检索结果-内蒙古大学图书馆

滨州医学院学报 1995年第2期18卷 98-99页

作者：刘崇凤张允明傅彩霞滨州医学院化学教研室256603

有机化学在海洋药物研究中的地位和作用刘崇凤，张允明，傅彩霞（化学教研室，２５６６０３）研究具有生物活性的天然产物，在医学上具有重要价值。目前，对陆地生物的研究已建立起较完善的研究体系，分离出的药物极多。海洋生物中存在... 详细信息

有机化学在海洋药物研究中的地位和作用刘崇凤，张允明，傅彩霞（化学教研室，２５６６０３）研究具有生物活性的天然产物，在医学上具有重要价值。目前，对陆地生物的研究已建立起较完善的研究体系，分离出的药物极多。海洋生物中存在着陆地生物所无法比拟的活性物质，因...

关键词：有机化学海洋药物研究

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巯甲丙脯酸研究进展

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滨州医学院学报 1995年第6期18卷 136-137页

作者：徐庆荣刘崇凤李娜滨州医学院药理教学研室滨州医学院化学教研室 256603

巯甲丙脯酸又名卡托普利(Captopril),是第一个口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。自1977年问世以来,其抗高血压疗效已被公认,近年来逐渐扩大到治疗充血性心力衰竭、急性心肌梗塞和心肌缺血等疾病。国产卡托普利有糖衣片和索衣片,... 详细信息

巯甲丙脯酸又名卡托普利(Captopril),是第一个口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。自1977年问世以来,其抗高血压疗效已被公认,近年来逐渐扩大到治疗充血性心力衰竭、急性心肌梗塞和心肌缺血等疾病。国产卡托普利有糖衣片和索衣片,糖衣片发挥作用快,忧于素衣片,口服15分钟见效,0.5～1.5小时达高峰,血浆半衰期为1.06～1.9小时。 1 作用原理 1.1 阻止血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的形成巯甲丙脯酸是血管紧张累Ⅰ转化酶(ACE)抑制剂,用药后ACE活性降低,AⅡ形成受阻,出现醛固酮,儿茶酚胺类物质释放减少,抑制心脏,扩张血管,降低血压。 1.2 抑制缓激肽的水解巯甲丙脯酸尚能抑制激肽酶,阻止缓激肽的破坏失活,发挥缓激肽扩张血管的作用,从而降低血压。

关键词：巯甲丙脯酸 ACE 研究

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棉酚铂（Ⅱ）配位化合物的合成及抗肿瘤活性研究

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同济医科大学学报 1995年第1期24卷 29-31页

作者：魏祖期李光道曾凡波曲燕华周倩武汉同济医科大学基础医学院化学教研室武汉同济医科大学药学院药物研究室

合成了二种顺式棉酚铂（Ⅱ）配位化合物ＰｔＡ_２（Ｇｏｓ）_（１／２）［Ａ_２＝（ＮＨ_３）_２或乙二胺（ｅｎ），Ｇｏｓ＝棉酚（Ｇｏｓｓｙｐｏｌ）］。元素分析、红外光谱分析和电导滴定提示这类新型化合物结构式为［Ａ_２Ｐｔ（Ｃ... 详细信息

合成了二种顺式棉酚铂（Ⅱ）配位化合物ＰｔＡ_２（Ｇｏｓ）_（１／２）［Ａ_２＝（ＮＨ_３）_２或乙二胺（ｅｎ），Ｇｏｓ＝棉酚（Ｇｏｓｓｙｐｏｌ）］。元素分析、红外光谱分析和电导滴定提示这类新型化合物结构式为［Ａ_２Ｐｔ（Ｃ_（３Ｏ）Ｈ_（２６）Ｏ_８ＰｔＡ_２］。这二种化合物具有抗肿瘤活性，对小鼠ＥＡＣ的抑制率分别为５１．４３％、５７．１４％。

关键词：铂配位化合物棉酚抗肿瘤合成

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离子极化在无机化学中的应用

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枣庄师专学报 1995年第4期12卷 76-78页

作者：刘崇义刘崇风曲阜师范大学化学系滨州医学院化学教研室

本文用离子极化理论解释了无机化合物的热稳定性,熔点,溶解度等的规律性。

关键词：离子极化无机化学无机化合物热稳定性理论解释熔点熔解规律性应用

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龙虎免疫合剂抗肿瘤的实验研究

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中国中西医结合杂志 1995年第S1期15卷 253-254,398页

作者：吴恩融张湔非肖国芝北京医科大学药学院生化药理研究室北京100083 北京医科大学第一临床医学院北京医科大学生物化学教研室

本文研究了龙虎免疫合剂对荷腹水型肝癌(HepA)小鼠生存期的影响及其对小鼠 S_(180)实体瘤生长的影响。结果表明:该合剂对荷腹水型肝癌小鼠生存期有延长作用,平均延长率为38%。对小鼠 S_(180)实体瘤生长有抑制作用,抑制率为42%。两实验... 详细信息

本文研究了龙虎免疫合剂对荷腹水型肝癌(HepA)小鼠生存期的影响及其对小鼠 S_(180)实体瘤生长的影响。结果表明:该合剂对荷腹水型肝癌小鼠生存期有延长作用,平均延长率为38%。对小鼠 S_(180)实体瘤生长有抑制作用,抑制率为42%。两实验组与生理盐水对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。该合剂能明显促进 T 细胞功能的增强和促进小鼠脾细胞 IL-2的产生。

