检索结果-内蒙古大学图书馆

输液中微粒的来源

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滨州医学院学报 2000年第2期23卷 179-180页

作者：霍振洪林振涛滨州地区人民医院 256610 滨州医学院化学教研室

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化学发光法测定三勒浆口服液中SOD的活性

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华西药学杂志 2000年第5期15卷 388-390页

作者：徐靖杨秀岑伍莉萍赵兰华郧阳医学院化学教研室湖北十堰442000 华西医科大学药学院四川成都610041

目的 :用化学发光法测定三勒浆口服液中SOD活性并消除样品中抗坏血酸等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,先测定样品对发光的总抑制率 ,并通过... 详细信息

目的 :用化学发光法测定三勒浆口服液中SOD活性并消除样品中抗坏血酸等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,先测定样品对发光的总抑制率 ,并通过加热样品使SOD失活测得样品发光抑制率本底值 ,从样品对发光的总抑制率 ,扣除本底即得SOD活性。结果 :在两种体系中测得结果有高度一致性 ,样品SOD活性分别为 (170± 9 3)U·ml 1和 (16 5± 2 0 )U·ml 1。结论 :该法可用于测定生物制剂中SOD的活性 ,方便有效地消除本底的干扰 ,不需有机溶剂萃取 ,是一种实用。

关键词：三勒浆口服液超氧化物歧化酶化学发光法

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松杉灵芝菌丝体多糖(FI0-b)对人组织瘤细胞和人外周血白细胞产生炎症性细胞因子的影响(Ⅰ)(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第12期21卷 124-130页

作者：高晓霞费晓方王本祥张洁宫毓静南陆彦永田年池岛乔广州 510224 横滨市 2360004 日本横滨市立大学医学部寄生虫学教研室滨松医科大学微生物学教研室滨松市 431-3192 日本长春 130012 中国长春 130021 长春 130021 中国长春 130021 吉林大学生命科学院长春中医学院中药系分析化学教研室长春中医学院新药研究中心长春中医学院新药研究中心长春 130021 广东药学院药学系药物分析教研室

目的:比较研究松杉灵芝水溶性多糖(Fl0-b)及其甲酸修饰产物(FI0-b-H)对人炎症性细胞因子产生的影响.方法:用放射免疫分析法(RIA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析法研究FI0-b和Fl0-b-H对人组织瘤细胞(THP-1)和人外周血单核细胞(PBMC)... 详细信息

目的:比较研究松杉灵芝水溶性多糖(Fl0-b)及其甲酸修饰产物(FI0-b-H)对人炎症性细胞因子产生的影响.方法:用放射免疫分析法(RIA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析法研究FI0-b和Fl0-b-H对人组织瘤细胞(THP-1)和人外周血单核细胞(PBMC)分泌的各种与炎症有关的细胞因子(白介素-1 α,6,8,肿瘤坏死因子α)及对白介素-1α,肿瘤坏死因子αmRNA表达的影响.结果:FI0-b和FI0-b-H(浓度分别为4,40,400 mg/L)显著抑制LPS 10 mg/L协同PMA 200 nmol/L诱导的THP-1细胞和PBMC细胞产生IL-1α和TNF α的量.当低浓度刺激剂(LPS 1mg/L协同PMA 200 nmol/L)刺激THP-1细胞时,FI0-b-H明显提高白介素-8的产生;但当高浓度刺激剂(LPS 10 mg/L协同200 nmol/L PMA)刺激THP-1-细胞时,FI0-b-H却明显抑制白介素-8的产生.FI0-b-和FI0-b-H对THP-1细胞白介素-1α和肿瘤坏死因子α的mRNA表达有显著作用.结论:与FI0-b相比,FI0-b-H在人炎症性细胞因子的产生方面表现出较强的活性.松杉灵芝菌丝体水溶性多糖在不同的刺激条件下,具有双向免疫调节作用,并具有一定的剂量依赖关系.

