检索结果-内蒙古大学图书馆

甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成模型血小板聚集及血浆TXA_2和6-keto-PGF_（1α）水平的影

复旦学报. 医学版 1999年第4期26卷

作者：杜文民王永铭汤允昭王庸晋上海医科大学药学院药理学教研室上海 200032 山西医科大学药理学教研室山西太原 030001 长治医学院药理学教研室山西长治 046000

目的: 研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法: 以大鼠脑血栓形成为模型, 观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术24h后血小板聚集、血浆TXA_2和6-keto-PGF_1_α水平的影响, 以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果: 复合血栓诱导剂... 详细信息

目的: 研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法: 以大鼠脑血栓形成为模型, 观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术24h后血小板聚集、血浆TXA_2和6-keto-PGF_1_α水平的影响, 以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果: 复合血栓诱导剂1ml/kg, 经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成, 甲基黄酮醇胺10-20mg/kg能对抗大鼠脑血栓形成, 降低体内血小板自发性聚集,抑制血浆TXA_2的升高。结论: 甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。

关键词：甲基黄酮醇胺血小板聚集血栓素 6-酮前列腺素F_(1α) 脑血栓形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

O-(4-乙氧基丁基)小檗胺对离体蛙心的影响

引用

中国药理学报 1998年第5期19卷 497-500页

作者：郑广华陈钟伦蒋家华广东药学院生理教研室暨南大学医学院药理教研室

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩... 详细信息

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩与舒张活动，但不影响心率；ＥＢＢ２５０－５００μｍｏｌ·Ｌ－１则引起心跳减慢，甚至停搏．ＥＢＢ的正性肌力作用不受西咪替丁１０μｍｏｌ·Ｌ－１和哌唑嗪１００μｍｏｌ·Ｌ－１影响；但可被维拉帕米０．０１μｍｏｌ·Ｌ－１所拮抗．ＥＢＢ能增强ＣａＣｌ２的正性肌力作用．与咖啡因和异丙肾上腺素比较，ＥＢＢ起效较慢，作用持续时间较长；但室温为（２１．０±０．５）℃时，与哇巴因比较却恰好相反．结论：ＥＢＢ的正性肌力作用至少部分是通过促进外Ｃａ２＋内流而非促进内Ｃａ２＋释放所致．

关键词：小檗胺西咪替丁心肌收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药理学理论教学研究——纲要题解教学法

引用

药学研究 1998年第4期 62-63页

作者：石乐鸣张树平刘忠华邵翠杰滨州医学院药理教研室

1.方法有人说过,“平庸的老师是叙述,好的老师是讲解,优异的老师是示范,伟大的老师是启发”。老师在讲授药理时,应如何引导学生举一反三地思考问题,如何引导学生能有浅入深地理解问题,如何引导学生主动积极地去研究问题和解决问题,从... 详细信息

1.方法有人说过,“平庸的老师是叙述,好的老师是讲解,优异的老师是示范,伟大的老师是启发”。老师在讲授药理时,应如何引导学生举一反三地思考问题,如何引导学生能有浅入深地理解问题,如何引导学生主动积极地去研究问题和解决问题,从而启发他们的想象力,激发他们的创造性,促使他们向新的未知领域进军。

关键词：药理学药物学药理教学题解教学法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠舒对小鼠、家兔肠道平滑肌的作用

引用

滨州医学院学报 1998年第5期21卷 424-425页

作者：张树平刘孟安孙丰润刘忠华李金莲邵翠杰滨州医学院药理教研室256603

目的：研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用。方法：用小鼠在体实验和家兔离体肠管研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用，均以吗丁啉为阳性对照。结果：胃肠舒３００ｍｇ·ｋｇ－１、吗丁啉１．５ｍｇ·ｋｇ－１灌胃，均能提高小鼠卡红肠道... 详细信息

目的：研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用。方法：用小鼠在体实验和家兔离体肠管研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用，均以吗丁啉为阳性对照。结果：胃肠舒３００ｍｇ·ｋｇ－１、吗丁啉１．５ｍｇ·ｋｇ－１灌胃，均能提高小鼠卡红肠道推进率，分别为７６．０２％、７４．４２％（Ｐ＜０．０１）。在家兔离体肠管上，胃肠舒４２０ｍｇ·Ｌ－１、吗丁啉１．６７ｍｇ·Ｌ－１均能使离体肠道平滑肌自发活动收缩幅度加大（Ｐ＜０．０１），但收缩频率无明显改变（Ｐ＞０．０５）。结论：胃肠舒能兴奋胃肠道平滑肌。

关键词：胃肠舒吗丁啉肠道平滑肌小鼠家兔药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠舒对小鼠、家兔肠道平滑肌的作用

引用

山东医药工业 1998年第6期17卷 29-30页

作者：张树平刘孟安孙丰润刘志华李金莲邵翠杰滨州医学院药理教研室滨州医学院中医教研室滨州医学院附属医院药剂科

胃肠功能障碍导致腹胀、食欲不振是临床常见的消化道病症,目前尚缺乏有效的胃肠动力药。为此,从祖国医学的整体观念出发,经过10余年的临床探索和研究,我们研制出纯天然植物复方制剂、胃肠舒主要是由枳壳、甘草等多味中药组成,并经临床... 详细信息

胃肠功能障碍导致腹胀、食欲不振是临床常见的消化道病症,目前尚缺乏有效的胃肠动力药。为此,从祖国医学的整体观念出发,经过10余年的临床探索和研究,我们研制出纯天然植物复方制剂、胃肠舒主要是由枳壳、甘草等多味中药组成,并经临床验证疗效好、见效快、无明显的不良反应。本实验研究胃肠舒对小鼠、家兔肠道平滑肌的作用,并与吗丁啉比较。

