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第六届全国药理学教学学术会议

作者：高明堂兰州医学院药学院药理教研室

我国药学科学的发展正处在由仿制向创新战略转移的重要历史时期,药学研究的重心随之转移到加强新药研究与开发为中心的轨道上。开发研制我国具有知识产权的新药将是今后相当一个时期内我国药学科学研究的主攻方向和重要而艰巨的任务。

关键词：新药研究知识教学政策法规

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复方芭蕉芯颗粒剂对膀胱结石的影响

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中华实验外科杂志 2003年第2期20卷 137-138页

作者：钟玲苏泽轩熊爱华刘建军叶开和沈英森广州 510632 暨南大学药学院药理学教研室暨南大学附属第一医院泌尿外科暨南大学医学院中医系

目的观察复方芭蕉芯颗粒剂对实验性膀胱结石的治疗作用。方法在大鼠膀胱结石模型上,口服给予复方芭蕉芯颗粒剂,与对照组比较膀胱结石的重量、增长率、发生率以及肾组织学检查。结果在植入性膀胱结石模型上,复方芭蕉芯低、中、高剂量组... 详细信息

目的观察复方芭蕉芯颗粒剂对实验性膀胱结石的治疗作用。方法在大鼠膀胱结石模型上,口服给予复方芭蕉芯颗粒剂,与对照组比较膀胱结石的重量、增长率、发生率以及肾组织学检查。结果在植入性膀胱结石模型上,复方芭蕉芯低、中、高剂量组膀胱结石重量及结石增长翠分别为:64.67mg(144.0％)、40.11 mg(85.2％)、31.44 mg(16.8％),其中,中、高剂量组显著低于结石对照组(P<0.05,P<0.01);对苯二甲酸诱导的大鼠膀胱结石模型,正常对照组、结石对照组、复方芭蕉芯低、中、高剂量组的结石发生率分别为:0、67％、11％、0、0(X2=17.557。P<0.001),复方芭蕉芯给药各组结石重量也非常显著的低于结石对照组(P<0.01)。结论复方芭蕉芯颗粒剂对实验性膀胱结石有明显的治疗作用。

关键词：复方芭蕉芯颗粒剂膀胱结石治疗实验研究

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姜黄素体外增敏抗肿瘤药物作用

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华西药学杂志 2003年第3期18卷 172-174页

作者：张慧珠杨林李小娜李兰香任雷鸣华北煤炭医学院药理教研室河北唐山063000 河北医科大学药学院药理研究室河北石家庄050017

目的　探讨姜黄素与抗癌药物长春新碱、阿霉素合用对KB及KBV2 0 0 细胞的体外杀伤作用。方法　采用MIT法测定药物的体外杀伤作用 ,用荧光分光光度法进行细胞内阿霉素蓄积测定。结果　姜黄素与长春新碱、阿霉素合用 ,在KB及KBV2 0 0细胞... 详细信息

目的　探讨姜黄素与抗癌药物长春新碱、阿霉素合用对KB及KBV2 0 0 细胞的体外杀伤作用。方法　采用MIT法测定药物的体外杀伤作用 ,用荧光分光光度法进行细胞内阿霉素蓄积测定。结果　姜黄素与长春新碱、阿霉素合用 ,在KB及KBV2 0 0细胞中均有增敏作用。蓄积实验说明 ,在KBV2 0 0 细胞 ,其增敏作用与增加细胞内阿霉素蓄积有关 ;而在KB细胞中的增敏作用与细胞内阿霉素蓄积量无关。结论　姜黄素通过不同机理增敏抗癌药对敏感细胞KB及其耐药细胞KBV2 0 0

关键词：姜黄素抗肿瘤药物体外增敏长春新碱阿霉素 KB细胞 KBv200细胞

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人参皂甙抗皮肤衰老作用实验研究

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广东药学院学报 2003年第1期19卷 25-27页

作者：王红丽吴铁吴志华朱永湘郭其杰广东药学院皮肤科教研室广东医学院药理教研室广东药学院外科教研室广东广州510224

目的 :观察人参皂甙内服抗皮肤衰老作用。方法 :昆明种小鼠每日颈背部皮下注注射D -半乳糖 (10 0 0mg/kg)造成小鼠衰老模型 ,同时灌胃人参皂甙 10 0、5 0mg/ (kg·d) ,42d后 ,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、过... 详细信息

