检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2020年第12期25卷 1337-1343页

作者：崔海鞠马张庆杨魁汪五三许慧芳栾家杰宣城职业技术学院药学院药理教研室安徽宣城242099 皖南医学院药学院药理教研室安徽芜湖241001 皖南医学院第一附属医院弋矶山医院药学部安徽芜湖241001

目的:研究褪黑素(melatonin,MEL)在非杓型自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)体内时辰药动学差异。方法:建立MEL的HPLC检测方法,并考察方法的专属性、精密度、回收率、稳定性。12只非杓型雄性SHR大鼠随机分为两组,... 详细信息

目的:研究褪黑素(melatonin,MEL)在非杓型自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)体内时辰药动学差异。方法:建立MEL的HPLC检测方法,并考察方法的专属性、精密度、回收率、稳定性。12只非杓型雄性SHR大鼠随机分为两组,于08∶00和20∶00灌胃给与MEL(20 mg/kg),于给药前后5、10、15、20、30、40、60、90、120、240、360 min眼眶取血,荧光HPLC法测定血浆MEL浓度。结果:本研究建立的MEL检测方法专属性、精密度、回收率和稳定性均符合生物分析方法指导原则要求,证明该方法成熟可靠。MEL在08∶00给药Tmax约19 min,但在20∶00给药Tmax约32 min(P<0.01);08∶00组大鼠Cmax、AUC、T1/2显著高于20∶00组大鼠(P<0.05,P<0.01);20∶00组大鼠药动参数CL显著高于08∶00组大鼠(P<0.05)。结论:昼夜不同时间用药对MEL在非杓型SHR大鼠体内药动学具有一定程度的影响,本研究从药代动力学角度部分阐明MEL恢复血压节律的机制,为临床合理用药提供理论基础。

关键词：褪黑素药动学昼夜节律非杓型高血压

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毛樱桃总黄酮对RAW264.7细胞中炎症因子水平的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2019年第4期45卷 836-842页

作者：曹爽范紫薇王映映孙利娟古虹李贺孙靖辉王春梅陈建光陈曦张成义北华大学药学院药理教研室吉林吉林132013 北华大学医学院病原学教研室吉林吉林132013

目的:探讨毛樱桃总黄酮(PTTTF)对脂多糖(LPS)诱导的细胞炎症模型中炎症因子的影响,阐明其作用机制。方法:通过LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7和人中性粒细胞(PMN)建立细胞炎症模型,将细胞分为对照组、模型组、地塞米松(DXM)组和不同剂量(... 详细信息

目的:探讨毛樱桃总黄酮(PTTTF)对脂多糖(LPS)诱导的细胞炎症模型中炎症因子的影响,阐明其作用机制。方法:通过LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7和人中性粒细胞(PMN)建立细胞炎症模型,将细胞分为对照组、模型组、地塞米松(DXM)组和不同剂量(0.4、4.0和40.0 mg·L^-1)PTTTF组。采用RT-PCR法检测RAW264.7细胞中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达水平;采用Western blotting 法检测RAW264.7细胞中核转录因子κB(NF-κB)及信号通路关键分子细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、C-Jun氨基末端激酶1/2(JNK)和磷酸化JNK (p-JNK)蛋白表达水平;采用流式细胞术检测RAW264.7细胞S期细胞百分率和PMN细胞凋亡率。结果:与对照组比较,模型组RAW264.7细胞中IL-1β、IL-6、iNOS、TNF-α和HMGB1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05或 P<0.01),NF-κB、ERK1/2和p-JNK蛋白表达水平明显升高(P<0.01),S期细胞百分率明显升高(P<0.05),PMN细胞凋亡百分率明显降低(P<0.05)。与模型组比较,4.0及40.0 mg·L^-1 PTTTF组和DXM组RAW264.7细胞中IL-1β、iNOS、TNF-α和HMGB1 mRNA表达水平明显降低(P<0.05或 P<0.01),NF-κB、ERK1/2和p-JNK蛋白表达水平明显降低(P<0.05),S期细胞百分率明显降低(P<0.05或 P<0.01),PMN细胞凋亡率明显升高(P<0.05或 P<0.01)。结论: PTTTF能够下调LPS诱导的细胞炎症模型中炎症因子表达水平,该作用可能与其降低S期细胞百分率,促进其凋亡,并下调NF-κB、ERK1/2和p-JNK蛋白表达有关。

关键词：毛樱桃总黄酮炎症因子信号通路细胞凋亡

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SRC激酶抑制剂PP2通过上调Cx43蛋白表达降低肺癌A549细胞的侵袭和转移

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南方医科大学学报 2019年第7期39卷 797-803页

