检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 2014年第1期29卷 36-38页

作者：杨丹莉禹丽娇吕俊远杨竞龚其海高杨李利生遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000

目的探讨白藜芦醇(Res)对大鼠心肌缺血-再灌注(I/R)后心律失常的影响及其与Ca2+-ATP酶(SERCA2)的关系。方法将SD大鼠随机分为假手术组、I/R后心律失常模型组、Res低、高剂量干预组(10、30 mg·kg-1,bid)。ig给予Res3 d后,制造I/R心... 详细信息

目的探讨白藜芦醇(Res)对大鼠心肌缺血-再灌注(I/R)后心律失常的影响及其与Ca2+-ATP酶(SERCA2)的关系。方法将SD大鼠随机分为假手术组、I/R后心律失常模型组、Res低、高剂量干预组(10、30 mg·kg-1,bid)。ig给予Res3 d后,制造I/R心律失常模型,用Power-Lab系统检测心电图的变化并进行心律失常评分,记录各组大鼠因心律失常导致的死亡数;用Real time PCR法检测心肌样本中肌浆网Ca2+-ATP酶中mRNA表达的变化。结果与模型组比较,Res组能显著减轻心室纤颤的发生率和持续时间,改善心律失常评分;上调SERCA2中mRNA的表达。结论 Res可明显减轻大鼠心肌I/R后心室纤颤,其机制至少可能与其减轻心肌细胞Ca2+超载相关。

关键词：白藜芦醇心肌缺血再灌注心律失常 Ca^2+-ATP酶作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯肟衍生物对记忆障碍模型动物空间学习记忆障碍改善作用及其机制研究

引用

中国药理学通报 2014年第5期30卷 662-667页

作者：于潇冰王琴杨克凡范丽霞张在军王玉强陶亮中山大学中山医学院药理学教研室广东广州510080 暨南大学药学院新药研究所广东广州510632

目的研究氯肟衍生物arimoclomol和TCO-2对记忆障碍动物学习记忆能力的影响并初步探讨其机制。方法采用东莨菪碱致记忆获得性障碍小鼠模型和侧脑室注射Aβ1-42所致记忆障碍大鼠模型。动物分为正常组、模型组、多奈哌齐对照组、arimoclomo... 详细信息

目的研究氯肟衍生物arimoclomol和TCO-2对记忆障碍动物学习记忆能力的影响并初步探讨其机制。方法采用东莨菪碱致记忆获得性障碍小鼠模型和侧脑室注射Aβ1-42所致记忆障碍大鼠模型。动物分为正常组、模型组、多奈哌齐对照组、arimoclomol干预组和TCO-2干预组。正常组与模型组动物每日相同时间腹腔注射相应剂量的药物溶剂(生理盐水);多奈哌齐对照组及待测药物干预组分别给予相应剂量的药物。给药8 d后,采用Morris水迷宫方法检测动物的空间学习记忆能力,并且检测动物海马组织的乙酰胆碱酯酶活性;检测侧脑室注射Aβ1-42大鼠海马组织的Aβ1-42含量,并测定磷酸化tau蛋白表达。结果与模型对照组相比,给予两种氯肟衍生物的动物搜索平台潜伏期缩短,穿越平台次数增加,表明氯肟衍生物可以明显改善注射东莨菪碱或Aβ1-42引起的记忆障碍;给予氯肟化合物还能够明显降低脑内乙酰胆碱酯酶活性和Aβ1-42含量,下调磷酸化tau蛋白的表达。结论氯肟衍生物可改善东莨菪碱以及侧脑室注射Aβ1-42所致的记忆障碍,其作用机制可能与增强中枢胆碱能系统功能、降低脑内Aβ蛋白和磷酸化tau蛋白含量有关。

关键词：氯肟衍生物阿尔采末病东莨菪碱 β淀粉样蛋白海马乙酰胆碱酯酶磷酸化tau蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兰地洛尔与艾司洛尔用于犬术中心律失常治疗效果的比较

