检索结果-内蒙古大学图书馆

泰山医学院学报 2013年第10期34卷 721-724页

作者：赵莉邹镇洪叶永斌侯敬申广州医科大学药学院蛇毒研究所广东广州510182 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室广东广州510515 广州医科大学附属第二医院急诊外科广东广州510260

目的构建携带野生型Rheb(WT)和Rheb突变体(持续活化型Q64L和显性失活型D60K)重组腺病毒载体,验证其携带的Rheb WT和Rheb突变基因在MCF-7细胞中的表达情况及其对血清饥饿的乳腺癌细胞MDAMB-231增殖的影响。方法采用细胞内同源重组法构建... 详细信息

目的构建携带野生型Rheb(WT)和Rheb突变体(持续活化型Q64L和显性失活型D60K)重组腺病毒载体,验证其携带的Rheb WT和Rheb突变基因在MCF-7细胞中的表达情况及其对血清饥饿的乳腺癌细胞MDAMB-231增殖的影响。方法采用细胞内同源重组法构建携带Rheb和Rheb突变体的重组腺病毒载体pacAd5CMV-Rheb,PCR法检测病毒上清;将病毒上清感染MCF-7细胞后Western blotting(WB)检测Rheb及下游产物表达。将重组腺病毒感染血清饥饿的乳腺癌细胞MDA-MB-231并观察细胞增殖情况。结果酶切、测序及PCR表明构建的重组腺病毒载体携带Rheb和Rheb突变基因。重组腺病毒体外感染MCF-7细胞,WB检测到腺病毒感染的MCF-7细胞内Rheb蛋白表达较对照组明显增高,S6及β-actin蛋白的表达在各组间没有统计学差异。转染Rheb WT和Q64L组MCF-7细胞的P-S6表达较对照组和D60K组显著增高。无血清培养条件下,感染Rheb Q64L组的乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖能力较对照组及WT组强,而转染D60K组则较其他三组(EGFP、WT和Q64L组)的细胞增殖明显减弱。结论成功构建野生型Rheb和Rheb突变体重组腺病毒质粒,为体内外进一步研究Rheb基因对乳腺癌的作用奠定了基础。

关键词：腺病毒载体乳腺癌 MCF-7 MDA-MB-231

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虚拟实验技术在医学生物细胞学实验教学中的应用探讨

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饮食科学 2018年第14期

作者：曾杰郑建军王忠良罗玥佶长沙医学院基础医学院医学细胞生物学教研室长沙医学院基础医学院生物化学教研室

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生命早期污染物暴露与疾病易感性

生命早期污染物暴露与疾病易感性

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NCEC2019第十届全国环境化学大会

作者：霍霞张浴玲王琦画徐锡金环境医学与发育毒理学实验室暨南大学环境学院广州 511443广东中国环境医学与发育毒理学实验室汕头大学医学院汕头 515041广东中国环境医学与发育毒理学实验室汕头大学医学院汕头 515041广东中国细胞生物学与遗传学教研室汕头大学医学院汕头 515041广东中国

目的电子垃圾回收拆解污染已成为全球环境健康问题，本研究探讨生命早期污染物暴露与远期疾病风险的关系。方法检测2004-2017年中国贵屿(电子垃圾暴露组)和濠江(参照组)新生儿和儿童生物样本中多种重金属和有机污染物，与人群生物样... 详细信息

目的电子垃圾回收拆解污染已成为全球环境健康问题，本研究探讨生命早期污染物暴露与远期疾病风险的关系。方法检测2004-2017年中国贵屿(电子垃圾暴露组)和濠江(参照组)新生儿和儿童生物样本中多种重金属和有机污染物，与人群生物样本中多种疾病生物标志物，探讨其中关系。

关键词：人体健康环境污染疾病易感性电子垃圾重金属

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AT2受体基因多态性与肥胖、2型糖尿病和高脂血症的关系

AT2受体基因多态性与肥胖、2型糖尿病和高脂血症的关系

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中华医学会2005年中国高血压年会

作者：马虹曾群英张敏王伯松赵永忠中山大学附属第一医院心内科昆明医学院第一附属医院心内科泰安市中心医院心内科第一军医大学细胞生物学教研室

本文通过对AT2受体基因多态性位点A1675G和C3121A与肥胖、2型糖尿病和高脂血症的关系的探讨研究发现:1675A等位基因携带者除具有较高的冠心病危险性外,还有较高的肥胖、糖尿病和高脂血症发生率.可能是1675A等位基因与Xq24的某个肥胖相... 详细信息

本文通过对AT2受体基因多态性位点A1675G和C3121A与肥胖、2型糖尿病和高脂血症的关系的探讨研究发现:1675A等位基因携带者除具有较高的冠心病危险性外,还有较高的肥胖、糖尿病和高脂血症发生率.可能是1675A等位基因与Xq24的某个肥胖相关基因连锁,使这种基因携带者表现得较为肥胖,其心血管和糖、脂代谢紊乱的发生率也相应增高.1675A-3123A单体型可能比单纯的1675A携带者有更高的危险性.

