检索结果-内蒙古大学图书馆

中国继续医学教育 2025年第5期17卷 29-33页

作者：许聪卞伟华刘向勇张道来滨州医学院药学院细胞生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院药学院蛋白质与抗体工程教研室山东烟台264003

深化高等学校创新创业教育改革,不仅是对传统教育模式的挑战,更是对高等教育功能的重新定位。在全球化、信息化和知识经济的时代背景下,培养创新型青年人才已成为建设创新型国家的核心战略,也是高校人才培养的主要任务。大学生作为国家... 详细信息

深化高等学校创新创业教育改革,不仅是对传统教育模式的挑战,更是对高等教育功能的重新定位。在全球化、信息化和知识经济的时代背景下,培养创新型青年人才已成为建设创新型国家的核心战略,也是高校人才培养的主要任务。大学生作为国家的未来和希望,其科研素养和创新能力的水平直接关系到国家的创新能力和国际竞争力。因此,近年来,高校纷纷将大学生科研素养和创新能力的培养提升到战略高度,并在教学实践中不断探索和尝试。文章在分析培养大学生科研创新能力的必要性和现状的基础上,以滨州医学院药学院的《细胞生物学》课程教学为例,阐明如何在日常教学中与科研有效融合,通过序贯式的科研训练提升学生的创新能力,探索为社会培养出更多优秀的创新型人才的新模式。

关键词：医学院校细胞生物学科研素养创新能力序贯式培养课程思政医学教育改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成纤维细胞生长因子21治疗代谢性疾病的潜在作用的研究进展

引用

中国临床药理学杂志 2010年第12期26卷 954-956页

作者：闫欣欣林灼锋林绍强温州医学院药学院生物制药教研室

成纤维细胞生长因子21(FGF21)与成纤维细胞生长因子家族的其他成员有着不同的生物学活性,其有调节代谢的重要功能,且有治疗代谢性疾病的潜在作用。为此本文对FGF21其研究现状和FGF21的信号途径进行了综述。

关键词：成纤维细胞生长因子21 脂肪细胞胰岛素糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌T蛋白的高效表达和分离纯化

引用

中国药学杂志 2003年第9期38卷 707-710页

作者：于晓虹陈枢青浙江大学医学院生物化学教研室浙江杭州310031 浙江大学药学院生物制药研究室浙江杭州310031

目的　构建高效表达菌株 ,以大量表达大肠杆菌T蛋白 ,为后续的新药作用靶点研究提供活性蛋白质材料。方法　利用高效表达质粒pET2 6b+ 克隆了大肠杆菌TyrA基因 ,并在其C端融合了一个由 6个组氨酸组成的his tag以利分离纯化。结果　T蛋... 详细信息

目的　构建高效表达菌株 ,以大量表达大肠杆菌T蛋白 ,为后续的新药作用靶点研究提供活性蛋白质材料。方法　利用高效表达质粒pET2 6b+ 克隆了大肠杆菌TyrA基因 ,并在其C端融合了一个由 6个组氨酸组成的his tag以利分离纯化。结果　T蛋白的表达量达每 1L培养液 2 0 0mg ,细胞裂解液经一次his tag亲和柱色谱 ,纯度达 98% ,分支酸变位酶和预苯酸脱氢酶的比活性分别为 130和 98U·mg-1。结论　本法表达的大肠杆菌T蛋白 ,表达量高 ,纯化容易 ,酶活性正常 ,为进一步研究T蛋白的结构与功能 ,并进行新药设计奠定了基础。

关键词：大肠杆菌T蛋白分离纯化分支酸变位酶预苯酸脱氢酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦参毛状根的高频诱导及苦参总碱含量的测定1