作者：王道鑫刘亚明赵婉晨王茹童旭辉蒋国君蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心

目的观察SRC激酶抑制剂PP2对肺癌细胞A549侵袭转移能力的影响,并探讨相关机制。方法采用MTT法检测PP2对A549细胞的增殖抑制作用;利用细胞划痕实验和Transwell实验分别测定不同浓度PP2处理A549细胞24 h后的侵袭和转移能力;采用Western b... 详细信息

目的观察SRC激酶抑制剂PP2对肺癌细胞A549侵袭转移能力的影响,并探讨相关机制。方法采用MTT法检测PP2对A549细胞的增殖抑制作用;利用细胞划痕实验和Transwell实验分别测定不同浓度PP2处理A549细胞24 h后的侵袭和转移能力;采用Western blot法检测SiRNA沉默Cx43基因、mRNA过表达Cx43基因和PP2处理后细胞内Cx43、MMP-2的表达。结果MTT法显示2、4、8、16、32μmol/L PP2显著抑制A549细胞的增殖,且在该范围内有浓度依赖性。采用1、2、4、8、16μmol/L PP2分别作用于A549细胞24 h,细胞的侵袭、转移能力也逐渐降低(P<0.05)。4μmol/L和8μmol/L PP2可以显著增加细胞Cx43蛋白水平,降低MMP-2蛋白水平。过表达Cx43蛋白后,PP2抑制细胞侵袭转移能力增强;沉默Cx43蛋白后,PP2抑制细胞侵袭转移能力降低(P<0.05)。结论 SRC激酶抑制剂PP2可以降低肺癌细胞A549的侵袭转移能力,该作用与细胞Cx43蛋白的表达有关。

关键词：肺癌 SRC激酶 PP2 侵袭转移缝隙连接蛋白43

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利用CRISPR/Cas9系统建立叉头框G1基因敲除的人胚胎干细胞系

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第二军医大学学报 2020年第5期41卷 513-519页

作者：袁媛张冠宇孙平新章越凡李铁军李文林安徽中医药大学研究生院药学系合肥230012 海军军医大学(第二军医大学)药学院药理学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海200433

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个... 详细信息

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个向导RNA(gRNA)诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除,经单克隆筛选、测序分析和蛋白质印迹分析验证获得FOXG1基因敲除的人胚胎干细胞;通过细胞免疫荧光染色、qRT-PCR检测FOXG1基因敲除前后细胞在早期神经诱导过程中关键标志物配对框基因6(PAX6)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和正小齿同源物2(OTX2)的表达。结果利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功获得FOXG1基因大片段缺失的人胚胎干细胞,细胞免疫荧光染色、qRT-PCR结果均显示人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的关键标志物PAX6、SOX2和OTX2的表达并未受FOXG1缺失的影响。结论通过2个gRNA共转染可以快捷地诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除。FOXG1基因缺失并不影响人胚胎干细胞的早期神经诱导。

关键词： CRISPR/Cas9基因编辑叉头框蛋白G1 基因敲除人胚胎干细胞

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丹参酮ⅡA对人肝癌HepG2细胞增殖和迁移的抑制作用及促凋亡作用

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吉林大学学报（医学版） 2019年第3期45卷 531-538,I0003页

作者：陈曦柏林王映映曹爽穆宏平王翊霖石浩张倩高鑫张成义张若文北华大学医学院病原生物学教研室吉林吉林132011 北华大学药学院药理教研室吉林吉林132011

目的:观察丹参酮ⅡA (TanⅡA)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养人肝癌HepG2细胞,实验分为空白组和不同浓度TanⅡA组。不同浓度TanⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0... 详细信息

目的:观察丹参酮ⅡA (TanⅡA)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养人肝癌HepG2细胞,实验分为空白组和不同浓度TanⅡA组。不同浓度TanⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA,继续培养24h。倒置显微镜观察各组HepG2细胞形态表观,MTT法检测各组HepG2细胞增殖抑制率,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,RT-PCR法检测各组HepG2细胞中核转录因子κB (NF-κB)和基质金属蛋白酶9 (MMP-9)mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组不同细胞周期HepG2细胞百分比,TUNEL法检测各组HepG2细胞凋亡率。结果:不同浓度TanⅡA组细胞形态表观均发生改变。与空白组比较,1.0和2.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞体积缩小,连接疏散,生长状态差,1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。细胞划痕实验检测,与空白组比较,2.0和5.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞迁移数减少。RT-PCR法检测,与0.5 mg·L^-1 TanⅡA组比较,1.0、2.0和5.0 mg·L^-1TanⅡA组HepG2细胞中MMP-9与NF-κB mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与空白组比较,1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA组S期HepG2细胞百分比降低(P<0.05),G0/G1和G2期细胞百分比升高(P<0.05)。TUNEL法检测,与空白组比较,0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1TanⅡA组HepG2细胞凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。结论:不同浓度TanⅡA均可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖与迁移,并诱发细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖关系,其机制可能与抑制HepG2细胞中NF-κB和MMP-9mRNA表达有关。

