检索结果-内蒙古大学图书馆

滨州医学院学报 2015年第4期38卷 268-269页

作者：栾海云李晓强孙雪华滨州医学院药学实验中心烟台264003 解放军107医院麻醉科滨州医学院麻醉教研室

目的观察低浓度罗哌卡因复合碳酸利多卡因行股神经、坐骨神经联合阻滞用于下肢手术的麻醉效果。方法 120例行单侧下肢手术患者,用0.125%罗哌卡因和0.43%碳酸利多卡因以神经刺激仪引导行股神经、坐骨神经联合阻滞,观察麻醉起效时间、完... 详细信息

目的观察低浓度罗哌卡因复合碳酸利多卡因行股神经、坐骨神经联合阻滞用于下肢手术的麻醉效果。方法 120例行单侧下肢手术患者,用0.125%罗哌卡因和0.43%碳酸利多卡因以神经刺激仪引导行股神经、坐骨神经联合阻滞,观察麻醉起效时间、完善时间及镇痛时间,评价麻醉优良率。结果麻醉起效时间(4.8±0.7)min,完善时间(14.6±1.5)min,镇痛时间(6.62±2.03)h。麻醉效果优良率达98.3%。结论低浓度罗哌卡因复合碳酸利多卡因可安全有效地用于股神经、坐骨神经联合阻滞。

关键词：罗哌卡因碳酸利多卡因神经阻滞神经刺激仪

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人21.5kDa MBP基因沉默对神经胶质瘤细胞增殖与凋亡的作用研究

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重庆医学 2015年第1期44卷 10-13页

作者：田瑞敏王含彦易芳王晓明陈建业川北医学院药学院药理学教研室四川南充637000 川北医学院基础医学院生物化学教研室四川南充637000 川北医学院附属医院神经内科四川南充637000

目的研究人21.5kDa人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)基因沉默对神经胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响。方法将21.5kDa MBP序列特异性短发夹RNA(shRNA)重组质粒pGenesil-1-MBP-3转染神经胶质瘤细胞株(U251)作为MBP基因沉默组,以空质粒转染为阴性对照... 详细信息

目的研究人21.5kDa人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)基因沉默对神经胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响。方法将21.5kDa MBP序列特异性短发夹RNA(shRNA)重组质粒pGenesil-1-MBP-3转染神经胶质瘤细胞株(U251)作为MBP基因沉默组,以空质粒转染为阴性对照组,脂质体转染为脂质体空转组;用实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot方法检测各组21.5kDa MBP mRNA和蛋白的表达水平,CCK-8法测定细胞增殖曲线,流式细胞法分析细胞凋亡率。结果与阴性对照组相比,MBP基因沉默组细胞中21.5kDa MBP在mRNA和蛋白水平的表达均显著下降(P<0.05)、细胞增殖活性明显降低(P<0.05)、细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。结论人21.5kDa MBP基因沉默对神经胶质瘤细胞U251具有显著的抑制增殖和促进凋亡的双重调节作用。

关键词： RNA干扰基因沉默转染 21.5kDa MBP 神经胶质瘤增殖凋亡

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NOD小鼠人源化后CD4^+T和CD8^+T细胞及其分泌IFN-γ与IL-17的频率变化及意义

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免疫学杂志 2015年第2期31卷 93-99页

作者：郭彬彬张梦军任小珊舒驰陈晓玲邬于川王莉泸州医学院免疫学教研室 646000 第三军医大学药学院药物分析与分析化学教研室重庆400038 重庆大学化学化工学院 400044 第三军医大学基础部免疫教研室重庆400038

目的观察分析NOD小鼠和NOD.β2mnullHHD小鼠Ⅰ型糖尿病(Type1 diabetes,T1D)发病情况以及脾T细胞亚群的频率及功能差异,揭示CD4+T和CD8+T细胞亚群在HLA-A*0201转基因NOD小鼠和NOD小鼠的T1D发病中作用的异同。方法采用测量血糖的方法观察... 详细信息