引用

药物生物技术 2009年第5期16卷 447-449,471页

作者：姚庆收王跃嗣武玉永滨州医学院药学院生物技术教研室烟台264003

为提高苦参毛状根诱导率,探索苦参总碱生产的新资源和途径。分别用不同浓度的发根农杆菌R1601转化苦参诱导毛状根,用发根农杆菌R1601侵染苦参后和不同浓度的2,4二氯苯氧乙酸(2,4-D)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)共培养诱导毛状根,利用PCR方法检... 详细信息

为提高苦参毛状根诱导率,探索苦参总碱生产的新资源和途径。分别用不同浓度的发根农杆菌R1601转化苦参诱导毛状根,用发根农杆菌R1601侵染苦参后和不同浓度的2,4二氯苯氧乙酸(2,4-D)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)共培养诱导毛状根,利用PCR方法检测脱菌完全的毛状根,对获得的毛状根株系继代培养,并对苦参毛状根的苦参总碱含量进行了测定。结果:发根农杆菌R1601菌液浓度在吸收值(A600)为0.8时最适合毛状根的诱导;添加0.375 mg/L的2,4-D和0.375 mg/L的6-BA时,诱导率最高,可达56.7%;PCR鉴定表明,诱导的毛状根含TL-DNA序列;毛状根株系中苦参总碱含量比2年生苦参根中苦参总碱含量略低。表明利用苦参毛状根大规模培养可以获得苦参总碱。

关键词：苦参发根农杆菌苦参碱毛状根

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梓醇对鱼藤酮致小鼠中脑和纹状体线粒体酶活性改变的改善作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 2012年第5期26卷 618-623页

作者：张秀丽于德红刘德胜刘秀珍张树平滨州医学院药学院生物制药教研室山东烟台264003 北京大学生命科学学院北京100871 河北联合大学药学院河北唐山006300

目的研究梓醇对鱼藤酮致小鼠脑组织线粒体酶活性的影响。方法昆明小鼠分别ip给予梓醇10 ***-1,连续7 d后,改ip给予鱼藤酮1.5 ***-1,连续28 d;或ip给予鱼藤酮1.5 ***-1,连续28 d后,改ip给予梓醇10 ***-1,连续7 d。取小鼠中脑和纹状体提... 详细信息

目的研究梓醇对鱼藤酮致小鼠脑组织线粒体酶活性的影响。方法昆明小鼠分别ip给予梓醇10 ***-1,连续7 d后,改ip给予鱼藤酮1.5 ***-1,连续28 d;或ip给予鱼藤酮1.5 ***-1,连续28 d后,改ip给予梓醇10 ***-1,连续7 d。取小鼠中脑和纹状体提取线粒体测定线粒体复合物酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ+Ⅲ、Ⅳ、线粒体一氧化氮合酶(mtNOS)活性、线粒体膜电位以及线粒体内活性氧(ROS)。结果与正常对照组相比,鱼藤酮组中脑和纹状体线粒体复合物Ⅰ和Ⅳ活性明显下降(P<0.01),预防或治疗性地给予梓醇后活性明显上升(P<0.05);线粒体复合物Ⅱ和Ⅱ+Ⅲ活性各组间无明显差异。与正常组相比,鱼藤酮组小鼠中脑和纹状体线粒体膜电位下降(P<0.01),mtNOS活性升高(P<0.05),ROS的生成增多(P<0.05),预防或治疗性地给予梓醇后中脑和纹状体线粒体膜电位升高(P<0.01),mtNOS活性降低(P<0.05),ROS的生成减少(P<0.05)。结论梓醇可能通过恢复脑内线粒体复合物酶活性和膜电位水平、减少线粒体内ROS生成的作用而抑制鱼藤酮诱导的脑损伤。

关键词：梓醇鱼藤酮线粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

固态发酵贵州绿僵菌产壳聚糖酶的亲和层析纯化及其性质研究

引用

四川大学学报（医学版） 2007年第4期38卷 713-716页

作者：杨俐张涛李晓红余蓉四川大学华西药学院生物制药学教研室成都610041 成都医学院生物化学教研室

目的寻找壳聚糖酶新酶源并简化壳聚糖酶纯化工艺。方法将贵州绿僵菌固态发酵物粗提液经交联壳聚糖树脂层析,以5‰Cu2+洗脱,洗脱液透析浓缩后经Superdex75层析。结果该菌株在发酵120h时,每克干培养基酶活力可达(83.09±2.9)U。经亲... 详细信息

