检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2002年第1期54卷 1-6页

作者：陈丽新王立伟 Tim JACOB3 Cardiff University 广东医学院细胞生物学研究室 Cardiff School of Biosciences Cardiff School of Biosciences CardiffUniversity 湛江524023 Cardiff School of Biosciences 广东医学院生理教研室 UK

用膜片钳、反义寡核苷酸、免疫荧光及激光共聚焦显微镜等技术 ,研究MDR1基因在牛睫状体色素上皮(pigmentedciliaryepithelial,PCE)细胞容积激活性氯电流中的作用。PCE细胞表达MDR1基因产物 P糖蛋白 (P gp)。反义MDR1寡核苷酸抑制MDR1基... 详细信息

用膜片钳、反义寡核苷酸、免疫荧光及激光共聚焦显微镜等技术 ,研究MDR1基因在牛睫状体色素上皮(pigmentedciliaryepithelial,PCE)细胞容积激活性氯电流中的作用。PCE细胞表达MDR1基因产物 P糖蛋白 (P gp)。反义MDR1寡核苷酸抑制MDR1基因的表达 (P gp免疫荧光减少 93 % ) ,延缓容积激活性氯电流的出现 (潜伏期延长10 9% ) ,并导致激活率降低 62 %及电流峰值减小 5 6%。而核酸转染剂阳离子脂质体和非配对性的寡核苷酸对电流没有显著性影响。上述观察结果表明 ,睫状体色素上皮细胞容积激活性氯电流与内源性MDR1表达有关

关键词：上皮细胞氯通道寡核苷酸反义基因表达基因 MDR

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人胚神经干细胞的分离、培养与鉴定

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生物医学工程学杂志 2002年第2期19卷 264-267页

作者：王兰胡火珍张承虎李小玉陶大昌陈芬四川大学华西医学中心细胞生物学教研室泸州医学院生物教研室 646000 泸州医学院计算机管理科

为了探讨人胚神经干细胞体外培养条件和分化情况 ,摸索出一种切实可行的获得较纯、多潜能人胚神经干细胞的方法。我们取三月龄人胎脑 ,用胰蛋白酶消化法分离单个细胞 ,部分冻存 ,另一部分进行细胞培养 ,加EGF、b FGF刺激生长 ,有限稀释... 详细信息

为了探讨人胚神经干细胞体外培养条件和分化情况 ,摸索出一种切实可行的获得较纯、多潜能人胚神经干细胞的方法。我们取三月龄人胎脑 ,用胰蛋白酶消化法分离单个细胞 ,部分冻存 ,另一部分进行细胞培养 ,加EGF、b FGF刺激生长 ,有限稀释法获得单细胞克隆 ,血清诱导分化 ,并用免疫组化方法进行鉴定。结果显示 ,EGF和 b FGF同时存在的无血清培养基中有大量神经干细胞团生成 ,含血清培养基则诱导神经干细胞分化成为神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞。这表明 ,神经干细胞的存活和分裂有赖于 EGF和 b FGF的共同作用。

关键词：人胚神经干细胞细胞培养细胞冻存 bFGF EGF

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不同分化程度的大肠癌与大肠非癌患者血清中LEA及CEA的表达

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中国医科大学学报 2002年第3期31卷 161-163页

作者：胡凤英宋今丹中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁沈阳110001

目的 :探讨细胞外大抗原 (largeexternalantigen ,LEA)和癌胚抗原 (carcinoembryonicantigen ,CEA)在大肠癌、大肠非癌患者血清中的表达。方法 :应用双抗夹心ELISA技术 ,将单克隆抗体ND 1和抗CEA抗体分别对不同分化的大肠癌与大肠非癌... 详细信息

目的 :探讨细胞外大抗原 (largeexternalantigen ,LEA)和癌胚抗原 (carcinoembryonicantigen ,CEA)在大肠癌、大肠非癌患者血清中的表达。方法 :应用双抗夹心ELISA技术 ,将单克隆抗体ND 1和抗CEA抗体分别对不同分化的大肠癌与大肠非癌患者血清进行LEA和CEA的检测。结果 :LEA的阳性率在高、中分化大肠癌为91%和 84% ,与低分化大肠癌的 11%有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,在大肠腺瘤的 6 3%与炎性息肉的 7%也有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;CEA的阳性率在大肠腺瘤与炎性息肉之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,在高分化癌的72 %与低分化癌的 2 6 %之间却存在非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :LEA是一种很有潜力的肿瘤相关抗原 ,可作为高。