关键词：丹参酮ⅡA 肝肿瘤细胞迁移细胞凋亡核转录因子基质金属蛋白酶9

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二氢杨梅素对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用研究

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医学研究杂志 2020年第4期49卷 67-70,74页

作者：王署美王琳王硕李万忠李海健吕艳娜赵春贞潍坊医学院应用药理学实验室 261053 潍坊医学院药学院药剂学教研室 261053 潍坊医学院生药学与生化药物学教研室 261053

目的研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)对H 2O 2诱导的PC12细胞凋亡的影响及机制。方法建立H 2O 2诱导的PC12细胞氧化损伤模型,以不同浓度二氢杨梅素(10、20、40μmol/L)处理细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测二氢杨梅素对PC12细胞活... 详细信息

目的研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)对H 2O 2诱导的PC12细胞凋亡的影响及机制。方法建立H 2O 2诱导的PC12细胞氧化损伤模型,以不同浓度二氢杨梅素(10、20、40μmol/L)处理细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测二氢杨梅素对PC12细胞活性的影响,ELISA法检测细胞上清液乳酸脱氢酶的活性,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡,免疫印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-3)的表达情况。结果MTT和LDH结果显示H 2O 2100μmol/L显著损伤PC12细胞,二氢杨梅素(10、20、40μmol/L)可保护H 2O 2诱导的细胞损伤。Hoechst染色结果显示,与模型组比较,二氢杨梅素(10、20、40μmol/L)显著抑制细胞的凋亡率(P<0.01)。Western blot法结果显示,与模型组比较,二氢杨梅素显著抑制H 2O 2诱导的PC12细胞Bax和caspase-3蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论二氢杨梅素通过抑制细胞凋亡保护H 2O 2诱导的PC12细胞氧化损伤。

关键词：二氢杨梅素 PC12 细胞凋亡

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靶向干扰Kv1.3通道基因表达对大鼠调节性T细胞的影响

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中国药理学通报 2019年第7期35卷 945-949页

作者：李梦佳徐琦程路峰新疆医科大学药学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 基础医学院免疫学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探究靶向 RNA干扰(RNAi)KCNA3(Kv1 3)基因后,体外给予依普利酮(eplerenone,EPL),分析 Tregs细胞活化增殖的变化。方法将慢病毒载体转染至大鼠调节性T细胞(Tregs)后,qPCR法和全细胞膜片钳法检测敲减效率。ELISA法检测 Tregs组、Tregs... 详细信息

目的探究靶向 RNA干扰(RNAi)KCNA3(Kv1 3)基因后,体外给予依普利酮(eplerenone,EPL),分析 Tregs细胞活化增殖的变化。方法将慢病毒载体转染至大鼠调节性T细胞(Tregs)后,qPCR法和全细胞膜片钳法检测敲减效率。ELISA法检测 Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi Tregs组、RNAi Tregs+EPL组细胞因子 IL 10、TGF β水平的变化。结果慢病毒成功转染 Tregs细胞,Kv1 3通道 mRNA水平和电流密度抑制率分别为 78%和 71 3%;与 Tregs组相比,RNAi Tregs组内外液 TGF β水平明显降低(P<0 01);Tregs+EPL组内外液 TGF β水平均降低(P<0 05);与 RNAi Tregs组相比,RNAi Tregs+EPL组内外液 TGF β水平无明显变化;而 Tregs组、Tregs+EPL组、RNAi Tregs组和 RNAi Tregs+EPL组内外液 IL 10水平变化不明显。结论 Kv1 3通道介导 Tregs的活化增殖,而 EPL可通过直接抑制 TregsKv1 3通道,减少 Tregs活化增殖,进而抑制 TGF β的分泌水平,说明依普利酮是 Kv1 3通道的特异性阻断剂。

关键词：调节性T细胞依普利酮 Kv1.3通道 RNA干扰活化增殖转化生长因子β

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即刻种植和常规种植在牙齿缺失修复中的应用效果对比分析

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第7期 00030-00030,32页

作者：刘童斌林鹏董西玲曹飞王乐滨州医学院附属医院山东滨州 256600 济南市口腔医院山东滨州 250000 齐鲁医药学院口腔修复教研室山东滨州 255000

观察对比在牙齿缺失修复中应用即刻种植和常规种植的临床价值及效果差异。方法:研究对象抽取我院科室于2019年06月至2020年06月时段内收诊的牙齿缺失修复病患,按照不同修复方案对总72例予以分组。就对照组选取36例研究对象用常规种植治... 详细信息

