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第二届全国化学生物学学术会议

作者：李庆赵智辉李辉苏斌蔡孟深李中军陈元楮健高魏楚灵燕北京大学药学院化学生物学系天然药物与仿生药物国家重点实验室(北京) 第二军医大学南京军医学院病理教研室(南京)

基于乳糖具有一定抗肿瘤细胞粘附和转移活性的报道,作者合成了一系列的乳糖PEG二聚物,并尝试进行了抗白细胞粘附和抗休克作用的实验.

关键词：寡糖缀合物白细胞内皮细胞粘附药物设计

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维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱拮抗TNFα诱导单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度的增高(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第10期22卷 56-60页

作者：王立赞张庆柱胡修周论宁朱凡河中国 250012 山东大学药学院药理学教研室济南济宁医学院生物化学教研室济宁 272013 济宁医学院病理生理学教研室

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV304)接种于35mm含有2mL DMEM培养基的组织培养盘中培养。Fluo-3/AM负载细胞,激光扫描共聚焦显微技术测定单个内皮细胞[Ca2+]i。结果:TNFα使单个内皮细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,在60s内达到峰值,然后下降并保持在基础水平之上。共聚焦扫描图像显示细胞核区[Ca2+]i升高比胞浆区明显,下降比胞浆区慢。维拉帕米1和2,噻庚啶30和60或山莨菪碱20和40μmol/L均能显著抑制由TNFα 1.2nmol/L诱导的单个内皮细胞[Ca2+]i升高。结论:TNFα显著诱导内皮细胞[Ca2+]i升高,可能是TNFα介导休克的重要机制;维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱对TNFα诱导的[Ca2+]i升高有拮抗作用,可能是噻庚啶和山莨菪碱抗休克作用的机制之一。

关键词：肿瘤坏死因子钙内皮维拉帕米噻庚啶山莨菪碱培养的细胞共聚焦显微镜检查

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聚丙烯酸酯浆料在浆纱中的应用

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印染助剂 2001年第6期18卷 31-32页

作者：李嘉霖郭利滨州医学院化学教研室山东滨州256603 滨州工业学校化工教研室山东滨州256617

提高T/C高支高密织物织造效率。以丙烯酸酯浆料对T/C高支高密纱及织物上浆 ,可增加纱线强度 ,提高织物上浆率、织造效率和一等品率 ,降低成本。

关键词：浆料丙烯酸酯 T/C高支高密织物浆纱应用

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一个新的醌类化合物的结构鉴定

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药学学报 2001年第4期36卷 313-314页

作者：刘为忠马丽英李聪陈远腾谢金伦滨州医学院化学教研室山东滨州256603 云南大学发酵工程重点实验室云南昆明650091

AIM To study the chemical constituents from the mycelia of Hypomyces sp. METHODS Silica gel column chromatography was employed for the isolation and purification. The structure of compound 1 was elucidated on the basis of spectral analysis. RESULTS and CONCLUSION A new perylenequinone, named hypomycin B 1, was isolated from the mycelia of Hypomyces sp.

关键词：菌寄生菌属真菌醌类化合物菌寄生菌素B Bei类化合物结构鉴定

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醉鱼草化学成分研究

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中国中药杂志 2001年第1期26卷 41-43页

作者：陆江海赵玉英乔梁方怡鸥黄勤安北京医科大学药学院北京100083 皖南医学院化学教研室安徽芜湖241001

目的 :研究醉鱼草的化学成分。方法 :色谱方法分离化学成分 ,波谱技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了7个化合物 ,香草酸、大豆异黄酮、二十八碳酸、β 谷甾醇葡萄糖苷、豆甾醇葡萄糖苷、α 菠甾醇葡萄糖苷、白桦脂酸。结论 :均为首次从该... 详细信息

目的 :研究醉鱼草的化学成分。方法 :色谱方法分离化学成分 ,波谱技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了7个化合物 ,香草酸、大豆异黄酮、二十八碳酸、β 谷甾醇葡萄糖苷、豆甾醇葡萄糖苷、α 菠甾醇葡萄糖苷、白桦脂酸。结论 :均为首次从该植物中获得。

关键词：醉鱼草大豆异黄酮中药化学成分

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破伤风类毒素聚乳酸微球中蛋白质稳定性的研究

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中国药学杂志 2001年第6期36卷 391-394页

作者：何应柳林魏树礼王东升北京大学药学院药剂教研室北京100083 北京大学医药卫生分析中心药学与化学分析室北京100083 北京大学基础医学院免疫教研室北京100083

目的　研究破伤风类毒素聚乳酸微球中破伤风类毒素在制备过程和体内酸性环境中的稳定性及微球中附加剂的稳定作用。方法　采用分子排阻色谱法 ,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,双向免疫扩散法。结果　在制备过程和体内酸性环境... 详细信息

目的　研究破伤风类毒素聚乳酸微球中破伤风类毒素在制备过程和体内酸性环境中的稳定性及微球中附加剂的稳定作用。方法　采用分子排阻色谱法 ,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,双向免疫扩散法。结果　在制备过程和体内酸性环境中破伤风类毒素活性有轻微下降 ;附加剂增加微球包封率 ,改善药物释放 ,稳定蛋白质活性 ,尤其是具有多羟基结构的附加剂。结论　破伤风类毒素聚乳酸微球中的蛋白质在制备过程和体内酸性环境中基本稳定。

