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中国临床药理学与治疗学 2002年第2期7卷 134-137页

作者：许勇姬汴生高远刘红徐庆荣张贵卿滨州医学院药理教研室滨州256603 郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的 :研究米帕明 (Imi)对培养大鼠神经细胞缺血和谷氨酸 (Glu)损伤的保护作用。方法 :分离培养 15～ 18d胎龄的大鼠神经细胞 ,用连二亚硫酸钠消除培养基中的氧 ,合并培养基缺糖模拟细胞缺血性损伤 ;加入Glu模拟兴奋毒性损伤 ,测定乳酸... 详细信息

目的 :研究米帕明 (Imi)对培养大鼠神经细胞缺血和谷氨酸 (Glu)损伤的保护作用。方法 :分离培养 15～ 18d胎龄的大鼠神经细胞 ,用连二亚硫酸钠消除培养基中的氧 ,合并培养基缺糖模拟细胞缺血性损伤 ;加入Glu模拟兴奋毒性损伤 ,测定乳酸脱氢酶、一氧化氮、丙二醛和超氧化物歧化酶的含量变化 ,观察缺血和Glu对神经细胞的损伤及Imi的保护作用。结果 :缺血及Glu引起神经细胞明显损伤性变化 ,死亡率升高 ,培养上清液中乳酸脱氢酶、一氧化氮含量升高 ,细胞匀浆中丙二醛生成增加 ,超氧化物歧化酶含量明显减少。Imi 10 - 8～ 10 - 6mol·L- 1能不同程度地减轻上述损伤性变化。结论 :Imi对神经细胞缺血性损伤有保护作用 ,机制可能与抗脂质过氧化及钙拮抗作用有关。

关键词：米帕明谷氨酸皮层神经细胞细胞培养连二亚硫酸钠脑缺血

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人参皂苷Rg1抗新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元凋亡的研究

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中国修复重建外科杂志 2010年第9期24卷 1107-1112页

作者：王德健黄源芳李巧云徐世军刘小康四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室成都610041 成都中医药大学药学院药理学教研室

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天... 详细信息

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天龄SPF级SD大鼠54只,体重16～22g,随机分为假手术对照组(假手术组,n=6)、HIBD模型组(模型组,n=24)和人参皂苷Rg1组(Rg1组,n=24)。模型组及Rg1组大鼠采用结扎右侧颈总动脉并低氧通气制备HIBD模型;假手术组仅分离右侧颈总动脉,不结扎,不进行低氧通气。Rg1组于术后即刻腹腔内注射0.1mL含人参皂苷Rg1(40mg/kg)的生理盐水,此后每隔24h按相同剂量注射人参皂苷Rg1;模型组和假手术组相同时间点腹腔内注射0.1mL生理盐水。术后观察大鼠一般情况,于术后4、8、24、72h采用Longa评分法行神经行为学评价后,处死大鼠取右侧脑组织,采用Western blot及免疫组织化学染色检测缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)和活化的半胱天冬氨酸酶3(cleaved caspase3,CC3)蛋白表达;TUNEL法检测原位神经元凋亡情况。结果术后大鼠均存活至实验完成。与假手术组比较,模型组和Rg1组大鼠均出现不同程度的神经行为学异常;两组Longa评分与假手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后72h时Rg1组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示,各组各时间点均有HIF-1α、CC3蛋白表达;模型组及Rg1组各时间点HIF-1α蛋白表达均较假手术组有明显增加(P<0.05),Rg1组均较同一时间点模型组有明显上调(P<0.05)。模型组各时间点CC3蛋白表达均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组仅术后4h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组各时间点均较模型组明显下调(P<0.05)。免疫组织化学染色可见HIF-1α蛋白、CC3蛋白定位主要集中在胞核及胞浆,各组各时间点蛋白表达强度与Western blot观察结果一致。TUNEL染色各组术后各时间点均见阳性细胞;模型组各时间点凋亡细胞数均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组术后4、8h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组在8、24及72h凋亡细胞数目较模型组明显减少(P<0.05)。结论 Rg1通过增强并稳定HIF-1α信号途径,从而抑制半胱天冬氨酸酶3的活化,在新生鼠HIBD中发挥抗凋亡作用。

