检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 1990年第3期5卷 161-164页

作者：胡火珍邢一玲陶大昌郑雪莲杨正菀范佳清靳洪武华西医科大学基础医学院生物学与细胞生物学教研室成都610041 华西医科大学药学院药理学教研室

作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均... 详细信息

作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内,体外染色体损伤作用。

关键词：白障明诱变性试验白内障

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尼群地平对犬血流动力学及毒性研究

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南京医学院学报 1990年第1期10卷 38-42页

作者：饶曼人郭贤成陈丹刘广余刘天培梁满达冯鲁中陆婉芳南京医学院心血管药理研究室南京药学院南京医学院药理教研室南京大学有机化学教研室

静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0... 详细信息

静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0.32g/kg。亚急性毒性用大白鼠给药一个月,无明显毒性反应。

关键词：尼群地平血液动力学毒力狗

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心房钠尿因子

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滨州医学院学报 1989年第1期12卷 66-69页

作者：李祖成王垣芳方绍慈滨州医学院生理教研室滨州医学院药理教研室

1956年Bruro Kisch在豚鼠心房肌细胞中发现一种特殊颗粒(atrial specific granules,ASG)。随后人们发现ASG普遍存在于包括人在内的所有哺乳动物心房肌中,ASG内似乎贮存着某种蛋白质,ASG的数量与机体水盐平衡有关。

关键词：心房钠尿因子生理学

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阿魏洛芬的抗炎镇痛抗肿瘤作用

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中国药理学通报 1989年第5期5卷 -页

作者：於传斌吴华璞葛敏余晨光赵明敏陶明飞隋治华周淑兰张琳萍计志忠蚌埠医学院药理教研室 233003 沈阳药学院合成药物研究室

肌注或腹腔注射阿魏洛芬对小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠角叉菜胶性足肿胀和急性胸膜炎以及巴豆油性肉芽肿均有明显抗炎作用(剂量范围在50～100mg/kg之间,并呈一定的量效关系。对小鼠醋酸扭体反应和光辐射性疼痛型亦显示较强的镇痛效应(100... 详细信息

肌注或腹腔注射阿魏洛芬对小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠角叉菜胶性足肿胀和急性胸膜炎以及巴豆油性肉芽肿均有明显抗炎作用(剂量范围在50～100mg/kg之间,并呈一定的量效关系。对小鼠醋酸扭体反应和光辐射性疼痛型亦显示较强的镇痛效应(100～300mg/kg)。其体外(艾氏腹水癌)体内(S180实体瘤)抑瘤结果表明对前者抑制率高于后者。提示该药可能成为较有希望的非甾体类抗炎抗肿瘤药物。

关键词：阿魏洛芬非甾体类抗炎药抗炎镇痛抗肿瘤

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羊蹄角提取物不同组份对子宫的影响

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滨州医学院学报 1989年第1期12卷 6-7,89页

作者：张安年张连凯宋斯贞滨州医学院药理教研室

实验结果表明,羊蹄角提取物的不同组份对大鼠离体子宫有不同影响。组份Ⅰ对大鼠离体子宫有兴奋作用,表现为收缩频率增加,收缩力加强,作用基础张力也明显升高。组份Ⅱ对大鼠离体子宫有明显抑制作用,抑制随剂量的增加而增强,剂量足够大时... 详细信息

实验结果表明,羊蹄角提取物的不同组份对大鼠离体子宫有不同影响。组份Ⅰ对大鼠离体子宫有兴奋作用,表现为收缩频率增加,收缩力加强,作用基础张力也明显升高。组份Ⅱ对大鼠离体子宫有明显抑制作用,抑制随剂量的增加而增强,剂量足够大时,可使子宫完全停止收缩。

关键词：大鼠离体子宫组份Ⅰ 组份Ⅱ

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^3H—SC1001的吸收,分布和排泄

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华西医科大学学报 1989年第1期20卷 35-38页

作者：张祖谦马志坚孙步贤雷幼导周谦四川医学院药学院药理学教研室成都中药厂四川医学院基础医学院同位素室

小鼠服或肌注3H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t1/2分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服3H-SC1001后72 h,其尿中累积排... 详细信息

小鼠服或肌注³H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t_1/2分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服³H-SC1001后72 h,其尿中累积排泄量为32.0％,粪中为74.0％。

关键词： ^3HSC1001 吸收分布排泄

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全叶马兰镇咳作用的实验研究