检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2003年第10期38卷 763-765页

作者：王红丽吴铁吴志华朱永湘郭其杰广东药学院临医系广东广州510224 广东医学院药理教研室广东湛江524023

目的　为探讨皮肤衰老机制及抗皮肤衰老药物研究提供较理想的皮肤衰老模型。方法　采用D 半乳糖 (10 0 0mg·kg-1·d-1)连续皮下注射造成小鼠亚急性衰老 ,同时联合短波紫外线灯和金属钨灯照射小鼠背部皮肤造成光损伤 ,加速皮肤... 详细信息

目的　为探讨皮肤衰老机制及抗皮肤衰老药物研究提供较理想的皮肤衰老模型。方法　采用D 半乳糖 (10 0 0mg·kg-1·d-1)连续皮下注射造成小鼠亚急性衰老 ,同时联合短波紫外线灯和金属钨灯照射小鼠背部皮肤造成光损伤 ,加速皮肤衰老进程。观察小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标及组织病理学变化 ,并用计算机图像分析系统定量分析。结果　D 半乳糖联合光照可使小鼠表皮、真皮变薄 ,胶原纤维减少 ,排列疏松 ,弹力纤维增粗 ,变性 ,堆积 ;皮肤中SOD活力、羟脯氨酸含量显著降低 ,MDA含量增加 ,较单用D 半乳糖组和光照组改变更为显著。结论　D 半乳糖联合光照可快速造成小鼠皮肤衰老 ,较其他皮肤衰老模型更快速、简便、实用 ,且结果稳定、可靠。

关键词：小鼠亚急性皮肤衰老动物模型 D-半乳糖紫外线抗皮肤衰老药物

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花粉:延年益寿之源?

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家庭医药（就医选药） 2004年第2期 10-10页

作者：黄正明蔡东联钟燕龙启才陈凌云北京军医学院药理教研室第二军医大学附属长海医院临床营养科中山大学药学院第二军医大学附属长海医院营养科

2000多年前问世的我国第一部药学著作《神农本草经》,在介绍香蒲花粉的功效时称之能聪耳明目,久服轻身,耐老延年;古希腊人称花粉为“青春与美丽的源泉”;有些广告说花粉可治愈癌症,“前列腺疾病,花粉治不好,药也解决不了”……花粉真有... 详细信息

2000多年前问世的我国第一部药学著作《神农本草经》,在介绍香蒲花粉的功效时称之能聪耳明目,久服轻身,耐老延年;古希腊人称花粉为“青春与美丽的源泉”;有些广告说花粉可治愈癌症,“前列腺疾病,花粉治不好,药也解决不了”……花粉真有如此神奇的功效吗?面对愈演愈烈的花粉服用热潮,您持什么看法,您对花粉又了解多少呢?下面就请对您对照一下,您心目中的花粉与专家的研究结果是否一样。

关键词：花粉雄性器官药理作用医疗保健生物活性

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中华眼镜蛇毒诱导HL-60细胞凋亡及其机制探讨

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中国药理学通报 2003年第2期19卷 177-180页

作者：叶春玲张海伟罗英儒任先达郑佩娥刘建军李红良暨南大学药学院药理学教研室广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广州510632

目的　观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法　本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔... 详细信息

目的　观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法　本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔血清体外对细胞凋亡的诱导作用及癌基因表达的影响。结果　经DNA电泳、流式细胞仪分析显示 :中华眼镜蛇毒兔血清与HL 60细胞共同培养 48h可诱导其细胞凋亡增加 ,bcl 2、c myc基因蛋白表达下调。结论　中华眼镜蛇毒兔血清体外抑制HL 60细胞增殖可能与其诱导细胞凋亡及使细胞bcl 2、c

关键词：中华眼镜蛇毒白血病细胞凋亡 HL-60细胞

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芪归花宁心冲剂对麻醉开胸犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

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中成药 2003年第7期25卷 557-560页

作者：吕俊华程朝辉杨文忠李冰崔新颖暨南大学药学院药理教研室广州市510632 北华大学医学院药理教研究室吉林市132001

目的 :观察芪归花宁心冲剂 (QNG黄芪 ,当归 ,红花等 )对犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法 :用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量 ,用载波放大器测定左室内压 ,用血氧分析仪测量血氧含量。结果 :芪归花宁心冲剂可增加心输出量... 详细信息

目的 :观察芪归花宁心冲剂 (QNG黄芪 ,当归 ,红花等 )对犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法 :用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量 ,用载波放大器测定左室内压 ,用血氧分析仪测量血氧含量。结果 :芪归花宁心冲剂可增加心输出量 (CO)、冠脉血流量 ,降低左室舒张末期压 (LVEDP)、总外周阻力及冠脉阻力 ,且使心肌耗氧指数下降。结论 :芪归花宁心冲剂可明显降低心肌耗氧量及冠脉阻力 ,对心脏血流动力学有明显的改善作用。