目的 :观察人参皂甙内服抗皮肤衰老作用。方法 :昆明种小鼠每日颈背部皮下注注射D -半乳糖 (10 0 0mg/kg)造成小鼠衰老模型 ,同时灌胃人参皂甙 10 0、5 0mg/ (kg·d) ,42d后 ,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛 (MDA)及皮肤羟脯氨酸含量 ,并测定全血中过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性。结果 :人参皂甙(10 0mg/kg·d-1)使D -半乳糖所致的衰老模型小鼠皮肤中SOD活力、羟脯氨酸含量明显升高 ,MDA含量显著降低 ,血中CAT、GSH -Px活力显著升高 ,差异均有显著性 ,而人参皂甙 (5 0mg/kg·d-1)组则上述作用不明显。结论 :人参皂甙 (10 0mg/kg·d-1)灌胃对D

关键词：皮肤衰老 D-半乳糖人参皂甙

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诺氟沙星与对苯丙氨基苯乙酸合用诱导大鼠脑内IL-1β、iNOS mRNA的变化

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四川生理科学杂志 2003年第3期25卷 130-131页

作者：张莉蓉王永铭郑州大学医学院临床药理教研室郑州450052 复旦大学药学院药理教研室上海200032

氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物具有广谱的抗菌活性,但也存在不良反应和药物相互作用.FQs治疗伴有炎症的感染性疾病时,通常合用非甾体抗炎药(NSAIDs).最近,在人体和实验动物发现某些喹诺酮类与NSAIDs如芬布芬合用时,癫痫样发作尤易发生.

关键词：诺氟沙星苯丙氨基苯乙酸联合用药大鼠 IL-1β iNOS 基因表达癫痫不良反应

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脂糖舒对正常大鼠组织SOD、MDA及形态结构的影响

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咸宁学院学报（医学版） 2003年第4期17卷 240-242页

作者：佘同辉舒思洁赵红刚李云咸宁学院医学院病理学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院药学院药理学教研室

目的观察脂糖舒对正常大鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量以及形态结构的影响。方法将大鼠随机分为对照组和脂糖舒三个等比例剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 ) ,分别用生理盐水和脂糖舒 [Ⅰ组 5 g/(kg·d)、Ⅱ组 1 0 g/(kg&... 详细信息

目的观察脂糖舒对正常大鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量以及形态结构的影响。方法将大鼠随机分为对照组和脂糖舒三个等比例剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 ) ,分别用生理盐水和脂糖舒 [Ⅰ组 5 g/(kg·d)、Ⅱ组 1 0 g/(kg·d)、Ⅲ组 2 0 g/(kg·d) ]胃饲三个月。观测各组大鼠心、肝、胰、肾组织SOD活性、MDA含量和形态结构。结果脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的SOD活性与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒各组心、胰组织和脂糖舒Ⅰ、Ⅱ组肝、肾组织的MDA含量与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒Ⅲ组肝、肾组织的MDA含量高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的形态结构与对照组比较无明显差异。

关键词：脂糖舒中药制剂超氧化物歧化酶丙二醛动物实验形态结构

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参附注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后NO、NOS的影响

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咸宁学院学报（医学版） 2003年第4期17卷 237-239页

作者：程梦琳吴基良罗德生咸宁学院医学院中医学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院药学院药理学教研室咸宁学院医学院生物化学教研室

目的观察参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响。方法Wistar大鼠随机为分假手术组、脑缺血再灌注组、参附注射液小剂量组、参附注射液大剂量组。采用改良的Longa′s法制作大脑中动脉脑缺血... 详细信息

目的观察参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响。方法Wistar大鼠随机为分假手术组、脑缺血再灌注组、参附注射液小剂量组、参附注射液大剂量组。采用改良的Longa′s法制作大脑中动脉脑缺血再灌注模型 ,分别测定各组血清、脑组织NO含量和脑组织NOS的活性。结果大鼠脑缺血 2h再灌注 2 4h血清、脑组织NO含量和脑组织NOS的活性明显升高。不同剂量的参附注液能使脑缺血再灌注大鼠血清、脑组织的NO含量及NOS活性明显降低。结论参附注射液能降低NOS活性 ,降低NO含量。

关键词：脑缺血再灌注一氧化氮一氧化氮合酶参附注射液中药制剂

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中国林蛙卵油对高脂血症大鼠降脂作用的观察

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医学理论与实践 2003年第9期16卷 996-997页

