检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞生物学杂志 2004年第5期26卷 467-470页

作者：徐瑞成张敏中国人民武装警察部队医学院细胞生物学教研室天津300162

Na+-K+-ATP酶也称Na+泵或Na+-K+泵,是哺乳类细胞膜进行离子转运的跨膜载体蛋白。其基本作用是维持细胞膜内外Na+-K+电化学梯度的平衡。近来研究表明,Na+-K+-ATP酶在细胞死亡中起重要作用,细胞K+缺失导致凋亡,在某些类型的细胞中,同一细... 详细信息

Na+-K+-ATP酶也称Na+泵或Na+-K+泵,是哺乳类细胞膜进行离子转运的跨膜载体蛋白。其基本作用是维持细胞膜内外Na+-K+电化学梯度的平衡。近来研究表明,Na+-K+-ATP酶在细胞死亡中起重要作用,细胞K+缺失导致凋亡,在某些类型的细胞中,同一细胞兼具细胞肿胀、细胞器溶解等坏死特征和染色质凝集、DNA梯带、caspase级联反应等凋亡特征,呈现一种特殊的细胞死亡形式,即杂合性细胞死亡。

关键词： Na^+-K^+-ATP酶细胞凋亡杂合性细胞死亡细胞膜离子转运跨膜载体蛋白

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异鼠李素对HeLa细胞端粒酶活性的抑制作用

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四川大学学报（医学版） 2004年第2期35卷 198-200页

作者：杨春蕾屈艺王正荣陶大昌四川大学生命科学院医学细胞生物学教研室成都610041 四川大学基础医学与法医学院分子生物学与生物化学教研室四川大学基础医学与法医学院生物医学工程研究室

目的　观察异鼠李素对 He L a细胞生长的抑制和诱导凋亡的作用 ,并探讨端粒酶在此过程中的作用。方法　培养细胞加入异鼠李素 ,通过细胞增殖动力学、流式细胞术及 TRAP- EL IAS法检测异鼠李素对 He L a细胞凋亡及端粒酶活性的影响。结... 详细信息

目的　观察异鼠李素对 He L a细胞生长的抑制和诱导凋亡的作用 ,并探讨端粒酶在此过程中的作用。方法　培养细胞加入异鼠李素 ,通过细胞增殖动力学、流式细胞术及 TRAP- EL IAS法检测异鼠李素对 He L a细胞凋亡及端粒酶活性的影响。结果　异鼠李素处理组细胞生长受到抑制 ,抑制作用均与浓度呈梯度关系 ,其 IC50 为(4 0± 0 .0 8) μg/ m l,端粒酶活性较对照组细胞降低 (P<0 .0 5 )。结论　异鼠李素可通过抑制 He L

关键词：异鼠李素凋亡端粒酶端粒永生化

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一种人肝辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢酶剪接体cDNA的克隆及特征分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2004年第7期31卷 661-667页

作者：杜晶黄东阳刘戈飞王桂玲徐晓琳王博朱莉中国医科大学细胞生物学教研室上海交通大学Bio-X生命研究中心上海200030 汕头大学医学院分子生物学中心

在用RT PCR法局部扩增人与小鼠肝脏 6 35bp的NRDRDNA时 ,在人肝中发现了另一短序列PCR产物 ,克隆后测序显示其整个序列与NRDRcDNA编码区的前后序列完全一致。采用 3′ Race和 5′ Race方法 ,从人肝组织细胞中扩增得到两个全长cDNA ,除 1... 详细信息

在用RT PCR法局部扩增人与小鼠肝脏 6 35bp的NRDRDNA时 ,在人肝中发现了另一短序列PCR产物 ,克隆后测序显示其整个序列与NRDRcDNA编码区的前后序列完全一致。采用 3′ Race和 5′ Race方法 ,从人肝组织细胞中扩增得到两个全长cDNA ,除 12 6 1bp的NRDRcDNA外 ,另一个为全长 10 0 3bp、编码区长为 5 2 5bp的NRDRiso(GenBank登录号 :AY0 7185 6 )。数据库分析表明 ,NRDRiso编码区是由人NRDR 8个外显子中的第 1、2、3、7、8外显子选择性剪接而成。缺失的NRDR第 4、5、6外显子共 2 5 8bp ,编码 86个氨基酸。因此 ,与人NRDR的 2 6 0个氨基酸残基相比 ,NRDRiso由 174个氨基酸残基组成 ,分子量为 18 6kDa ,并且NRDRiso的组织表达与NRDR明显不同。

关键词：视黄醇脱氢酶 NRDR cDNA克隆 ADH 选择性剪接

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产Shiga毒素噬菌体φ297在大肠杆菌K12染色体上整合位点的定位研究