目的寻找壳聚糖酶新酶源并简化壳聚糖酶纯化工艺。方法将贵州绿僵菌固态发酵物粗提液经交联壳聚糖树脂层析,以5‰Cu2+洗脱,洗脱液透析浓缩后经Superdex75层析。结果该菌株在发酵120h时,每克干培养基酶活力可达(83.09±2.9)U。经亲和层析和分子筛分离可获得电泳纯的壳聚糖酶,酶活力回收率为43.52%。每克干培养基可获壳聚糖酶328μg,比活达106.39U/mg。酶蛋白相对分子质量为50.3×103。结论固态发酵贵州绿僵菌生产壳聚糖酶可作为壳聚糖酶的新酶源。用交联壳聚糖树脂亲和层析、Cu2+洗脱和分子筛分离的方法可以纯化壳聚糖酶。

关键词：贵州绿僵菌固态发酵壳聚糖酶亲和层析交联壳聚糖树脂 Cu2+

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

aFGF荧光分子探针基因的合成及其表达

引用

中国生物工程杂志 2005年第10期25卷 7-11页

作者：庞实锋郑青黄亚东周汝滨李校堃广东医学院生物学教研室湛江524023 暨南大学药学院生物制药教研室

通过PCR技术和体外DNA重组技术将绿色荧光蛋白cDNA和酸性成纤维细胞生长因子cDNA构建成融合基因,克隆到表达载体pET3c中,构建成表达菌株BL21(DE3)/pET3c-GAF。经IPTG诱导表达,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的25%;DNA测序结果表明设计合... 详细信息

通过PCR技术和体外DNA重组技术将绿色荧光蛋白cDNA和酸性成纤维细胞生长因子cDNA构建成融合基因,克隆到表达载体pET3c中,构建成表达菌株BL21(DE3)/pET3c-GAF。经IPTG诱导表达,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的25%;DNA测序结果表明设计合成的融合基因与预期相符。Westernblot结果表明重组蛋白具有aFGF的免疫原性。经IPTG诱导后的菌体及蛋白粗提液在荧光显微镜下可观察到强烈的绿色荧光。融合基因在大肠杆菌中实现了表达,用MTT法测得纯化融合蛋白与野生型aFGF促Blab/c3T3细胞增殖活性相当,为利用绿色荧光分子探针研究aFGF的在活体内的作用机制建立了新的方法。

关键词： aFGF荧光分子探针基因合成基因表达 PCR技术绿色荧光蛋白酸性成纤维细胞生长因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同培养条件对鸡胚胎生殖细胞Oct4启动子DNA甲基化的影响

引用

生物技术通报 2012年第4期28卷 118-121页

作者：王娟焦飞于媛潘效红马云滨州医学院药学院细胞工程教研室烟台264003 滨州医学院基础学院生物化学教研室烟台264003 滨州医学院基础学院病理教研室烟台264003

旨在在体外通过胚胎生殖细胞(EGC)和细胞外基质共同构建一个EGC的小生境(niche)模型,通过比较Oct4DNA甲基化的变化,研究niche中特有的表观遗传效应对胚胎生殖细胞自我更新的影响。构建EGC细胞标准培养方案(对照组)和改良培养方案(试验... 详细信息