关键词：分化程度大肠癌大肠非癌血清 LEA CEA 肿瘤相关抗原细胞外大抗原

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一氧化氮合酶及精氨酸对兔急性胰腺炎的影响

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解剖学杂志 2002年第6期25卷 574-578页

作者：田菊霞陈河亢晓冬赵文华李继承杭州医学高等专科学校解剖组胚学教研室杭州310012 浙江大学医学院人体形态和细胞生物学教研室

目的:探讨一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)和精氨酸在兔急性胰腺炎中的作用。方法:采用胰管结扎及加压注射法建立兔急性胰腺炎模型;精氨酸组在急性胰腺炎模型制备后经胰管推注精氨酸250mg/kg,采用黄递酶组织化学染色法观察和比... 详细信息

目的:探讨一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)和精氨酸在兔急性胰腺炎中的作用。方法:采用胰管结扎及加压注射法建立兔急性胰腺炎模型;精氨酸组在急性胰腺炎模型制备后经胰管推注精氨酸250mg/kg,采用黄递酶组织化学染色法观察和比较NOS和精氨酸对三组动物胰腺病变的影响。结果:经Winslow法测定动物血清淀粉酶急性胰腺炎组为1318U/L±198.20,精氨酸组为78U/L±13.20,对照组为56U/L±18.60。NOS组化染色显示,急性胰腺炎组胰腺的腺泡细胞被染成深蓝色,精氨酸组胰腺的腺泡细胞被染成蓝色,而对照组胰腺的腺泡细胞被染成浅蓝色,染色强度急性胰腺炎组明显高于对照组。结论:NOS参与急性胰腺炎的病变过程中起重要的介导作用,而精氨酸对急性胰腺炎病变有减轻作用。

关键词：急性胰腺炎一氧化氮合酶精氨酸兔

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大鼠心脏连接蛋白43表达的增龄变化

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解剖学报 2002年第5期33卷 550-552页

作者：徐振平郭萍郭志坤新乡医学院细胞生物学教研室新乡453003 第三附属医院心肺科新乡453003 新乡医学院形态学研究室新乡453003

目的　探讨大鼠心脏连接蛋白 4 3(Cx4 3)表达的增龄变化规律。　方法　应用SP免疫组织化学方法 ,检测 2 1例幼年组、青年组和老年组大鼠心肌细胞Cx4 3的蛋白表达。　结果　 1 Cx4 3主要在心室肌表达。 2 幼年大鼠心室肌的Cx4 3多数已... 详细信息

目的　探讨大鼠心脏连接蛋白 4 3(Cx4 3)表达的增龄变化规律。　方法　应用SP免疫组织化学方法 ,检测 2 1例幼年组、青年组和老年组大鼠心肌细胞Cx4 3的蛋白表达。　结果　 1 Cx4 3主要在心室肌表达。 2 幼年大鼠心室肌的Cx4 3多数已聚集于端闰盘处 ,少数仍呈斑点状散在分布 ,而乳头肌等处的Cx4 3主要分布于细胞表面。青年和老年大鼠的Cx4 3典型地分布于端闰盘处。　结论　Cx4

关键词：大鼠心肌细胞Cx43 蛋白表达年龄 SP免疫组织化学

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用噬菌体肽库筛选重组日本血吸虫线粒体相关蛋白的表位

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第2期22卷 180-184页

作者：胡雪梅张兆松吴海玮李春林苏川季旻珺王诗宁王勇吴观陵山东滨州医学院免疫学教研室南京医科大学分子生物学研究所分子免疫寄生虫学研究室

目的　筛选和鉴定重组的日本血吸虫 (中国大陆株 )线粒体相关蛋白rSj338的表位。方法　用纯化的rSj338 2 6GST免疫家兔获得抗rSj338 2 6GST的多克隆抗体IgG ,将抗体进一步纯化 ,获得抗rSj338单特异多克隆抗体IgG。用纯化抗rSj338抗体对... 详细信息