关键词：芪归花宁心冲剂犬血流动力学耗氧指数

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河豚毒素与局麻药联合应用对家兔齿髓刺激所致疼痛的对抗作用

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中国药理学通报 2003年第5期19卷 597-599页

作者：孙慧玲徐英库宝善河南大学药学院药理学教研室开封475000 北京大学基础医学院神经精神药理学研究室北京100083

河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)是一种毒性极高的非蛋白神经毒素，具有很强的局麻作用，其效力比目前常用局麻药强万倍以上，持续时间长。将TTX与常用局麻药联合应用于齿髓镇痛，国内外文献尚未报道。我们设想将极微量TTX与常用局麻药利... 详细信息

河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)是一种毒性极高的非蛋白神经毒素，具有很强的局麻作用，其效力比目前常用局麻药强万倍以上，持续时间长。将TTX与常用局麻药联合应用于齿髓镇痛，国内外文献尚未报道。我们设想将极微量TTX与常用局麻药利多卡因、丁卡因联合约药，通过齿髓刺激试验，测定其局部镇痛作用，观察是否具有协同或增强局麻效果，以探讨TTX作为协同局麻药应用于临床的可能。

关键词：河豚毒素(TTX) 局麻药协同作用

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蝎毒素IV对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

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中国现代应用药学 2003年第5期20卷 353-355页

作者：王巧云吕欣然滨州医学院药理教研室山东滨州256603 潍坊医学院应用药物研究所山东潍坊261042

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的... 详细信息

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的影响。结果　蝎毒素IV在低剂量能降低t PA和PAI 1活性 ,但t PA/PAI 1比值较对照组相比明显升高。结论　蝎毒素IV能够通过影响内皮细胞功能 ,发挥纤溶作用 ,提示其为纤溶促进剂。

关键词：蝎毒素Ⅳ 血管内皮细胞组织型纤溶酶原激活剂组织型纤溶酶原激活剂抑制物

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普罗布考抑制再狭窄与其调节功能性血管重构的关系

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中国药理学通报 2003年第4期19卷 388-392页

作者：杨云波廖端芳谢志忠黄红林湖南中医学院药学院药理学教研室长沙410007 南华大学药物药理研究所衡阳421001

目的　研究普罗布考抗动脉成形术后再狭窄与其调节功能性血管重构的关系。方法　用 3 5F球囊导管构建兔动脉粥样硬化动脉成形术后再狭窄模型。动脉成形术 2wk后取其胸主动脉 ,固定染色并进行计算机图像分析 ;观察血管环对乙酰胆碱诱导... 详细信息

目的　研究普罗布考抗动脉成形术后再狭窄与其调节功能性血管重构的关系。方法　用 3 5F球囊导管构建兔动脉粥样硬化动脉成形术后再狭窄模型。动脉成形术 2wk后取其胸主动脉 ,固定染色并进行计算机图像分析 ;观察血管环对乙酰胆碱诱导的舒张百分率 ,然后再观察其对内源性收缩物质去甲肾上腺素 (NA)、KCl以及 5 羟色胺 (5 HT)的收缩反应性。同时 ,在动脉成形术 2wk后留其血清 ,观察普罗布考对动脉成形术后血清一氧化氮 (NO)含量的影响。结果　普罗布考明显增加血管管腔面积 ,减少新生内膜面积 ;可保护动脉成形术后血管的舒张功能 ,保护内皮细胞合成与释放内皮源性舒张因子NO ,降低血管对内源性收缩物质的收缩反应性。结论　普罗布考能提高扩张性血管重塑 ,抑制收缩性血管重塑。

关键词：普罗布考动脉成形术再狭窄血管重构

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链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道变化

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中国病理生理杂志 2003年第5期19卷 590-594页

作者：叶春玲沈兵吕艳青钟玲熊爱华蒋家华暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 多伦多大学医学院生理学教研室

目的 :探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法 :实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂 :6 0mmol/LKCl和苯肾上腺素 (PE)、内皮非依赖性舒张剂 :硝普钠 (SNP)以及电压依赖性钾通道... 详细信息

