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吉林大学学报（医学版） 2008年第3期34卷 453-457页

作者：林天慕李红管清香杨世杰王恩思吉林大学生命科学学院生物制药系吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院天然药物化学教研室吉林长春130021

目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 ***-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 *... 详细信息

目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 ***-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 ***-1.d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 ***-1.d-1,n=8;大鼠:35.0 ***-1.d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 ***-1.d-1,n=8;大鼠:70.0 ***-1.d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6%醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 ***-1.d-1QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 ***-1.d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40%和35.65%。与空白对照组比较,QLS 25、50及100 ***-1.d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。

关键词：前列舒通片抗炎作用镇痛作用药效学

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前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第4期34卷 624-627页

作者：林天慕管清香李红杨世杰王恩思吉林大学生命科学学院生物制药系吉林长春130021 吉林大学药学院天然药物化学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg&... 详细信息

目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg·kg-1)、高剂量组(70.0mg·kg-1),每组10只,分别于前列腺背叶的精囊腺注入1%角叉菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型,给药30d后处死,观察前列腺组织形态学变化。结果:与模型组比较,QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数明显减少(P<0.05),卵磷脂小体密度显著增加(P<0.05或P<0.01);17.5mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较,70.0mg·kg-1QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻(P<0.05或P<0.01);35.0mg·kg-1QLS组前列腺指数明显降低(P<0.05),白细胞浸润减轻(P<0.01)。结论:QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。

关键词：前列舒通片前列腺炎药效学

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黄酮类化合物的药动学和药理作用研究进展

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药学服务与研究 2015年第1期15卷 6-9页

作者：方一杰徐岩成安毛毛王芳姜远英沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理学教研室沈阳110016 第二军医大学药学院新药研究中心上海200433 同济大学医学院生理学教研室上海200092

黄酮类化合物是一类多酚化合物,是植物在长期自然选择过程中产生的次级代谢产物,广泛存在于植物的各个部位。由于黄酮类化合物特殊的化学结构,使其具有多种生理活性,如抗氧化、调脂等作用,研发该类药物对防治疾病、维护健康有积极意义... 详细信息

黄酮类化合物是一类多酚化合物,是植物在长期自然选择过程中产生的次级代谢产物,广泛存在于植物的各个部位。由于黄酮类化合物特殊的化学结构,使其具有多种生理活性,如抗氧化、调脂等作用,研发该类药物对防治疾病、维护健康有积极意义。本文从黄酮类化合物的化学结构、药动学特点、药理作用及机制等方面对其研究进展进行综述,为黄酮类化合物的进一步开发利用提供参考。

关键词：黄酮类化合物化学结构药代动力学药理作用综述

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曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液抗大鼠支气管哮喘的药效学

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沈阳药科大学学报 2013年第12期30卷 953-957页

作者：雷静文尹航沈学奇李增强左代英吴英良沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 长治医学院药理学教研室山西长治046000

目的考察曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液(triamcinolone acetonide palmitate lipid microsphere injection,TAL)对大鼠支气管哮喘的防治效果。方法用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,激发大鼠建立哮喘动物模型,测定哮喘潜伏期、支气管内... 详细信息

目的考察曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液(triamcinolone acetonide palmitate lipid microsphere injection,TAL)对大鼠支气管哮喘的防治效果。方法用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,激发大鼠建立哮喘动物模型,测定哮喘潜伏期、支气管内压力(pulmonary inflation pressure,PI)、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎性细胞数,观察肺组织病理改变。结果TAL能显著延长大鼠哮喘潜伏期,降低PI值和BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)数;病理检查结果表明,TAL各剂量组肺部病变均有所缓解。结论TAL能够延长OVA雾化激发后大鼠的哮喘潜伏期,降低氯化乙酰胆碱激发后大鼠气管内压力,降低大鼠BLAF中白细胞总数和EOS个数,使大鼠肺部病变有所改善,对大鼠支气管哮喘有防治作用。

关键词：曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液支气管哮喘大鼠药效学

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梓醇对鱼藤酮致小鼠中脑和纹状体线粒体酶活性改变的改善作用

梓醇对鱼藤酮致小鼠中脑和纹状体线粒体酶活性改变的改善作用

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第二届世界天然药物和传统药物药理学学术会议

作者：张秀丽于德红刘德胜刘秀珍张树平滨州医学院药学院生物制药教研室北京大学生命科学学院河北联合大学药学院

目的研究梓醇对鱼藤酮致小鼠脑组织线粒体酶活性的影响。方法昆明小鼠分别ip给予梓醇10 mg·kg,连续7 d后,改ip给予鱼藤酮1.5 mg·kg,连续28 d;或ip给予鱼藤酮1.5 mg·kg,连续28 d后,改ip给予梓醇10 mg·kg,连续7 d。... 详细信息

