检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2003年第5期19卷 590-594页

作者：叶春玲沈兵吕艳青钟玲熊爱华蒋家华暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 多伦多大学医学院生理学教研室

目的 :探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法 :实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂 :6 0mmol/LKCl和苯肾上腺素 (PE)、内皮非依赖性舒张剂 :硝普钠 (SNP)以及电压依赖性钾通道... 详细信息

目的 :探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法 :实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂 :6 0mmol/LKCl和苯肾上腺素 (PE)、内皮非依赖性舒张剂 :硝普钠 (SNP)以及电压依赖性钾通道 (KV 通道 ) ,钙激活型钾通道 (KCa通道 ) ,ATP敏感钾通道 (KATP通道 )阻断剂的反应。结果 :糖尿病鼠胸主动脉环对 6 0mmol/LKCl、PE和SNP的效应都显著大于对照组 ;KCa通道阻断剂四乙铵 (TEA)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环在PE的激动下SNP的舒张效应 ,而且其 -logIC50 的差值较对照组显著增大 ;KV 通道阻断剂 4 -氨基吡啶 ( 4 -AP)显著降低糖尿病和正常小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,但是 -logIC50 差值无显著差异 ;KATP通道阻断剂格列苯脲 (Glibenclamide)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,而对照组无显著阻断作用 ,-logIC50 的差值也无显著差异。结论 :糖尿病早期小鼠胸主动脉平滑肌细胞KCa通道的开放或表达显著增强。

关键词：糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道链脲佐菌素

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淫羊藿对糖皮质激素大鼠肾脏损害的预防作用及对骨形态发生蛋白-7的影响

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广东医学 2013年第19期34卷 2914-2917页

作者：周乐吴铁崔燎广东医学院药学院药理学教研室广东东莞523808

目的观察醋酸泼尼松对大鼠肾脏组织形态学和功能的影响,探讨淫羊藿(EP)对糖皮质激素(GC)大鼠肾脏损害的预防作用及对骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响。方法 3月龄SD大鼠24只随机分为3组:正常对照(Cont组)组、糖皮质激素组(GC组)和淫羊藿... 详细信息

目的观察醋酸泼尼松对大鼠肾脏组织形态学和功能的影响,探讨淫羊藿(EP)对糖皮质激素(GC)大鼠肾脏损害的预防作用及对骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响。方法 3月龄SD大鼠24只随机分为3组:正常对照(Cont组)组、糖皮质激素组(GC组)和淫羊藿防治组(GC+EP组),均为上午选模给药,下午防治给药,灌胃给药90 d。苏木素-伊红染色法观察肾脏组织形态学,分光光度计比色法测定血清肌酐和尿素氮(BUN)含量,免疫组化法检测肾脏BMP-7的表达。结果 GC组大鼠部分肾小球明显萎缩,个别肾小管萎缩,少数肾小管有蛋白管型,BUN含量增高(P<0.01),肾脏BMP-7表达减少(P<0.01);与GC组比较,GC+EP组肾小球基本正常,肾小管未见明显萎缩,无蛋白管型的发生,BUN含量和肾脏BMP-7表达正常(P<0.001)。结论EP可通过上调肾脏BMP-7表达预防GC所致的肾脏结构和功能损害。

关键词：淫羊藿糖皮质激素肾脏骨形态发生蛋白-7

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P_(2)嘌呤受体的研究进展

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 610-613页

作者：秦葵任雷鸣白求恩军医学院药理学教研室石家庄050081 河北医科大学药学院药理室石家庄050017

P2 嘌呤受体最初被分为P2X和P2Y两种亚型 ,其后扩展到P2T、P2Z 和P2D亚型。 90年代发现 ,一些组织标本对UTP、ATP和ATPγS反应良好 ,而对α ,β MeATP和 2 MeSATP不敏感 ,此类受体被称为“P2U受体”。晚近又证明 ,存在一种对UTP敏感而... 详细信息

P2 嘌呤受体最初被分为P2X和P2Y两种亚型 ,其后扩展到P2T、P2Z 和P2D亚型。 90年代发现 ,一些组织标本对UTP、ATP和ATPγS反应良好 ,而对α ,β MeATP和 2 MeSATP不敏感 ,此类受体被称为“P2U受体”。晚近又证明 ,存在一种对UTP敏感而对ATP不敏感的“嘧啶受体”。据此IUPHAR(Internationalunionofpharmacology)规定 ,任何被核苷酸激活的离子通道型和G蛋白偶联型受体的亚型均分别命名为P2Xn和P2Yn受体。随着分子生物学技术的发展以及上述受体的克隆和表达 ,此分类系统得到了有力的支持。

