检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2002年第2期18卷 199-200页

作者：李红良任先达罗英儒叶春玲张海伟暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 暨南大学药学医学院病理教研室广东广州510632

目的 :观察中华眼镜蛇毒口服血清制剂对人肝癌细胞凋亡的影响。方法 :HE染色、TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、免疫组化。结果 :中华眼镜蛇毒口服血清制剂以剂量依赖方式显著诱导HepG2细胞的凋亡。可见 :细胞核浓缩 ,细胞体积缩小 ... 详细信息

目的 :观察中华眼镜蛇毒口服血清制剂对人肝癌细胞凋亡的影响。方法 :HE染色、TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、免疫组化。结果 :中华眼镜蛇毒口服血清制剂以剂量依赖方式显著诱导HepG2细胞的凋亡。可见 :细胞核浓缩 ,细胞体积缩小 ;TUNEL阳性细胞明显增多 ;DNA呈现典型“梯形”变化 ;c -jun ,c-myc基因表达明显升高。结论 :中华眼镜蛇毒口服血清制剂诱导人肝癌细胞的凋亡 ,可能与c -jun ,c-myc基因的表达上调有关。

关键词：眼镜蛇毒液类免疫组织化学细胞凋亡肝癌化疗

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硫嘌呤甲基转移酶分子机制研究进展

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中国临床药理学杂志 2002年第6期18卷 448-451+474页

作者：张建萍黄民吴珏珩关永源中山大学中山医学院药理教研室广州 510089 中山大学药学院临床药理教研室

硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）在硫嘌呤类药物的体内代谢中起着关键作用,其活性水平与药物效应及毒副作用密切相关。TPMT活性具有遗传多态性和种族差异。TPMT酶活性降低或缺乏与其基因突变密切相关。对TPMT遗传多态性分子基础的研究具有重... 详细信息

硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）在硫嘌呤类药物的体内代谢中起着关键作用,其活性水平与药物效应及毒副作用密切相关。TPMT活性具有遗传多态性和种族差异。TPMT酶活性降低或缺乏与其基因突变密切相关。对TPMT遗传多态性分子基础的研究具有重要意义。本文综述有关TPMT基因表达调控和TPMT基因突变的分子机制的研究进展。

关键词：硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）基因结构基因突变

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广东连南汉族和瑶族儿童硫嘌呤甲基转移酶研究

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中国临床药理学杂志 2002年第6期18卷 417-420页

作者：张建萍黄民吴珏珩关永源中山大学中山医学院药理教研室广州 510089 中山大学药学院临床药理教研室

目的:本文对硫嘌呤甲基转移酶（Thiopurine S-methyltransferase,TPMT）在广东连南地区健康汉族儿童（n=87）和瑶族儿童（n=126）中的活性分布和4种常见TPMT基因突变的等位基因频率进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定红细胞的TPMT活... 详细信息

目的:本文对硫嘌呤甲基转移酶（Thiopurine S-methyltransferase,TPMT）在广东连南地区健康汉族儿童（n=87）和瑶族儿童（n=126）中的活性分布和4种常见TPMT基因突变的等位基因频率进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定红细胞的TPMT活性;采用等位基因特异性的PCR（allelespecific PCR,ASPCR）方法和限制性片断长度多态性（PCR-restrictionfragment length polymorphism,RFLP）的方法检测 TPMT2（G238C）、TPMT3A（A719G/G460A）、TPMT3B（G460A）和 TPMT3C（A719G）的等位基因频率。结果:健康汉族儿童和瑶族儿童的TPMT活性都呈正态分布,活性的平均值分别为13.01±2.80U·ml-1pRBC和13.54±3.89U·ml-1pRBC,两者的差异无显著性。在健康汉族儿童中只找到1例TPMT3C杂合子（该汉族儿童的TPMT活性为12.36U·ml-1pRBC）,没有找到TPMT2、TPMT3A和TPMT3B,汉族儿童总的TPMT基因突变频率是0.6％。在健康瑶族儿童中没有找到这几种突变。结论:广东连南地区汉族和瑶族儿童TPMT的活性分布和总的TPMT基因突变频率没有显著性差异。

关键词：硫嘌呤甲基转移酶基因型 TPMT*3C

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扣带回前部内脏伤害感受神经元的生物电活动

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生物化学与生物物理进展 2002年第6期29卷 927-931页

作者：吴敏范吴春福张桦滕国玺沈阳医学院生理学教研室沈阳110034 沈阳药科大学药学院药理教研室沈阳110016 中国医科大学脑研究所神经生理研究室沈阳110001