目的观察分析NOD小鼠和NOD.β2mnullHHD小鼠Ⅰ型糖尿病(Type1 diabetes,T1D)发病情况以及脾T细胞亚群的频率及功能差异,揭示CD4+T和CD8+T细胞亚群在HLA-A*0201转基因NOD小鼠和NOD小鼠的T1D发病中作用的异同。方法采用测量血糖的方法观察2种小鼠的发病情况,采用流式细胞术分析小鼠脾淋巴细胞CD3+CD4+T、CD3+CD8+T细胞亚群频率以及这2群细胞分泌IL-17和IFN-γ频率的差异。结果 NOD.β2mnullHHD小鼠较NOD小鼠发病早且严重;NOD.β2mnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD4+T细胞亚群显著高于NOD小鼠,NOD.β2mnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD8+T细胞亚群显著低于NOD小鼠;2种小鼠的脾淋巴细胞中CD3+CD4+IL-17+T细胞亚群与CD3+CD8+IL17+T细胞频率无差异;NOD.β2mnullHHD小鼠脾淋巴细胞的CD3+CD4+IFN-γ+T和CD3+CD8+IFN-γ+T细胞亚群频率显著高于NOD小鼠。结论 HLA-2.1分子转入NOD小鼠后HLA-2.1分子加速了HLA-A*0201转基因NOD小鼠T1D的发病进程;NOD.β2mnullHHD小鼠相对NOD小鼠的T1D发病更早、病情更重,这与CD3+CD4+T和CD3+CD8+T细胞分泌的IFN-γ显著相关,而与IL-17无关,为T1D防治的临床转化基础研究提供实验数据。

关键词： HLA-A2.1 NOD.β2m^nullHHD小鼠 INF-γ IL-17

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千金藤素诱导人肺腺癌LTEP-a-2细胞中miRNA表达变化的研究

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中国病理生理杂志 2015年第8期31卷 1412-1416页

作者：张亚龙张菡菡阎云飞庞敏谢书阳李有杰滨州医学院山东省高校肿瘤分子生物学重点实验室生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

目的:观察千金藤素对人肺腺癌LTEP-a-2细胞生长的影响,探讨细胞中相关微小RNA(miRNA)的表达变化,为明确千金藤素的抗肿瘤机制提供科学依据。方法:在0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和40μmol/L的千金藤素作用后,MTT法检测LTEP-a-2细胞... 详细信息

目的:观察千金藤素对人肺腺癌LTEP-a-2细胞生长的影响,探讨细胞中相关微小RNA(miRNA)的表达变化,为明确千金藤素的抗肿瘤机制提供科学依据。方法:在0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和40μmol/L的千金藤素作用后,MTT法检测LTEP-a-2细胞的生长抑制率;光镜下观察千金藤素作用后LTEP-a-2细胞的形态学变化;流式细胞术分析不同浓度千金藤素对LTEP-a-2细胞凋亡的影响;提取细胞miRNA,real-time PCR检测不同浓度千金藤素作用之后细胞中的let-7c、miR-34a和miR-34b的表达情况。结果:MTT法检测结果表明,千金藤素能够抑制LTEP-a-2细胞活力,呈现剂量依赖性;倒置显微镜下可见,随着千金藤素浓度的升高,细胞固缩的程度逐渐加深;流式细胞术分析发现,不同浓度千金藤素均可导致的LTEP-a-2细胞凋亡率增加;real-time PCR结果表明,千金藤素可以使LTEP-a-2细胞中的let-7c、miR-34a和miR-34b表达升高。结论:千金藤素可以抑制LTEP-a-2细胞生长,诱导细胞凋亡;千金藤素升高细胞中let-7c、miR-34a和miR-34b表达,提示这些miRNA在LTEP-a-2细胞具有抑癌基因的功能。

关键词：千金藤素 LTEP-a-2细胞微小RNA

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自拟祛风活血药酒临床疗效观察

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内蒙古中医药 2016年第17期35卷 41-41页

作者：张菡菡滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

目的:观察自拟祛风活血药酒治疗肩周炎的临床疗效。方法:60例符合肩周炎诊断标准的患者,随机分为治疗组(自拟祛风活血药酒)和对照组(芬必得),各30例。观察比较两组治疗后的症状、体征改善情况及综合疗效。结果:治疗组总有效率90.00%显... 详细信息

