检索结果-内蒙古大学图书馆

中华老年心脑血管病杂志 2013年第3期15卷 309-312页

作者：王桂华栾海云杨丽娟王敏张慧滨州医学院基础学院生理学教研室烟台264003 滨州医学院药学院烟台山医院神经内科

目的探讨运动对慢性不可预见温和应激(CUMS)抑郁老年大鼠行为学及血清皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度的影响。方法 50只雄性老年SD大鼠随机分为对照组、CUMS组、低强度跑台运动训练(LITT)组、中等强度跑台运动训练(MITT)组、高强... 详细信息

目的探讨运动对慢性不可预见温和应激(CUMS)抑郁老年大鼠行为学及血清皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度的影响。方法 50只雄性老年SD大鼠随机分为对照组、CUMS组、低强度跑台运动训练(LITT)组、中等强度跑台运动训练(MITT)组、高强度跑台运动训练(HITT)组。采用CUMS加孤养复制老年大鼠抑郁模型。采用旷场实验得分和强迫游泳实验评价各组大鼠行为学改变,分别采用ELISA和放射免疫方法检测血清皮质醇、ACTH浓度。结果与对照组比较,CUMS组大鼠血清皮质醇和ACTH浓度增高(P<0.01);与CUMS组比较,LITT组、MITT组和HITT组大鼠水平运动和垂直运动增多、清理次数增加,中央格停留时间缩短,血清皮质醇和ACTH浓度降低(P<0.05,P<0.01)。结论 CUMS可使老年大鼠行为及内分泌发生异常改变,引起抑郁;适度的运动可调节CUMS引起的下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进,具有抗抑郁及降低抑郁程度的作用。

关键词：抑郁运动应激神经分泌系统

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PGC-1α与中枢性肥胖小鼠的机体能量代谢和肥胖发生的相关性

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中国临床药理学杂志 2012年第8期28卷 600-602页

作者：杨美子孙倩刘欣孙雪华栾海云金勇君滨州医学院药理学教研室滨州医学院药物研究所青岛大学药学系滨州医学院烟台附属医院

目的通过观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)在中枢性肥胖小鼠中的表达水平研究PGC-1α与能量代谢和肥胖的相关性。方法皮下注射谷氨酸钠建立小鼠中枢性肥胖的病理模型,比较各组小鼠的BMI、摄食量及测定体温的变... 详细信息

目的通过观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)在中枢性肥胖小鼠中的表达水平研究PGC-1α与能量代谢和肥胖的相关性。方法皮下注射谷氨酸钠建立小鼠中枢性肥胖的病理模型,比较各组小鼠的BMI、摄食量及测定体温的变化;检测PGC-1α在棕与白色脂肪、肝脏、肺脏、心脏和脑中的表达水平。结果 PGC-1α在上述组织中都有不同程度的表达;而模型组PGC-1α的表达下调。PGC-1α在棕色脂肪的表达始终高于白色脂肪;寒冷刺激可诱导脂肪组织中PGC-1α表达增加,且在棕色脂肪中尤为显著。结论 PGC-1α可能与机体能量代谢和肥胖的发生密切相关。

关键词：能量代谢肥胖过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1α

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碳纳米管/聚吡咯修饰电极用于液相色谱测定帕金森大鼠脑中神经递质

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分析化学 2011年第7期39卷 1071-1076页

作者：林丽余莉林瑞泼李雪燕杨树林李校堃南京理工大学化工学院温州医学院药学院化学教研室

制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-... 详细信息

制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的线性范围为5.0"10-10～1.0×10-5 mol/L;3,4-二羟基苯乙酸,5-羟吲哚乙酸和高香草酸的线性范围为1.0×10-9～5.0×10-4 mol/L;7种物质相关系数均大于0.998;检出限在0.1 nmol/L水平。结合微透析活体取样,测定了自由活动帕金森模型组大鼠脑纹状体中7种单胺类神经递质及其代谢产物的含量,较正常组有所降低。

关键词：碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极液相色谱电化学检测微渗析活体取样神经递质帕金森病

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宁夏贝母化学成分的研究

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药学学报 1993年第7期28卷 516-521页

作者：扈成浩尚尔宁林文翰蔡孟深宁夏医学院化学教研室银川750004 北京医科大学药学院有机化学教研室北京100083

从宁夏贝母(Frdillapia taipaiensis P. Y. Li var. ningxiaensis Y. K. Yang et. J. K. Wu)的鳞茎中分得六个异甾体生物碱成分,鉴定为宁贝素(taipaienine,Ⅰ)、川贝酮(chuanbeinone,Ⅱ)、西贝素(imperialine,Ⅲ)、贝母乙素(verticinone,Ⅳ)、贝母辛(peimissine,Ⅴ)和异贝母甲素(isoverticine,Ⅵ).其中T为一新C-去甲-D-高甾生物碱。应用波谱分析(IR,MS,~1HNMR和^(13)CNMR)等确定了它们的化学结构。

