检索结果-内蒙古大学图书馆

cAMP在LPS及BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤中的作用比较(英文)

中国药理学通报 2003年第8期19卷 940-943页

作者：丁虹彭仁琇于皆平武汉大学药学院药理学教研室武汉430072 武汉大学第一临床医学院消化内科武汉430030

目的　比较LPS、BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤模型的特点及肝中cAMP的变化 ,以建立合适的动物模型 ,并为药物作用及肝损伤机制探讨提供参考。方法　昆明种小鼠 ,分为 5组 :①对照组 ;②BCG组 (ip 1mg·kg- 1 BCG ,7d后处理动物 ) ;③... 详细信息

目的　比较LPS、BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤模型的特点及肝中cAMP的变化 ,以建立合适的动物模型 ,并为药物作用及肝损伤机制探讨提供参考。方法　昆明种小鼠 ,分为 5组 :①对照组 ;②BCG组 (ip 1mg·kg- 1 BCG ,7d后处理动物 ) ;③LPS 0 2mg ;④LPS 0 4mg组 (分别ip 0 2 ,0 4mg·kg- 1 ,6h后处理动物 ) ;⑤BCG +LPS组 (ip 1mg·kg- 1 BCG 7d后ip 0 2mg·kg- 1 LPS 6h后处理动物 )。取血清 ,测定ALT、GST活性 ;HE染色 ,光镜观察组织损伤情况 ;制备肝匀浆 ,放射免疫法测定cAMP含量。结果　组织学检查表明 ,给予BCG或LPS均能引起中性粒细胞浸润。单独给予BCG或 0 2mg·kg- 1 LPS未见明显的肝组织损害 ,但经BCG预处理后 ,0 2mg·kg- 1 LPS可使血清ALT、GST水平显著增高。单独给予 0 4mg·kg- 1 LPS也能引起明显的肝组织损伤。经BCG预处理后的小鼠肝组织内cAMP含量明显下降 ,而单独LPS刺激 ,则使肝内cAMP含量呈剂量依赖性增高。结论　LPS、BCG +LPS均能引起典型的免疫性肝损伤 ,经BCG预处理 ,能增强内毒素刺激诱导的肝脏毒性。不同的免疫性肝损伤模型所致肝内cAMP含量的变化不同。

关键词： cAMP 脂多糖(LPS) 卡介苗(BCG) 免疫性肝损伤

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贝母辛对LPS致黏液高分泌小鼠MUC5AC和EGFR表达的影响

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中药药理与临床 2015年第3期31卷 17-21页

作者：崔艳茹刘海云屈飞江西中医学院基础医学院生理学教研室南昌330004 江西中医学院药学院药理学教研室南昌330004

目的:探讨脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达的影响,并初步探讨其机制。方法:用乙醚麻醉小鼠,经鼻腔滴注脂多糖(1 mg/5 ml磷酸缓冲盐溶液,每只50μl),构建小鼠黏液高分泌模型。将小鼠随机分为对照组、脂多糖组和2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg... 详细信息

目的:探讨脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达的影响,并初步探讨其机制。方法:用乙醚麻醉小鼠,经鼻腔滴注脂多糖(1 mg/5 ml磷酸缓冲盐溶液,每只50μl),构建小鼠黏液高分泌模型。将小鼠随机分为对照组、脂多糖组和2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg剂量贝母辛组。HE染色观察各组小鼠肺组织病理学改变、实时定量PCR法检测MUC5AC mRNA表达、免疫组织化学法检测MUC5AC蛋白表达及表皮生长因子受体蛋白表达。结果:脂多糖组肺组织病理学显示:气道上皮脱落,气道内有粘液分泌,肺泡结构呈实变,有大量炎症细胞渗出,贝母辛治疗组上述变化明显减轻,且具有剂量依赖性。贝母辛(2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg)均可降低脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC mRNA表达,与脂多糖组相比,均有显著的统计学意义,具有剂量依赖性。免疫组织化学法检测MUC5AC蛋白,正常小鼠气道上皮仅有少量的MUC5AC蛋白表达,模型组明显高于空白组,贝母辛可下调脂多糖诱导的MUC5AC表达,具有剂量依赖性。贝母辛可下调脂多糖诱导的表皮生长因子受体蛋白表达,具有剂量依赖性。结论:贝母辛可降低脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达,其机制可能与表皮生长因子受体表达下调有关。