关键词：缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡人参皂苷Rg1 缺氧诱导因子1α 活化的半胱天冬氨酸酶3 大鼠

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肠缺血再灌注大鼠肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α变化与辅酶Q_10的干预

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第27期11卷 5429-5431页

作者：张树平胡涛栾海云李庆忠李淑翠刘金苹滨州医学院药理学教研室山东省烟台市264003 滨州医学院免疫学教研室山东省烟台市264003

目的:观察大鼠肠缺血再灌注时肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α的变化以及辅酶Q10的影响。方法:实验于2006-12/2007-02在滨州医学院药理学实验室和免疫学实验室(山东省重点学科三级实验室)完成。①实验分组:清洁级健康... 详细信息

目的:观察大鼠肠缺血再灌注时肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α的变化以及辅酶Q10的影响。方法:实验于2006-12/2007-02在滨州医学院药理学实验室和免疫学实验室(山东省重点学科三级实验室)完成。①实验分组:清洁级健康Wistar大鼠30只,体质量290～390g,随机数字表法分为假手术组、肠缺血再灌注组,辅酶Q10处理组(缺血再灌注+辅酶Q10),每组10只。②实验方法:建立肠缺血再灌注模型,钝性分离肠系膜上动脉的根部,假手术组不作其他处理;肠缺血再灌注组再灌前30min时经股静脉注入生理盐水10mL/kg;辅酶Q10处理组再灌前30min时经股静脉注入辅酶Q1010mg/kg。③实验评估:酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量;光镜下观察肺组织形态学变化。肺泡灌洗液沉渣进行白细胞计数和分类。结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析。①肺组织形态学变化:假手术组肺组织无病理改变;肠缺血再灌注组肺间质明显水肿,中性粒细胞浸润,有少量的出血和纤维蛋白渗出;辅酶Q10处理组肺间质轻度水肿,少量的中性粒细胞。②肺泡灌洗液白细胞计数组间无显著性差异,多形核细胞分类肠缺血再灌注组明显高于假手术组(P<0.05),而辅酶Q10处理组与其他两组间差异无显著性意义(P>0.05)。③各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量:与假手术组比较,肠缺血再灌注组血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α显著升高(P<0.05或P<0.01)。与肠缺血再灌注组比较,辅酶Q10处理组血液、肺组织匀浆和肺泡灌洗液中白细胞介素6含量显著降低(P<0.05);白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量在血液中显著降低(P<0.05);而在肺组织匀浆中含量未见显著降低(P>0.05);在肺泡灌洗液中含量亦未见显著降低(P>0.05)。结论:辅酶Q10可能通过抑制白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α炎性因子的释放,对大鼠肠缺血再灌后肺损伤有一定的保护作用。

关键词：辅酶Q10 缺血再灌注白细胞介素6 白细胞介素8 肿瘤坏死因子α

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河豚毒素与局麻药联合应用对家兔齿髓刺激所致疼痛的对抗作用

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中国药理学通报 2003年第5期19卷 597-599页

作者：孙慧玲徐英库宝善河南大学药学院药理学教研室开封475000 北京大学基础医学院神经精神药理学研究室北京100083

河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)是一种毒性极高的非蛋白神经毒素，具有很强的局麻作用，其效力比目前常用局麻药强万倍以上，持续时间长。将TTX与常用局麻药联合应用于齿髓镇痛，国内外文献尚未报道。我们设想将极微量TTX与常用局麻药利... 详细信息

河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)是一种毒性极高的非蛋白神经毒素，具有很强的局麻作用，其效力比目前常用局麻药强万倍以上，持续时间长。将TTX与常用局麻药联合应用于齿髓镇痛，国内外文献尚未报道。我们设想将极微量TTX与常用局麻药利多卡因、丁卡因联合约药，通过齿髓刺激试验，测定其局部镇痛作用，观察是否具有协同或增强局麻效果，以探讨TTX作为协同局麻药应用于临床的可能。