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微生物学报 2004年第5期44卷 605-608页

作者：曹奇志翟静常维山滨州医学院免疫微生物学教研室滨州256603 泰山医学院生物化学教研室泰安271000 山东农业大学动物科技学院预防兽医系泰安271018

鉴定大肠杆菌O15 7产生Shiga毒素 (Stx)的噬菌体 φ2 97在大肠杆菌K12染色体上的插入位点。采用加接头PCR方法从与噬菌体 933W的整合酶基因int同源的核苷酸开始向未知区域进行步移测序 ,寻找目的基因。将获得的DNA序列与核苷酸数据库进... 详细信息

鉴定大肠杆菌O15 7产生Shiga毒素 (Stx)的噬菌体 φ2 97在大肠杆菌K12染色体上的插入位点。采用加接头PCR方法从与噬菌体 933W的整合酶基因int同源的核苷酸开始向未知区域进行步移测序 ,寻找目的基因。将获得的DNA序列与核苷酸数据库进行比较 ,确定了细菌性噬菌体 φ2 97的attL、attR和中心序列位于大肠杆菌K12的yecE基因内。噬菌体 φ2 97在宿主细胞E .coliK12染色体上的整合位点是yecE基因。

关键词：噬菌体φ297 埃希氏大肠杆菌K12 特殊位点重组 Shiga毒素

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鼻咽癌细胞CIC-3在细胞周期中的表达(英文)

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生理学报 2004年第2期56卷 230-236页

作者：王立伟陈丽新 Tim JACOB 广东医学院生理学教研室、细胞生物学研究室加的夫大学生物科学学院广东湛江 524023 英国加的夫CF10 3US

用免疫荧光、激光共聚焦显微镜图像分析及膜片钳等技术研究了鼻咽癌上皮cNE-2Z细胞容积激活性氯通道候选基因C1C-3的表达及其在细胞周期中与容积激活性氯电流及细胞容积调节性回缩(regulatorly volume decrease,RVD)的关系。结果显示,CN... 详细信息

用免疫荧光、激光共聚焦显微镜图像分析及膜片钳等技术研究了鼻咽癌上皮cNE-2Z细胞容积激活性氯通道候选基因C1C-3的表达及其在细胞周期中与容积激活性氯电流及细胞容积调节性回缩(regulatorly volume decrease,RVD)的关系。结果显示,CNE-2Z细胞表达CIC-3。C1C-3蛋白主要位于细胞内而不是在细胞膜上,其表达水平及其在细胞中的分布呈细胞周期依赖性。G1期细胞的C1C-3表达水平较低而S期则较高,M期细胞的表达水平中等。在细胞周期中,C1C-3表达水平与细胞RVD能力及容积激活性氯电流水平呈反比。上述观察结果提示,C1C-3可能参与细胞周期的调节,但CNE-2Z细胞中的C1C-3可能不是与RVD有关的氯通道。

关键词：肿瘤细胞 CIC-3蛋白氯通道基因表达细胞周期

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房室结动脉的应用解剖

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中国临床解剖学杂志 2004年第2期22卷 156-158页

作者：方马荣吕寒冰李继承浙江大学医学院解剖学教研室浙江大学细胞生物学与组织工程学研究所杭州310006

目的 :为心脏介入治疗和心血管外科提供房室结动脉的解剖学基础。方法 :对 5 5例成人心脏的房室结动脉进行解剖 ,观察其起源 ,测量其外径、长度和到Koch三角边界相关结构的距离。结果 :房室结动脉以 1支多见 (83 .6%) ,2支少见 (16.4%) ... 详细信息

目的 :为心脏介入治疗和心血管外科提供房室结动脉的解剖学基础。方法 :对 5 5例成人心脏的房室结动脉进行解剖 ,观察其起源 ,测量其外径、长度和到Koch三角边界相关结构的距离。结果 :房室结动脉以 1支多见 (83 .6%) ,2支少见 (16.4%) ,且多起源于右冠状动脉 (87.5 %) ;房室结动脉外径 (1.0± 0 .2 )mm ,主干长 (18.7± 4.3 )mm ;Koch三角中房室结动脉干到冠状窦口的距离为 (4 .6± 2 .1)mm ,到隔瓣附着处的距离为 (5 .2± 2 .1)mm ,其中发自右冠状动脉分支和左冠状动脉旋支的房室结动脉干到冠状窦口的距离分别为 (4 .6± 2 .0 )mm和 (3 .4± 1.7)mm。结论 :房室结动脉在Koch三角内的行程变异较大 ,在心脏介入治疗或心脏外科手术操作时 ,应密切关注Koch三角区 ,减少对房室结动脉的损伤。

关键词：房室结动脉应用解剖射频消融房室传导阻滞

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心房纤颤患者心房肌Cx43的蛋白表达

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解剖学杂志 2004年第4期27卷 370-372,F003页

作者：徐振平郭志坤韩培立席鸿钧新乡医学院细胞生物学教研室新乡453003 新乡医学院形态学实验室新乡453003 新乡医学院第一附属医院心胸外科

目的 :研究房颤患者心房肌细胞连接蛋白 43 (Cx43 )的蛋白表达。方法 :应用SP免疫组化方法 ,比较正常和房颤患者心房肌Cx43的表达。结果 :( 1 )正常心房肌细胞Cx43呈斑点状或带状 ,大量分布于细胞侧连接处。部分位于闰盘处。 ( 2 )房颤... 详细信息