引用

中华麻醉学杂志 2015年第9期35卷 1068-1070页

作者：李梅庄儒麟李华伟孙政马腾飞马行戴体俊徐州医学院药学院药理学教研室 221004 徐州医学院药学院临床医学系 221004 江苏省麻醉学重点实验室

目的比较艾司洛尔与兰地洛尔用于犬术中心律失常的治疗效果.方法实验ⅠKM小鼠88只,雌雄各半,4～6周龄,采用序贯法计算兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死剂量（LD50）、半数有效剂量（ED50）和治疗指数（TI）.实验Ⅱ 犬18只,雌雄各半,体重7... 详细信息

目的比较艾司洛尔与兰地洛尔用于犬术中心律失常的治疗效果.方法实验ⅠKM小鼠88只,雌雄各半,4～6周龄,采用序贯法计算兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死剂量（LD50）、半数有效剂量（ED50）和治疗指数（TI）.实验Ⅱ 犬18只,雌雄各半,体重7～ 10 kg,8～12月龄,采用随机数字表法分为3组（n=6）：模型组（M组）、兰地洛尔组（L组）和艾司洛尔组（E组）.采用胃肠道手术联合肾上腺素的方法制备术中心律失常模型.发生持续性室性心律失常时,C组、L组和E组分别静脉给予生理盐水0.5 ml/kg、兰地洛尔8.3 mg/kg和艾司洛尔10.0 mg/kg.记录心律失常持续时间.若发生心动过缓（HR较基础值降低≥25％）时,分别静脉注射异丙肾上腺素0.05 mg/kg和阿托品0.03 mg/kg.记录兰地洛尔和艾司洛尔首次给药后心动过缓的发生情况和发生心动过缓时兰地洛尔和艾司洛尔的累积剂量,记录异丙肾上腺素、阿托品缓解心动过缓的情况.结果与艾司洛尔比较,兰地洛尔LD50和TI升高（P＜0.01）,ED50差异无统计学意义（P＞0.05）.与C组比较,L组和E组心律失常持续时间缩短（P＜0.01）.L组心律失常持续时间短于E组（P＜0.01）.兰地洛尔和艾司洛尔首次给药后心动过缓发生率分别为0和100％,发生心动过缓时兰地洛尔的累积剂量为（30±13） mg/kg.阿托品不能有效治疗心动过缓,异丙肾上腺素可治疗心动过缓.与L组比较,E组给药后HR开始加快的时间和HR恢复至基础值的时间延长（P＜0.05）.结论与艾司洛尔比较,兰地洛尔能更快地缓解犬术中心律失常,负性频率作用较弱,安全性较高;异丙肾上腺素治疗兰地洛尔诱发心动过缓的效果较好.

关键词：抗心律失常药手术中并发症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌

引用

中国药理学与毒理学杂志 2006年第2期20卷 96-101页

作者：叶春玲袁振宇任省华叶涛钟玲蒋家华暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学华侨医院广东广州510632 多伦多大学医学院生理实验室

目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通... 详细信息

目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加。葡萄糖浓度为5.5mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20mmol·L-1TEA再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加。60mmol·L-1KCl和250μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌。16.5mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4′-二异硫氰酸水合茋-2,2′-二磺酸(DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌。另外,16.5mmol·L-1葡萄糖下,5μmol·L-1PGF2α引起NIT-1β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60mmol·L-1KCl和250μmo·lL-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低。结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用。PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。

关键词：前列腺素F2α 胰岛素细胞,NIT-1β 钙, 细胞内氯通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新药T-006对东莨菪碱所致记忆障碍模型动物学习记忆的改善作用

引用

中国药理学通报 2016年第6期32卷 812-817页

作者：宋奇王琴吴韦黎邵敏张宇张在军王玉强陶亮中山大学中山医学院药理学教研室广东广州510080 暨南大学药学院新药研究所广东广州510632

目的探讨新药T-006对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响及其作用机制。方法将72只♂昆明小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组(给予东莨菪碱)、阳性药对照组(多奈哌齐+东莨菪碱)、T-006组(T-006+东莨菪碱,包括T-006 1 mg·kg^(-1)... 详细信息