关键词：龙虎免疫合剂抗肿瘤淋巴细胞白细胞介素-2

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麦胚凝集素的分离与纯制

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化学试剂 1994年第2期16卷 119-120页

作者：王者鹏陈淑凤郑白玉荣先国滨州医学院化学教研室

麦胚凝集素的分离与纯制王者鹏，陈淑凤，郑白玉，荣先国（滨州医学院化学教研室，滨州２５６６０３）麦胚凝集素（ＷｈｅａｔＧｅｒｍＡｇｇｌｕｔｉｎｉｎ，ＷＧＡ）是一种具有抗癌、抗微生物、凝血等多种生物效应的植物凝集素，是一... 详细信息

麦胚凝集素的分离与纯制王者鹏，陈淑凤，郑白玉，荣先国（滨州医学院化学教研室，滨州２５６６０３）麦胚凝集素（ＷｈｅａｔＧｅｒｍＡｇｇｌｕｔｉｎｉｎ，ＷＧＡ）是一种具有抗癌、抗微生物、凝血等多种生物效应的植物凝集素，是一种很有希望的天然抗癌药［１，２］。...

关键词：新和层析甲壳素麦胚凝集素

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对－苯二甲酸衍生物的合成及其诱导分化HL－60细胞的活性

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华西医科大学学报 1994年第2期25卷 149-154页

作者：陈冰子胥佩菱曾昭贤药学院有机化学教研室基础医学院药理学教研室

作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％... 详细信息

作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％，１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ）。

关键词：对-苯二甲酸白血病 HL-60细胞

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二苯乙烯类化合物对蛋白激酶C的抑制作用

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药学学报 1994年第11期29卷 818-822页

作者：徐光张礼萍陈力芳胡昌奇上海医科大学基础医学院生物化学教研室上海药学院天然药物化学教研室

报道１５种二苯乙烯类化合物对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性的影响。其中从中药金雀根中分得的３种二苯乙烯类低聚体α－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ，ｋｏｂｏｐｈｅｎｏｌＡ和ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ，它们抑制ＰＫＣ的ＩＣ５０分别为６２．５，５... 详细信息

报道１５种二苯乙烯类化合物对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性的影响。其中从中药金雀根中分得的３种二苯乙烯类低聚体α－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ，ｋｏｂｏｐｈｅｎｏｌＡ和ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ，它们抑制ＰＫＣ的ＩＣ５０分别为６２．５，５２．０和２７．５μｍｏｌ·Ｌ－１。另外６种含酚羟基的二苯乙烯化合物对ＰＫＣ也显示不同程度的抑制作用，但当酚羟基全甲基化或全乙酰化后其抑制作用大大降低甚至消失。酶动力学研究证明ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ对ＰＫＣ的抑制作用属于非竞争性抑制。

关键词：二苯乙烯类蛋白激酶C 金雀根

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肝胆显象剂－^（99m）Tc－芳甲酰肼羰甲基亚氨二乙酸类的合成和动物实验

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上海医科大学学报 1994年第1期21卷 60-64页

作者：何勇周锡瑞陈绍亮陈国辉上海医科大学药学院药物化学教研室中山临床医学院核医学教研室上海医药工业研究院

合成９个新类型芳甲酰肼羰甲基亚氨二乙酸衍生物，用氯化亚锡还原高锝酸钠制得９９ｍＴｃ－标记化合物，用小白鼠和家兔实验的结果，都显示不同程度为肝脏细胞吸收，血中清除和分泌于胆道。其中以９９ｍＴｃ－２－甲氧基－５－溴苯甲酰... 详细信息

合成９个新类型芳甲酰肼羰甲基亚氨二乙酸衍生物，用氯化亚锡还原高锝酸钠制得９９ｍＴｃ－标记化合物，用小白鼠和家兔实验的结果，都显示不同程度为肝脏细胞吸收，血中清除和分泌于胆道。其中以９９ｍＴｃ－２－甲氧基－５－溴苯甲酰肼羰甲基亚氨二乙酸的特异性较好。

关键词：亚氨二乙酸类肝胆显象剂放射药物

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CGE（N）的合成及其在荧光分析法中的应用

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华西医科大学学报 1994年第3期25卷 358-361页

作者：王化远邹肇娥邱咏梅乔小蓉肖森张聪朱辉药学院有机化学教研室基础医学院分析检测中心四川大学化学系

设计和合成了一种具有荧光团，并能与含活泼氢的化合物反应的新型荧光剂４－氯萘基缩水甘油醚［ＣＧＥ（Ｎ）］，且对其结构进行了鉴定。同时研究了该新型荧光剂在溶液荧光分析法中的应用。结果显示：ＣＧＥ（Ｎ）在溶液荧光分析法中，... 详细信息

设计和合成了一种具有荧光团，并能与含活泼氢的化合物反应的新型荧光剂４－氯萘基缩水甘油醚［ＣＧＥ（Ｎ）］，且对其结构进行了鉴定。同时研究了该新型荧光剂在溶液荧光分析法中的应用。结果显示：ＣＧＥ（Ｎ）在溶液荧光分析法中，是一种好的分析试剂，成功的检测了山慈姑中秋水仙碱的含量，有较广泛的适用性。

关键词：新型荧光剂氯萘基缩水甘油醚

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