关键词：松杉灵芝多糖类白介素-1 白介素-6 白介素-8 肿瘤坏死因子

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苯乙酮碳苷化合物快原子轰击质谱的特征及碎裂机理的研究

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化学通报 2000年第11期63卷 42-43页

作者：王文忠张佩瑛吕以仙欧阳荔胡长风华北煤炭医学院化学教研室北京医科大学药学院北京100083 北京医科大学分析计算中心北京100083

采用正离子快原子轰击质谱(PFABMS)和联动扫描谱(B/E和B~2/E)相结合，研究了六个苯乙酮-β-D-吡喃糖苷的裂解规律。不仅得到了各化合物的质子化分子离子峰[M+H~+]，而且通过联动扫描谱证实了此类化合物糖基序列特征离子的归宿，为研究... 详细信息

采用正离子快原子轰击质谱(PFABMS)和联动扫描谱(B/E和B~2/E)相结合，研究了六个苯乙酮-β-D-吡喃糖苷的裂解规律。不仅得到了各化合物的质子化分子离子峰[M+H~+]，而且通过联动扫描谱证实了此类化合物糖基序列特征离子的归宿，为研究此类碳苷化合物的结构提供了依据。

关键词：快原子轰击质谱苯乙酮碳苷裂解

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松杉灵芝菌丝体多糖(FI0-c)对人组织瘤细胞和人外周血白细胞产生炎症性细胞因子的影响(Ⅱ)(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第12期21卷 131-137页

作者：高晓霞王本祥费晓方张洁宫毓静南陆彦永田年池岛乔广州 510224 横滨市 236-0004 日本横滨市立大学医学部寄生虫学教研室滨松医科大学微生物学教研室滨松市 431-3192 日本长春 130012 长春 130021 长春 130021 中国长春 130021 吉林大学生命科学院长春中医学院中药系分析化学教研室长春中医学院新药研究中心长春中医学院新药研究中心长春 130021 广东药学院药学系药物分析教研室

目的:比较研究水溶性多糖(FI0-c)及其氯磺酸修饰产物(FI0-c-S)对人炎症性细胞因子产生的影响.方法:应用氯磺酸修饰法对多糖进行化学修饰.用放射免疫分析法(RIA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测FI0-c和FI0-c-S对人组织瘤细胞(THP-1)和人... 详细信息

目的:比较研究水溶性多糖(FI0-c)及其氯磺酸修饰产物(FI0-c-S)对人炎症性细胞因子产生的影响.方法:应用氯磺酸修饰法对多糖进行化学修饰.用放射免疫分析法(RIA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测FI0-c和FI0-c-S对人组织瘤细胞(THP-1)和人外周血单核细胞(PBMC)分泌各种与炎症有关的细胞因子,白介素-1(IL-1α)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的影响及对mRNA表达的影响.结果:FI0-c和FI0-c-S(浓度分别为4,40,400 mg/L)显著提高低剂量组LPS 10 mg/L协同PMA 200 nmol/L诱导的THP-1细胞产生TNFα的量,然而,这些多糖明显地抑制高剂量组LPS 100 mg/L协同PMA诱导的THP-1细胞产生TNFα.在无刺激的条件下FI0-c能够诱导比较多量的IL-1α产生,但是FI0-c或FI0-c-S却都明显抑制高剂量或低剂量LPS和PMA诱导的THP-1细胞产生IL-1α.低浓度FI0-c 4 mg/L显著抑制高剂量组LPS 100 mg/L协同PMA诱导的THP-1细胞产生IL-1或TNFα mRNA及蛋白质的量.结论:松杉灵芝菌丝体水溶性多糖在不同的刺激条件下具有双向免疫调节作用.化学修饰的多糖可改变原多糖对细胞因子产生的调节方向.

关键词：松杉灵芝多糖类白介素-1 肿瘤坏死因子

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化学发光法测定SOD活性的干扰因素及消除方法初步探讨

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郧阳医学院学报 2000年第3期19卷 134-136页

作者：徐靖赵兰华杨秀岑伍莉萍郧阳医学院化学教研室湖北十堰442000 华西医科大学药学院无机化学教研室

目的 :用化学发光法测定生物制剂样品中SOD活性并消除样品中天然自由基清除剂黄酮类及维生素C、E等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤———黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,通过... 详细信息

目的 :用化学发光法测定生物制剂样品中SOD活性并消除样品中天然自由基清除剂黄酮类及维生素C、E等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤———黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,通过样品对发光的抑制率测定其SOD活性 ;并通过加热样品使SOD失活测得样品发光抑制率本底值 ,扣除以消除干扰。结果 :用本法消除干扰后 ,同一样品在两种体系中测得结果有高度一致性 ,SOD活性分别为 170U/ml和 16 5U/ml;不经加热处理直接测定值为 42 6 5U/ml和 2 75U/ml。结论 :本法用于测定生物制剂中SOD活性 ,可方便有效地消除黄酮类及维生素C。