旨在在体外通过胚胎生殖细胞(EGC)和细胞外基质共同构建一个EGC的小生境(niche)模型,通过比较Oct4DNA甲基化的变化,研究niche中特有的表观遗传效应对胚胎生殖细胞自我更新的影响。构建EGC细胞标准培养方案(对照组)和改良培养方案(试验组),采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术、RT-PCR技术,对比分析两种培养方案中Oct4启动子的甲基化状态,判断基因表达与其CpG岛甲基化的关系,分析DNA甲基化模式与EGC细胞自我更新的关系。结果显示,试验组可扩增出Oct4的非甲基化扩增产物,而对照组为其甲基化扩增产物,试验组Oct4表达水平明显高于对照组。试验组EGC生长状态明显好于对照组。试验表明,在改良培养条件下,Oct4基因启动子DNA甲基化程度较低,且与基因表达水平呈负相关,更有利于维持胚胎生殖细胞的自我更新状态。

关键词：胚胎生殖细胞 Oct4基因 DNA甲基化全能性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江省汉族与畲族CYP2C19基因多态性研究

引用

中国药学杂志 2004年第11期39卷 866-868页

作者：闫春兰詹金彪陈枢青浙江大学医学院生物化学与分子生物学教研室浙江杭州310031 浙江大学药学院生物制药研究室浙江杭州310031

目的调查浙江省汉族与畲族CYP2C19基因多态性。方法采用PCR体外扩增CYP2C19的两个多态性位点CYP2C19*2(m1)和CYP2C19*3(m2),m1的PCR扩增产物用Sma I酶切,m2的PCR产物用BamH I酶切,琼脂糖电泳检测。结果汉族与畲族各种基因型出现频率... 详细信息

目的调查浙江省汉族与畲族CYP2C19基因多态性。方法采用PCR体外扩增CYP2C19的两个多态性位点CYP2C19*2(m1)和CYP2C19*3(m2),m1的PCR扩增产物用Sma I酶切,m2的PCR产物用BamH I酶切,琼脂糖电泳检测。结果汉族与畲族各种基因型出现频率为:wt／wt:0.412,0.411;wt／ml:0.345,0.387;wt/m2:0.108,0.055;ml／ml:0.081,0.123;ml／m2:0.054,0.018;m2／m2:0.000,0.006。汉族与畲族CYP2C19不同等位基因出现频率:wt:0.639,0.632;ml:0.280,0.325;m2:0.081,0.043。结论浙江省汉族m2出现频率高于畲族,且差异显著(P<0.05);畲族ml出现频率高于汉族。CYP2C19各种基因型:wt／wt出现频率汉、畲两民族相近;wt／m2,ml／m2基因型汉族大于畲族;wt／ml,ml／ml畲族明显高于汉族。

关键词： CYP2C19 基因型多态性限制性内切酶片段长度多态(RFLP)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花夹竹桃愈伤组织的诱导试验

引用

安徽农业科学 2010年第30期38卷 16786-16788页

作者：姚庆收武玉永牛新华张海亮滨州医学院药学院生物技术教研室山东烟台264003

[目的]探讨夹竹桃愈伤组织诱导的适宜条件,为更好开发夹竹桃的药用价值奠定基础。[方法]用不同的消毒方法和激素配比对夹竹桃的叶片和茎段进离体培养,诱导愈伤组织。[结果]对夹竹桃外植体采用自来水冲洗1h,75%酒精处理30s,4%NaClO消毒12... 详细信息

[目的]探讨夹竹桃愈伤组织诱导的适宜条件,为更好开发夹竹桃的药用价值奠定基础。[方法]用不同的消毒方法和激素配比对夹竹桃的叶片和茎段进离体培养,诱导愈伤组织。[结果]对夹竹桃外植体采用自来水冲洗1h,75%酒精处理30s,4%NaClO消毒12～16min能取得较好的消毒效果;茎段更适宜做为诱导愈伤组织的外植体,在MS培养基加0.05mg/L2,4-D和0.15mg/L6-BA的条件下,能高效率的诱导出愈伤,且生长较好;[结论]该研究为进一步筛选产强心苷的高产细胞系奠定了基础。

关键词：夹竹桃愈伤组织诱导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：