检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2005年第14期40卷 1102-1104页

作者：宋丽张丹成都医学院药学教研室四川成都610081 四川大学华西药学院药物分析教研室四川成都610041

目的建立测定三苄糖苷两种异构体含量的高效液相色谱去方法采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),甲醇-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为2.58 nm。结果三苄糖苷的α体在25.6～512.0 mg·L-1内,... 详细信息

目的建立测定三苄糖苷两种异构体含量的高效液相色谱去方法采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),甲醇-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为2.58 nm。结果三苄糖苷的α体在25.6～512.0 mg·L-1内, 峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.79%,0.84%,0.50%(n=5), 最低检测限为0.15μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.65%(n=5),重复性试验RSD为0.56%(n=6);β在75.2～1128.0 mg·L-1内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 8),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.46%,0.38%,0.64% (n=5),最低检测限为0.05μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.36%(n=5),重复性试验RSD为0.17%(n=6) 结论本法准确、简便、快速。

关键词：三苄糖苷异构体高效液相色谱

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蜂胶搽剂稳定性研究

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药物分析杂志 2005年第9期25卷 1052-1054页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院药学系贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温... 详细信息

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。

关键词：蜂胶搽剂球松素稳定性 HPLC 稳定性研究高效液相色谱法 Agilent 平均回收率色谱分析

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反相离子对高效液相色谱法测定黄柏及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量

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第二军医大学学报 2005年第2期26卷 195-197页

作者：王敏李翔王洪董昕娄子洋乌鲁木齐军医学院药剂教研室呼图壁831200 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 第二军医大学药学院分析测试中心上海200433

目的:探讨应用反相离子对高效液相色谱法测定黄柏药材(Phellodendron chinense Schneid.)及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.方法:采用反相离子对高效液相色谱法并进行方法学考察,色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 ... 详细信息

目的:探讨应用反相离子对高效液相色谱法测定黄柏药材(Phellodendron chinense Schneid.)及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.方法:采用反相离子对高效液相色谱法并进行方法学考察,色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈∶25 mmol/L磷酸二氢钠∶25 mmol/L十二烷基硫酸钠(2∶1∶1);流速1.0 ml/min;检测波长345 nm;柱温25℃.黄柏药材及其颗粒剂以盐酸甲醇溶液(1∶100)提取.结果:小檗碱和巴马汀色谱峰的理论塔板数分别为14 906和14 847,分离度分别为2.33和2.86,拖尾因子分别为1.09和1.06,符合定量分析的要求.回归方程分别为Y=698 278X-3 846, r=1.000和Y=536 632X-7 738, r=0.999 9,线性范围分别在40～500 ng和20～250 ng之间.方法学考察结果表明,小檗碱和巴马汀低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.5%和1.5%,48 h内稳定性试验的RSD分别为0.66%和0.70%,重现性试验的RSD分别为0.11%和0.12%(n=5),最低检测限分别为2.0 ng和1.0 ng,加样回收率结果分别为100.4%,RSD＝0.12%(n=3)和99.80%,RSD＝0.22%(n=3).测定3批黄柏药材和5批黄柏颗粒剂中小檗碱及巴马汀的含量.结论:该方法简便可行,结果可靠,能够用于黄柏药材及其颗粒剂中小檗碱及巴马汀含量测定的研究.

关键词：巴马汀小檗碱颗粒剂黄柏 RSD 高效液相色谱法反相离子药材含量 C18色谱柱

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HPLC法测定白花丹参有效成分的含量

HPLC法测定白花丹参有效成分的含量

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山东省药学会第一届学术年会

作者：齐永秀李香万建建曹明亮李珂泰山医学院药学院药物分析教研室泰山医学院泰山医学院泰山医学院药学院药物分析教研室泰山医学院药学院药物分析教研室

目的:采用HPLC法对白花丹参有效成分含量进行分析。方法:色谱柱Waters symmetry shieldTM RP18(105mm×3.9mm 5μm);总丹参酮采用甲醇-水=90:10为流动相,丹参酮ⅡA以乙腈-水=75:25为流动相,流速均为0.8 ml/min;检测波长270nm:丹参... 详细信息

目的:采用HPLC法对白花丹参有效成分含量进行分析。方法:色谱柱Waters symmetry shieldTM RP18(105mm×3.9mm 5μm);总丹参酮采用甲醇-水=90:10为流动相,丹参酮ⅡA以乙腈-水=75:25为流动相,流速均为0.8 ml/min;检测波长270nm:丹参素与原儿茶醛的测定采用A(水:二甲基甲酰胺:冰醋酸=94:4.2:2.1):B(甲醇)=90:10 为流动相,流速0.8 ml/min。检测波长281mm。结果:白花丹参中总丹参酮含量为0.099%;丹参酮ⅡA含量为0.03 1%:丹参素含量为0.51%,原儿茶醛含量为0.082%。结论:白花丹参中含有丰富的脂溶性和水溶性的有效成分。