为了从神经元水平探讨大脑皮层内脏伤害感受的特性及机制 ,应用玻璃微电极细胞内电位记录技术 ,研究 18只猫扣带回前部 312个神经元的自发生物电活动 ,及其对电刺激同侧内脏大神经的诱发反应 .其中 ,82个为内脏伤害感受神经元 ,其自发... 详细信息

为了从神经元水平探讨大脑皮层内脏伤害感受的特性及机制 ,应用玻璃微电极细胞内电位记录技术 ,研究 18只猫扣带回前部 312个神经元的自发生物电活动 ,及其对电刺激同侧内脏大神经的诱发反应 .其中 ,82个为内脏伤害感受神经元 ,其自发生物电活动有 5种主要形式 .根据诱发反应的潜伏期等特性 ,内脏伤害感受神经元分为特异性内脏伤害感受神经元 (76个 ,92 6 8% )和非特异性内脏伤害感受神经元 (6个 ,7 32 % ) .内脏伤害性诱发反应分为兴奋性 (6 5 86 % )、抑制性 (17 0 7% )及混合性反应 (17 0 7% ) 3种 .结果提示内脏大神经的传入通路投射到同侧扣带回前部 ;扣带回前部神经元具有内脏伤害感受作用 ,存有特异性与非特异性内脏伤害感受神经元。

关键词：扣带回前部内脏伤害感受神经元生物电活动细胞内电位内脏痛

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2″-o-没食子酰基金丝桃苷对豚鼠右心室缺氧再给氧心肌电活动的影响

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中国药理学通报 2002年第3期18卷 358-359页

作者：封卫毅袁秉祥侯家玉王军宪西安710061 西安交通大学医学院药理教研室西安交通大学药学院北京100102 北京中医药大学药理学教研室

2"-o-没食子酰基金丝桃苷（PCA-4）是从鹿衔草（Pyrola Calliantha H. Andres）中分离出的单体成分，对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用。本文利用豚鼠右心室游离壁缺氧再给氧心律失常（IRA）模型，研究PCA-4对IRA发... 详细信息

2"-o-没食子酰基金丝桃苷（PCA-4）是从鹿衔草（Pyrola Calliantha H. Andres）中分离出的单体成分，对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用。本文利用豚鼠右心室游离壁缺氧再给氧心律失常（IRA）模型，研究PCA-4对IRA发生率以及心室肌跨膜电位和跨壁传导等电生理特性的影响。

关键词： 2″-o-没食子酰基金丝桃苷缺氧再给氧心律失常跨壁传导

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噻庚啶抗内毒素休克的作用

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中华医学杂志 2002年第3期115卷 443-445页

作者：王立赞张庆柱胡修周论宁王保生朱凡河济宁医学院病理生理学教研室济宁272013　　山东大学药学院药理学教研室济南250012　　济宁医学院生物化学教研室济宁272013 济宁医学院生物化学教研室济宁 272013　　

目的　研究噻庚啶抗内毒素休克作用和机制.方法　静脉注射脂多糖(LPS) 5 mg/kg复制大鼠内毒素休克模型,Northern杂交分析TNFαmRNA表达,放免法测定血浆TNFα的含量,黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶法测定血浆SOD活性,TBA法测定血浆MDA含量,激光扫... 详细信息

目的　研究噻庚啶抗内毒素休克作用和机制.方法　静脉注射脂多糖(LPS) 5 mg/kg复制大鼠内毒素休克模型,Northern杂交分析TNFαmRNA表达,放免法测定血浆TNFα的含量,黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶法测定血浆SOD活性,TBA法测定血浆MDA含量,激光扫描共聚焦显微技术测定单细胞内游离Ca2+浓度（［Ca2+i］）.结果　噻庚啶显著提高休克大鼠的平均动脉血压(MABP)及24 h的存活率,抑制LPS诱导的大鼠肝脏TNFα mRNA的表达这(18+10 vs LPS+saline 38±10, P<0.01)和血浆TNFα水平［（7.8±2.4)μg/L vs LPS+saline (21.5±3.2)μg/L,P<0.01)］,提高血浆SOD活性［（1037.2±112.8）NU/L vs LPS+saline (615.4±92.6)NU/L,P<0.01］,降低血浆MDA的含量［（5.2±1.1)μmol/L vs LPS+saline (9.8±1.5)μmol/L, P<0.01］,并能显著抑制TNFα诱导的内皮细胞［Ca2+］i升高.结论　噻庚啶通过抑制TNFα基因表达,抑制脂质过氧化和防止细胞内Ca2+超载具有良好的抗内毒素休克作用.