关键词：宁夏贝母异甾生物碱贝母

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盐酸克伦特罗在乙炔黑电极上的电化学行为及其分析测定研究

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分析试验室 2010年第2期29卷 111-114页

作者：杨小凤肖聪浙江温州医学院药学院化学教研室温州325035

研究了盐酸克伦特罗（CLB）在乙炔黑电极上的电化学行为，发现阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）能显著提高CLB的氧化峰电流并降低其氧化过电位。优化了实验参数，建立了一种直接测定CLB的新电分析方法，其线性范围为1．0×... 详细信息

研究了盐酸克伦特罗（CLB）在乙炔黑电极上的电化学行为，发现阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）能显著提高CLB的氧化峰电流并降低其氧化过电位。优化了实验参数，建立了一种直接测定CLB的新电分析方法，其线性范围为1．0×10-7～7．5×10-5mol／L，开路富集1min后的检出限为2．5×10～mol／L。平行10次测定1．0×10-5mol／L盐酸克伦特的RSD为3．1％。方法用于猪尿中盐酸克伦特罗含量的测定。

关键词：盐酸克伦特罗测定表面活性剂乙炔黑电化学

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热休克蛋白110-HER2／neu胞内区复合物免疫小鼠的脾淋巴细胞杀伤活性

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中华肿瘤杂志 2012年第1期34卷 11-14页

作者：韩冬徐煌颜炜群嘉兴学院医学院生物化学教研室 314001 吉林大学药学院生物工程教研室

目的探讨重组人热休克蛋白（HSP）110-HER2／neu胞内区（ICD）复合物免疫BalB／c小鼠的脾细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应。方法利用D2F2细胞构建高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌模型，分别以磷酸盐缓冲液（PBS）、HSP110、HSP110-B789-797... 详细信息

目的探讨重组人热休克蛋白（HSP）110-HER2／neu胞内区（ICD）复合物免疫BalB／c小鼠的脾细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应。方法利用D2F2细胞构建高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌模型，分别以磷酸盐缓冲液（PBS）、HSP110、HSP110-B789-797复合物和HSP110-HER2／neuICD复合物免疫小鼠。采用酶联免疫斑点法检测T细胞分泌γ-干扰素（IFN-γ）的水平，采用颗粒酶释放法检测CTL反应。结果免疫组化检测显示，高表达HER2／neu的小鼠乳腺癌模型构建成功。PBS组、HSP110组、HER2／neuICD组、HSP110-P789聊组和HSP110-HER2／neuICD组蓝色斑点数量分别为（4．57±1．33）个、（6．83±2．08）个、（16．17±2．86）个、（43．67±4．78）个和（76．51±8．17）个。HSP110-HER2／neuICD组与HSP110-P789．797组、HSP110-P789-797组与HER2／neuICD组相比，分泌IFN-^γ的小鼠脾细胞数量明显增多（P〈0．01）。PBS组、HSP110组、HER2／neuICD组、HSP110-P789W组和HSP110-HER2／neuICD组小鼠CTL对靶细胞的杀伤率分别为（8．15±1．27）％、（9．51±1．51）％、（14．03±2．45）％、（25．99±3．04）％和（38．15±3．95）％。HSP110-HER2／neuICD组与HSP110-P789-797组、HSP110-P799-797组与HER2／neuICD组相比，靶细胞杀伤率亦增高（均P〈0．01）。结论HSP110-HER2／neuICD复合物可刺激T淋巴细胞增殖为CTL，针对HER2／neu靶点产生抗肿瘤效应。

关键词：热休克蛋白110 T淋巴细胞免疫应答肿瘤疫苗

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JAK2/STAT1在油酸型ARDS大鼠中的作用及GCs对其调控研究

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实用医学杂志 2012年第8期28卷 1259-1261页

作者：谭玉军刘秀珍张如意张剑刘凤滨州医学院病理生理学教研室烟台市264003 滨州医学院药学院 264003 滨州医学院附属医院 264003 滨州医学院护理学院 264003

目的:探讨JAK2/STAT1信号通路在油酸型大鼠急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)中的表达意义,以及GCs(糖皮质激素)对该通路的调控作用,以阐明ARDS发生和治疗机制。方法:成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(AR... 详细信息

目的:探讨JAK2/STAT1信号通路在油酸型大鼠急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)中的表达意义,以及GCs(糖皮质激素)对该通路的调控作用,以阐明ARDS发生和治疗机制。方法:成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(ARDS)组、Ⅱ(ARDS+AG490)组、Ⅲ(ARDS+GCs)组、Ⅳ(正常对照)组,每组分为2、4、8h三个时间点。腹主动脉取血,ELISA检测大鼠血清中白血病抑制因子(LIF)的含量;取肺组织做HE染色并进行病理学观察,实时荧光定量PCR检测大鼠肺组织中STAT1mRNA的表达变化。结果:Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组在各时间点LIF和STAT1mRNA表达水平均高于正常对照组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组各时间点的该促炎因子和mRNA表达水平均低于Ⅰ(ARDS)组(P<0.05);病理学观察显示:Ⅱ、Ⅲ组肺损伤程度介于Ⅰ和Ⅳ组之间。结论:JAK2/STAT1信号通路在大鼠ARDS中发挥重要作用,GCs能够抑制该通路在其中的表达,且抑制程度和对ARDS的疗效与单纯抑制JAK2/STAT通路相似,表明GCs对ARDS的治疗可能通过抑制JAK2/STAT信号通路而实现。