目的 :探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法 :实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂 :6 0mmol/LKCl和苯肾上腺素 (PE)、内皮非依赖性舒张剂 :硝普钠 (SNP)以及电压依赖性钾通道 (KV 通道 ) ,钙激活型钾通道 (KCa通道 ) ,ATP敏感钾通道 (KATP通道 )阻断剂的反应。结果 :糖尿病鼠胸主动脉环对 6 0mmol/LKCl、PE和SNP的效应都显著大于对照组 ;KCa通道阻断剂四乙铵 (TEA)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环在PE的激动下SNP的舒张效应 ,而且其 -logIC50 的差值较对照组显著增大 ;KV 通道阻断剂 4 -氨基吡啶 ( 4 -AP)显著降低糖尿病和正常小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,但是 -logIC50 差值无显著差异 ;KATP通道阻断剂格列苯脲 (Glibenclamide)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,而对照组无显著阻断作用 ,-logIC50 的差值也无显著差异。结论 :糖尿病早期小鼠胸主动脉平滑肌细胞KCa通道的开放或表达显著增强。

关键词：糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道链脲佐菌素

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珍菊降压片对肾性高血压大鼠血压的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2003年第6期24卷 615-617页

作者：黄琳红袁秉祥贺建宇苟伟李西宽刘传镐西安交通大学医学院药理教研室陕西西安710061 西安交通大学药学院药理教研室陕西西安710061

目的　观察珍菊降压片 (ZJ)及其西药组分对肾性高血压大鼠 (RHR)血压和停药后血压反跳的影响 ,并研究其对RHR血脂与血脂蛋白的影响。方法　左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型 ;无创尾套法测量清醒RHR尾动脉收缩压。结果　与模... 详细信息

目的　观察珍菊降压片 (ZJ)及其西药组分对肾性高血压大鼠 (RHR)血压和停药后血压反跳的影响 ,并研究其对RHR血脂与血脂蛋白的影响。方法　左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型 ;无创尾套法测量清醒RHR尾动脉收缩压。结果　与模型组比较 ,ZJ组 (4 0mg·kg-1,80mg·kg-1,16 0mg·kg-1)及西药组分组 (1.79mg·kg-1,相当于全药中剂量组 )对RHR有明显的降压作用 (P <0 .0 1) ;ZJ各剂量间降压作用无显著性差异 ;同比剂量组(80mg·kg-1)与西药组分组 (1.79mg·kg-1)降压作用无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;与西药组分组 (1.79mg·kg-1)比较 ,ZJ未出现血压反跳现象 (P <0 .0 5 ) ;ZJ对血脂和血脂蛋白无显著性影响 (P >0 .0 5 )。结论　珍菊降压片有良好的抗高血压作用。

关键词：珍菊降压片肾性高血压大鼠血压 ZJ 中药血脂治疗 RHR

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cAMP在LPS及BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤中的作用比较(英文)

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中国药理学通报 2003年第8期19卷 940-943页

作者：丁虹彭仁琇于皆平武汉大学药学院药理学教研室武汉430072 武汉大学第一临床医学院消化内科武汉430030

目的　比较LPS、BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤模型的特点及肝中cAMP的变化 ,以建立合适的动物模型 ,并为药物作用及肝损伤机制探讨提供参考。方法　昆明种小鼠 ,分为 5组 :①对照组 ;②BCG组 (ip 1mg·kg- 1 BCG ,7d后处理动物 ) ;③... 详细信息

目的　比较LPS、BCG +LPS诱导的免疫性肝损伤模型的特点及肝中cAMP的变化 ,以建立合适的动物模型 ,并为药物作用及肝损伤机制探讨提供参考。方法　昆明种小鼠 ,分为 5组 :①对照组 ;②BCG组 (ip 1mg·kg- 1 BCG ,7d后处理动物 ) ;③LPS 0 2mg ;④LPS 0 4mg组 (分别ip 0 2 ,0 4mg·kg- 1 ,6h后处理动物 ) ;⑤BCG +LPS组 (ip 1mg·kg- 1 BCG 7d后ip 0 2mg·kg- 1 LPS 6h后处理动物 )。取血清 ,测定ALT、GST活性 ;HE染色 ,光镜观察组织损伤情况 ;制备肝匀浆 ,放射免疫法测定cAMP含量。结果　组织学检查表明 ,给予BCG或LPS均能引起中性粒细胞浸润。单独给予BCG或 0 2mg·kg- 1 LPS未见明显的肝组织损害 ,但经BCG预处理后 ,0 2mg·kg- 1 LPS可使血清ALT、GST水平显著增高。单独给予 0 4mg·kg- 1 LPS也能引起明显的肝组织损伤。经BCG预处理后的小鼠肝组织内cAMP含量明显下降 ,而单独LPS刺激 ,则使肝内cAMP含量呈剂量依赖性增高。结论　LPS、BCG +LPS均能引起典型的免疫性肝损伤 ,经BCG预处理 ,能增强内毒素刺激诱导的肝脏毒性。不同的免疫性肝损伤模型所致肝内cAMP含量的变化不同。

关键词： cAMP 脂多糖(LPS) 卡介苗(BCG) 免疫性肝损伤

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