05),DAI得分显著升高(P<0.01),结肠长度显著缩短(P<0.05),病理损伤加重,促炎细胞因子TNF-α(P<0.05)、IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.05)和IL-18(P<0.01)水平显著升高,炎症细胞浸润增加,结肠杯状细胞数量减少。此外,LSR过表达显著减轻DSS诱导的结肠炎小鼠肠道炎症。结论:LSR在DSS诱导的结肠炎小鼠中表达降低,LSR缺失加重DSS诱导的结肠炎小鼠的肠道炎症,AAV介导LSR过表达能减轻DSS诱导的结肠炎小鼠的肠道炎症。

关键词：脂解刺激脂蛋白受体葡聚糖硫酸钠腺相关病毒炎性肠病

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人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体的构建及鉴定

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滨州医学院学报 2011年第3期34卷 161-163页

作者：张小华刘向勇王跃嗣牛新华滨州医学院生物技术教研室烟台市264003 滨州医学院细胞生物学教研室

目的构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-haFGF。方法 PCR扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ双酶切后克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建haFGF真核表达载体pEGFP-N1-haFGF,并经限制性酶谱分析和DNA... 详细信息

目的构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-haFGF。方法 PCR扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ双酶切后克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建haFGF真核表达载体pEGFP-N1-haFGF,并经限制性酶谱分析和DNA测序对重组表达载体的正确性进行鉴定。结果重组真核基因表达载体pEGFP-N1-haFGF经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ酶切,DNA电泳显示465 bp的haFGF目的片段和4 700 bp的pEGFP-N1载体片段,重组载体经DNA测序显示所克隆的haFGF基因核苷酸顺序与Genbank中记载的haFGF序列一致。结论本实验成功构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体,为进一步研究haFGF的功能奠定基础。

关键词：人酸性成纤维细胞生长因子 pEGFP-N1载体真核表达载体

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医学检验专业分子生物学教学改革研究与探索

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基础医学教育 2015年第12期17卷 1045-1047页

作者：张小华刘向勇秦加阳赛思翔姚庆收滨州医学院药学院基因工程教研室烟台264003 滨州医学院药学院细胞生物学教研室

分子生物学是滨州医学院医学检验专业的基础课程。针对分子生物学课程特点,结合现代教学理念,从教学内容、教学方法、教学手段等多方面进行改革,摸索经验,为培养具有创新能力的高素质医学检验技术人才提供参考依据。

关键词：分子生物学医学检验教学改革

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合成紫花茄皂甙诱导人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用机制

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癌症 2006年第4期25卷 438-442页

作者：马朋曹同涛顾国峰赵翔杜宇国张页滨州医学院生物学教研室山东滨州256603 中国科学院生态环境研究中心北京100085 北京大学医学部细胞生物学系北京100083

背景与目的:紫花茄(SolanumindicumL.)是一种有抗炎和治疗跌打损伤作用的传统中草药,含有丰富的结构独特的薯蓣皂甙,即紫花茄皂甙。我们的研究结果已证实,数种合成紫花茄皂甙有强抗肿瘤效果。本研究探讨合成紫花茄皂甙Ⅰ("-D-木吡... 详细信息

背景与目的:紫花茄(SolanumindicumL.)是一种有抗炎和治疗跌打损伤作用的传统中草药,含有丰富的结构独特的薯蓣皂甙,即紫花茄皂甙。我们的研究结果已证实,数种合成紫花茄皂甙有强抗肿瘤效果。本研究探讨合成紫花茄皂甙Ⅰ("-D-木吡喃糖基-(1→3)-[#-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)]-"-D-半乳吡喃糖基薯蓣苷)的抗肿瘤机制。方法:以不同浓度紫花茄皂甙处理人肝癌细胞Bel-7402后,用酸性磷酸酶(acidphosphataseassay,APA)法测定增殖抑制率和IC50。用结晶紫染色显微镜观察细胞的形态学变化。用蛋白免疫印迹法检测凋亡过程中相关蛋白的变化。结果:紫花茄皂甙对Bel-7402细胞有明显的增殖抑制作用,在皂甙Ⅰ作用72h后的IC50为4.20μg/ml。光学显微镜下可见细胞密度降低,胞质中出现膜泡等形态学变化。蛋白免疫印迹检测结果显示,紫花茄皂甙Ⅰ作用后细胞质中的细胞色素c含量明显增加,Caspase-3被激活,细胞内的poly(ADR-ribose)polymerase(PARP)蛋白被剪切。结论:紫花茄皂甙对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性,且通过线粒体依赖性通路诱导肿瘤细胞凋亡。

关键词：紫花茄紫花茄皂甙肝肿瘤 Bel-7402细胞株凋亡

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