检索结果-内蒙古大学图书馆

农垦医学 2002年第2期24卷 83-84页

作者：吴金家王忠吴军程慧马建慧石河子大学医学院第一附属医院内二科 832008 新疆伊宁市兵团农四师医院 835000 石河子大学药学院药理学教研室 832002

目的 :观察经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)在 2 9例冠状动脉完全闭塞病变患者中的应用 ,并探讨影响其成功的因素。方法 :2 9例患者分为二组。急性组 16例 ,为急性心肌梗塞后 <1个月接受PTCA治疗者 ;慢性组 13例 ,为估计冠脉闭塞时间... 详细信息

目的 :观察经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)在 2 9例冠状动脉完全闭塞病变患者中的应用 ,并探讨影响其成功的因素。方法 :2 9例患者分为二组。急性组 16例 ,为急性心肌梗塞后 <1个月接受PTCA治疗者 ;慢性组 13例 ,为估计冠脉闭塞时间≥ 1个月行PTCA治疗者。分析PTCA的成功率及与冠脉闭塞时间 ,冠脉闭塞局部形态特征的关系。结果 :2 9支闭塞病变经PTCA后 2 2支开通 ,成功率为 75 .9%。急性组成功率为 93.8% (15 /16 ) ;慢性组成功率为 5 3.8% (7/13) ,远低于急性组 (P =0 .0 18)。两组的成功率与冠脉闭塞局部形态特征无关。结论 :PTCA是治疗冠脉闭塞病变的安全、有效的方法 ,影响其成功的因素主要为闭塞时间。

关键词：冠状动脉完全闭塞冠状动脉成形术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝素对叉孢素介导的人鼻咽癌CNE2细胞的增殖与凋亡的影响(英文)

引用

中国病理生理杂志 2002年第4期18卷 343-343页

作者：李红良陈丹丹罗英儒张海伟任先达刘建军司徒锐暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 中山医科大学第一附属医院心内科广东广州510089 暨南大学医学院病理教研室广东广州510632

目的 :观察肝素对叉孢素介导的人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响 ,以及探讨其可能的分子机制。方法 :应用了MTT法、荧光染色、TUNEL、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳、RT -PCR及Westernblot等方法。结果 :肝素与叉孢素联合应用后对鼻咽癌细... 详细信息

目的 :观察肝素对叉孢素介导的人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响 ,以及探讨其可能的分子机制。方法 :应用了MTT法、荧光染色、TUNEL、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳、RT -PCR及Westernblot等方法。结果 :肝素与叉孢素联合应用后对鼻咽癌细胞的增殖及凋亡具有显著的影响。低剂量的肝素与叉孢素联合应用 :细胞生长抑制率显著高于叉孢素单独应用 ;细胞核浓缩 ,核碎裂等形态学变化更加明显 ;TUNEL阳性细胞明显增多 ;凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化也清晰可见 ;c-myc ,bax基因的表达明显高于叉孢素单独应用 ,而bcl- 2在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素与叉孢素对人鼻咽癌细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用 ,这可能与c -myc ,bax的表达上调有关 .

关键词：肝素细胞凋亡叉孢素蛋白激酶C 鼻咽癌 CNE2细胞细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝎毒肽Ⅰ纤溶作用的血管内皮细胞介导机制研究

引用

中国中西医结合急救杂志 2002年第6期9卷 364-364页

作者：王巧云吕欣然滨州医学院药理教研室山东滨州256603 潍坊医学院应用药理研究室山东潍坊261042

全蝎是我国传统名贵药材,祖国医学认为其有祛风、止痉通络、解毒之功效.现代药理研究证明蝎毒是全蝎的主要有效成分,由蛋白质和非蛋白质两大部分组成,其中大部分是发挥药理活性的蛋白质.1994年,吕欣然等[1]首次报道蝎毒对大鼠有纤溶作用... 详细信息

全蝎是我国传统名贵药材,祖国医学认为其有祛风、止痉通络、解毒之功效.现代药理研究证明蝎毒是全蝎的主要有效成分,由蛋白质和非蛋白质两大部分组成,其中大部分是发挥药理活性的蛋白质.1994年,吕欣然等[1]首次报道蝎毒对大鼠有纤溶作用.作者为从蝎毒中寻找低毒高效的纤溶组分,对蝎毒蛋白进行分离纯化,并对其分离后的多种蛋白组分进行纤溶筛选.今在此实验基础上,以人脐静脉内皮细胞为受试对象,拟进一步揭示其有效纤溶组分蝎毒肽Ⅰ纤溶的内皮细胞介导机制.