关键词：贝母辛黏液高分泌 MUC5AC EGFR

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促黑素对小鼠骨骼肌细胞脂肪酸氧化的影响

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山东大学学报（医学版） 2010年第5期48卷 9-13页

作者：金勇君杨美子张凌云王秀云滨州医学院附属医院内分泌科山东滨州256603 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

目的观察α-促黑素(α-MSH)对小鼠骨骼肌细胞脂肪酸氧化的影响及其机制。方法 8周龄C57BL/6J小鼠分成生理盐水对照组和实验组(α-MSH组),两组分别皮下注射生理盐水和α-MSH后0、0.5、1、3、5h测定比目鱼肌的脂肪酸氧化限速酶-肉毒碱棕... 详细信息

目的观察α-促黑素(α-MSH)对小鼠骨骼肌细胞脂肪酸氧化的影响及其机制。方法 8周龄C57BL/6J小鼠分成生理盐水对照组和实验组(α-MSH组),两组分别皮下注射生理盐水和α-MSH后0、0.5、1、3、5h测定比目鱼肌的脂肪酸氧化限速酶-肉毒碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)活性。体外培养的原代骨骼肌细胞和C2C12细胞,利用RT-PCR法测定黑皮质素受体(MCR)的表达,并α-MSH处理2h后观察脂肪酸氧化。结果α-MSH皮下注射后1、3h时CPT-1活性显著增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。原代骨骼肌细胞和C2C12细胞中表达MC1R、MC3R、MC4R和MC5R,α-MSH剂量依赖性地促进脂肪酸氧化。结论α-MSH可能通过MCR促进骨骼肌细胞脂肪酸氧化。

关键词：促黑素黑皮质素受体脂肪酸氧化

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黄芪多糖对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响

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中国药理学通报 2018年第6期34卷 836-840页

作者：王煜李承德曲敬蓉李浩陈博超聂克毛淑梅潍坊医学院药理学教研室山东省重点应用药理学实验室山东潍坊261053 山东中医药大学基础医学院山东济南250355 广东药科大学中药学院中药药理学教研室广东广州510006

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、抑郁组、APS低、高剂量组(200、400 mg·kg^(-1)·d^(-1))。采用慢性轻度不可预见性应激法(chronic ... 详细信息

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对抑郁大鼠海马NF-κB信号通路的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、抑郁组、APS低、高剂量组(200、400 mg·kg^(-1)·d^(-1))。采用慢性轻度不可预见性应激法(chronic unpredictable mild stress,CUMS)制备抑郁大鼠模型,并分别给予APS低、高剂量组大鼠不同剂量的APS干预4周。通过糖水摄取实验、强迫游泳实验、旷场实验评价大鼠抑郁行为。通过检测海马NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、磷酸化IκBα(p-IκBα)、NF-κB p65 DNA结合活性、TNF-α、IL-1β、IL-6水平,评价大鼠海马NF-κB信号通路活性。结果与正常组比较,抑郁组大鼠糖水摄取实验中糖水摄取量明显下降、强迫游泳实验中静止不动时间明显延长,海马组织中NF-κB信号通路活性明显升高。APS干预明显升高了抑郁大鼠糖水摄取量、缩短了游泳实验的静止不动时间。同时,APS干预明显抑制了抑郁大鼠海马组织NF-κB信号通路的活性。结论 APS可减轻CUMS引起的大鼠抑郁行为,其机制可能与抑制大鼠海马NF-κB信号通路活性有关。

关键词：黄芪多糖抑郁海马 NF-κB通路 TNF-α IL-1β IL-6

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钙依赖性钾通道在鼻咽癌细胞调节性容积回缩中起重要作用

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生理学报 2009年第5期61卷 485-492页

作者：和树同朱林燕杨林杰何斯纯毛建文王立伟陈丽新暨南大学医学院生理学系广州510632 暨南大学医学院药理学系广州510632 广东药学院生物学教研室广州510006

本研究采用膜片钳全细胞记录技术记录低渗诱发的人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)钾电流,用图像分析技术测量细胞容积,探讨不同类型K+通道在调节性容积回缩(regulatory volume decrease,RVD)中的作用。结果显示,细胞外灌流160mOsm/L低渗液诱... 详细信息