关键词： P_(2)嘌呤受体 P2u受体嘧啶受体分子生物学心血管

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“软脉1号”制剂对小鼠动脉钙化的预防作用

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中国组织工程研究 2013年第20期17卷 3730-3737页

作者：司徒永立谢爱媚郑志明卢旱云吴铁广东医学院药学院药理学教研室广东省湛江市524023

背景:原儿茶醛对引起动脉钙化的氧化应激、炎症、钙离子失衡等机制有作用,维生素E对引起动脉钙化氧化应激、免疫紊乱、炎症、血脂异常等机制也有作用,"软脉1号"制剂由原儿茶醛与维生素E两药组成。目的:用超生理剂量维生素D3... 详细信息

背景:原儿茶醛对引起动脉钙化的氧化应激、炎症、钙离子失衡等机制有作用,维生素E对引起动脉钙化氧化应激、免疫紊乱、炎症、血脂异常等机制也有作用,"软脉1号"制剂由原儿茶醛与维生素E两药组成。目的:用超生理剂量维生素D3联合高脂乳剂建立小鼠动脉钙化模型,探讨"软脉1号"制剂对小鼠动脉钙化的预防作用。方法:清洁级KM小鼠40只,随机摸球法均分为正常对照组、模型组、普伐他汀钠组和"软脉1号"制剂组,后3组建立小鼠动脉钙化模型,然后分别给药干预。实验6周后眼球取血处死小鼠,制作胸主动脉苏木精-伊红染色病理切片,观察胸主动脉、血脂、红细胞和血红蛋白的变化。结果与结论:模型组可见胸主动脉有大量黑色钙质沉积于中层弹性纤维中,波浪状的弹性纤维已无法辨清,间距扩大甚至断裂,部分平滑肌细胞坏死消失,内外弹性膜结构不完整,血清总胆固醇、高密度脂蛋白升高(P<0.05),血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量降低(P<0.05)。普伐他汀钠组胸主动脉血管病变无明显改善,总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白、红细胞数较模型组均无显著性意义。"软脉1号"制剂组小鼠胸主动脉血管病变明显减轻,黑色钙质在弹性纤维中沉积较少,内弹性膜与中层弹性纤维均呈粉染、清晰,弹性纤维间距减少,可见呈波浪状的弹性纤维,内外弹性膜的结构比较完整。与模型组比较,"软脉1号"制剂组总胆固醇下降(P<0.05),血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量升高(P<0.05),其他指标均无统计学意义。说明"软脉1号"制剂对超生理剂量维生素D3联合高脂乳剂造成的小鼠血管钙化具有预防作用。

关键词：组织构建组织构建与中医药 “软脉1号”制剂普伐他汀钠维生素D3 高脂乳剂胸主动脉动脉钙化弹性纤维总胆固醇低密度脂蛋白高密度脂蛋白血红蛋白小鼠省级基金

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脑肾素-血管紧张素系统在脑缺血性损伤中的作用机制

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中国老年学杂志 2015年第10期35卷 2874-2877页

作者：鲁国洲黄新武泸州医学院药学院药理学教研室四川泸州646000

随着肾素-血管紧张素(Ang)系统(RAS)的不断认识,发现脑中有着独立的RAS,且运用其阻断剂不仅在心血管疾病中取得了较满意的效果,甚至发现在脑缺血性损伤及其他脑功能退化性疾病中有着巨大潜力。该系统阻断剂的作用超越了调控脑血液循环,... 详细信息

随着肾素-血管紧张素(Ang)系统(RAS)的不断认识,发现脑中有着独立的RAS,且运用其阻断剂不仅在心血管疾病中取得了较满意的效果,甚至发现在脑缺血性损伤及其他脑功能退化性疾病中有着巨大潜力。该系统阻断剂的作用超越了调控脑血液循环,具有更大的保护神经的作用。这为脑缺血性损伤的治疗带来了希望,为更深入地了解RAS及发现新的治疗药物找到了新的切入点。本文对目前脑RAS在脑缺血性损伤中的作用机制作一综述。

关键词：脑缺血脑损伤肾素-血管紧张素系统

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知母皂苷元对成骨细胞活性和破骨细胞分化及功能的影响

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中国药科大学学报 2009年第6期40卷 544-548页

作者：杨茗季晖张树平姜文国戴胜军滨州医学院药理学教研室烟台264003 中国药科大学药理学教研室南京210009 山东省天然药物工程技术研究中心烟台264005

目的:考察知母皂苷元(SAR)对体外培养成骨细胞活性和破骨细胞分化及功能的影响。方法:培养小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1,分别采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测及茜素红染色法观察SAR对MC3T3-E1细胞增殖、ALP活性及矿化结节形成的影响... 详细信息