关键词：河豚毒素(TTX) 局麻药协同作用

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miRNAs对药物代谢酶的转录后调控

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中国药理学通报 2015年第8期31卷 1037-1040页

作者：王沛李晓天张莉蓉郑州大学药学院药理学系河南郑州450001 郑州大学基础医学院药理学教研室河南郑州450001

micro RNAs(mi RNAs)是一类小分子非编码RNAs,通过与靶基因互补配对在转录后水平调控基因表达。生理环境的改变(药物、致癌物、激素、压力或癌症等)会导致mi RNA表达的改变而影响药物代谢或药效的改变。对药物代谢酶相关的mi RNA进行评... 详细信息

micro RNAs(mi RNAs)是一类小分子非编码RNAs,通过与靶基因互补配对在转录后水平调控基因表达。生理环境的改变(药物、致癌物、激素、压力或癌症等)会导致mi RNA表达的改变而影响药物代谢或药效的改变。对药物代谢酶相关的mi RNA进行评价可为个体化治疗提供有价值的信息。该文就mi RNA对Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶的转录后调控作用进行综述。

关键词： miRNAs 代谢酶 CYP450 UGT GST 转录后调控

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小牛大脑前动脉平滑肌细胞的体外培养及其形态学观察

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第二军医大学学报 1991年第2期12卷 167-170页

作者：曾国钱芮耀诚范盘生石琳第二军医大学药学院药理学教研室 200433 苏州医学院药理学教研室苏州215007

动脉平滑肌细胞的增生是粥样硬化斑块形成过程中的一个关键因素。近年来,人们十分重视脑血管平滑肌增生而引起的脑血管栓塞性疾病。增生的平滑肌细胞能合成胶原纤维。

关键词：血管平滑肌动脉粥样硬化脑动脉

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STIM1通过上调c-Myc/RPL35介导的核糖体通路促进唾液腺腺样囊性癌细胞增殖

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河北医药 2025年第3期47卷 357-362页

作者：程晓婷房春燕刘唐君岳红叶王晓珂李厚君姜文妍刘伽伽王学健孙志朋山东第二医科大学药学院药理学教研室分子药理学与转化研究重点实验室山东省潍坊市261053 山东第二医科大学口腔医学院

目的探究基质相互作用分子1(STIM1)上调促进唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC)增殖及其机制。方法取SACC-83细胞,利用慢病毒转染建立稳定过表达STIM1细胞(STIM1-OE)和空载体对照细胞(STIM1-vector)。取SACC-LM细胞,小干扰RNA沉默STIM1,使其降... 详细信息

目的探究基质相互作用分子1(STIM1)上调促进唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC)增殖及其机制。方法取SACC-83细胞,利用慢病毒转染建立稳定过表达STIM1细胞(STIM1-OE)和空载体对照细胞(STIM1-vector)。取SACC-LM细胞,小干扰RNA沉默STIM1,使其降低(si-STIM1)。MTT、平面克隆形成实验和软琼脂集落形成实验检测STIM1-OE和si-STIM1对细胞增殖能力的影响。转录组测序获得STIM1-OE和STIM1-vecor组差异基因,并通过R语言分析可能参与的信号通路。Western blot检测c-Myc、RPSA、MRPL11、FAU、RPL35的蛋白表达水平。结果上调STIM1后,SACC细胞活力升高、集落数目及软琼脂集落形成数量增多(P<0.05);而敲低STIM1后,细胞活力降低、集落数目及软琼脂集落形成数量减少(P<0.05)。根据差异基因,进行GSEA和KEGG通路富集分析,发现STIM1上调后MYC介导核糖体通路被异常激活。进一步验证表明,c-Myc、RPL35蛋白表达量均升高,RPSA、MRPL11、FAU没有明显改变(P>0.05)。结论STIM1上调促进SACC细胞增殖,其机制可能与激活c-Myc/RPL35介导的核糖体信号通路相关。