关键词：血管紧张素受体糖尿病高血脂症肥胖

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广西地区散发性乳腺癌BRCA1突变及其相关临床、组织病理特征的研究

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广西医科大学学报 2013年第4期30卷 496-499页

作者：刘军杰陈圆圆李智贤曾健袁志刚张海添廖新红丁雪明罗丹王斯达广西医科大学第一附属医院超声科南宁530021 广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021

目的:探讨广西地区散发性乳腺癌BRCA1基因的突变情况,及其与乳腺癌的临床、组织病理特征。方法:采用PCR联合基因直接测序法检测广西地区235例乳腺癌患者(包括155例汉族及80例壮族乳腺癌患者)BRCA1基因的突变情况,同时采用免疫组化方法... 详细信息

目的:探讨广西地区散发性乳腺癌BRCA1基因的突变情况,及其与乳腺癌的临床、组织病理特征。方法:采用PCR联合基因直接测序法检测广西地区235例乳腺癌患者(包括155例汉族及80例壮族乳腺癌患者)BRCA1基因的突变情况,同时采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中ER、PR及CerbB-2的表达情况。结果:①235例乳腺癌患者BRCA1突变率为8.5%(20/235);其中汉族与壮族乳腺癌患者BRCA1突变率分别为7.1%(11/155)、11.3%(9/80),两者比较差异无统计学意义(χ2=1.169,P=0.280)。②20例BRCA1突变乳腺癌中CerbB-2阴性表达率为65.0%,三阴性乳腺癌(TNBC)检出率为35.0%;而无BRCA1突变乳腺癌中CerbB-2阴性表达率为30.0%,TNBC检出率为14.8%,两组比较CerbB-2阴性表达率及TNBC检出率差异有统计学意义(χ2=10.031,P=0.002;χ2=4.018,P=0.045)。结论:广西地区散发性乳腺癌BRCA1基因突变率相对较低,汉族与壮族乳腺癌患者BRCA1突变率无明显差异;BRCA1突变乳腺癌CerbB-2阴性表达率高,与三阴性乳腺癌关系密切,提示预后可能较差。

关键词：乳腺癌 BRCA1基因突变病理三阴性乳腺癌

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组蛋白去乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗中的研究进展

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国际外科学杂志 2011年第1期38卷 28-30页

作者：范博张开立郭恩忠大连医科大学附属第一医院泌尿一科大连116011 大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室大连116044 中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科大连110004

组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性而促进前列... 详细信息

组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性而促进前列腺癌细胞的生长阻滞、分化及凋亡等,达到治疗目的,本文主要总结和回顾组蛋白乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗方面的应用进展.

关键词：组蛋白乙酰化组蛋白乙酰化转移酶抑制剂前列腺癌

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MYH9相关综合征患者血小板和中性粒细胞的超微结构及其病理特点

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广西医科大学学报 2017年第6期34卷 810-813页

作者：廖文君罗晓成吴华裕舒伟张学陈萍袁志刚广西医科大学地中海贫血防治重点实验室南宁530021 广西南宁市马山县人民医院检验科马山530600 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021

目的:研究MYH9相关综合征(MYH9-RD)患者血小板、中性粒细胞的超微结构及其病理特点。方法:采用光学显微镜和透射电镜观察患者外周血的中性粒细胞、血小板及其细胞器形态结构特点。结果:患者具有"巨大血小板、血小板数量减少和中性... 详细信息

目的:研究MYH9相关综合征(MYH9-RD)患者血小板、中性粒细胞的超微结构及其病理特点。方法:采用光学显微镜和透射电镜观察患者外周血的中性粒细胞、血小板及其细胞器形态结构特点。结果:患者具有"巨大血小板、血小板数量减少和中性粒细胞包涵体"三联征;各血小板所含的细胞器数量差异明显,多数血小板的微管系统、α颗粒和致密颗粒数量与血小板体积成比例增加。在所统计的血小板中,有约85%的线粒体肿胀明显,62%的开放管道数量增多,90%血小板有伪足伸出。巨大血小板中有被微管和内质网包围的特殊区域,形态与中性粒细胞包涵体类似。结论:非肌肉肌球蛋白重链-ⅡA(NMMHC-ⅡA)异常导致血小板细胞器分布不均、开放管道数量增加,可能是MYH9-RD患者血小板一直处于被激活状态的重要因素。