关键词：蝎毒肽Ⅰ 纤溶作用血管内皮细胞介导机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

温心宝口服液对豚鼠急性心衰左心室功能的影响

引用

新疆医科大学学报 2002年第1期25卷 22-25页

作者：毛新民兰怡王晓雯帕尔哈提.克里木关继华耿直新疆医科大学药学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830054 乌鲁木齐市友谊医院内科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学附属中医医院心内科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830054

目的:研究温心宝口服液对豚鼠急性心衰左心室功能的影响。方法:从颈动脉插心导管入左心室的方法测定其压力及压力的变化 ,以评价心室功能和顺应性 ,用普萘洛尔致心衰 ,以哇巴因为阳性对照 ,观察温心宝口服液对豚鼠急性心衰时左心室功能... 详细信息

目的:研究温心宝口服液对豚鼠急性心衰左心室功能的影响。方法:从颈动脉插心导管入左心室的方法测定其压力及压力的变化 ,以评价心室功能和顺应性 ,用普萘洛尔致心衰 ,以哇巴因为阳性对照 ,观察温心宝口服液对豚鼠急性心衰时左心室功能的影响。结果 :口服温心宝口服液小剂量 (5 ml/kg)和中剂量 (10 ml/kg)对L VSP(左心室内压峰值 )无显著影响 ,大剂量 (2 0 ml/kg)则降低 L VSP;用普萘洛尔致心衰 10 min,3个剂量组均使L VSP升高或恢复正常 ;中剂量温心宝组使普萘洛尔致心衰心脏的 +dp/dtmax(左室内压最大上升速率 )及 - dp/dtmax(左室内压最大下降速率 )在 10 min恢复正常。静脉点滴温心宝时 ,L VSP、+dp/dtmax及 - dp/dtmax和 dp/dt/P40(左室内压达 40 mm Hg时心肌收缩速度 )也均升高。结论 :温心宝可改善心衰 ,使衰竭心肌的收缩性恢复 ,静脉给药比口服给药作用更显著。

关键词：温心宝口服液血流动力学心力衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以右侧胸痛为主要症状的急性心肌梗死1例

引用

中国急救医学 2002年第1期22卷 12-12页

作者：马建新韩娟马建慧新疆石河子大学医学院第一附属医院心内科 832008 新疆石河子大学医院内科新疆石河子大学药学院药理教研室

患者,女,42岁,既往无吸烟、高血压、糖尿病史,2001年5月23日因生气出现右侧胸痛,针刺样,持续10 min后可自行缓解.此后上述症状无诱因时有反复,疼痛性质及持续时间同前.6月1日晨起活动后再次发作右侧胸痛,性质及强度同前,持续13 h未缓解... 详细信息

患者,女,42岁,既往无吸烟、高血压、糖尿病史,2001年5月23日因生气出现右侧胸痛,针刺样,持续10 min后可自行缓解.此后上述症状无诱因时有反复,疼痛性质及持续时间同前.6月1日晨起活动后再次发作右侧胸痛,性质及强度同前,持续13 h未缓解而就诊.门诊查胸片正常,ECG:可疑前间壁心梗(V1～V3呈QS型,ST段上斜抬高0.2～0.4 mv,T波正负双向)而急诊入院.查体:BP 16/10 kPa,双肺无异常,心界不大,心率82 bpm,律齐,A2＞P2,A2增强,S1稍弱,各瓣膜区未闻及病理性杂音.肝脾不大,双下肢不肿.急查心肌酶:CK 355 U/L,LDH 153 U/L,AST 30 U/L,肌钙蛋白T阳性.按急性心梗治疗原则给予吸氧、卧床、心电监测,予低分子肝素抗凝,抵克力得抗血小板,β-受体阻滞剂减慢心率,硝酸盐制剂扩冠脉等常规治疗.入院后6 h复查心肌酶:CK 1 003 U/*** 376 U/L,AST 103 U/L.复查ECG:V1～V3 ST段呈弓背抬高,达0.4～0.6 mv,T波倒置加深,呈冠状T波,加做右心导联及后壁无异常.此后每日观察心肌酶及ECG变化,符合急性心梗演变.查CRP 7.48 mg/L(＞5 mg/L),肺炎支原体IgM 1 083 a/mL(＞700 a/mL),血T-CHOL 4.38 mmol/L,TG 1.3 mmol/L,HDL-C 1.01 mmol/L,血糖5.7 mmol/L.6月9日查心脏彩超:左室前壁及室间隔下部运动减弱,A峰＞E峰.6月11日行冠状动脉造影术:LAD 6段99%局限狭窄,LCX 13段15 mm 80%狭窄,TIMI 2组,左优势型.于6月22日出院.

