检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2018年第2期76卷 95-98页

作者：宋慧刘超吴仪君胡宏岗阎芳潍坊医学院药学院潍坊261053 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成... 详细信息

芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考.

关键词：芳基硼酸酯多肽固相合成双环肽 BI-32169

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对－苯二甲酸衍生物的合成及其诱导分化HL－60细胞的活性

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华西医科大学学报 1994年第2期25卷 149-154页

作者：陈冰子胥佩菱曾昭贤药学院有机化学教研室基础医学院药理学教研室

作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％... 详细信息

作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％，１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ）。

关键词：对-苯二甲酸白血病 HL-60细胞

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宁夏贝母化学成分的研究

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药学学报 1993年第7期28卷 516-521页

作者：扈成浩尚尔宁林文翰蔡孟深宁夏医学院化学教研室银川750004 北京医科大学药学院有机化学教研室北京100083

从宁夏贝母(Frdillapia taipaiensis P. Y. Li var. ningxiaensis Y. K. Yang et. J. K. Wu)的鳞茎中分得六个异甾体生物碱成分,鉴定为宁贝素(taipaienine,Ⅰ)、川贝酮(chuanbeinone,Ⅱ)、西贝素(imperialine,Ⅲ)、贝母乙素(verticinone,Ⅳ)、贝母辛(peimissine,Ⅴ)和异贝母甲素(isoverticine,Ⅵ).其中T为一新C-去甲-D-高甾生物碱。应用波谱分析(IR,MS,~1HNMR和^(13)CNMR)等确定了它们的化学结构。

关键词：宁夏贝母异甾生物碱贝母

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斩龙剑中新苯丙素甙的结构鉴定

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药学学报 1995年第10期30卷 752-756页

作者：林文翰王天欣蔡孟深尚尔宁北京医科大学药学院有机化学教研室宁夏医学院化学教研室

从玄参科植物斩龙剑（Ｖｅｒｏｎｉｖａｓｔｒｕｍｓｉｂｉｒｉｃａ（Ｌ．）Ｐｅｎｎｅｌｌ．）的根部分得九种化学成分，分别为斩龙剑甙Ａ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＡ，Ⅰ）斩龙剑甙Ｂ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＢ，Ⅱ），异阿魏酸（ｉ... 详细信息

从玄参科植物斩龙剑（Ｖｅｒｏｎｉｖａｓｔｒｕｍｓｉｂｉｒｉｃａ（Ｌ．）Ｐｅｎｎｅｌｌ．）的根部分得九种化学成分，分别为斩龙剑甙Ａ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＡ，Ⅰ）斩龙剑甙Ｂ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＢ，Ⅱ），异阿魏酸（ｉｓｏｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，Ⅲ），６－（４－ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｒｕｌｐｏｌ）ｍｉｏｐｏｒｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ（Ⅴ），６－Ｏ－阿魏酰梓醇（６－Ｏ－ｔｒａｎｓ－ｆｅｒｕｌｏｙｌｃａｔａｌｐｏｌ，Ⅵ），阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，Ⅶ），胡萝卜甾醇（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ，Ⅷ）和β－谷甾醇（Ⅸ）。其中斩龙剑甙Ａ和斩龙剑甙Ｂ为新苯丙素甙化合物，应用波谱分析和理化数据测定，确定了它们的结构。

关键词：斩龙剑斩龙剑甙A 斩龙剑甙B 结构鉴定

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棉酚类似物联喹啉衍生物的合成

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同济医科大学学报 1996年第2期25卷 165-166页

作者：周和平丁惟培咸宁医学院化学教研室同济医科大学药学院有机化学教研室

棉酚类似物联喹啉衍生物的合成周和平，丁惟培咸宁医学院化学教研室，咸宁４３７１００同济医科大学药学院有机化学教研室，武汉４３００３０关键词联喹啉衍生物；合成中图法分类号Ｒ９７７．６棉酚作为男性避孕药物，因服用后引起不可... 详细信息

棉酚类似物联喹啉衍生物的合成周和平，丁惟培咸宁医学院化学教研室，咸宁４３７１００同济医科大学药学院有机化学教研室，武汉４３００３０关键词联喹啉衍生物；合成中图法分类号Ｒ９７７．６棉酚作为男性避孕药物，因服用后引起不可逆性抗生育作用和低钾血症等而限制了...

关键词：联喹啉衍生物合成棉酚类似物

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中药半枝莲总黄酮含量分析

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中国公共卫生 2005年第7期21卷 847-848页

作者：李省杨保华陈悦许启泰河南大学医学院有机化学教研室开封475001 河南大学药学院

半枝莲(Scutellaria barbata)是唇形科的一种草本植物,全草有很多的药用功能,具有清热、解毒、活血、祛瘀、消肿、止痛、抗癌等功效[1].半枝莲中化学成分主要含有生物碱、糖类及黄酮类化合物[2].黄酮类化合物包括印黄芩素(又名野黄芩苷S... 详细信息

半枝莲(Scutellaria barbata)是唇形科的一种草本植物,全草有很多的药用功能,具有清热、解毒、活血、祛瘀、消肿、止痛、抗癌等功效[1].半枝莲中化学成分主要含有生物碱、糖类及黄酮类化合物[2].黄酮类化合物包括印黄芩素(又名野黄芩苷Scutellarin)、红花素(Carthamidin)、异红花素(Isocarthamidin)等,其中含量最多的是野黄芩苷[3].现代生物医学研究,黄酮类化合物对体内、体外均有明显的肿瘤抑制作用[4],并能清除自由基[5,6].近年来由于需求量增大,野生资源减少.市场销售的半枝莲主要是种植产品,为了保证半枝莲药品的质量,作者应用紫外分光光度法对野生半枝莲和种植半枝莲药材中的总黄酮含量进行分析测定.并且从半枝莲中分离得到抗肿瘤活性成分总黄酮化合物,为半枝莲药效的进一步研究和综合利用,提供新的科学依据.