关键词：破伤风类毒素聚乳酸微球蛋白质稳定性附加剂

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一株产生苝醌类化合物的真菌的化学成分研究(Ⅰ)

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中草药 2001年第9期32卷 771-773页

作者：刘为忠李维莉沈云修陈远腾谢金伦滨州医学院化学教研室山东滨州256603 云南大学发酵工程重点实验室云南昆明650091

目的　研究菌寄生菌属真菌 (Hypomyces sp.)菌丝体的化学成分。方法　用丙酮提取 ,硅胶柱分离纯化 ,化学和波谱学方法进行结构鉴定。结果　从菌丝体中分得 5个化合物 ,分别鉴定为 :竹红菌甲素 ( ) ,竹红菌丙素( ) ,痂囊腔菌素 C( ) ,1-... 详细信息

目的　研究菌寄生菌属真菌 (Hypomyces sp.)菌丝体的化学成分。方法　用丙酮提取 ,硅胶柱分离纯化 ,化学和波谱学方法进行结构鉴定。结果　从菌丝体中分得 5个化合物 ,分别鉴定为 :竹红菌甲素 ( ) ,竹红菌丙素( ) ,痂囊腔菌素 C( ) ,1-吩嗪羧酸 ( )和 1,8-二羟基 - 9,10 -蒽醌 ( )。结论　化合物～为首次从该菌中分得。

关键词：菌寄生菌属真菌 Bei醌类化合物发酵化学成分中药

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国产与进口西替利嗪片的人体相对生物利用度比较

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中国新药与临床杂志 2001年第1期20卷 23-25页

作者：段更利陈钧郑璐侠邹建军黄建明江志强上海医科大学药学院药物分析教研室上海200032 大理医学院化学教研室云南大理671000 上海医科大学药学院生物药剂教研室上海200032

目的 :比较西替利嗪 2种片剂在健康受试者体内的药物动力学和生物利用度。方法 :10例健康受试者随机交叉口服进口西替利嗪和国产西替利嗪各 2 0mg ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果 :国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要... 详细信息

目的 :比较西替利嗪 2种片剂在健康受试者体内的药物动力学和生物利用度。方法 :10例健康受试者随机交叉口服进口西替利嗪和国产西替利嗪各 2 0mg ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果 :国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要药物动力学参数如下 :Cmax 分别为 ( 0 .83±0 .19)mg·L- 1和 ( 0 .71± 0 .18)mg·L- 1,Tmax分别为( 0 .88± 0 .2 9)h和 ( 0 .80± 0 .32 )h ,MRT0 -T分别为( 9 .9± 1.4 )h和 ( 10 .2± 1.0 )h ,AUC0 -T分别为 ( 6.3± 1.1)mg·h·L- 1和 ( 6.6± 1.2 )mg·h·L- 1。 2种药品的上述药动学参数差异无显著意义 (P >0 .0 5)。国产西替利嗪相对生物利用度为 ( 95± 9) %。结论 :国产西替利嗪与进口西替利嗪在受试者体内的药物动力学参数相似。

关键词：西替利嗪生物利用度药物动力学高效液相色谱法

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盐酸曲普立啶的化学结构鉴定

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同济医科大学学报 2001年第2期30卷 142-144页

作者：李素悦朱景申华中科技大学同济医学院药学院分析化学教研室武汉430030

采用元素分析、红外吸收光谱、紫外 -可见吸收光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等结构鉴定方法对盐酸曲普立啶的化学组成与结构进行了测定 ,证明按新工艺制备的盐酸曲普立啶与进口标准品属同一种物质。

关键词：盐酸曲普立啶化学结构鉴定抗组胺药

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鼻渊净颗粒的药效学研究

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同济医科大学学报 2001年第5期30卷 508-510页

作者：吴健鸿朱景申万重建华中科技大学同济医学院药学院分析化学教研室武汉430030

采用 3种抗炎动物模型和 3种免疫动物模型 ,对鼻渊净颗粒的抗炎作用和免疫作用进行了实验研究。结果表明鼻渊净清膏 3 g/ kg、 6g/ kg、 12 g/ kg3种剂量对大鼠足趾肿胀、棉球肉芽肿、血管通透性均有影响 ;同时又能显著增强小鼠巨噬细... 详细信息

采用 3种抗炎动物模型和 3种免疫动物模型 ,对鼻渊净颗粒的抗炎作用和免疫作用进行了实验研究。结果表明鼻渊净清膏 3 g/ kg、 6g/ kg、 12 g/ kg3种剂量对大鼠足趾肿胀、棉球肉芽肿、血管通透性均有影响 ;同时又能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能 ( P<0 .0 5 )、胸腺指数 ( P<0 .0 5 )、血清溶血素的含量 ( HC50 值分别为 3 97.2 9± 71.3 2、 3 96.96± 75 .5 6、 4 2 7.94± 3 3 .63 )和迟发性变态反应 ( P<0 .0 5 )的作用。证明鼻渊净颗粒对炎症反应的多个环节都有作用 ,对非特异免疫及特异性免疫功能都有一定的促进作用。

关键词：鼻渊净颗粒药效学抗炎作用免疫功能实验研究

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