检索结果-内蒙古大学图书馆

哮喘大鼠淋巴液和血液中Th17细胞百分率升高及IL-23、IL-17的表达增加

细胞与分子免疫学杂志 2013年第12期29卷 1281-1284,1287页

作者：曹茵茵冯学斌王跃嗣赵磊韩亭亭滨州医学院临床学院儿科学教研室山东滨州256003 滨州医学院药学院干细胞与组织工程研究所

目的验证免疫反应能否改变哮喘大鼠外周血和淋巴液中CD4+IL-17+Th17细胞数量及其相关细胞因子IL-23、IL-17的表达。方法流式细胞仪检测大鼠血液和淋巴液中CD4+IL-17+Th17细胞百分率,ELISA检测血液和淋巴液上清中IL-17、IL-23水平,实时... 详细信息

目的验证免疫反应能否改变哮喘大鼠外周血和淋巴液中CD4+IL-17+Th17细胞数量及其相关细胞因子IL-23、IL-17的表达。方法流式细胞仪检测大鼠血液和淋巴液中CD4+IL-17+Th17细胞百分率,ELISA检测血液和淋巴液上清中IL-17、IL-23水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测淋巴液和血液中IL-23 p19 mRNA表达。结果末次激发后各时间点(0、24、48h)收集单个核细胞(MNC),体外培养18 h,探讨哮喘模型中细胞因子产生和CD4+IL-17+Th17细胞变化的影响。哮喘组淋巴液和血液MNC的体外培养体系中CD4+IL-17+Th17细胞百分率和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于正常对照组(P<0.05);另外,各组淋巴液MNC的CD4+IL-17+Th17和IL-23 p19 mRNA的表达水平均显著高于血液(P<0.05)。各组淋巴液上清IL-23、IL-17水平均显著高于血液(P<0.05),与正常组比较,哮喘组的细胞因子和体外培养体系中细胞数量明显增加。结论哮喘促使Th17细胞的增殖和释放IL-23、IL-17,可能与其在血液和淋巴液中发挥不同的免疫作用有关。

关键词：哮喘 IL-23 CD4+IL-17+Th17细胞 IL-17

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清饥饿对人白血病细胞株THP-1细胞增殖、细胞死亡和细胞自噬的影响

引用

山西医科大学学报 2017年第10期48卷 1003-1007页

作者：高雪郑晓琦刘为忠刘德胜张静潘效红滨州医学院药学院细胞工程研究室烟台264003

目的本实验通过血清饥饿处理人急性单核细胞白血病细胞株THP-1,探究血清饥饿对细胞增殖、细胞死亡和细胞自噬的影响及其机制。方法实验分为4组:0%FBS组、1%FBS组、5%FBS组和10%FBS组(对照组),血清饥饿时长为24 h和48 h。通过MTT法检测... 详细信息

目的本实验通过血清饥饿处理人急性单核细胞白血病细胞株THP-1,探究血清饥饿对细胞增殖、细胞死亡和细胞自噬的影响及其机制。方法实验分为4组:0%FBS组、1%FBS组、5%FBS组和10%FBS组(对照组),血清饥饿时长为24 h和48 h。通过MTT法检测细胞增殖,台盼蓝拒染法检测细胞死亡,流式细胞术测定吖啶橙(AO)的荧光强度,免疫印迹法检测自噬相关蛋白Atg5、Atg7和LC3Ⅱ表达。结果与对照组相比,不同程度血清饥饿处理24 h和48 h均可以显著抑制THP-1细胞增殖(P<0.05),细胞增殖呈现一定的血清浓度依赖性和饥饿时间依赖性。血清饥饿处理24 h和48 h可以显著增加细胞死亡率(P<0.05),并增加细胞内酸性自噬体囊泡的形成。免疫印迹显示,血清饥饿显著性增强自噬相关蛋白Atg5,Atg7和LC3Ⅱ的表达(P<0.05)。结论血清饥饿可降低THP-1细胞增殖,增加细胞死亡率和自噬。

关键词： THP-1细胞血清饥饿细胞增殖细胞死亡细胞自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绞股蓝皂苷对体外培养神经前体细胞增殖的影响

引用

山东大学学报（医学版） 2010年第2期48卷 85-90页

作者：谢珊珊王玉卓孙涛张道来冯玉新辛华山东大学医学院细胞生物学研究所济南250012 滨州医学院烟台校区药学院细胞工程教研室山东烟台264003

目的探讨不同浓度绞股蓝皂苷(GPs)对体外培养的神经前体细胞(NPCs)增殖能力的影响。方法从孕14 d大鼠胚胎端脑分离NPCs,体外贴壁培养7 d传代。传代第1代细胞培养3 d,免疫荧光法鉴定NPCs纯度后进行分组实验。加不同浓度GPs(0、25、50、10... 详细信息

目的探讨不同浓度绞股蓝皂苷(GPs)对体外培养的神经前体细胞(NPCs)增殖能力的影响。方法从孕14 d大鼠胚胎端脑分离NPCs,体外贴壁培养7 d传代。传代第1代细胞培养3 d,免疫荧光法鉴定NPCs纯度后进行分组实验。加不同浓度GPs(0、25、50、100、200、400μg/mL)作用48h后再次鉴定NPCs纯度,采用MTT法检测细胞活力、细胞计数绘制生长曲线、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测细胞增殖能力、Western blot法检测细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况。结果传代第1代培养3 d的NPCs纯度达97%,GPs作用后不影响NPCs纯度,可使细胞活性增强,生长速度加快,BrdU阳性率增高,PCNA表达水平上调。结论GPs可通过提高PCNA的表达量,促进体外培养的NPCs增殖,100μg/mL为GPs最佳作用浓度。

关键词：绞股蓝属增殖大鼠 Wistar 神经前体细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：