关键词：噻庚啶内毒素休克肿瘤坏死因子超氧化物岐化酶钙

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噻庚啶和山莨菪碱拮抗TNF_α诱导的内皮细胞[Ca^(2+)]_i增高

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中国病理生理杂志 2002年第9期18卷 1077-1080页

作者：王立赞张庆柱朱凡河论宁济宁医学院病理生理学教研室山东济宁272013 山东大学药学院药理学教研室山东济南250012 济宁医学院生物化学教研室山东济宁272013

目的 :研究噻庚啶 (Cyp )和山莨菪碱 (Ani)对肿瘤坏死因子 (TNFα)诱导单个内皮细胞内Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)变化的影响 ,以探TNFα 介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法 :人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4 )接种于 35mm含 2mLDMEM培养... 详细信息

目的 :研究噻庚啶 (Cyp )和山莨菪碱 (Ani)对肿瘤坏死因子 (TNFα)诱导单个内皮细胞内Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)变化的影响 ,以探TNFα 介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法 :人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4 )接种于 35mm含 2mLDMEM培养基的组织培养盘中培养。Fluo - 3/AM负载细胞 ,激光扫描共聚焦显微技术 (LSCM)测定单个内皮细胞 [Ca2 + ]i。结果 :TNFα 使单个内皮细胞 [Ca2 + ]i 呈剂量依赖性升高 ,在 6 0s内达到峰值 ,然后下降并保持在基础水平之上。共聚焦扫描图像显示细胞核区 [Ca2 + ]i 升高比胞浆区明显 ,下降比胞浆区慢。Cyp (3× 10 -5mol/L或 6× 10 -5mol/L)、Ani (2× 10 -5mol/L或 4× 10 -5mol/L)均能显著抑制由TNFα(1.2× 10 -9mol/L)诱导的单个内皮细胞 [Ca2 + ]i 升高。结论 :TNFα 诱导内皮细胞 [Ca2 + ]i 升高可能是TNFα 介导休克的重要机制 ;Cyp和Ani抑制TNFα诱导的 [Ca2 + ]i 升高可能是其抗休克作用的机制之一。

关键词：噻庚啶山莨菪碱肿瘤坏死因子内皮细胞钙

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实验性心肌肥厚大鼠血浆与心肌儿茶酚胺含量变化及黄芪的影响

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基础医学与临床 2002年第4期22卷 368-371,373页

作者：洪缨许少珍曾德源侯家玉北京中医药大学中药学院药理教研室北京100029 香港大学医学院附属中医药学院

结扎大鼠腹主动脉形成实验性心肌肥厚 ,对动物血浆及左心室组织中肾上腺素、去甲肾上腺素含量与心肌肥厚程度 ,以及黄芪注射液和卡托普利抗肥厚作用之间的相关性进行研究。手术 4周后开始连续给药 8周。以动物的心脏重量衡量心肌肥厚程... 详细信息

结扎大鼠腹主动脉形成实验性心肌肥厚 ,对动物血浆及左心室组织中肾上腺素、去甲肾上腺素含量与心肌肥厚程度 ,以及黄芪注射液和卡托普利抗肥厚作用之间的相关性进行研究。手术 4周后开始连续给药 8周。以动物的心脏重量衡量心肌肥厚程度 ,用HPLC法测定血浆及左心室组织中肾上腺素和去甲肾上腺素含量 ,以SPSS统计软件对二者的相关性进行分析。结果显示模型组动物肾上腺素在血浆和左心室组织中的含量均比对照组升高 ,去甲肾上腺素的血浆浓度比对照组升高 ,而其左心室组织中含量则低于对照组。黄芪注射液和卡托普利有不同程度的抗心肌肥厚作用 ,并可部分纠正肾上腺素和去甲肾上腺素含量的异常变化。相关性分析结果显示 ,心肌肥厚程度 (全心重量、左心室重量 )与左心室组织中去甲肾上腺素含量呈显著负相关性 (P <0 0 1)。上述结果提示

关键词：心肌肥厚儿茶酚胺黄芪注射液卡托普利动物实验去甲肾上腺素

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β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用

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华中科技大学学报（医学版） 2002年第6期31卷 631-633页

作者：裘军张进芳何丽华田世雄华中科技大学同济医学院药学院药理学教研室武汉430030 湖南省长沙市高等医学专科学校药剂学教研室长沙410006

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动... 详细信息

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快。

关键词： TMEP 降压作用肾上腺素β受体阻断剂动物实验降压药

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肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文)

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中国病理生理杂志 2002年第3期18卷 250-255页

作者：李红良陈丹丹张海伟钟玲李小红罗英儒任先达司徒锐暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 中山大学第一附属医院心内科广东广州510089 暨南大学医学院病理教研室广东广州510632

目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与... 详细信息

目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2

关键词：肝素细胞周期细胞凋亡佛波醇酯类 CNE2细胞鼻咽癌 c-jumn p53 p21

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