目的 :研究房颤患者心房肌细胞连接蛋白 43 (Cx43 )的蛋白表达。方法 :应用SP免疫组化方法 ,比较正常和房颤患者心房肌Cx43的表达。结果 :( 1 )正常心房肌细胞Cx43呈斑点状或带状 ,大量分布于细胞侧连接处。部分位于闰盘处。 ( 2 )房颤患者心房肌细胞Cx43颗粒发生重排 ,杂乱地分布于心肌的各个部位。房颤时间长者 ,部分Cx43移入细胞质中 ,表现为某些区域极度增加或减少。 ( 3 )房颤患者心房肌细胞Cx43的蛋白表达量未发生显著变化。结论 :Cx43在房颤患者心房肌细胞发生重排 ,呈无序分布 ,可能是心房纤颤发病的原因之一 ;并提示房颤仅对Cx43的表达形式产生影响。

关键词：心房纤颤心房肌 Cx43蛋白蛋白表达心房肌细胞

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医学细胞生物学多媒体教学的思考

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2004年第6期6卷 564-566页

作者：鲍明升吴守伟吴涛梁玉华蚌埠医学院医学细胞生物学教研室

从教学实践出发,浅谈多媒体教学应用于医学细胞生物学中的优势和目前存在的问题,并对存在的问题进行分析,提出相应的改进措施,以便充分发挥多媒体教学的优势和作用,提高教学质量.

关键词：多媒体教学医学细胞生物学优势教学实践应用问题作用分析改进措施

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含EGFP的人BMP2表达载体在人皮肤成纤维细胞中的表达

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上海第二医科大学学报 2004年第12期24卷 1007-1010页

作者：邹嫣琼王英陈玉英胡庆沈李慧易静上海第二医科大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025

目的构建带加强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的人骨形成蛋白 2 (hBMP2 )真核表达载体 ,观察其在正常人皮肤成纤维细胞中的表达情况。方法构建携带hBMP2和EGFP基因的真核表达载体 pcDNA3 hBMP2 IRES EGFP(pcBE) ,将其转染NIH3T3细胞和正... 详细信息

目的构建带加强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的人骨形成蛋白 2 (hBMP2 )真核表达载体 ,观察其在正常人皮肤成纤维细胞中的表达情况。方法构建携带hBMP2和EGFP基因的真核表达载体 pcDNA3 hBMP2 IRES EGFP(pcBE) ,将其转染NIH3T3细胞和正常人皮肤成纤维细胞后 ,采用RT PCR和免疫组化染色方法分别检测人BMP2和EGFP基因在mRNA和蛋白质水平上的表达情况。结果转染后的NIH3T3和正常人皮肤成纤维细胞均能转录人BMP2mRNA和表达人BMP2蛋白 ,同时显示绿色荧光。结论 pcBE真核表达载体可在正常人皮肤成纤维细胞内有效表达人BMP2蛋白 ,并以其荧光报告基因起示踪作用。

关键词： BMP2 人皮肤成纤维细胞正常人真核表达载体 EGFP基因转染绿色荧光蛋白 RNA 转录报告基因

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特发性无精或严重少精症患者生精基因微缺失的检测及临床意义

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吉林大学学报（医学版） 2004年第4期30卷 518-519,523页

作者：张家颖武广恒李晓梅陆艳娟李建伟陆培信李晓林王忠山吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学实验中心吉林长春130021 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021

目的 :探讨特发性无精或严重少精症生精基因微缺失的检测方法和临床意义。方法 :应用 PCR技术对 4 0例无精或严重少精的不育症患者进行 Y染色体 AZFa、 AZFb和 AZFc基因微缺失的检测。结果 :4例患者(10 % )存在 AZFa基因的微缺失 ,5例患... 详细信息

目的 :探讨特发性无精或严重少精症生精基因微缺失的检测方法和临床意义。方法 :应用 PCR技术对 4 0例无精或严重少精的不育症患者进行 Y染色体 AZFa、 AZFb和 AZFc基因微缺失的检测。结果 :4例患者(10 % )存在 AZFa基因的微缺失 ,5例患者 (12 .5 % )存在 AZFc基因的微缺失 ,SRY基因 PCR扩增结果均为阳性。阳性对照 (正常已育男性 )均无 AZFa、 AZFb、 AZFc和 SRY基因微缺失 ,阴性对照 (正常女性 )无基因扩增产物。结论 :在男性不育患者中 ,Y染色体 AZFa、AZFb和 AZFc基因微缺失是无精或严重少精症发生原因之一 ,生精基因检测可为正确诊断和合理治疗提供科学依据。

关键词：不育,男(雄)性 Y染色体 AZF微缺失基因缺失

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