目的　筛选和鉴定重组的日本血吸虫 (中国大陆株 )线粒体相关蛋白rSj338的表位。方法　用纯化的rSj338 2 6GST免疫家兔获得抗rSj338 2 6GST的多克隆抗体IgG ,将抗体进一步纯化 ,获得抗rSj338单特异多克隆抗体IgG。用纯化抗rSj338抗体对噬菌体 12肽库进行 5轮免疫学筛选 ,挑取克隆 ;采用Westernblot免疫识别 ,核苷酸序列测定分析其获得的表位并与rSj338 2 6GST进行同源性比较。将获得的不同表位的阳性克隆分别免疫小鼠 ,并采用Westernblot及dot ELISA方法筛选能刺激小鼠产生较高滴度抗rSj338抗体的阳性克隆。并将阳性噬菌体免疫的小鼠血清对纯化的rSj338 2 6GST、2 6GST、日本血吸虫成虫及虫卵抗原进行Westernblot识别。结果　经 5轮免疫学筛选后挑取的 32个克隆 ,用Westernblot方法 30个克隆能被抗rSj338抗体识别。核苷酸序列分析发现共有 11种表位 ,与rSj338无一级结构的同源性。经动物免疫初步实验筛选 ,共获得 4个免疫原性较强的阳性克隆 ,其免疫鼠血清均可识别rSj338 2 6GST、日本血吸虫成虫及虫卵抗原。结论　获得了 4种日本血吸虫中国大陆株线粒体相关蛋白rSj338的表位 ,均为模拟表位。

关键词：重组日本血吸虫噬菌体肽库筛选线粒体相关蛋白表位

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日本血吸虫重组线粒体相关蛋白免疫学活性鉴定

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中华传染病杂志 2002年第2期20卷 86-89页

作者：胡雪梅张兆松苏川吴海玮季旻珺李春林王勇吴观陵南京医科大学分子生物学研究所山东滨州医学院免疫学教研室210029

分子筛进一步纯化并复性的融合蛋白均能刺激家兔产生特异性抗体 ,粗提包涵体蛋白免疫家兔 ,血清抗体滴度为 1∶2 5 6 0 0 ,复性蛋白及经分子筛纯化的蛋白免疫的家兔血清抗体滴度均为 1∶5 12 0 0 ,Westernblot结果显示 ,粗提包涵体蛋白... 详细信息

分子筛进一步纯化并复性的融合蛋白均能刺激家兔产生特异性抗体 ,粗提包涵体蛋白免疫家兔 ,血清抗体滴度为 1∶2 5 6 0 0 ,复性蛋白及经分子筛纯化的蛋白免疫的家兔血清抗体滴度均为 1∶5 12 0 0 ,Westernblot结果显示 ,粗提包涵体蛋白、复性蛋白及经过分子筛进一步纯化并复性的蛋白均能被重感染兔血清和rSj338/2 6GST特异性免疫兔血清所识别。攻击实验中 ,粗提包涵体蛋白和经分子筛纯化的蛋白分别可诱导小鼠产生 2 7.8% (P <0 .0 1)和 30 .4 % (P <0 .0 1)的减虫率 ,4 0 .4 % (P <0 .0 1)和 4 3.5 % (P <0 .0 1)肝总减卵率。粗提包涵体蛋白中rSj338和经分子筛纯化的蛋白中rSj338分别可诱导小鼠产生 13.9% (P <0 .0 5 )和 2 0 .0 % (P <0 .0 5 )的减虫率 ,30 .0 % (P <0 .0 1)和 4 1.7% (P <0 .0 1)肝总减卵率。结论　获得的日本血吸虫线粒体相关的重组融合蛋白(rSj338/2 6GST)具有良好的免疫学活性 ,重组融合蛋白 (rSj338/2 6GST)及rSj338均可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力。

关键词：日本血吸虫线粒体重组融合蛋白质类免疫保护包涵体

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真核细胞内膜泡运输的分子机制

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生命科学 2002年第5期14卷 261-264页

作者：赵守城吴子忠熊建新华北煤炭医学院细胞生物学教研室华北煤炭医学院细胞生物学教研室唐山 063000

真核细胞内一些蛋白质需靠膜泡进行定向运输。膜泡是在外衣蛋白的作用下形成的;根据外衣蛋白的不同,膜泡分为笼蛋白、COPⅠ和COPⅡ外衣膜泡。这些外衣膜泡分别在细胞内不同供膜（donor membrane）处形成,因为被运输蛋白具有分选信号可... 详细信息