目的探讨新药T-006对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响及其作用机制。方法将72只♂昆明小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组(给予东莨菪碱)、阳性药对照组(多奈哌齐+东莨菪碱)、T-006组(T-006+东莨菪碱,包括T-006 1 mg·kg^(-1)组、T-006 3 mg·kg^(-1)组和T-006 10 mg·kg^(-1)组)。连续给药14 d,给药d 11进行Morris水迷宫实验。水迷宫实验连续进行5 d,前4 d为定位航行实验,d 5为空间探索实验。定位航行实验时,除正常对照组外,每天每只小鼠于入水前20 min腹腔注射2 mg·kg^(-1)东莨菪碱造模,正常对照组腹腔注射等量无菌生理盐水。空间探索实验时,实验动物不再给予东莨菪碱造模并且不进行T-006给药。5 d水迷宫实验结束后,立即取样并检测大脑海马和皮层抗氧化能力相关指标以及乙酰胆碱酯酶活性。结果与正常对照组比较,模型组小鼠学习记忆能力明显降低,海马和皮层中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量明显下降,丙二醛(MDA)含量明显升高,乙酰胆碱酯酶(Ach E)活性明显增高;各剂量的T-006均能明显改善小鼠学习记忆障碍,所试剂量(3、10 mg·kg^(-1))的T-006明显提高脑组织中SOD活性和GSH含量,并降低MDA含量和ACh E活性。结论 T-006能明显改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍,该作用机制可能与其抗氧化作用以及抑制乙酰胆碱酯酶活性有关。

关键词： T-006 东莨菪碱 Morris水迷宫昆明小鼠海马皮层学习记忆能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

^3H—SC1001的吸收,分布和排泄

引用

华西医科大学学报 1989年第1期20卷 35-38页

作者：张祖谦马志坚孙步贤雷幼导周谦四川医学院药学院药理学教研室成都中药厂四川医学院基础医学院同位素室

小鼠服或肌注3H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t1/2分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服3H-SC1001后72 h,其尿中累积排... 详细信息

小鼠服或肌注³H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t_1/2分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服³H-SC1001后72 h,其尿中累积排泄量为32.0％,粪中为74.0％。

关键词： ^3HSC1001 吸收分布排泄

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刺梨三萜对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响

引用

食品科学 2013年第13期34卷 275-279页

作者：黄姣娥江晋渝罗勇戴支凯桂林医学院药学院药理学教研室广西桂林541004 贵州航天医院神经内科贵州遵义563000

目的:观察刺梨三萜(Rosa roxburghii Tratt triterpene,RRTT)对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的影响,研究其可能的作用机制。方法:采用形态学观察和MTT法分析RRTT对SMMC-7721细胞增殖的影响;通过NBT还原实验和细胞培养上清液中甲胎蛋白(a... 详细信息

目的:观察刺梨三萜(Rosa roxburghii Tratt triterpene,RRTT)对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的影响,研究其可能的作用机制。方法:采用形态学观察和MTT法分析RRTT对SMMC-7721细胞增殖的影响;通过NBT还原实验和细胞培养上清液中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)含量的测定分析RRTT对SMMC-7721分化的影响;采用AO/EB染色法和FCM检测RRTT对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响;RT-PCR检测Bad mRNA的表达。结果:RRTT对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。与阴性对照组比,随RRTT剂量的增加,NBT阳性细胞比率增加,AFP含量逐渐降低。RRTT对SMMC-7721细胞凋亡和增殖周期均无明显影响。RRTT作用后,Bad mRNA的表达下调。结论:RRTT具有体外抗SMMC-7721作用,其机制可能通过下调Bad mRNA的表达而诱导细胞分化,而与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡无关。

关键词：刺梨三萜化合物人肝癌SMMC-7721细胞细胞增殖细胞分化细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

耐氨基糖苷类铜绿假单胞菌相关耐药基因的研究

引用

中国抗生素杂志 2012年第7期37卷 501-506页

作者：屈艳张崇曹开源苗霞余广超新乡医学院微生物学教研室新乡453003 新乡医学院药学院药理学教研室新乡453003 中山大学临床检验标准化研究中心广州510080