目的:考察知母皂苷元(SAR)对体外培养成骨细胞活性和破骨细胞分化及功能的影响。方法:培养小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1,分别采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测及茜素红染色法观察SAR对MC3T3-E1细胞增殖、ALP活性及矿化结节形成的影响;分别采用皮质骨来源破骨细胞分离及骨髓间充质干细胞诱导破骨细胞形成两种方法培养破骨细胞,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性细胞计数及骨吸收陷窝计数来观察不同浓度SAR对成熟破骨细胞活性及破骨细胞诱导分化的影响。结果:与对照组相比,各质量浓度SAR(0.01,0.1,1μg/mL)对MC3T3-E1细胞均具有明显的促增殖作用(P<0.05,P<0.01);处于快速增殖的MC3T3-E1细胞给药处理后各组间ALP活性未见明显差异,但对于增殖晚期MC3T3-E1细胞,不同浓度SAR均可使ALP活性增高,其中1μg/mL组效应最强,与对照组相比差异非常显著(P<0.01);连续给药处理细胞15 d,SAR各组矿化结节形成数量与对照组相比均有增多趋势。此外,各浓度SAR对成熟破骨细胞数量及骨吸收能力均无明显影响,但均能抑制骨髓细胞分化形成破骨细胞。结论:SAR能促进体外培养的成骨细胞的增殖与分化成熟;SAR对分化成熟的破骨细胞无明显影响,但可抑制骨髓细胞向破骨细胞的分化,从而减少破骨细胞的产生。

关键词：知母皂苷元成骨细胞破骨细胞

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基于网络药理学研究泽泻醇B抑制非小细胞肺癌的作用及机制

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中国药理学通报 2024年第12期40卷 2375-2384页

作者：向柳燕王文萱顾斯萌张晓倩李陆垚李玉倩王媛茹雷琪琪杨雪曹亚军李学军石河子大学药理学教研室新疆植物药资源与利用教育部重点实验室新疆石河子832002 北京大学基础医学院药理学教研室北京100191 新疆医科大学药学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830017

目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获... 详细信息

目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获得二者交集基因。应用String数据库构建蛋白-蛋白分子相互作用(protein protein interaction,PPI)网络,筛出前20的节点,运用R语言筛出与NSCLC预后相关的蛋白,并获得二者交集;通过KEGG和GO富集分析及相关基因与免疫细胞关系分析探究泽泻醇B作用于NSCLC的潜在机制,并通过细胞水平实验验证。结果泽泻醇B抑制NSCLC细胞的细胞活力和迁移能力。通过网络药理学分析确定5个重要基因:CCNE1,CDK1,COL1A1,COL1A2,COL3A1;细胞实验结果显示泽泻醇B下调NSCLC细胞中Cyclin E1、CDK1和COL1A2的表达。此外,泽泻醇B可抑制巨噬细胞中COL1A2和M2型巨噬细胞标志物CD206的表达。结论泽泻醇B可能通过下调CDK1和Cyclin E1抑制肿瘤细胞增殖,并可能通过抑制COL1A2影响巨噬细胞功能,从而调控肿瘤免疫微环境,对NSCLC产生抑制作用。

关键词：泽泻醇B NSCLC 天然药物网络药理学肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞

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人参皂苷Re对球囊损伤所致大鼠颈动脉新生内膜增生及ERK通路的影响

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中国药学杂志 2015年第18期50卷 1589-1593页

作者：高杨杨洁安勇刚邓江杨丹莉黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理省部共建重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000

目的探讨人参皂苷Re(ginsenoside Re)对球囊损伤所致血管新生内膜增生的作用及其分子机制。方法利用雄性SD大鼠建立球囊损伤致颈动脉内膜增生模型,模型制备完成后后将40只大鼠随机分为5组:人参皂苷Re 6、12、24 mg·kg-1·d-1... 详细信息

目的探讨人参皂苷Re(ginsenoside Re)对球囊损伤所致血管新生内膜增生的作用及其分子机制。方法利用雄性SD大鼠建立球囊损伤致颈动脉内膜增生模型,模型制备完成后后将40只大鼠随机分为5组:人参皂苷Re 6、12、24 mg·kg-1·d-1剂量组、模型组及假手术组,每组8只,术后次日腹腔注射给药,模型组与假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14 d后取损伤侧颈动脉行HE染色,观察颈动脉血管腔狭窄程度并计算新生内膜面积及内膜/中膜面积的比值;实时荧光定量聚合酶链反应法检测血管壁丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)mRNA的表达;免疫组织化学法检测血管壁丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase,p ERK1/2)蛋白质的表达。结果与假手术组比较,模型组血管腔明显狭窄(P<0.01),血管壁磷酸化细胞外信号调节激酶1/2蛋白质表达明显上调,而丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 mRNA及蛋白质表达却明显下调;人参皂苷Re各给药组均能改善球囊损伤所致的血管狭窄,使血管壁新生内膜面积、新生内膜/中膜面积的比值明显减小(P<0.05),并逆转球囊损伤后磷酸化细胞外信号调节激酶1/2蛋白质表达(P<0.05)和丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 mRNA及蛋白质表达(P<0.05,P<0.01)。结论人参皂苷Re可抑制球囊损伤所致的颈动脉狭窄,其分子机制与抑制ERK通路有关。