本研究采用膜片钳全细胞记录技术记录低渗诱发的人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)钾电流,用图像分析技术测量细胞容积,探讨不同类型K+通道在调节性容积回缩(regulatory volume decrease,RVD)中的作用。结果显示,细胞外灌流160mOsm/L低渗液诱发CNE-2Z细胞产生容积激活性钾电流和RVD,中等电导钙依赖性钾通道阻断剂clotrimazole(100μmol/L)几乎完全抑制低渗诱发的钾电流和RVD。去除细胞外液的Ca2+后,低渗刺激不能诱发钾电流,RVD显著减弱。电压依赖性钾通道阻断剂4-aminopyridine(4-AP,5mmol/L)部分抑制低渗诱发的钾电流。上述结果提示,钙依赖性钾通道是低分化鼻咽癌细胞容积激活性钾通道的主要类型;钙依赖性钾通道在鼻咽癌细胞RVD中发挥了关键性作用,而电压依赖性钾通道在其中起部分作用。

关键词：鼻咽肿瘤低渗溶液细胞大小钾离子通道

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氟马西尼对抗丙泊酚减弱小鼠学习记忆功能的影响

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中国新药杂志 2011年第22期20卷 2269-2272页

作者：武玉清宋征周成华徐州医学院麻醉药理学教研室江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室徐州医学院药学院药理学教研室

目的:考察苯二氮受体拮抗剂氟马西尼对丙泊酚所致学习记忆功能减弱的影响。方法:昆明种小鼠40只,随机分为对照组、丙泊酚组、氟马西尼组和氟马西尼+丙泊酚组。训练前20 min皮下注射氟马西尼或生理盐水,训练前10 min腹腔注射脂肪乳或丙... 详细信息

目的:考察苯二氮受体拮抗剂氟马西尼对丙泊酚所致学习记忆功能减弱的影响。方法:昆明种小鼠40只,随机分为对照组、丙泊酚组、氟马西尼组和氟马西尼+丙泊酚组。训练前20 min皮下注射氟马西尼或生理盐水,训练前10 min腹腔注射脂肪乳或丙泊酚。在跳台实验和避暗实验中观察氟马西尼对丙泊酚导致健忘小鼠错误次数、跳台潜伏期和步入潜伏期的影响。结果:氟马西尼可减少丙泊酚所致健忘小鼠的错误次数,延长跳台潜伏期和步入潜伏期。结论:苯二氮类受体可能是丙泊酚致小鼠学习记忆功能减弱的重要靶位之一。

关键词：氟马西尼丙泊酚学习记忆

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EGCG对局灶性脑缺血损伤的作用研究

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食品科学 2006年第9期27卷 247-249页

作者：蔡飞李彩蓉吴基良陈金和咸宁学院药学院药理教研室咸宁学院病理教研室湖北咸宁437100 武汉大学医学院药理学系湖北武汉430071

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠局灶性脑缺血损伤的作用及其可能机制。方法:采用线拴法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型。大鼠随机分为假手术组、缺血组、EGCG小剂量组(10mg/kg)、EGCG大剂量组(20mg/kg)、尼莫地平组... 详细信息

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠局灶性脑缺血损伤的作用及其可能机制。方法:采用线拴法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型。大鼠随机分为假手术组、缺血组、EGCG小剂量组(10mg/kg)、EGCG大剂量组(20mg/kg)、尼莫地平组。缺血前30min舌下静脉给药,持续性缺血6h后处死动物。测定脑梗塞体积、脑组织钙和兴奋性氨基酸含量。结果:与模型组相比EGCG治疗组能减小脑梗塞体积,显著降低脑组织钙及兴奋性氨基酸含量。结论:EGCG对大鼠局灶性脑缺血具有防治作用,其作用机制可能与防止细胞内钙超载、减少兴奋性氨基酸的毒性有关。

关键词： EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯) 局灶性脑缺血兴奋性氨基酸

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4种品系五味子木脂素类成分的含量及功效比较

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吉林大学学报（医学版） 2019年第2期45卷 300-306页

作者：梁爽陶雪潘炎苑荣爽李贺孙靖辉鞠文博陈建光王春梅北华大学药学院药理学教研室吉林吉林132013 北华大学基础医学院组织胚胎学教研室吉林吉林132013

目的:比较4种不同品系五味子木脂素类成分含量及相关功效的差异,为精准选用五味子品种提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)检测4种品系五味子中7种木脂素单体的含量;通过体外实验测定还原能力、清除DPPH自由基能力及抑制亚油... 详细信息