目的了解广州地区耐氨基糖苷类抗生素铜绿假单胞菌的氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和甲酰化酶基因的存在情况。方法用聚合酶链反应(PCR)测定临床分离的196株氨基糖苷类抗生素耐药的铜绿假单胞菌7种主要的AMEs基因和2种甲酰化酶基因。结果... 详细信息

目的了解广州地区耐氨基糖苷类抗生素铜绿假单胞菌的氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和甲酰化酶基因的存在情况。方法用聚合酶链反应(PCR)测定临床分离的196株氨基糖苷类抗生素耐药的铜绿假单胞菌7种主要的AMEs基因和2种甲酰化酶基因。结果广州地区铜绿假单胞菌的AMEs基因携带率较高(93.37%),其修饰酶基因检出率分别为ant(3")-I(54.59%),aac(3)-II(44.89%),aac(6')-II(43.37%),aac(6')-I(36.73%),ant(2")-I(32.14%),aph(3')-IV(19.90%),aac(3)-I(0);同时携带2种或2种以上AMEs基因的菌株占70.92%;未检测到甲酰化酶基因阳性的菌株。结论广州地区铜绿假单胞菌中AMEs基因携带率较高,已出现多型别流行趋势,同一菌株携带多个不同的AMEs基因现象较多;尚未发现有甲酰化酶的流行。

关键词：铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶甲酰化酶基因型耐药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白芷中抗内毒素血症有效组分的谱效关系

引用

中成药 2014年第12期36卷 2491-2497页

作者：张慧海广范栗志勇张婷吕洁丽新乡医学院药学院药理学教研室河南新乡453003 安阳市三医院胸外科河南安阳453000 新乡医学院三全学院河南新乡453003 新乡医学院药学院中药学教研室河南新乡453003

目的研究白芷抗内毒素血症的有效活性成分。方法采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验和小鼠注射脂多糖+D-氨基半乳糖溶液所致内毒素血症模型,考察白芷的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提部位的抗炎、抗内毒素血症作用。... 详细信息

目的研究白芷抗内毒素血症的有效活性成分。方法采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验和小鼠注射脂多糖+D-氨基半乳糖溶液所致内毒素血症模型,考察白芷的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提部位的抗炎、抗内毒素血症作用。结果白芷正丁醇萃取部位抗炎、抗内毒素血症作用最强,其色谱峰为欧前胡素(8号峰)、氧化前胡素(9号峰)、异欧前胡素(12号峰)及两个未知成分。结论 10批不同产地白芷的正丁醇萃取部位均能明显延长内毒素血症小鼠的存活时间,说明白芷抗内毒素血症谱效关系成立。

关键词：白芷内毒素血症指纹图谱谱效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性胰腺炎细胞凋亡机制研究进展

引用

世界华人消化杂志 2009年第6期17卷 594-597页

作者：石星亮陈垦王晖龙友明广东药学院临床医学院内科学教研室广东省广州市510310 广东药学院中药学院药理学教研室广东省广州市510006

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床上常见的危重疾病.该病的发病机制复杂,以往研究多集中在炎症因子、氧化应激、微循环障碍等方面.近年人们发现细胞凋亡在急性胰腺炎的发生发展过程中起重要作用,他参与了急性胰腺炎的组织损伤,... 详细信息

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床上常见的危重疾病.该病的发病机制复杂,以往研究多集中在炎症因子、氧化应激、微循环障碍等方面.近年人们发现细胞凋亡在急性胰腺炎的发生发展过程中起重要作用,他参与了急性胰腺炎的组织损伤,但同时也是机体其中一种重要的自身保护机制.本文简述细胞凋亡与急性胰腺炎之间的关系,探讨细胞凋亡对急性胰腺炎器官损伤的影响,分析细胞凋亡与炎症因子、氧化应激、内质网应激、Notch因子的关系,从而揭示急性胰腺炎细胞凋亡的发生机制.

关键词：急性胰腺炎细胞凋亡机制炎症因子氧化应激内质网应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：