检索结果-内蒙古大学图书馆

当代教育实践与教学研究（电子刊） 2025年第6期 85-88页

作者：尉艳陈结霞王慧皖南医学院药学院药物化学教研室皖南医学院药学院药物化学教研室皖南医学院药学院药物化学教研室

自主学习融入医学生的基础化学课程教学过程,既能够帮助医学生在未来医学领域中保持职业竞争力,又有助于满足国家对高素质、创新型医学人才的迫切需求.首先分析自主学习能力对医学生的重要性,指出医学是一门需要终身学习的学科,自主学... 详细信息

自主学习融入医学生的基础化学课程教学过程,既能够帮助医学生在未来医学领域中保持职业竞争力,又有助于满足国家对高素质、创新型医学人才的迫切需求.首先分析自主学习能力对医学生的重要性,指出医学是一门需要终身学习的学科,自主学习能力对医学生的职业发展至关重要;然后从流程和能力培养两个层面详细阐述在基础化学课程中引入自主学习的混合式教学的具体路径;最后总结了教师在自主学习实施过程中应注意的事项,以确保教学效果的提升.

关键词：基础化学课程设计自主学习教学模式

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假鹊肾树化学成分的研究

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中国药学杂志 1999年第6期34卷 368-369页

作者：赵爱华杨丽川刘光魏均娴昆明医学院天然药物化学教研室

目的：研究假鹊肾树树皮的化学成分。方法：利用溶剂分配法、柱层析色谱进行成分提取、分离、精制。运用ＩＲ，１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ和ＭＳ，结合文献对比确定其结构。结果：从假鹊肾树的树皮中分离得到３种香豆素和１种醌类化... 详细信息

目的：研究假鹊肾树树皮的化学成分。方法：利用溶剂分配法、柱层析色谱进行成分提取、分离、精制。运用ＩＲ，１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ和ＭＳ，结合文献对比确定其结构。结果：从假鹊肾树的树皮中分离得到３种香豆素和１种醌类化合物，分别为：佛手甘内酯（ｂｅｒｇａｒｐｔｅｎ，Ⅰ），东莨菪素（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ，Ⅱ），伞形花内酯（ｕｍｂｅｒｌｉｆｅｒｏｎｅ，Ⅲ），丹参酮ⅡＡ（ｔａｎｓｈｉｏｎｅⅡＡ，Ⅳ）。结论：化合物Ⅲ和Ⅳ为首次从该植物中发现。

关键词：假鹊肾树香豆素醌类中药化学成分

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阴离子表面活性剂与蛋白质的共振瑞利散射及分析应用

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分析化学 2003年第9期31卷 1123-1126页

作者：胡庆红江波遵义医学院基础化学教研室遵义医学院药物化学教研室遵义563003

在酸性条件下 ,蛋白质与阴离子表面活性剂结合形成离子缔合物 ,使共振瑞利散射 (RRs)急剧增强。以十二烷基硫酸钠与牛血清白蛋白反应体系为例 ,研究了相应的光谱特征 ,影响因素和适宜的反应条件。在此条件下 ,不同蛋白质在 0～5mg/L或 0... 详细信息

在酸性条件下 ,蛋白质与阴离子表面活性剂结合形成离子缔合物 ,使共振瑞利散射 (RRs)急剧增强。以十二烷基硫酸钠与牛血清白蛋白反应体系为例 ,研究了相应的光谱特征 ,影响因素和适宜的反应条件。在此条件下 ,不同蛋白质在 0～5mg/L或 0～ 1 0mg/L范围内与散射强度呈直线关系。方法灵敏度较高 ,其检出限在 1 7～1 80 μg L之间 ,线性范围宽 ,选择性和重现性较好 ,可用于多种蛋白质的测定。本法用于合成样品以及人血清样品中蛋白质量的测定 ,结果满意

