检索结果-内蒙古大学图书馆

包头医学院学报 1995年第4期11卷 4-6页

作者：张慧灵梁彩云刘和莉王培德杨煜荣王洪诚劳爱娜包头医学院药理学教研室中科院上海药物研究所

采用热板法测痛，预先给予小鼠对氯苯丙氨酸对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用无明显影响；损毁大鼠的中缝大核，对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用亦无明显影响，结果提示３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用可能... 详细信息

采用热板法测痛，预先给予小鼠对氯苯丙氨酸对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用无明显影响；损毁大鼠的中缝大核，对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用亦无明显影响，结果提示３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用可能与中枢５－羟色胺能系统无明显关系。

关键词：二乙酰苯甲酰乌头宁对氯苯丙氨酸镇痛药理学

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蛋白降解途径在帕金森病发病中的作用

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中国药理学通报 2008年第12期24卷 1561-1564页

作者：朱国旗程月发王梅刘景根李庆林安徽中医学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230038 安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 中国科学院上海药物研究所上海201203

帕金森病重要的病理特征是Lewy bodies的出现,α-sy-nuclein蛋白是Lewy bodies的主要成分。近年来研究表明,帕金森病等神经退行性疾病的发病机制与神经细胞内蛋白积聚有密切的联系,而蛋白的降解是细胞防御蛋白过度积聚的重要手段。泛素... 详细信息

帕金森病重要的病理特征是Lewy bodies的出现,α-sy-nuclein蛋白是Lewy bodies的主要成分。近年来研究表明,帕金森病等神经退行性疾病的发病机制与神经细胞内蛋白积聚有密切的联系,而蛋白的降解是细胞防御蛋白过度积聚的重要手段。泛素-蛋白酶体系统和溶酶体自吞噬途径是细胞内两种重要的蛋白降解途径,在细胞内可溶性蛋白的降解过程中扮演重要角色。该文对细胞内两种重要的蛋白降解途径和帕金森病的发生发展机制以及植物雌激素等对帕金森病的保护策略进行综述。

关键词：帕金森病泛素-蛋白酶体系统细胞自噬伴侣自吞噬植物雌激素

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番石榴酸改善INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗

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中成药 2015年第4期37卷 710-715页

作者：魏崧丞王婧茹叶开和王小康马锦锦张晓琦叶文才叶春玲暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 瑞典卡罗林斯卡医学院瑞典斯德哥尔摩17177 暨南大学中药与天然药物研究所广东广州510632

目的考察番石榴酸对INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗的作用,并探讨其可能的作用机制。方法 40 mmol/L葡萄糖干预INS-1胰岛β细胞48 h建立胰岛素抵抗模型,设番石榴酸干预组(0.3、1、3、10、30 nmol/L),以及空白对照组、二甲亚砜对照组,胰岛素... 详细信息

目的考察番石榴酸对INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗的作用,并探讨其可能的作用机制。方法 40 mmol/L葡萄糖干预INS-1胰岛β细胞48 h建立胰岛素抵抗模型,设番石榴酸干预组(0.3、1、3、10、30 nmol/L),以及空白对照组、二甲亚砜对照组,胰岛素抵抗模型组,正钒酸钠组(1 mmol/L)和罗格列酮组(1 mmol/L),药物作用48 h。分别以5.6、16.7 mmol/L葡萄糖干预细胞1 h作为基础胰岛素分泌(BIS)、高糖刺激胰岛素分泌(GSIS)条件,用放射免疫法检测药物对胰岛素分泌的影响,结果以该细胞总蛋白量校正。荧光定量PCR法检测药物对胰岛素抵抗INS-1细胞内PTP1B、PPARγmRNA表达的作用。结果与胰岛素抵抗模型组比较,0.3 nmol/L番石榴酸便能促进胰岛素抵抗INS-1细胞的GSIS(P<0.05或P<0.01);1 nmol/L番石榴酸即可显著促进基础胰岛素分泌(P<0.01)。0.3、3、30 nmol/L番石榴酸均能显著下调胰岛素抵抗INS-1细胞的PTP1B mRNA相对表达(P<0.05或P<0.01),其中0.3和3 nmol/L番石榴酸下调作用优于正钒酸钠,上调PPARγmRNA相对表达作用优于罗格列酮。结论番石榴酸能够改善INS-1细胞胰岛素抵抗,可能通过下调PTP1B和上调PPARγ基因表达有关。番石榴酸可能通过改善胰岛β细胞自身胰岛素抵抗而发挥抗糖尿病作用。