关键词：白花丹参总丹参酮丹参酮IIA 丹参素原儿茶醛高效液相色谱法

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紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

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贵阳医学院学报 2005年第3期30卷 230-231页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院药学系贵州贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的: 建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法.方法: 在509 nm的波长处测定吸收度,以芦丁为对照品,辅料溶液作为空白,采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定.结果: 芦丁在8.18～48.96 mg/L线性关系良好,回归方程为:A = 0.011 9 C ... 详细信息

目的: 建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法.方法: 在509 nm的波长处测定吸收度,以芦丁为对照品,辅料溶液作为空白,采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定.结果: 芦丁在8.18～48.96 mg/L线性关系良好,回归方程为:A = 0.011 9 C - 0.004 5(n=6),相关系数r=0.999 9;平均回收率为101.44%,RSD 为2.15%(n=5).结论: 该方法方便、准确、重复性好,适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制.

关键词：黄酮类分光光度法紫外线蜂胶搽剂

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分光光度法测定蜂胶搽剂的稳定性

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药学服务与研究 2005年第4期5卷 414-415页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院天然药物化学教研室贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、消炎镇痛等作用，已被制成酊、膜、片、栓、胶囊、口服液等剂型治疗多种疾病。蜂胶搽剂是以蜂胶和乙醇制成的治疗皮肤病的药物，用于治疗病毒性疱疹和细菌性皮炎，但其稳定性研究未见文献报道。... 详细信息

蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、消炎镇痛等作用，已被制成酊、膜、片、栓、胶囊、口服液等剂型治疗多种疾病。蜂胶搽剂是以蜂胶和乙醇制成的治疗皮肤病的药物，用于治疗病毒性疱疹和细菌性皮炎，但其稳定性研究未见文献报道。蜂胶中主要功能成分是总黄酮，作者参照蜂胶制品中黄酮类化合物的含量测定方法，用紫外-可见分光光度计测定蜂胶搽剂经过强光、高湿、高热和加速实验处理后的稳定性。

关键词：蜂胶搽剂药物稳定性分光光度法

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黄花总黄酮显著减轻大鼠局灶性脑缺血/复灌的损伤

黄花总黄酮显著减轻大鼠局灶性脑缺血/复灌的损伤

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中国生理学会第五届全国心血管、呼吸和肾脏生理学学术会

作者：林琳吴莉萍龚洁芹胡芳芳蒋惠娣夏强浙江大学医学院生理教研室浙江大学医学院生理教研室浙江大学医学院生理教研室浙江大学医学院生理教研室浙江大学药学院药物分析与代谢研究室浙江大学医学院生理教研室

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阿昔洛韦研制片的人体相对生物利用度研究

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中国新药与临床杂志 2004年第12期23卷 859-861页

作者：黄建明段更利陈钧郑璐侠邹建军复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 大理医学院化学教研室云南大理671000

目的 :研究人体单剂量口服阿昔洛韦研制片后的相对生物利用度并与对照片比较。方法 :采用C18固相萃取法预处理血浆样品 ,反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。结果 :10名男性健康志愿者口服研制片与对照片 4 0 0mg后的血药浓... 详细信息

目的 :研究人体单剂量口服阿昔洛韦研制片后的相对生物利用度并与对照片比较。方法 :采用C18固相萃取法预处理血浆样品 ,反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。结果 :10名男性健康志愿者口服研制片与对照片 4 0 0mg后的血药浓度 -时间曲线符合一室模型 ,主要药动学参数为 :Tmax分别为 (1.9±s 0 .4 ) ,(1.5± 0 .7)h ;Cmax分别为 (0 .6 7± 0 .2 1) ,(0 .6 6± 0 .18)mg·L- 1;AUC0 12 分别为 (3.0± 0 .7) ,(2 .8± 0 .6 )mg·h·L- 1。方差分析和双单侧t检验显示 ,2种制剂的Cmax和AUC0 12 均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,具有生物等效性。研制片的相对生物利用度为 (110±7) %。结论 :阿昔洛韦研制片与对照片生物等效。

关键词：阿昔洛韦药动学生物利用度色谱法,高压液相

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高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度

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中国新药与临床杂志 2004年第5期23卷 290-293页

作者：金辉刘振沈报春段更利顾丽华复旦大学药学院药物分析教研室昆明医学院药学系云南昆明650000

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXD... 详细信息

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。

关键词：色谱法高压液相麦考酚酸免疫抑制剂血药浓度

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HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

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药物分析杂志 2004年第5期24卷 538-541页

作者：徐勤秦雪莲邓立东张正行桂林医学院药学院分析教研室桂林541004 桂林医学院附院药剂科桂林541001 中国药科大学药物分析研究室南京210009

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质... 详细信息

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5%,RSD为0.7%(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。

关键词：加替沙星胶囊 HPLC法含量有关物质 HPLC测定色谱条件磷酸二氢钾 C18柱平均回收率

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