作者：彭飞徐峰刘彬周波陈侠赵倩广州医学院药理教研室广州510182 沈阳药科大学药学院

目的:揭示CO_2超临界萃取的中国林蛙卵油(egg oil of Rana temporaria chensinensis David,EORTCD)对大鼠血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及脂蛋白的影响。方法:用SBA-300型全自动生化分析仪测定连续口服EORTCD前后高脂血症大鼠血... 详细信息

目的:揭示CO_2超临界萃取的中国林蛙卵油(egg oil of Rana temporaria chensinensis David,EORTCD)对大鼠血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及脂蛋白的影响。方法:用SBA-300型全自动生化分析仪测定连续口服EORTCD前后高脂血症大鼠血清中总胆固醇、甘油三酯以及血清脂蛋白的含量。结果:连续口服EORTCD 20d后,能明显降低实验性高血脂症大鼠血清TC、TG和低密度脂蛋白(LDL)的含量。结论:EORTCD具有显著的降血脂作用。

关键词：中国林蛙卵油高脂血症大鼠胆固醇甘油三脂脂蛋白

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普鲁卡因对离体豚鼠右心室缺血再灌注心肌电活动的影响

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中国现代应用药学 2003年第1期20卷 6-9页

作者：封卫毅袁秉祥侯家玉靳菊英北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102 西安交通大学基础医学院药理教研室陕西西安710061 西安交通大学第一医院陕西西安710061

目的　研究普鲁卡因对离体豚鼠心室肌心律失常及跨壁传导等电生理特性的影响。方法　模拟在体正常和缺血再灌注条件 ,用玻璃微电极同时记录离体豚鼠心室肌内、外膜下心肌细胞跨膜电位。结果　普鲁卡因可明显地降低心律失常发生率、增加... 详细信息

目的　研究普鲁卡因对离体豚鼠心室肌心律失常及跨壁传导等电生理特性的影响。方法　模拟在体正常和缺血再灌注条件 ,用玻璃微电极同时记录离体豚鼠心室肌内、外膜下心肌细胞跨膜电位。结果　普鲁卡因可明显地降低心律失常发生率、增加缺血再灌过程的心内膜传导时间和跨壁传导时间、延长心肌动作电位时程和有效不应期 ,并可使心肌兴奋性降低。结论　降低心肌兴奋性。

关键词：普鲁卡因跨壁传导缺血再灌注心律失常

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己酮可可碱对抗兔肾脏缺血再灌注损伤的实验研究

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中国病理生理杂志 2003年第1期19卷 101-103,I005页

作者：杨世坤苏泽轩钟玲温州医学院第二附属医院泌尿外科浙江温州325000 暨南大学医学院第一附属医院泌尿外科广东广州510632 暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632

目的 :研究己酮可可碱对抗兔肾脏缺血再灌注损伤作用。方法 :新西兰兔 50只 ,随机分成 5组 :假手术组、缺血再灌注组 (I/R)、I/R +己酮可可碱组、I/R +低温组、I/R +己酮可可碱 +低温组。除假手术组外 ,其余 4组均用动脉夹夹闭左侧肾动... 详细信息

目的 :研究己酮可可碱对抗兔肾脏缺血再灌注损伤作用。方法 :新西兰兔 50只 ,随机分成 5组 :假手术组、缺血再灌注组 (I/R)、I/R +己酮可可碱组、I/R +低温组、I/R +己酮可可碱 +低温组。除假手术组外 ,其余 4组均用动脉夹夹闭左侧肾动脉 60min后恢复血流灌注 ,2 4h后取左肾分别检测肾组织匀浆的SOD、MDA和BUN、SCr水平的变化 ,并作病理观察。结果 :I/R组肾小管出现水样变性、出血坏死 ,出血坏死组织中大量炎性细胞浸润 ,近曲小管上皮细胞线粒体高度肿胀 ,嵴极其紊乱、模糊、甚至消失 ;I/R +己酮可可碱组和I/R +低温组损伤减轻 ;I/R +己酮可可碱 +低温组和假手术组形态正常。再灌注 2 4h后I/R组BUN、SCr、MDA水平明显高于其它各组 (P <0 0 5) ,SOD活性明显低于其它各组 (P <0 0 5) ,I/R +低温组和I/R +己酮可可碱组BUN、SCr、MDA水平明显低于I/R组 (P <0 0 5) ,SOD活性明显高于I/R(P <0 0 5) ,低温 +己酮可可碱组的上述指标与假手术组无显著差异 (P >0 0 5)。结论

关键词：己酮可可碱肾脏缺血再灌注损伤实验研究

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