真核细胞内一些蛋白质需靠膜泡进行定向运输。膜泡是在外衣蛋白的作用下形成的;根据外衣蛋白的不同,膜泡分为笼蛋白、COPⅠ和COPⅡ外衣膜泡。这些外衣膜泡分别在细胞内不同供膜（donor membrane）处形成,因为被运输蛋白具有分选信号可与供膜上相应的受体结合,所以能被包裹在特异的膜泡之中。在膜泡形成过程中,外衣蛋白在“芽生”膜泡的细胞质侧组装成笼状外衣,帮助“芽生”膜泡从供膜处脱落。一旦笼状外衣膜泡脱离供膜,笼状外衣蛋白便发生解聚而成为无衣膜泡,无衣膜泡在Rab蛋白的调控下可定向运输蛋白质。而解聚后的外衣蛋白可重新介导新的外衣膜泡形成。

关键词：膜泡运输笼蛋白 Rab蛋白

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日本血吸虫(中国大陆株)线粒体相关蛋白rSj338的免疫细胞化学定位

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中国人兽共患病杂志 2002年第5期18卷 33-36页

作者：胡雪梅张兆松吴海玮李春林苏川季旻王勇朱翔吴观陵山东省滨州医学院免疫学教研室滨洲256603 南京医科大学分子生物学研究所

目的　应用免疫电镜技术观察日本血吸虫线粒体相关蛋白rSj338在成虫组织细胞中的分布和定位。方法　收集新鲜的日本血吸虫成虫 ,常规固定、包埋 ,制备日本血吸虫成虫超薄冷冻切片。用纯化的抗rSj338单特异多克隆抗体为一抗 ,同时 ,以... 详细信息

目的　应用免疫电镜技术观察日本血吸虫线粒体相关蛋白rSj338在成虫组织细胞中的分布和定位。方法　收集新鲜的日本血吸虫成虫 ,常规固定、包埋 ,制备日本血吸虫成虫超薄冷冻切片。用纯化的抗rSj338单特异多克隆抗体为一抗 ,同时 ,以正常兔血清作阴性对照 ;以直径为 10nm胶体金颗粒标记的蛋白A进行定位 ,进行组织化学反应 ,透射电镜观察日本血吸虫线粒体相关蛋白rSj338在成虫组织细胞中的分布和定位。结果　高密度胶体金颗粒主要分布于日本血吸虫线粒体外膜上 ,在线粒体的嵴上也见分布。结论　rSj338蛋白确为日本血吸虫线粒体相关蛋白。

关键词：日本血吸虫线粒体相关蛋白免疫细胞化学免疫电镜

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乳腺癌中间隙连接蛋白Cx43和Cx26表达的意义

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实用肿瘤杂志 2002年第3期17卷 170-172页

作者：张光谋徐振平张志谦胡颖新乡医学院细胞生物学教研室河南新乡453003 北京市肿瘤防治研究所北京100039

目的　研究间隙连接蛋白 Cx43和 Cx2 6在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌生物学行为的关系。方法　应用 S- P免疫组化方法检测 Cx43和 Cx2 6在 5 0例乳腺癌组织中的表达。结果　间隙连接蛋白 Cx43和 Cx2 6蛋白阳性染色位于乳腺癌细胞的胞膜... 详细信息

目的　研究间隙连接蛋白 Cx43和 Cx2 6在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌生物学行为的关系。方法　应用 S- P免疫组化方法检测 Cx43和 Cx2 6在 5 0例乳腺癌组织中的表达。结果　间隙连接蛋白 Cx43和 Cx2 6蛋白阳性染色位于乳腺癌细胞的胞膜上和胞浆中 ,阳性表达率分别为 44 .0 %和 32 .0 % ,Cx43和 Cx2 6的阳性表达与乳腺癌恶性程度及转移呈密切相关 (P<0 .0 5 )。结论　间隙连接蛋白表达和细胞间隙连接通讯功能异常 ,可能是乳腺肿瘤发生、发展和恶性进程的一个重要事件。

关键词：免疫组化S-P法肿瘤生物学临床意义乳腺癌间隙连接蛋白 Cx43 Cx26

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