关键词：超氧化物歧化酶化学发光干扰消除

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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结构改造与活性关系

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河北医科大学学报 2000年第4期21卷 249-252页

作者：马桂林贾庆忠黎文志曹维克河北医科大学药学院药物化学教研室石家庄050017 河北医科大学药学院基础医学院药理学教研室石家庄050017

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是调节血压的重要内分泌系统,在高血压病因学中占重要地位.RAAS系统产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ).AngⅡ受体分为AT1、AT2等多... 详细信息

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是调节血压的重要内分泌系统,在高血压病因学中占重要地位.RAAS系统产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ).AngⅡ受体分为AT1、AT2等多种类型,其中AT1受体拮抗剂是一类新型的抗高血压药物,本文从结构改造和生物活性方面就国内外研究进展进行概述.

关键词：血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂结构降压药

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FPA对离体心脏的作用及急性毒性实验

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泸州医学院学报 2000年第1期23卷 18-20页

作者：李建军杨艳徐鸣夏刘智飞周国川曾晓荣泸州医学院心肌电生理学研究室 646000 华西医科大学药学院药物化学教研室

目的 :研究维司力农结构改造物FPA对离体豚鼠心脏的正性肌力作用 ,探讨可能存在的抗心律失常作用及测定其急性毒性。方法 :豚鼠离体心脏实验采用Langendorff灌流法 ;急性毒性选用昆明种小白鼠进行实验 ,LD50 按Bliss法计算。结果 :在 0 ... 详细信息

目的 :研究维司力农结构改造物FPA对离体豚鼠心脏的正性肌力作用 ,探讨可能存在的抗心律失常作用及测定其急性毒性。方法 :豚鼠离体心脏实验采用Langendorff灌流法 ;急性毒性选用昆明种小白鼠进行实验 ,LD50 按Bliss法计算。结果 :在 0 5～ 2 0mM浓度范围内 ,FPA明显增加心脏收缩张力 ,1 0mM浓度时张力增幅达最大值。FPA各浓度组与阴性对照组 (0 4 %二甲基亚砜 )比较 ,心脏收缩张力增幅具有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,而心率的负性变时效应无显著性差异 (P >0 0 5 )。 1 0mMFPA与阳性对照组 1 77× 1 0 -6M毒毛旋花甙K)比较 ,心脏收缩张力增幅不具有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而阳性对照组全部出现心律失常 ;FPA的LD50 为 2 5 1 0mg/Kg .结论 :FPA有较强的正性肌力作用 ,有一定的临床开发使用价值。

关键词：维司力农 FPA 正性肌力作用急性毒性实验研究

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多发性梗塞性痴呆96例临床观察

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滨州医学院学报 2000年第6期23卷 566-566页

作者：毛海燕刘在贵滨州地区人民医院滨州市256610 滨州医学院生物化学教研室

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遗传偏差在新药临床试验中勿容忽视

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药学学报 1999年第8期34卷 573-575页

作者：陈枢青 PETER J WEDLUND 浙江大学医学院生物化学教研室美国肯塔基大学药学院

目的：研究临床药理实验室数据库中的受试者是否有遗传偏差。方法：对数据库中的受试者和随机组织的受试者进行了ＣＹＰ２Ｄ６基因分型对照研究。结果：ＣＹＰ２Ｄ６慢代谢者在１３６位随机受试者中有９人（６６％），而在１３８位临... 详细信息

目的：研究临床药理实验室数据库中的受试者是否有遗传偏差。方法：对数据库中的受试者和随机组织的受试者进行了ＣＹＰ２Ｄ６基因分型对照研究。结果：ＣＹＰ２Ｄ６慢代谢者在１３６位随机受试者中有９人（６６％），而在１３８位临床药理实验室数据库的受试者中只有１人（０７％），两组经统计有显著性差异。推测慢代谢者因易于体会到药物毒副作用，而易于从数据库中退出，造成数据库中受试者的遗传偏差。结论：新药试验时的受试者应随机组织或对其进行基因分型分析，以确保无遗传偏差。

关键词：新药临床试验遗传偏差 CYP2D6 基因分型

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