关键词：基质相互作用分子1 唾液腺腺样囊性癌 c-Myc RPL35 核糖体通路

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司帕沙星、联苯乙酸对大鼠海马神经元GABA-A和离子型谷氨酸受体的作用(英文)

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中国新药与临床杂志 2004年第8期23卷 475-479页

作者：李明华张莉蓉王永铭新乡医学院药理学教研室河南新乡453003 郑州大学医学院临床药理学教研室河南郑州450052 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕... 详细信息

目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕沙星 1mmol·L- 1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用 ,抑制率为 (4 7.6±s2 .9) % ,而联苯乙酸 10 μmol·L- 1无抑制作用。但联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)与司帕沙星 1mmol·L- 1合用时 ,稍稍增强抑制作用 ,司帕沙星单用或合用联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)对GABA诱导电流的IC50 分别为 (2 38± 2 1) μmol·L- 1和 (89± 5 ) μmol·L- 1。司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NM DA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用。结论 :提示司帕沙星 ,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关 ,而与NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关。

关键词：喹诺酮类联苯化合物海马受体 GA-BA-A 动物实验大鼠司帕沙星联苯乙酸

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扇贝多肽对UVB照射HaCaT细胞后NO释放及热休克蛋白70表达的影响

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中国药理学通报 2011年第3期27卷 334-337页

作者：王春波李金莲张正洋陈雪红韩彦弢青岛大学医学院药理学教研室山东青岛266071 滨州医学院机能学实验室山东烟台264003

目的观察UVB诱导的HaCaT细胞一氧化氮(nitricoxide,NO)释放及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的动态变化,探究扇贝多肽(polypeptide from Chlamys farreri,PCF)对UVB照射后NO释放、热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)表达的影响。方法以电子自旋共振(electronspin resonance,ESR)技术检测NO的释放量;蛋白质印迹法检测iNOS、HSP70蛋白表达。结果 20 ***-2 UVB照射HaCaT细胞后NO释放明显增多,有3、24 h两个释放高峰期;PCF对各时间点NO的释放均有抑制作用;iNOS蛋白表达在UVB照射后6 h开始逐渐升高,18～24 h达到高峰;iN-OS抑制剂可抑制UVB照射后24 h时NO的释放,对3 h时NO的释放无影响;PCF可剂量依赖性增强UVB照射后HSP70的蛋白表达。结论 UVB照射HaCaT细胞诱导iNOS高表达从而引起NO产生增加,但在照射前期也可通过非iNOS途径生成NO;PCF可能通过增强UVB照射后HSP70的表达,进而抑制iNOS蛋白表达、减少NO的生成而保护HaCaT细胞免受UVB辐射损伤。

关键词： UVB HaCaT细胞扇贝多肽一氧化氮热休克蛋白70 诱导型一氧化氮合酶

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反相-高效液相色谱法检测血浆富马酸异丙吡仑

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药物分析杂志 2005年第3期25卷 320-322页

作者：胡国新邱相君陈冰冰秦晓怡温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325027 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471000

目的:建立人血浆富马酸异丙吡仑检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水-2%冰醋酸(20∶30∶50,V/V/V)为流动相,流速为0.9mL·min^(-1);检测波长... 详细信息

目的:建立人血浆富马酸异丙吡仑检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水-2%冰醋酸(20∶30∶50,V/V/V)为流动相,流速为0.9mL·min^(-1);检测波长为266nm。结果:富马酸异丙吡仑浓度在0.05-5.0mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);最低检测限为0.05mg·L^(-1);高中低3个浓度的平均相对回收率和绝对回收率分别为(99.38±2.3)%和(85.58±3.8)%;日内、日间RSD分别为(3.6±2.3)%和(2.2±1.0)%。结论:方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆富马酸异丙吡仑浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词：人血浆反相-高效液相色谱法药代动力学 RSD 蛋白检测限检测波长富马酸乙腈冰醋酸

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