关键词：人参皂苷Re 球囊损伤血管狭窄细胞外信号调节激酶丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1

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糖皮质激素受体在缺血再灌注肾损伤中的作用

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首都医科大学学报 2022年第2期43卷 260-268页

作者：王向东姜敏王鑫巩永凤滨州医学院生理学教研室山东烟台264000 滨州医学院药理学教研室山东烟台264000 青岛大学病理生理学教研室山东青岛266000

目的探究糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)诱导的小鼠肾损伤过程中的变化及作用。方法使用微血管夹夹闭小鼠左侧肾蒂45 min诱导小鼠缺血再灌注肾损伤模型,分别于第5、15、30和80天收... 详细信息

目的探究糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)诱导的小鼠肾损伤过程中的变化及作用。方法使用微血管夹夹闭小鼠左侧肾蒂45 min诱导小鼠缺血再灌注肾损伤模型,分别于第5、15、30和80天收集小鼠血液,通过试剂盒检测血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和血肌酐(serum creatinine,Scr)的浓度。采用过碘酸希夫染色法(periodic acid-Schiff staining,PAS)和苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)观察肾组织炎性细胞浸润情况;通过免疫荧光(immunofluorescence,IF)法检测肾损伤分子-1(kidney injury molecular-1,Kim-1)、炎症细胞标志物F4/80和CD3的表达变化;通过实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)、IF和蛋白质印迹技术(Western blotting,WB)检测GR的表达。选取8周龄雌性小鼠肾脏单侧IR后进行腹腔注射米非司酮(mifepristone,MF,50 mg·kg^(-1)·d^(-1)),检测实验组和对照组的BUN和Scr浓度,IF检测Kim-1和F4/80的蛋白水平。结果与未处理组相比,小鼠缺血再灌注肾损伤后,第5天小鼠血清BUN升高4.9倍,Scr升高8.3倍;RT-qPCR结果显示,IR组小鼠炎症分子的mRNA较未处理空白组升高3~5倍,GR的mRNA较空白组下降3.5倍。IF和WB结果显示,GR的蛋白质水平显著下调;IR处理的同时,注射MF阻断GR后,BUN和Scr较注射玉米油的对照组均增高,表明阻断GR会导致IR后肾功能损伤加重,IF结果显示Kim-1和F4/80表达明显升高,说明炎性反应增强,肾损伤加重。结论GR的表达和IR诱导肾损伤存在显著的相关性,同时阻断GR会进一步加重IR诱导的肾损伤。

关键词：肾损伤糖皮质激素受体缺血再灌注炎症反应米非司酮

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普罗布考抑制再狭窄与其调节功能性血管重构的关系

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中国药理学通报 2003年第4期19卷 388-392页

作者：杨云波廖端芳谢志忠黄红林湖南中医学院药学院药理学教研室长沙410007 南华大学药物药理研究所衡阳421001

目的　研究普罗布考抗动脉成形术后再狭窄与其调节功能性血管重构的关系。方法　用 3 5F球囊导管构建兔动脉粥样硬化动脉成形术后再狭窄模型。动脉成形术 2wk后取其胸主动脉 ,固定染色并进行计算机图像分析 ;观察血管环对乙酰胆碱诱导... 详细信息

目的　研究普罗布考抗动脉成形术后再狭窄与其调节功能性血管重构的关系。方法　用 3 5F球囊导管构建兔动脉粥样硬化动脉成形术后再狭窄模型。动脉成形术 2wk后取其胸主动脉 ,固定染色并进行计算机图像分析 ;观察血管环对乙酰胆碱诱导的舒张百分率 ,然后再观察其对内源性收缩物质去甲肾上腺素 (NA)、KCl以及 5 羟色胺 (5 HT)的收缩反应性。同时 ,在动脉成形术 2wk后留其血清 ,观察普罗布考对动脉成形术后血清一氧化氮 (NO)含量的影响。结果　普罗布考明显增加血管管腔面积 ,减少新生内膜面积 ;可保护动脉成形术后血管的舒张功能 ,保护内皮细胞合成与释放内皮源性舒张因子NO ,降低血管对内源性收缩物质的收缩反应性。结论　普罗布考能提高扩张性血管重塑 ,抑制收缩性血管重塑。

关键词：普罗布考动脉成形术再狭窄血管重构

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