目的:观察自拟祛风活血药酒治疗肩周炎的临床疗效。方法:60例符合肩周炎诊断标准的患者,随机分为治疗组(自拟祛风活血药酒)和对照组(芬必得),各30例。观察比较两组治疗后的症状、体征改善情况及综合疗效。结果:治疗组总有效率90.00%显著高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗组肩部疼痛症状改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗组肩关节活动功能改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:自拟祛风活血药酒治疗肩周炎疗效显著,可有效改善肩周炎的临床症状,值得临床推广。

关键词：祛风活血药酒肩周炎中医药疗法清风藤海风藤穿山甲

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培养基种类对花生毛状根株系生物量和白藜芦醇含量的影响

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生物技术通报 2014年第5期30卷 174-178页

作者：姚庆收姜吉刚武玉永梁乘榜滨州医学院药学院基因工程教研室烟台264003 滨州医学院药学院化学教研室烟台264003

旨在研究不同培养基对花生毛状根株系生物量和白藜芦醇含量的影响。利用发根农杆菌R1601侵染花生的叶片,诱导毛状根,利用PCR技术检测毛状根。使用5种培养基(1/2MS、MS、MS+500 mg/L羧苄西林钠、B5和N6)分别培养同一个株系的花生毛状根,... 详细信息

旨在研究不同培养基对花生毛状根株系生物量和白藜芦醇含量的影响。利用发根农杆菌R1601侵染花生的叶片,诱导毛状根,利用PCR技术检测毛状根。使用5种培养基(1/2MS、MS、MS+500 mg/L羧苄西林钠、B5和N6)分别培养同一个株系的花生毛状根,4周后利用高效液相色谱法(HPLC)测量毛状根生物量和白藜芦醇含量。结果显示,不同培养基对花生毛状根株系生物量的积累有显著差异,1/2MS培养基和MS培养基有利于花生毛状根株系生物量的积累。不同培养基对花生毛状根株系中白藜芦醇的含量有显著差异,B5培养基和N6培养基有利于花生毛状根株系中白藜芦醇的积累。

关键词：发根农杆菌花生毛状根白藜芦醇生物量

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舌下特异性免疫治疗儿童过敏性鼻炎的疗效及机制研究

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现代养生(下半月) 2016年第4期

作者：宋敬敬滨州医学院生物化学与分子生物学教研室东营市人民医院东营市人民医院滨州医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:分析对过敏性鼻炎(AR)患儿给予舌下特异性免疫治疗的临床效果及可能的分子机制.方法:随机选择东营市人民医院收治的未进行治疗的AR患儿80例为试验对象,分成实验组40人和对照组40人对照研究.实验组使用粉尘螨滴剂治疗,而对照组则仅... 详细信息

目的:分析对过敏性鼻炎(AR)患儿给予舌下特异性免疫治疗的临床效果及可能的分子机制.方法:随机选择东营市人民医院收治的未进行治疗的AR患儿80例为试验对象,分成实验组40人和对照组40人对照研究.实验组使用粉尘螨滴剂治疗,而对照组则仅按照传统的鼻炎治疗方法抗过敏药物治疗或不做治疗.观察两组的临床疗效;比较两组的IL-17、IL-35水平.结果:使用粉尘螨滴剂治疗的患儿经治疗后鼻炎症状明显改善,且治疗1年后的改善率高于治疗半年.试验组IL-17水平高、IL-35水平低,和对照组差异明显(P<0.05),经治疗后指标明显改善.结论:舌下特异性免疫治疗儿童AR效果确切,作用机制可能是抑制IL-17表达、促进IL-35表达;随着疗程的延长,疗效则更加明显,值得继续推广.

