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论讲授激情

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2004年第6期6卷 603-604页

作者：胡劲松党娜娜黄辰宋土生西安交通大学医学院医学细胞生物学与遗传学教研室西安710061 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

讲授是一门特殊的艺术,也需要激情.如何有效地将激情融入到成功的教学活动中去,需要教师对教育事业有高度的热爱和责任心,勤于钻研教材,并通过适度把握理性与情感的辩证法在课堂教学中做到合理释放激情.

关键词：讲授激情教师教学活动课堂教学责任心教育事业融入成功适度

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室间隔缺损儿童心房中Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白的表达

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解剖学研究 2004年第1期26卷 14-16,i001页

作者：徐振平郭志坤韩培立席鸿钧新乡医学院细胞生物学教研室新乡453003 新乡医学形态学研究室新乡医学院第一附属医院心胸外科

目的　探讨室间隔缺损儿童心房Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的变化。方法　应用SP免疫组化和数字图像分析方法 ,观测 6例正常儿童和 12例室间隔缺损儿童心房Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果　 (1)正常心房Ⅰ型胶原为粗、细不等的条状纤维 ,... 详细信息

目的　探讨室间隔缺损儿童心房Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的变化。方法　应用SP免疫组化和数字图像分析方法 ,观测 6例正常儿童和 12例室间隔缺损儿童心房Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果　 (1)正常心房Ⅰ型胶原为粗、细不等的条状纤维 ,彼此连接成网 ;Ⅲ型胶原纤维呈散在的斑片状分布 ;(2 )室间隔缺损心房Ⅰ和Ⅲ型胶原表达 ,大多区域属于正常。仅部分区域发生极度重排 ,即Ⅰ型胶原呈现大斑块状增加、断裂或消失 ,Ⅲ型胶原呈条束状增加 ;(3)数字图像分析显示 :正常心房肌Ⅰ型胶原含量较Ⅲ型胶原多 ;室间隔缺损儿童心房肌Ⅰ、Ⅲ型胶原增加显著。结论　室间隔缺损儿童心房部分区域Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维重排、含量显著增加。这可能是导致室间隔缺损儿童心功能异常的原因之一。

关键词：室间隔缺损 Ⅲ型胶原蛋白心房肌表达正常儿童儿童 Ⅰ型胶原童心结论目的

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Survivin对辐射损伤的影响及与caspase-9/6、3的关系

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第三军医大学学报 2004年第15期26卷 1350-1353页

作者：高洋罗成基黎海蒂郑业华第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　观察survivin对辐射损伤的影响及与caspase 9 6、3的关系。方法　①将IEC 6细胞放置于 2 %O2 环境中低氧 8h后 ,复氧 2 4、48h ,采用Western blot检测胞内survivin ;②给予不同实验组IEC 6细胞 3 5Gy6 0 Co辐射照射 ,采用细胞流... 详细信息

目的　观察survivin对辐射损伤的影响及与caspase 9 6、3的关系。方法　①将IEC 6细胞放置于 2 %O2 环境中低氧 8h后 ,复氧 2 4、48h ,采用Western blot检测胞内survivin ;②给予不同实验组IEC 6细胞 3 5Gy6 0 Co辐射照射 ,采用细胞流式PI法检测细胞凋亡率 ,并使用荧光免疫检测试剂盒检测各组caspase 9 6、3活性。结果　低氧预处理方法可诱导IEC 6细胞表达survivin ,Survivin可明显降低辐射诱导的细胞凋亡率 (P <0 .0 1) ,其对caspase 9 6活性无明显影响 (P >0 0 5 ) ,可使caspase 3活性有明显下降 (P <0 .0 1)。结论　低氧预处理方法诱导的抗凋亡蛋白survivin是通过抑制caspase 3的活性。

关键词： survivin 辐射细胞凋亡 caspase 抗凋亡蛋白

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2例PCR扩增失败的分析与探讨

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生物技术通讯 2004年第6期15卷 593-595页

作者：王天云臧卫东赵清赞王建人薛乐勋郑州大学细胞生物学研究室郑州大学解剖学教研室郑州450052 河南中医学院生理教研室郑州450053

根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆玉米乙醇脱氢酶1(Adh)核基质结合区序列及大鼠脑啡肽基因。扩增的序列电泳分析条带与预期的片段大小基本一致,但测序分析均为非目的片段,为非特异PCR产物,一例为非靶序列间的重复序列配对造成... 详细信息

根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆玉米乙醇脱氢酶1(Adh)核基质结合区序列及大鼠脑啡肽基因。扩增的序列电泳分析条带与预期的片段大小基本一致,但测序分析均为非目的片段,为非特异PCR产物,一例为非靶序列间的重复序列配对造成,一例为一侧引物单独引起,重新设计引物,采用巢式PCR获得了目的基因片段。