关键词：番石榴酸 INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗 PTP1B PPARγ

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一种简便筛选镇痛药的方法—甲醛试验

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潍坊医学院学报 1986年第2期 6-8页

作者：刘雪君朱晓东唐希灿中国科学院上海药物研究所昌潍医学院药理学教研室

本文介绍了一种新的筛选镇痛药的方法。采用2.5%甲醛溶液0.03ml 注入小鼠前足爪背部皮下进行甲醛致痛试验。测试了不同室温、小鼠体重、性别、左右足对此方法的影响。用甲醛试验对吗啡、芬太尼、度冷丁等醉麻性镇痛药和阿司匹林、消炎... 详细信息

本文介绍了一种新的筛选镇痛药的方法。采用2.5%甲醛溶液0.03ml 注入小鼠前足爪背部皮下进行甲醛致痛试验。测试了不同室温、小鼠体重、性别、左右足对此方法的影响。用甲醛试验对吗啡、芬太尼、度冷丁等醉麻性镇痛药和阿司匹林、消炎痛等非麻醉性镇痛剂的镇痛作用、半数有效量(ED)作用显效时间与维持时间进行了测定,结果与临床相符,验证了此法的可靠性。

关键词：镇痛药阿司匹林前足乙酰水杨酸小家鼠小鼠甲醛溶液

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脑内肾上腺素能神经元系统与血压调控

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生理科学进展 1985年第4期 306-311页

作者：金国章明亮中国科学院上海药物研究所安徽医学院药理学教研室

1946年Von Euler曾报道:哺乳类动物脑内存在着肾上腺素(adrenaline,AD),由于其含量只为去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的1/50～100,依靠Falck-Hillarp(1964)的荧光组化技术不易将AD与NA区别开来,因而难以证明脑内有单独存在的AD能神经... 详细信息

1946年Von Euler曾报道:哺乳类动物脑内存在着肾上腺素(adrenaline,AD),由于其含量只为去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的1/50～100,依靠Falck-Hillarp(1964)的荧光组化技术不易将AD与NA区别开来,因而难以证明脑内有单独存在的AD能神经元及AD能通路。一直到1974年,免疫荧光组化技术发展以后,上述问题才有可能解决,并证明脑内AD能神经系统的功能与血压调控有密切关系,这为神经药理学的研究开拓了一个新领域。一、脑内肾上腺素神经元及其通径、受体(一)脑内PNMT活力与AD能神经元的鉴定确定AD能神经元的重要标志是依靠苯乙醇胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine-N-methyl-transferase,PNMT)的存在。儿

关键词：脑内胞体 AD 神经元神经组织血压调控

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葛根素在三种动物的药代动力学参数与体重的相关性

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徐州医学院学报 1991年第1期11卷 25-27页

作者：金昔陆朱秀媛徐州医学院药理学教研室中国医学科学院药物研究所药理室

本文用异速增大方程对葛根素在大鼠、家兔、狗iv9 mg/kg的药代动力学参数与其体重的相关性进行分析,其中Vss,T1/2α,MRT和K_(10)的对数值与其体重的对数值呈显著线性相关。