关键词：阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠蛋白质共振瑞利散射

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柱前荧光衍生脂肪醇的高效液相色谱分离及质谱鉴定

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分析试验室 2008年第10期27卷 76-79页

作者：陈向明刘德胜滨州医学院烟台校区药物化学教研室烟台264003

利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙酸（BCAA）作为柱前衍生化试剂,以乙腈为溶剂,1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）环己碳二亚胺（EDAC）作为缩合剂,4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂,55℃下衍生反应25 min后获得稳定的荧光产物。在... 详细信息

利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙酸（BCAA）作为柱前衍生化试剂,以乙腈为溶剂,1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）环己碳二亚胺（EDAC）作为缩合剂,4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂,55℃下衍生反应25 min后获得稳定的荧光产物。在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对12种游离脂肪醇进行了分离和在线质谱定性。激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390nm。采用大气压化学电离源（APCI）正离子模式,对洗发水（含十二烷基硫酸钠）中游离脂肪醇进行定性及测定。脂肪醇的线性回归相关系数大于0.9997,检出限在9.40-25.32 fmol。

关键词：高效液相色谱-质谱荧光检测柱前衍生脂肪醇

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柱前衍生-荧光检测-高效液相色谱-质谱法测定尿中游离多胺

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理化检验（化学分册） 2009年第3期45卷 278-280页

作者：陈向明董秀丽李洪娟刘德胜滨州医学院药物化学教研室烟台264003

用新型荧光试剂1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯作为柱前衍生化试剂，在乙腈中，以pH9的硼酸钠缓冲溶液为催化剂，40℃下衍生反应10min后获得稳定的荧光产物。在EclipseXDB-C8色谱柱上，通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线... 详细信息

用新型荧光试剂1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯作为柱前衍生化试剂，在乙腈中，以pH9的硼酸钠缓冲溶液为催化剂，40℃下衍生反应10min后获得稳定的荧光产物。在EclipseXDB-C8色谱柱上，通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线质谱定性。激发波长（λex）和发射波长Q。）分别为333nm和390nm。采用大气压化学电离源（APCI）正离子模式，实现了人尿中游离多胺的质谱定性及荧光定量测定。检出限（3S／N）在4．98～9．31fmol。此方法应用于尿样中多胺的测定，并测得回收率在949，6～989，6之间。

关键词：高效液相色谱一质谱柱前衍生荧光检测多胺

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大黄酸-雌激素偶联物的合成及其药理学活性

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中国药科大学学报 2007年第1期38卷 6-11页

作者：李灵芝崔勇崔颖龚海英张永亮武警医学院药物化学教研室天津300162

目的:设计并合成大黄酸-雌激素偶联物,以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法:经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物,通过MS,1HNMR,IR确定结构,并研究目标化... 详细信息

目的:设计并合成大黄酸-雌激素偶联物,以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法:经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物,通过MS,1HNMR,IR确定结构,并研究目标化合物对小鼠子宫内膜增殖的影响、对体外培养小鼠胚胎长骨生长的影响。结果:合成的10个目标化合物中,部分目标物能促进体外培养小鼠胚胎长骨的生长,桥链为乙基或丙基时,化合物的活性较雌酚酮相比减弱,当桥链为三聚乙二醇时,对骨的促生长活性增强。所测定的目标物均未对小鼠显示出刺激子宫内膜增殖的作用。结论:大黄酸-雌激素偶联物保留了雌激素对骨的作用,且降低了其对子宫内膜增殖的刺激作用。

关键词：雌激素大黄酸偶联物合成子宫内膜

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氢化可的松中间体-孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯的合成

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中国新药杂志 2010年第3期19卷 233-235页

作者：何明华廖清江广东医学院药学院药物化学教研室中国药科大学药物化学教研室

目的:以雄烯二酮(AD)为原料合成氢化可的松中间体。方法:从AD出发,通过醚化保护,Wittig反应,KMnO4氧化,***3氧化合成氢化可的松中间体孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-乙酸酯。结果:C17位引入侧链基团。结论:该方法合理,合成路线短... 详细信息