关键词：中药胃肠舒肠道平滑肌动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

眼科抗真菌新药

引用

眼科新进展 1998年第4期18卷 254-257页

作者：张安年张晶滨州医学院药理教研室 256603 滨州医学院附属医院眼科

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿斯咪唑片剂人体药代动力学和生物利用度的初步研究

引用

中国临床药理学与治疗学杂志 1998年第2期3卷 124-126页

作者：刘军保陈小川曹崎杨广德杨银京海南医学院药理教研室海口570102 西安医科大学药学院

目的观察阿斯咪唑片剂的人体药代动力学和生物利用度。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑片进行健康中国人体的药物代谢学比较研究 ,并求得相对生物利用度。用3P87软件处理。结果... 详细信息

目的观察阿斯咪唑片剂的人体药代动力学和生物利用度。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑片进行健康中国人体的药物代谢学比较研究 ,并求得相对生物利用度。用3P87软件处理。结果与结论阿斯咪唑的药代动力学呈二室模型。主要药代动力学参数 :国产片:Vd=5.34±1.85L;αT1/2=0.74±0.37h;βT1/2=286.10±220.11h;CL=0.052±0.031ng/ml;Tmax=1.56±1.32h;Cmax=1.04±0.10ng/ml;AUC=262.69±162.18ng/ml·h-1。进口片 :Vd=8.24±2.56L;αT1/2=1.16±0.98h;βT1/2=260.38±260.37h;CL=0.089±0.079ng/ml;Tmax=1.37±0.82h;Cmax=0.93±0.14ng/ml;AUC=250.66±148.05ng/ml·h -1。国产片对进口片的相对生物利用度为127.8 %。

关键词：阿斯咪唑片剂药代动力学生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

损毁伏隔核多巴胺神经末梢对二氢埃托啡偏爱效应的影响

引用

滨州医学院学报 1998年第5期21卷 426-427页

作者：刘忠华张树平高华善滨州医学院药理学教研室256603

目的：研究伏隔核（ＮＡｃ）中多巴胺（ＤＡ）神经末梢在二氢埃托啡（ＤＨＥ）精神依赖性中的作用。方法：采用条件性位置偏爱实验反映ＤＨＥ的精神依赖性。结果：ＤＨＥ（０．５μｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）单独给药产生显著的位置偏爱... 详细信息

目的：研究伏隔核（ＮＡｃ）中多巴胺（ＤＡ）神经末梢在二氢埃托啡（ＤＨＥ）精神依赖性中的作用。方法：采用条件性位置偏爱实验反映ＤＨＥ的精神依赖性。结果：ＤＨＥ（０．５μｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）单独给药产生显著的位置偏爱效应。用６－羟多巴胺（６－ＯＨＤＡ）选择性损毁ＮＡｃ的ＤＡ能神经元末梢后，大鼠则不能对ＤＨＥ形成偏爱效应。

关键词：二氢埃托啡 6-羟多巴胺伏隔核条件性位置偏爱大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿斯咪唑混悬剂的人体药代动力学

引用

中国临床药理学与治疗学杂志 1998年第3期3卷 187-189页

作者：刘军保陈小川曹崎杨广德杨银京海南医学院药理教研室海口570102 西安医科大学药学院

目的比较国产、进口阿斯咪唑混悬剂在健康中国人体的药代动力学。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑混悬剂进行健康中国人体的药代动力学的比较,并求相对生物利用度。结果经3P87... 详细信息

目的比较国产、进口阿斯咪唑混悬剂在健康中国人体的药代动力学。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑混悬剂进行健康中国人体的药代动力学的比较,并求相对生物利用度。结果经3P87软件处理 ,阿斯咪唑的药代动力学呈二室模型。主要药代动力学参数 :国产剂 :Vd=6.88±1.36L;αT1/2=4.24±4.06h;βT1/2=170.31±73.80h;CL=0.067±0.023ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.25±0.17ng/ml;AUC=162.97±48.57ng/ml·h-1。进口片 :Vd=6.40±3.07L;αT1/2=1.31±0.91h;βT1/2=156.02±120.74h;CL=0.079±0.045ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.08±0.19ng/ml;AUC=173.46±114.66ng/ml·h-1。结论国产、进口阿斯咪唑混悬剂在中国人体的药代动力学参数均未发现明显差异。

关键词：阿斯咪唑混悬剂放射免疫法药物代谢动力学生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

防醉胶囊对小鼠全血乙醇含量的影响

引用

中国药物依赖性杂志 1998年第4期7卷 229-230页

作者：石乐鸣刘忠华愈念恩田春林滨州医学院药理教研室滨州地区卫生防疫站

目的··：测定防醉胶囊对小白鼠全血中乙醇含量的影响。方法··：采用气相色谱法测定防醉胶囊对小白鼠酒后３０－１８０ｍｉｎ内不同时间全血乙醇含量的变化。结果··：给防醉胶囊的实验组在４个时间点血液... 详细信息

目的··：测定防醉胶囊对小白鼠全血中乙醇含量的影响。方法··：采用气相色谱法测定防醉胶囊对小白鼠酒后３０－１８０ｍｉｎ内不同时间全血乙醇含量的变化。结果··：给防醉胶囊的实验组在４个时间点血液中乙醇浓度都显著低于对照组（Ｐ＜０．０１），酒后３０－１８０ｍｉｎ内，给药组曲线大幅度降低。结论··：防醉胶囊可有效降低血液中乙醇含量，从而起到防醉。

关键词：防醉胶囊乙醇小鼠气相色谱药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：