关键词：呼吸窘迫综合征,成人 JAK2/STAT1 GCs AG490

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CyclinD1反义核酸诱导肺腺癌细胞A549的凋亡

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生理学报 2011年第3期63卷 261-266页

作者：李尊岭邵淑红谢书阳岳真马颖滨州医学院生物化学与分子生物学教研室分子遗传学研究所烟台264003 滨州医学院应用心理学教研室烟台264003

为了探讨CyclinD1反义核酸在肺癌基因治疗中的作用,本研究构建了含有CyclinD1反义核酸的表达载体(命名为:pcDNA3.1-CyclinD1),并将该载体转染肺腺癌细胞A549,进行G418筛选后,获得稳定表达CyclinD1反义核酸的A549细胞(命名为:anti-Cyclin... 详细信息

为了探讨CyclinD1反义核酸在肺癌基因治疗中的作用,本研究构建了含有CyclinD1反义核酸的表达载体(命名为:pcDNA3.1-CyclinD1),并将该载体转染肺腺癌细胞A549,进行G418筛选后,获得稳定表达CyclinD1反义核酸的A549细胞(命名为:anti-CyclinD1-A549)。通过MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,结果显示稳定转染CyclinD1反义核酸后,A549细胞增殖显著被抑制,细胞凋亡增加。为探讨CyclinD1反义核酸诱导细胞凋亡的机理,应用Westernblot的方法检测了细胞内视网膜母细胞瘤蛋白质(retinoblastoma protein,pRb)、adenovirus E2 factor-1(E2F-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和MMP-9的表达,其结果显示,稳定转染CyclinD1反义核酸后,A549细胞内pRb、E2F-1、VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达均显著降低。以上结果表明,Cy-clinD1反义核酸可引起肺癌细胞的凋亡,其机制可能与细胞内pRb、E2F-1、VEGF、MMP-2和MMP-9的表达降低相关。

关键词：肺癌凋亡 CyclinD1 基因治疗

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叶酸与鲱鱼精DNA作用机制的光谱研究

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化学研究与应用 2017年第1期29卷 8-12页

作者：黄玉玲付彩霞刘茂钘滨州医学院化学教研室山东烟台264003

采用荧光光谱和吸收光谱法研究了叶酸(FA)与鲱鱼精DNA(DNA)的相互作用。研究了DNA热变性、离子强度、阴离子猝灭剂KI及金属离子对FA-DNA体系的影响,分析了FA与DNA的相互作用模式,获得了不同温度下的结合常数、结合位点数及热力学参数。... 详细信息

采用荧光光谱和吸收光谱法研究了叶酸(FA)与鲱鱼精DNA(DNA)的相互作用。研究了DNA热变性、离子强度、阴离子猝灭剂KI及金属离子对FA-DNA体系的影响,分析了FA与DNA的相互作用模式,获得了不同温度下的结合常数、结合位点数及热力学参数。结果表明,DNA对FA的荧光有明显的猝灭作用,作用过程为静态猝灭,FA通过沟槽模式和静电作用力与DNA结合。

关键词：叶酸鲱鱼精DNA 相互作用荧光光谱

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SC1001钠盐和胺盐在人体内的药代动力学研究

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华西医科大学学报 1989年第1期20卷 31-34页

作者：朱钦德夏都灵李维念四川医学院药学院分析化学教研室

健康人口服SC1001钠盐或SC1001胺盐200mg后,血药时间数据用自编程序进行非线性最小二乘法曲线拟合,经F检验、γ_1~2和AIC值比较,符合线性一室模型。其药代动力学参数平均值(前者为SC1001钠盐,后者为SC1001胶盐数据)如下:Ka为0.7248和0.5... 详细信息

健康人口服SC1001钠盐或SC1001胺盐200mg后,血药时间数据用自编程序进行非线性最小二乘法曲线拟合,经F检验、γ_1~2和AIC值比较,符合线性一室模型。其药代动力学参数平均值(前者为SC1001钠盐,后者为SC1001胶盐数据)如下:Ka为0.7248和0.5102h^(-1);Ke为0.0597和0.1149h^(-1);T_(1/2),a为1.1437和1.8999h,T_(1/2),e为15.7428和6.1497h;AUC为600.15和28.61μg·h/ml,T_m为4.4798和4.3728h。

关键词： SC1001钠盐 SC1001胺盐药代动力学

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