目的研究梓醇对鱼藤酮致小鼠脑组织线粒体酶活性的影响。方法昆明小鼠分别ip给予梓醇10 mg·kg,连续7 d后,改ip给予鱼藤酮1.5 mg·kg,连续28 d;或ip给予鱼藤酮1.5 mg·kg,连续28 d后,改ip给予梓醇10 mg·kg,连续7 d。取小鼠中脑和纹状体提取线粒体测定线粒体复合物酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ+Ⅲ、Ⅳ、线粒体一氧化氮合酶（mtNOS）活性、线粒体膜电位以及线粒体内活性氧（ROS）。结果与正常对照组相比,鱼藤酮组中脑和纹状体线粒体复合物Ⅰ和Ⅳ活性明显下降（P<0.01）,预防或治疗性地给予梓醇后活性明显上升（P<0.05）;线粒体复合物Ⅱ和Ⅱ+Ⅲ活性各组间无明显差异。与正常组相比,鱼藤酮组小鼠中脑和纹状体线粒体膜电位下降（P<0.01）,mtNOS活性升高（P<0.05）,ROS的生成增多（P<0.05）,预防或治疗性地给予梓醇后中脑和纹状体线粒体膜电位升高（P<0.01）,mtNOS活性降低（P<0.05）,ROS的生成减少（P<0.05）。结论梓醇可能通过恢复脑内线粒体复合物酶活性和膜电位水平、减少线粒体内ROS生成的作用而抑制鱼藤酮诱导的脑损伤。

关键词：梓醇鱼藤酮线粒体

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石榴籽油抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的研究

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军事医学 2015年第6期39卷 438-442页

作者：付国强刘璐张磊高源徐孝娜谢锋王枫第四军医大学军事预防医学院营养与食品卫生学教研室西安710032 第四军医大学药学院生物制药教研室西安710032 武警后勤学院附属医院泌尿外科天津300162

目的研究石榴籽油与乳腺癌细胞增殖、凋亡行为之间的关系。方法使用气相色谱法检测油脂脂肪酸组成成分;使用乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231两种细胞系进行干预,MTT法观察细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western印迹法检测细胞内相... 详细信息

目的研究石榴籽油与乳腺癌细胞增殖、凋亡行为之间的关系。方法使用气相色谱法检测油脂脂肪酸组成成分;使用乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231两种细胞系进行干预,MTT法观察细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western印迹法检测细胞内相关增殖及凋亡蛋白的表达。结果石榴籽油中主要的脂肪酸为石榴酸(74.41%);石榴籽油可抑制两种乳腺癌细胞系的增殖,显著导致其细胞凋亡,与对照组相比,差异具有显著性意义;石榴籽油可显著下调细胞中Cox-2、Bcl-2的表达水平,上调Bax、胱天蛋白酶(caspase)-3(酶解)的表达水平,上调MCF-7中P53的表达水平或下调在MDA-MB-231中的表达水平。结论石榴籽油中的石榴酸可能是抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的功能性物质,石榴籽油抑制乳腺癌细胞增殖活性,促进其凋亡作用可能是通过调节细胞中Cox-2、Bcl-2、Bax、胱天蛋白酶-3(酶解)以及P53的表达来实现的。

关键词：石榴籽油石榴酸乳腺癌 MCF-7 MDA-MB-231 增殖凋亡

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右旋一叶萩碱对小鼠黑色素瘤B16增殖及细胞周期的影响

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第2期32卷 151-154页

作者：李朋军沈伟哉叶文才苏晓朴孙艳暨南大学医学院人体解剖教研室广东广州510632 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东药学院生命科学与生物制药学院广东广州510006

目的:探讨右旋一叶萩碱对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和细胞周期的影响及其作用机制。方法:右旋一叶萩碱作用于小鼠黑色素瘤细胞B16,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期。结果:右旋一叶萩碱以时间和浓度依赖的方式抑制B16细胞生长;... 详细信息

目的:探讨右旋一叶萩碱对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和细胞周期的影响及其作用机制。方法:右旋一叶萩碱作用于小鼠黑色素瘤细胞B16,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期。结果:右旋一叶萩碱以时间和浓度依赖的方式抑制B16细胞生长;药物作用72 h IC50为63.34μmol/L;右旋一叶萩碱诱导B16细胞凋亡并显著减少S期、G2/M期细胞。结论:右旋一叶萩碱可以抑制黑色素瘤细胞的恶性增殖,其作用机制与诱导细胞凋亡、减少S期和G2/M期细胞有关。