关键词：葛根素药代动力学

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高效液相色谱法研究复尔康注射液在家兔体内的药动学特征

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四川生理科学杂志 2010年第1期32卷 16-18页

作者：刘明华肖顺汉何兵冯文宇章卓李蓉李茂任美萍泸州医学院药理学教研室泸州医学院药物研究所四川泸州646000

目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:... 详细信息

目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0 ***-1;检测波长:分段变波长测定,0～23 min为252 nm,23～40 min为355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵及维A酸注射液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61 min,t1/2β=99.44 min,K10=0.02 min-1,AUC=257.14μ***-1,CL=***-1;维A酸注射液的t1/2α=8.61 min,t1/2β=54.05 min,K10=0.03 min-1,AUC=174.86μ***-1,CL=0.03 ***-1;复尔康注射液中甘草酸铵的t1/2α=5.50 min,t1/2β=129.06 min,K10=0.02 min-1,AUC=28611.23μ***-1,CL=0.01 ***-1。结论:HPLC简便、快速、精确,可同时检测复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度和药动学参数。

关键词：复尔康注射液高效液相色谱法药动学维A酸甘草酸铵

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滇乌碱及其类似物镇痛效应的构效关系

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福建医学院学报 1996年第1期30卷 10-12页

作者：俞昌喜黄凌燕唐希灿福建医学院药理学教研室中国科学院上海药物研究所

目的：研究滇乌碱（Ｔ_１）、滇西嘟拉碱甲（Ｔ_２）及３－乙酰滇乌碱（Ｔ_３）的镇痛效应的构效关系。方法：小鼠扭体反应法和大、小鼠甲醛致痛法及急性毒性试验测试三药的镇痛作用强度及毒性。结果：镇痛作用Ｔ_１＞Ｔ_３＞Ｔ_２，毒... 详细信息

目的：研究滇乌碱（Ｔ_１）、滇西嘟拉碱甲（Ｔ_２）及３－乙酰滇乌碱（Ｔ_３）的镇痛效应的构效关系。方法：小鼠扭体反应法和大、小鼠甲醛致痛法及急性毒性试验测试三药的镇痛作用强度及毒性。结果：镇痛作用Ｔ_１＞Ｔ_３＞Ｔ_２，毒性Ｔ_１＞Ｔ_２，Ｔ_１＞Ｔ_３，镇痛治疗指数Ｔ_３＞Ｔ_２＞Ｔ_１。结论：滇乌碱类生物碱３位上取代基与其镇痛效应及毒性关系密切。

关键词：滇乌碱滇西嘟拉碱甲乙酰滇乌碱镇痛构效关系

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柳穿鱼总碱对家兔大脑皮层电活动的影响

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生理科学 1983年第5期 37-38页

作者：顾振纶臧玉英梁中琴石琳宋纯清苏州医学院药理学教研室中国科学院上海药物研究所

柳穿鱼(Linaria Vulgaris Mill)系?参科多年生草木植物。据报导,10％柳穿鱼浸剂注射于小鼠皮下或腹腔,能抑制其活动,并可延长环己巴此妥的睡眠时间,但柳穿鱼的中枢抑制作用机制,则未见报导。本文观察了从柳穿鱼全草中提取的总生物碱(下... 详细信息

柳穿鱼(Linaria Vulgaris Mill)系?参科多年生草木植物。据报导,10％柳穿鱼浸剂注射于小鼠皮下或腹腔,能抑制其活动,并可延长环己巴此妥的睡眠时间,但柳穿鱼的中枢抑制作用机制,则未见报导。本文观察了从柳穿鱼全草中提取的总生物碱(下称柳穿鱼总碱)对家兔大脑皮层电活动的影响,初步结果如下: 柳穿鱼全草采自江苏洪泽县老山人民公

关键词：总碱柳穿鱼大脑皮层家兔

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千金藤立定和硝吡啶合用的降压效应及对冠脉流量的影响

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徐州医学院学报 1991年第1期11卷 1-4页

作者：卞春甫胡刚谷淑玲秦伟金国章徐州医学院药理学教研室中国科学院上海药物研究所

千金藤立定和硝苯吡啶合用,降低麻醉犬血压呈协同作用,降压作用增强,维持时间延长。心率变化不显著。两药使心肌血流量增加和降低冠脉阻力均呈协同作用。明显降低心肌耗氧指数,但对心肌耗氧量无显著影响。

关键词：千金藤立定硝苯吡啶冠脉流量

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