关键词：引物脑啡肽巢式PCR PCR扩增大鼠目的基因失败核基质结合区 PCR产物片段

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抗乙酰胆碱受体单链抗体的纯化

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延边大学医学学报 2004年第2期27卷 79-83页

作者：杨康鹃孟繁平 de Baets M. 延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室吉林延吉133000 延边大学医学院微生物学与免疫学教研室吉林延吉133000 荷兰马斯特里赫特大学医学院神经学系

[目的 ]纯化抗乙酰胆碱受体单链抗体 ,为测定其特异性准备材料 .[方法 ]将大肠杆菌表达的单链抗体 (含有 6xHis及c myc标记肽 )经Ni nitrilotriaceticacid(Ni NTA)纯化 ,以十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和应用鼠抗c myc单克隆抗... 详细信息

[目的 ]纯化抗乙酰胆碱受体单链抗体 ,为测定其特异性准备材料 .[方法 ]将大肠杆菌表达的单链抗体 (含有 6xHis及c myc标记肽 )经Ni nitrilotriaceticacid(Ni NTA)纯化 ,以十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和应用鼠抗c myc单克隆抗体的免疫印迹试验鉴定纯化产物 ,并根据吸光度值测定表达产物的含量 .[结果 ]在纯化产物中发现大小约为 36KD的单链抗体 ,杂质蛋白带较少 ,表达量约为30 μg/L .[结论 ]用Ni NTA纯化带有 6xHis标记肽的单链抗体的方法简单、纯度高 ,以大肠杆菌表达抗乙酰胆碱受体单链抗体时产量低 .

关键词：抗体受体胆碱能纯化

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电鳐乙酰胆碱受体的分离和纯化

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延边大学医学学报 2004年第1期27卷 5-8页

作者：杨康鹃孟繁平 M.de Baets 延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室吉林延吉133000 延边大学医学院微生物学与免疫学教研室吉林延吉133000 荷兰马斯特里赫特大学医学院神经学系

[目的 ]分离和纯化具有活性的电鳐乙酰胆碱受体 .[方法 ]将电鳐电器官肌肉制成匀浆 ,细胞经裂解制备电鳐乙酰胆碱受体粗提液 .经眼镜蛇毒素偶联的Sepharose 4B层析柱亲和吸附 ,得到纯化的电鳐乙酰胆碱受体 .应用酶联免疫吸附试验检查纯... 详细信息

[目的 ]分离和纯化具有活性的电鳐乙酰胆碱受体 .[方法 ]将电鳐电器官肌肉制成匀浆 ,细胞经裂解制备电鳐乙酰胆碱受体粗提液 .经眼镜蛇毒素偶联的Sepharose 4B层析柱亲和吸附 ,得到纯化的电鳐乙酰胆碱受体 .应用酶联免疫吸附试验检查纯化的电鳐乙酰胆碱受体与抗乙酰胆碱受体抗体的结合活性 .[结果 ]分离和纯化的电鳐乙酰胆碱受体能与抗乙酰胆碱受体抗体结合 ,且结合活性高 .[结论 ]从电鳐电器官中分离和纯化的乙酰胆碱受体活性高、特异性强 ,可作为抗原在酶联免疫吸附试验中用于检查抗乙酰胆碱受体抗体 .

关键词：重症肌无力受体胆碱能电鳐属乙酰胆碱

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细胞生物学双语教学初探

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西北医学教育 2004年第4期12卷 307-308页

作者：胡劲松党娜娜宋土生西安交通大学医学院医学细胞生物学与遗传学教研室陕西西安710061 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

介绍了在课中开展双语教学的一些做法与体会,从与双语教学密切相关的授课类型,教材的选择与利用,语言环境的营造,教学方法的选择,有效考核机制的建立等几个方面进行了探索.

介绍了在<细胞生物学>课中开展双语教学的一些做法与体会,从与双语教学密切相关的授课类型,教材的选择与利用,语言环境的营造,教学方法的选择,有效考核机制的建立等几个方面进行了探索.