关键词：急性心肌梗死临床症状右侧胸痛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂毒肽对离体豚鼠乳头状肌的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 29-32页

作者：张颖丽杨申史念慈江明华中国 200032 医学院药理教研室复旦大学药学院药理教研室复旦大学药学院药理教研室上海

目的:研究蜂毒肽(Mel)对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法:观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位(FAP)和慢反应动作电位(SAP)。结果:Mel(0.5,3μmol/L)显著增强乳头状肌收缩力,Mel(5μmol... 详细信息

目的:研究蜂毒肽(Mel)对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法:观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位(FAP)和慢反应动作电位(SAP)。结果:Mel(0.5,3μmol/L)显著增强乳头状肌收缩力,Mel(5μmol/L)在增强收缩力之前可出现短暂的抑制作用。Mel(0.5,3,5μmol/L)可显著缩短功能性不应期,在一定浓度下(Mel 3,5μmol/L)可升高肾上腺素诱发的自律性,使时间-兴奋曲线上移(Mel 3μmol/L)。Mel(0.3,5μmol/L)可显著缩短FAP的动作电位时程(APD),减小动作电位幅度(APA)和静息电位(RP)。Mel 0.8μmol/L可减小SAP的APA和RP,仅缩短APD20和APD50,对APD90无影响。结论:Mel增强豚鼠乳头状肌收缩性和自律性,缩短不应期,降低兴奋性,缩短APD,减小APA和RP。

关键词：蜂毒肽乳头状肌心肌收缩神经性不应期动作电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单甘酯对实验性血栓形成的影响

引用

中国药理学通报 2001年第1期17卷 96-98页

作者：焦波程艳娜朱媛媛纪建波张世玲袁玮山东大学药学院药理学教研室齐鲁医院血研室医学院药理教研室

目的　研究单甘酯 (glycolmannatesulfate ,GMS)对血栓形成的影响。方法　结扎大鼠下腔静脉观察对静脉血栓的形成 ,Chandler方法观察体外血栓形成 ,全自动凝血仪测定凝血指标和纤维蛋白原及ATⅢ、Ⅱ、Ⅱa活性。结果　GMS 2 0、40mg·... 详细信息

目的　研究单甘酯 (glycolmannatesulfate ,GMS)对血栓形成的影响。方法　结扎大鼠下腔静脉观察对静脉血栓的形成 ,Chandler方法观察体外血栓形成 ,全自动凝血仪测定凝血指标和纤维蛋白原及ATⅢ、Ⅱ、Ⅱa活性。结果　GMS 2 0、40mg·kg-1对大鼠静脉血栓的形成有抑制作用 (P<0 0 1) ;2 5mg·kg-1即能明显抑制家兔体外血栓的形成 ,随剂量的增加而增强。GMS可使家兔TT、CT、APTT、RT及PT明显延长 ,降低大鼠血浆纤维蛋白原含量及降低因子Ⅱ及因子Ⅱa活性 ,升高ATⅢ活性。结论　GMS具有明显的抗血栓形成作用。

关键词：单基酯血栓形成抗凝作用实验研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂毒肽对新生大鼠心肌细胞Na^+,K^+-ATP酶基因表达的影响

引用

复旦学报（医学版） 2001年第4期28卷 340-342,346页

作者：杨申张雪梅陆利民江明华复旦大学药学院药理学教研室上海200032 复旦大学基础医学院生理学教研室上海200032

目的　观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+ ATP酶α1和 β1亚基mRNA的表达。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育 1h后 ,观察蜂毒肽对Na+,K+ ATP酶基因表达的影响。用GAPDHmRNA作为内参照。　结... 详细信息