关键词：右旋一叶萩碱黑色素瘤凋亡增殖细胞周期

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肺复康合剂联合地塞米松对大鼠肺纤维化的抑制作用

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滨州医学院学报 2016年第1期39卷 1-4页

作者：赵敏李炯宋晓冬吕长俊滨州医学院医药研究中心烟台264003 滨州医学院公共卫生与管理学院信息管理学教研室滨州医学院药学院细胞生物学教研室滨州医学院附属医院呼吸内科

目的探讨肺复康合剂联合地塞米松对大鼠肺纤维化的抑制作用。方法 40只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组(博来霉素造模)、地塞米松组(地塞米松)、肺复康组(肺复康合剂)、肺复康+地塞米松组(肺复康合剂+地塞米松),除正常组外,其余组均... 详细信息

目的探讨肺复康合剂联合地塞米松对大鼠肺纤维化的抑制作用。方法 40只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组(博来霉素造模)、地塞米松组(地塞米松)、肺复康组(肺复康合剂)、肺复康+地塞米松组(肺复康合剂+地塞米松),除正常组外,其余组均复制肺纤维化动物模型。于给药后第28天,各组体重变化、肺系数变化情况,血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(CIV)水平的变化情况,进行观察和比较。结果与正常组相比,模型组体重明显降低,肺系数、血清LN、HA、CIV水平均明显升高,P<0.05;与模型组相比,地塞米松组、肺复康组、肺复康+地塞米松组体重明显增加,肺系数、血清LN、HA、CIV水平均显著降低,P<0.05;与地塞米松组组相比,肺复康+地塞米松组各项指标变化更为明显,P<0.05。结论肺复康合剂联合地塞米松治疗通过抑制成纤维细胞增殖,抑制大鼠肺纤维化。

关键词：肺复康合剂地塞米松肺纤维化增殖

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AG490和糖皮质激素对急性呼吸窘迫综合征大鼠炎症因子的调控及其抗炎机制研究

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滨州医学院学报 2010年第6期33卷 401-404,408页

作者：张剑刘秀珍刘凤侯俊伟谭玉军滨州医学院病理生理学教研室烟台市264003 滨州医学院药学院滨州医学院护理学院北京生物制品研究所

目的探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)大鼠中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)的表达情况,以及检测应用氰-3,4-二羟基-N-苄基肉桂酰胺(AG490)和糖皮质激素(GCs)干预下这两种因子的变化,以探明AG490和GCs对ARDS的治疗效果和作用机制,进而阐明ARDS的发生和治疗机制。方法成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(ARDS)组、Ⅱ(ARDS+AG490)组、Ⅲ(ARDS+GCs)组、Ⅳ(正常对照)组,每组又分为2、4、8 h三个时间点,收集血清和肺组织,采用酶联免疫法(ELISA)分别检测LIF、TNF-α的表达水平,同时肺组织HE染色并进行病理学观察。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子TNF-α和LIF均高于正常对照组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子水平均低于Ⅰ(ARDS)组(P<0.05);病理学观察显示,Ⅱ、Ⅲ药物干预组肺损伤程度介于Ⅰ和Ⅳ组之间。结论 TNF-α和LIF是ARDS发生发展过程中重要的促炎细胞因子,AG490和GCs能抑制这两种因子的表达,并能减轻肺损伤,且两种药物作用效果无显著差异,表明二者对ARDS的治疗可能存在共同的作用途径。

关键词：急性呼吸窘迫综合征肿瘤坏死因子白血病抑制因子氰-3,4-二羟基-N-苄基肉桂酰胺糖皮质激素

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超顺磁性氧化铁标记反义寡脱氧核苷酸探针在转染细胞磁共振成像中的应用

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中国医学科学院学报 2008年第5期30卷 554-558,I0001页

作者：文明李必波欧阳羽蒋明东罗弋李少林重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 重庆医科大学药学院生物制药教研室重庆400016 重庆市第九人民医院肿瘤科重庆400700 重庆医科大学基础医学院放射肿瘤学教研室重庆400016

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检... 详细信息

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检测联接率和生物活性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测稳定性。将ASODN探针转染高表达c-erbB2癌基因的SK-Br3肿瘤细胞株,普鲁士蓝染色后于光学显微镜下观察细胞内铁分布,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,MR扫描观察细胞信号强度变化情况。结果制备的ASODN探针近似球形,粒径在25～40nm间,分散均匀,联接率为100%,仍保持原有生物活性,稳定性好。转染ASODN探针后的SK-Br3细胞胞浆内可见多少不等的蓝色铁颗粒,细胞内铁含量明显高于未转染ASODN探针的其他各组细胞(P均<0.01);MR扫描显示其信号强度最弱,信噪比值明显低于其他各组细胞(P均<0.05)。结论成功制备SPIO标记ASODN探针,该探针能有效进入SK-Br3细胞内,明显降低MR扫描下的转染细胞信号强度。

关键词：磁共振成像超顺磁氧化铁反义寡脱氧核苷酸靶向对比剂

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