目的:比较4种不同品系五味子木脂素类成分含量及相关功效的差异,为精准选用五味子品种提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)检测4种品系五味子中7种木脂素单体的含量;通过体外实验测定还原能力、清除DPPH自由基能力及抑制亚油酸氧化能力,比较4种五味子的抗氧化作用强度。60只雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组(模型组)、五味子嫣红(YH)组、SH组、156-5-2组和50-1-5组,每组10只。末次给药1h后,正常对照组小鼠给予同体积蒸馏水,其余组小鼠均灌胃给予50%酒精(12mL·kg-1),禁食不禁水。12h后处死,取小鼠肝脏和血清,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,测定小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和甘油三酯(TG)及丙二醛(MDA)水平。结果:五味子YH的木脂素7种单体总含量最高,其次为五味子SH、156-5-2和50-1-5;除156-5-2外,其余3种五味子均具有较强的抗氧化作用,强度顺序为YH>SH>50-1-5。与模型组比较,五味子YH组小鼠血清ALT和AST水平及肝组织中MDA和TG水平均明显降低(P<0.05或P<0.01);SH组小鼠肝组织中TG水平降低(P<0.05),但ALT和AST水平变化不明显(P>0.05);156-5-2组小鼠血清ALT水平降低(P<0.05),但肝组织中MDA和TG水平无明显变化(P>0.05)。结论:在4种品系五味子中,YH的木脂素含量最高,体外抗氧化效果及对急性酒精性肝损伤的保护作用最好。

关键词：五味子木脂素抗氧化酒精性肝损伤

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茶氨酸经下丘脑腹外侧核抑制雌性小鼠摄食与胃排空作用研究

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茶叶科学 2013年第5期33卷 429-435页

作者：虞希冲杨伟吴波拉浙江中医药大学药学院中药药理教研室浙江杭州310053 温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325053 温州医学院药学院药剂学教研室浙江温州325053

采用比色法观察脑室、核团内微注射和腹腔注射茶氨酸对外周胃排空的影响。结果表明，腹腔给予茶氨酸3~30 mg/kg后显著抑制摄食量和胃排空；脑室给药3~100 ng后，对胃排空的影响表现出V型曲线，3~30 ng茶氨酸剂量依赖性抑制胃排空，50、1... 详细信息

采用比色法观察脑室、核团内微注射和腹腔注射茶氨酸对外周胃排空的影响。结果表明，腹腔给予茶氨酸3~30 mg/kg后显著抑制摄食量和胃排空；脑室给药3~100 ng后，对胃排空的影响表现出V型曲线，3~30 ng茶氨酸剂量依赖性抑制胃排空，50、100 ng茶氨酸使胃排空恢复到正常水平。然而，腹腔注射同样量的茶氨酸并无抑制作用。在下丘脑外侧核内注射同量茶氨酸，出现与脑室内类似的抑制胃排空作用，在弓状核、下丘脑腹内侧核内注射却无明显的改变。在下丘脑外侧核内注射NMDA和AMPA后均能诱导摄食和胃排空的增加，而茶氨酸10、30、100 ng能抑制两者诱导的胃排空及 NMDA诱导的摄食，茶氨酸3~100 ng能抑制 AMPA诱导的摄食。上述结果表明茶氨酸抑制摄食和胃排空作用可能与抑制下丘脑外侧核的NMDA受体和AMPA受体有关。

关键词：茶氨酸下丘脑腹外侧核摄食胃排空 NDMA AMPA

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新型抗生素磷酸泰地唑胺的药理作用与临床评价

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中国新药杂志 2015年第5期24卷 481-483+492页

作者：张明珠鲁茜罗卓卡霍丹薛宏波常州市肿瘤医院药剂科徐州医学院药学院临床药理学教研室

磷酸泰地唑胺(tedizolid phosphate)为新型第2代唑烷酮类抗生素,美国FDA于2014年6月20日批准其用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感... 详细信息

磷酸泰地唑胺(tedizolid phosphate)为新型第2代唑烷酮类抗生素,美国FDA于2014年6月20日批准其用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。临床研究表明,该药与利奈唑胺相比具有非劣效性,且安全性较好。本文对磷酸泰地唑胺的药理学、药动学、临床评价和安全性等作一综述。

关键词：抗生素磷酸泰地唑胺药理学安全性

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