观察对比在牙齿缺失修复中应用即刻种植和常规种植的临床价值及效果差异。方法:研究对象抽取我院科室于2019年06月至2020年06月时段内收诊的牙齿缺失修复病患,按照不同修复方案对总72例予以分组。就对照组选取36例研究对象用常规种植治疗与观察组选取36例研究对象应用即刻种植的修复效果展开评测对比。结果:观察组患者的种植成功率以及外观满意度经观测所得结果相较对照组均更高(P<0.05)。随访两组1、3、6个月各时间点ISQ值相较均无差异性(P>0.05)。随访2年后,相较对照组,经对观察组进行观测,并发症观测所得结果呈更低显示(P<0.05)。结论:针对牙齿缺失患者进行即刻种植修复的临床疗效评测更加突出,种植成功率以及外观满意度,远期疗效佳,并发症更低。

关键词：即刻种植常规种植牙齿缺失修复应用效果

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基于WGCNA和分子对接分析干姜黄芩黄连人参汤干预胃腺癌的成分及靶点

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中国医药导报 2022年第3期19卷 18-23页

作者：孙倩杨美子栾继昕李森张帆山东省聊城市人民医院临床药学科山东聊城252000 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003 山东第一医科大学研究生院山东泰安271000 山东省聊城市人民医院内分泌科山东聊城252000

目的基于加权基因共表达网络分析(WGCNA)和分子对接研究干姜黄芩黄连人参汤干预胃腺癌的成分及靶点。方法从中药系统药理学数据库与分析平台中筛选与药物相关的成分和靶点,构建药物-化合物-靶标相互作用网络。在TCGA数据库下载胃腺癌基... 详细信息

目的基于加权基因共表达网络分析(WGCNA)和分子对接研究干姜黄芩黄连人参汤干预胃腺癌的成分及靶点。方法从中药系统药理学数据库与分析平台中筛选与药物相关的成分和靶点,构建药物-化合物-靶标相互作用网络。在TCGA数据库下载胃腺癌基因表达数据,筛选与胃腺癌风险等级相关的关键模块,利用GO和KEGG数据库分析关键模块所包含基因的生物学功能。将模块基因上传到STRING数据库筛选关键靶点,通过分子对接技术对关键靶点进行半柔性对接反向验证。结果筛选得到59个活性成分,184个靶点,药物-化合物-靶点相互作用网络得到242个节点,676条边。通过WGCNA筛选出的关键模块共包括32个基因。GO和KEGG富集的结果主要涉及DNA完整性检验点、对金属离子的反应、p53信号通路、细胞周期和细胞衰老等。筛选得到的关键靶点为VEGFA、CDK1、CCND1。通过分子对接表明槲皮素、汉黄芩素、黄芩素等化合物与关键靶点结合活性较高。结论多种活性成分可以与胃腺癌的靶点相结合起到调节作用。

关键词：胃腺癌网络药理学加权基因共表达网络分析分子对接

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间充质干细胞装载纳米化疗药向乳腺癌细胞递送

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湖北医药学院学报 2020年第6期39卷 533-538,F0002页

作者：李贤玉余婷婷张婧禛肖荣城徐华珍陈效李童斐湖北医药学院基础医学院药理学教研室湖北十堰442000 武汉大学基础医学院药理学教研室湖北武汉430000

目的:本研究旨在验证间充质干细胞能装载一种纳米化疗药(Nano-DOX)并向乳腺癌细胞递送。方法:利用CCK-8及蛋白质免疫印迹法检测Nano-DOX对间充质干细胞活力的影响;利用激光共聚焦显微镜荧光分析及流式细胞仪检测Nano-DOX被间充质干细胞... 详细信息

目的:本研究旨在验证间充质干细胞能装载一种纳米化疗药(Nano-DOX)并向乳腺癌细胞递送。方法:利用CCK-8及蛋白质免疫印迹法检测Nano-DOX对间充质干细胞活力的影响;利用激光共聚焦显微镜荧光分析及流式细胞仪检测Nano-DOX被间充质干细胞装载的情况;利用激光共聚焦显微镜荧光分析及流式细胞仪检测载药间充质干细胞向乳腺癌细胞的药物递送。结果:间充质干细胞可高效装载Nano-DOX并保持活力,乳腺癌细胞可促进载药间充质干细胞释放Nano-DOX并摄取之。结论:本研究表明间充质干细胞可装载纳米化疗药物Nano-DOX并向乳腺癌细胞递送。该策略为抗肿瘤药物的递送及利用间充质干细胞治疗肿瘤提供了新的思路。

关键词：三阴性乳腺癌间充质干细胞药物递送化疗纳米药物

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