目的　观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+ ATP酶α1和 β1亚基mRNA的表达。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育 1h后 ,观察蜂毒肽对Na+,K+ ATP酶基因表达的影响。用GAPDHmRNA作为内参照。　结果　蜂毒肽对α1亚基mRNA表达有显著促进作用。经GAPDH校正 ,光密度值对照组为 0 .47± 0 .14(n =5 ) ,蜂毒肽 0 .0 1mmol/L组为 0 .6 6± 0 .10 (n =6 ,P <0 .0 5 ) ,哇巴因 1mmol/L组为 0 .6 7± 0 .0 9(n =6 ,P <0 .0 5 )。蜂毒肽 0 .0 1mmol/L组和哇巴因 1mmol/L组对Na+,K+ ATP酶β1亚基mRNA表达无显著影响。结论　蜂毒肽 0 .0 1mmol/L对Na+,K+ ATP酶α1亚基mRNA表达有促进作用 ,但对

关键词：蜂毒肽酶信使核糖核酸逆转录聚合酶链反应基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱拮抗TNFα诱导单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度的增高(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第10期22卷 56-60页

作者：王立赞张庆柱胡修周论宁朱凡河中国 250012 山东大学药学院药理学教研室济南济宁医学院生物化学教研室济宁 272013 济宁医学院病理生理学教研室

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα)对单个内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及维拉帕米(Ver)、噻庚啶(Cyp)和山莨菪碱(Ani)对TNFα诱导[Ca2+]i变化的影响,以探讨TNFα介导休克和Cyp、Ani的抗休克的机制。方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV304)接种于35mm含有2mL DMEM培养基的组织培养盘中培养。Fluo-3/AM负载细胞,激光扫描共聚焦显微技术测定单个内皮细胞[Ca2+]i。结果:TNFα使单个内皮细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,在60s内达到峰值,然后下降并保持在基础水平之上。共聚焦扫描图像显示细胞核区[Ca2+]i升高比胞浆区明显,下降比胞浆区慢。维拉帕米1和2,噻庚啶30和60或山莨菪碱20和40μmol/L均能显著抑制由TNFα 1.2nmol/L诱导的单个内皮细胞[Ca2+]i升高。结论:TNFα显著诱导内皮细胞[Ca2+]i升高,可能是TNFα介导休克的重要机制;维拉帕米、噻庚啶和山莨菪碱对TNFα诱导的[Ca2+]i升高有拮抗作用,可能是噻庚啶和山莨菪碱抗休克作用的机制之一。

关键词：肿瘤坏死因子钙内皮维拉帕米噻庚啶山莨菪碱培养的细胞共聚焦显微镜检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左旋千金藤啶碱对β肾上腺素受体的拮抗作用

引用

中草药 2001年第1期32卷 46-48页

作者：王蕾汪明华青岛大学医学院药理教研室山东青岛266021 上海医科大学药学院药理教研室上海200032

目的　研究左旋千金藤啶碱 (l- SPD)对β肾上腺素受体的作用。方法　应用放射配体结合实验 ,通过竞争[3H]双氢烯丙洛尔 ([3H]DHA)特异性结合 ,研究 l- SPD对 β肾上腺素受体的亲和力 ;在离体猪冠状动脉环实验中 ,观察 l- SPD对 β肾上... 详细信息

目的　研究左旋千金藤啶碱 (l- SPD)对β肾上腺素受体的作用。方法　应用放射配体结合实验 ,通过竞争[3H]双氢烯丙洛尔 ([3H]DHA)特异性结合 ,研究 l- SPD对 β肾上腺素受体的亲和力 ;在离体猪冠状动脉环实验中 ,观察 l- SPD对 β肾上腺素受体的拮抗作用。结果　 l- SPD能竞争 [3H]DHA和兔肺细胞膜的结合部位 ,其 K i值为(5 .75± 0 .5 6 ) μmol/ L;l- SPD使去甲肾上腺素 (NA)对数累加量效曲线 (L CCRC)右移又压低 ,其 PA2 和 PD′2 值分别为 7.2 1± 0 .78,5 .32± 0 .13,而普萘洛尔 (Pro)使 NA的 L CCRC平行右移 ,PA2 值 9.19± 0 .17。结论　 l- SPD对β受体有拮抗作用。此外。

关键词： β肾上腺素受体左旋千金藤啶碱冠状血管放射配体结合实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：