关键词：半枝莲含量分析总黄酮黄酮类化合物中药生物医学研究野黄芩苷药用功能草本植物化学成分红花素唇形科生物碱黄芩素

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CGE（N）的合成及其在荧光分析法中的应用

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华西医科大学学报 1994年第3期25卷 358-361页

作者：王化远邹肇娥邱咏梅乔小蓉肖森张聪朱辉药学院有机化学教研室基础医学院分析检测中心四川大学化学系

设计和合成了一种具有荧光团，并能与含活泼氢的化合物反应的新型荧光剂４－氯萘基缩水甘油醚［ＣＧＥ（Ｎ）］，且对其结构进行了鉴定。同时研究了该新型荧光剂在溶液荧光分析法中的应用。结果显示：ＣＧＥ（Ｎ）在溶液荧光分析法中，... 详细信息

设计和合成了一种具有荧光团，并能与含活泼氢的化合物反应的新型荧光剂４－氯萘基缩水甘油醚［ＣＧＥ（Ｎ）］，且对其结构进行了鉴定。同时研究了该新型荧光剂在溶液荧光分析法中的应用。结果显示：ＣＧＥ（Ｎ）在溶液荧光分析法中，是一种好的分析试剂，成功的检测了山慈姑中秋水仙碱的含量，有较广泛的适用性。

关键词：新型荧光剂氯萘基缩水甘油醚

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3，4-二羟基二苯甲酮的制备

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中国医药工业杂志 2008年第9期39卷 649-650页

作者：廖洪利吴秋业臧志和宋丽曹丽萍成都医学院药学院药物化学教研室四川成都610081 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

3,4-二羟基二苯甲酮(1)是一种重要的医药中间体,其结构类似物可用于合成光引发剂、紫外吸收剂及某些抗真菌化合物。1的合成报道很少,本研究参考2.4-二羟基二苯甲酮等的合成方法。

关键词： 3,4-二羟基二苯甲酮制备方法医药中间体抗真菌化合物

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“双轨三式四维五评”药学人才培养实践教学平台的构建

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基础医学教育 2022年第1期24卷 51-54页

作者：张家婧王春华侯桂革张加余武小清滨州医学院药学院有机化学教研室烟台264003 滨州医学院药学院药物化学教研室滨州医学院药学院中药学教研室滨州医学院药学院教科办

实践能力培养是高素质应用型和创新型人才的着力点。将第一课堂教学和第二课堂实践双轨联动,构建模块功能明确、培养逐层递进、课内课外协同的应用型药学人才培养实践平台,培养具有专业思维、实践能力、创新意识和综合素质的"四维... 详细信息

实践能力培养是高素质应用型和创新型人才的着力点。将第一课堂教学和第二课堂实践双轨联动,构建模块功能明确、培养逐层递进、课内课外协同的应用型药学人才培养实践平台,培养具有专业思维、实践能力、创新意识和综合素质的"四维发展"应用型创新药学人才。文章以滨州医学院药学院为例,通过引入序贯式培养,对医学院校的药学人才培养实践教学平台的构建和实施提出相关方案和思考,为其他高校提供一定的启发与示范作用。

关键词：药学第二课堂人才培养实践教学

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甘草有效成分的提取及协同氟康唑抗真菌活性研究

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药学服务与研究 2017年第3期17卷 218-222页

作者：王元花阎芳金永生潍坊医学院药学院山东潍坊261053 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:研究甘草中主要活性成分三萜皂苷和黄酮类化合物的抗真菌活性,拓展甘草在抗真菌治疗中的应用。方法:通过硅胶柱层析、凝胶柱层析技术从甘草粗提物中分离得到甘草查尔酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸4种成分,甘草酸水解得到甘草次酸... 详细信息

目的:研究甘草中主要活性成分三萜皂苷和黄酮类化合物的抗真菌活性,拓展甘草在抗真菌治疗中的应用。方法:通过硅胶柱层析、凝胶柱层析技术从甘草粗提物中分离得到甘草查尔酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸4种成分,甘草酸水解得到甘草次酸。5个单体化合物经LC-MS、1 H-NMR和13 C-NMR鉴定。采用微量稀释法分别测定5个化合物体外协同氟康唑抗耐药白念珠菌0304103、0304385、0304876,热带念珠菌0306849,克鲁斯念珠菌ATCC19297的最低抑菌浓度(MIC_(80))和部分抑菌浓度指数(FICI)。结果:甘草查尔酮A、甘草次酸和异甘草素可协同氟康唑抗耐药白念珠菌0304103、0304385、0304876,FICI均<0.5,其中甘草查尔酮A联合氟康唑抗真菌效果最为显著。但5种单体化合物不具有协同氟康唑抗热带念珠菌或克鲁斯念珠菌的活性。结论:甘草中的甘草查尔酮A、甘草次酸和异甘草素具有协同氟康唑抗白念珠菌活性。

关键词：甘草有效成分抗真菌剂氟康唑白念珠菌

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