关键词： MYH9相关综合征血小板减少症透射电子显微镜巨大血小板中性粒细胞包涵体

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探讨关节镜下喙突减压及肩峰下减压治疗原发性冻结肩的方法和疗效

探讨关节镜下喙突减压及肩峰下减压治疗原发性冻结肩的方法和疗效

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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会

作者：鄢博张忠民金大地蔡琛贾春宏刘文王婷李胜发张海严黄彬赖萍琳王华刘安琳曾春蔡道章蒋羽白晓春南方医科大学第三附属医院骨科医学部南方医科大学珠江医院骨科南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室美国匹兹堡大学药理和生物化学系

目的：探讨关节镜下喙突减压及肩峰下减压治疗原发性冻结肩的方法和疗效.方法：2012年9月～2016年4月期间，共收治冻结肩病人87例，其中男性45例，女性42例，年龄22～66岁，平均(46.5±8.0)岁.其中男性平均(46.4±7.7)岁，女性... 详细信息

目的：探讨关节镜下喙突减压及肩峰下减压治疗原发性冻结肩的方法和疗效.方法：2012年9月～2016年4月期间，共收治冻结肩病人87例，其中男性45例，女性42例，年龄22～66岁，平均(46.5±8.0)岁.其中男性平均(46.4±7.7)岁，女性平均(45.8±8.1)岁.病程1-120月，平均病程10.5月.具体手术方法：全麻下肩部前内、前外关节镜入路，置入工作套管及关节镜，使用刨刀及等离子电刀清理肩关节内充血增生的滑膜组织，术中发现有喙突增生撞击者以及肩峰撞击者行喙突减压及肩峰下减压手术.手术实际操作时间时间20～45 分钟，平均30.7 分钟.87例手术均未发生感染、神经损伤等并发症.

关键词：关节镜喙突减压肩峰下减压原发性冻结肩

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SEPT9基因与人类疾病

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医学信息（医学与计算机应用） 2014年第18期18卷 647-647页

作者：李洁曾永秋税青林泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000

SEPT9是Septin基因家族一员,其编码的Septin 9蛋白参与细胞分裂、极化等多项细胞活动,并与肿瘤等疾病的发生直接相关,对其深入研究有助于认识结构特征、表达改变以及致疾机制。

关键词：疾病 SEPT9

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16q缺失调节miR-3145-5p/CYP2E1表达对肝癌细胞增殖、迁移和凋亡及患者预后的影响

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广西医科大学学报 2022年第2期39卷 227-233页

作者：邱龙凤卢玉飞吴圣明木和·穆罕默德胡启平广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院影像诊断中心南宁530021 广西医科大学长寿与老年相关疾病教育部重点实验室南宁530021

目的:探讨人16号染色体长臂(16q)缺失相关差异表达基因(DEGs)和miRNAs(DEmiRs)对肝癌细胞增殖、迁移和凋亡及肝细胞癌(HCC)患者预后的影响及其机制。方法:从肿瘤与癌症基因组图谱(TCGA)数据库的HCC数据集中获取全转录组数据和拷贝数变异... 详细信息

目的:探讨人16号染色体长臂(16q)缺失相关差异表达基因(DEGs)和miRNAs(DEmiRs)对肝癌细胞增殖、迁移和凋亡及肝细胞癌(HCC)患者预后的影响及其机制。方法:从肿瘤与癌症基因组图谱(TCGA)数据库的HCC数据集中获取全转录组数据和拷贝数变异(CNV)数据,就16q缺失对数据集进行DEGs和DEmiRs筛选;从Kaplan-Meier Plotter数据库中获取DEGs对患者生存影响图谱;通过miRWalk网站预测DEGs表达调节相关的miRNAs。构建miRNA mimic慢病毒载体转染Huh7细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测DEmiRs(miR-3145-5p)、DEGs(CYP2E1)的表达,分别采用CCK-8、细胞克隆形成实验、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭、迁移、细胞周期和凋亡。结果:从数据集中筛选出与16q缺失相关的8个miRNAs和12个关键DEGs;根据miRWalk网站预测和分析结果,选择miR-3145-5p与CYP2E1进行后续实验验证。与NC-con294组比较,miR-3145-5p mimic组miR-3145-5p表达和细胞凋亡率升高,CYP2E1蛋白表达水平降低,细胞增殖和侵袭能力增强(均P<0.01),两组各周期细胞所占百分比和细胞迁移能力比较无明显差异(P>0.05)。结论:16q缺失可能通过上调miR-3145-5p靶向下调CYP2E1表达来促进HCC细胞的增殖和侵袭而进一步增加细胞的恶性表型,其将来可作为16q缺失亚型HCC的潜在治疗靶标,为HCC的诊断与治疗提供新的依据。

关键词： 16q缺失拷贝数变异 miR-3145-5p CYP2E1 肝细胞癌预后

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