目的:以雄烯二酮(AD)为原料合成氢化可的松中间体。方法:从AD出发,通过醚化保护,Wittig反应,KMnO4氧化,***3氧化合成氢化可的松中间体孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-乙酸酯。结果:C17位引入侧链基团。结论:该方法合理,合成路线短,反应条件温和,适宜工业化生产。

关键词：雄烯二酮氢化可的松中间体孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-乙酸酯合成

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阿德福韦酯的合成

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中国新药杂志 2008年第22期17卷 1937-1939页

作者：王晓琴何明华王勤广东医学院药物化学与药物分析教研室

目的:合成抗乙型肝炎病毒(HBV)药阿德福韦酯。方法:以腺嘌呤和三氯化磷为起始原料,分别合成9-(2-羟乙基)腺嘌呤(4)和对甲苯磺酸二乙氧基磷酰基甲酯(6),4与6在NaH作用下缩合后,经水解、酰化等反应制得阿德福韦酯。结果:文献报道的相应各... 详细信息

目的:合成抗乙型肝炎病毒(HBV)药阿德福韦酯。方法:以腺嘌呤和三氯化磷为起始原料,分别合成9-(2-羟乙基)腺嘌呤(4)和对甲苯磺酸二乙氧基磷酰基甲酯(6),4与6在NaH作用下缩合后,经水解、酰化等反应制得阿德福韦酯。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,总收率约17.5%,各中间体及产物经红外光谱、核磁共振氢谱确证。结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率。

关键词：阿德福韦酯抗病毒药乙型肝炎病毒药物合成

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葛根素对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

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中国新药杂志 2005年第11期14卷 46-49页

作者：李灵芝刘启兵张永亮崔颖龚海英武警医学院药物化学教研室武警医学院药物化学教研室天津300162

目的:研究葛根素对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法:UMR106细胞培养于-αMEM培养基中,葛根素处理后光学显微镜下观察其形态学变化,绘制细胞生长曲线,并采用对硝基苯磷酸钠基质动力学法测定UMR106细胞内、外碱性磷酸酶活性... 详细信息

目的:研究葛根素对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法:UMR106细胞培养于-αMEM培养基中,葛根素处理后光学显微镜下观察其形态学变化,绘制细胞生长曲线,并采用对硝基苯磷酸钠基质动力学法测定UMR106细胞内、外碱性磷酸酶活性。结果:UMR106细胞经葛根素和10-8mol.L-1雌二醇处理后d1,d2和d3,与空白对照组相比,增殖速度均加快,d2差异最显著。与对照组相比,10-8,10-7,10-6mol.L-1葛根素组的增殖率分别为9.3%,23.3%和40.9%,10-8mol.L-1雌二醇组增殖率为49.7%。与对照组相比,细胞经10-6mol.L-1葛根素处理后1 d和2 d时,细胞内ALP活性显著增加(P<0.01);细胞经10-6mol.L-1葛根素处理1 d后,细胞外ALP活性显著增加(P<0.05)。结论:葛根素可以促进成骨样细胞UMR106细胞合成和分泌ALP,提示其具有促进成骨细胞增殖和分化的作用。

关键词：葛根素 UMR106细胞株碱性磷酸酶

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羟萘酸沙美特罗合成新工艺研究

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中国新药杂志 2009年第21期18卷 2081-2083页

作者：王晓琴王勤何明华广东医学院药物化学与药分教研室

目的:合成抗哮喘药羟萘酸沙美特罗。方法:以水杨醛和4-苯基-1-丁醇为原料,经酰化、缩合、还原、催化氢化脱苄、成盐等反应合成羟萘酸沙美特罗。结果:所得产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,以水杨醛计算总收率为31.5%。结论:... 详细信息

目的:合成抗哮喘药羟萘酸沙美特罗。方法:以水杨醛和4-苯基-1-丁醇为原料,经酰化、缩合、还原、催化氢化脱苄、成盐等反应合成羟萘酸沙美特罗。结果:所得产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,以水杨醛计算总收率为31.5%。结论:该方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,并易于工业生产。

关键词：抗哮喘药沙美特罗合成

来源：评论

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