关键词：双语教学初探语言环境教学方法授课教材探索细胞生物学做法与体会利用

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人早孕胎盘绒毛膜滋养层细胞的培养

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第四军医大学学报 2004年第24期25卷 2261-2263页

作者：李富军王雪萍刘斌李焰李洁兰州军区兰州总医院医务部甘肃兰州730050 第四军医大学预防医学系流行病学教研室陕西西安710033 第四军医大学秦都口腔医学院细胞生物学教研室陕西西安710033

目的 :培养纯度较高的人绒毛膜滋养层细胞 ,为胎盘绒毛在妊娠期间的作用及其机制研究提供细胞学基础 .方法 :胰蛋白酶 DNase消化法培养人绒毛膜滋养层细胞 ,间接免疫染色进行细胞纯度检测 ,透射电镜观察细胞内部结构 .结果 :倒置显微镜... 详细信息

目的 :培养纯度较高的人绒毛膜滋养层细胞 ,为胎盘绒毛在妊娠期间的作用及其机制研究提供细胞学基础 .方法 :胰蛋白酶 DNase消化法培养人绒毛膜滋养层细胞 ,间接免疫染色进行细胞纯度检测 ,透射电镜观察细胞内部结构 .结果 :倒置显微镜下 ,可见细胞为上皮样细胞形态 ,呈片状铺展生长 .细胞角蛋白染色阳性 ,波型蛋白染色阴性 ,表明不含污染细胞 .透射电镜观察示所获细胞有典型滋养层细胞结构 .结论 :该法简便易行 ,可获得合乎试验要求的人绒毛膜滋养层细胞 .

关键词：滋养层/细胞学细胞培养人

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痹痛康丸对类风湿关节炎大鼠血清自由基的抑制作用

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内蒙古医学院学报 2004年第3期26卷 163-165页

作者：闫美荣侯金凤闫晓红吕新亮内蒙古医学院细胞生物学教研室内蒙古呼和浩特010059 武警内蒙古总队医院

目的 :进一步探讨痹痛康治疗类风湿关节炎 ( RA)的药理作用机制。方法 :用弗氏 ( Freund’s)完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎 ( AA) ,观察病理改变及超氧化物歧化酶 ( SOD)、血清过氧化脂质 ( LPO)的含量及活性变化。结果 :痹痛康治疗组... 详细信息

目的 :进一步探讨痹痛康治疗类风湿关节炎 ( RA)的药理作用机制。方法 :用弗氏 ( Freund’s)完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎 ( AA) ,观察病理改变及超氧化物歧化酶 ( SOD)、血清过氧化脂质 ( LPO)的含量及活性变化。结果 :痹痛康治疗组均比模型组 SOD活性升高、LPO含量降低 ,同时使治疗组病理改变得到控制 ,可见新生血管减少 ,炎症减轻 ,滑膜变薄。结论 :痹痛康能够抑制滑膜炎症和血管的形成 ,具有良好的消炎作用 ;抑制氧自由基对组织的炎症损伤 ,痹痛康具有抗氧化作用 ,即能调节活性氧产生和清除之间平衡 ,对佐剂性关节具有明显的治疗作用。

关键词：痹痛康类风湿关节炎病理改变超氧化物歧化酶过氧化脂质

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实验感染C57 BL/6N小鼠粪内蓝氏贾第鞭毛虫tim基因检测

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寄生虫与医学昆虫学报 2004年第1期11卷 1-4页

作者：罗晓冰陈小宁卢思奇王凤云承德医学院寄生虫学教研室河北承德067000 首都医科大学细胞生物学系寄生虫学教研室北京100054

建立蓝氏贾第鞭毛虫感染动物模型 ,用PCR技术对感染动物粪内该虫tim基因进行检测 ,探讨蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法。用人源蓝氏贾第鞭毛虫河北株 (CD)和江苏株 (XZ)的包囊分别接种两组C5 7BL 6N小鼠 ,于接种后第 6天、1 0天和 1 4天收... 详细信息

建立蓝氏贾第鞭毛虫感染动物模型 ,用PCR技术对感染动物粪内该虫tim基因进行检测 ,探讨蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法。用人源蓝氏贾第鞭毛虫河北株 (CD)和江苏株 (XZ)的包囊分别接种两组C5 7BL 6N小鼠 ,于接种后第 6天、1 0天和 1 4天收集粪便标本 ,采用酚氯仿法提取总DNA。将提取液分别按 1 0 0 、 1 0 - 1 、 1 0 - 2 和 1 0 - 3稀释并纯化。根据该虫磷酸丙糖异构酶 (Triosephosphateisomerase,tim)基因合成 1对特异性引物 ,采用PCR技术分别扩增各个稀释度的样本。结果贾第虫阳性样本均被扩增出相应基因的 1条 683bp长的片段 ,纯化后的各个稀释度样本的PCR检测阳性率随稀释倍数的增加而增高。本研究结果为贾第虫感染基因检测方法的进一步研究提供了实验资料。

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫小鼠磷酸丙糖异构酶基因动物模型

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