关键词： AR 粉尘螨滴剂

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短小舌根草苷的制备及其在大鼠体内代谢产物的UPLC-QTOF/MS鉴定

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中国药科大学学报 2015年第6期46卷 677-682页

作者：陈家全王慧张志远翟小婷殷蓉朱粉霞中国药科大学分析化学教研室南京210009 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 海南医学院药学院海口570102

通过AB-8大孔吸附树脂对胆木药材水提液进行吸附,用不同比例的乙醇水溶液对其梯度洗脱,通过分离纯化获得纯度较高的短小舌根草苷单体。用UPLC-QTOF/MS分析技术鉴定大鼠灌胃短小舌根草苷后,尿液、粪便以及胆汁中该成分可能的代谢产物。... 详细信息

通过AB-8大孔吸附树脂对胆木药材水提液进行吸附,用不同比例的乙醇水溶液对其梯度洗脱,通过分离纯化获得纯度较高的短小舌根草苷单体。用UPLC-QTOF/MS分析技术鉴定大鼠灌胃短小舌根草苷后,尿液、粪便以及胆汁中该成分可能的代谢产物。采用全扫描方式采集所有成分准确MS/MS数据,利用MetaboLynx软件分析处理,获得了纯度较高的短小舌根草苷单体并鉴定出了其在大鼠体内的4种代谢产物。

关键词：短小舌根草苷制备代谢产物 UPLC-QTOF/MS法

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单加氧酶基因筛选表达及其在苯甲亚砜中的合成应用

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遵义医学院学报 2015年第1期38卷 49-53页

作者：张红燕郑代军李长福杨加伟陈永正遵义医学院药学院贵州遵义563099 遵义医学院基础医学院生物化学教研室贵州遵义563099

目的克隆和表达假单胞菌菌株Pseudomonas monteilii CCTCC M2013683的单加氧酶基因并研究其在手性亚砜合成中的应用。方法根据假单胞菌菌株Pseudomonas monteilii CCTCC M2013683基因组序列,选取3个单加氧酶基因设计特异性的PCR引物,利... 详细信息

目的克隆和表达假单胞菌菌株Pseudomonas monteilii CCTCC M2013683的单加氧酶基因并研究其在手性亚砜合成中的应用。方法根据假单胞菌菌株Pseudomonas monteilii CCTCC M2013683基因组序列,选取3个单加氧酶基因设计特异性的PCR引物,利用PCR技术,以菌株基因组DNA为模板扩增基因片段,构建重组质粒p ET-32a-pmmo,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达目的蛋白。以构建的重组菌为生物催化剂,苯甲硫醚为底物进行催化反应。结果扩增获得了3个目的基因并构建了相应的重组质粒,诱导表达的3个重组蛋白中有2个(pmmo-3546、pmmo-6814)具有活性,可催化苯甲硫醚转化为R构型的苯甲亚砜。结论成功获得了具有R-选择性催化苯甲硫醚活性的单加氧酶重组蛋白。

关键词：单加氧酶苯甲硫醚生物催化手性亚砜

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基于DNA条形码(ITS2)的中药材防风与其混伪品的鉴定

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中国当代医药 2016年第15期23卷 4-7页

作者：林好钱洁颖李斯璐欧辉鸿夏海珊刘镛广东医科大学药学院广东东莞523808 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广东医科大学基础医学院广东东莞523808 广东天然药物研究与开发重点实验室广东湛江524023

目的通过ITS2序列分析,对防风及其易混伪品进行鉴定,确保用药安全。方法从Gen Bank数据库下载中药材防风与其混伪品的DNA条形码ITS2序列,利用MEGA 6.06软件进行比对分析,计算GC含量及变异位点、种内、种间遗传距离,并构建NJ系统发育树,... 详细信息

目的通过ITS2序列分析,对防风及其易混伪品进行鉴定,确保用药安全。方法从Gen Bank数据库下载中药材防风与其混伪品的DNA条形码ITS2序列,利用MEGA 6.06软件进行比对分析,计算GC含量及变异位点、种内、种间遗传距离,并构建NJ系统发育树,应用ITS2数据库网站预测其ITS2二级结构。结果序列分析与遗传距离结果显示,防风与其混伪品存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其ITS2二级结构均可以将防风与其混伪品进行区分。结论 ITS2能够准确鉴定防风及其易混伪品,可用于中药材的快速鉴别。

关键词：防风 DNA条形码混伪品 ITS2 分子鉴定

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