检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2005年第7期21卷 842-847页

作者：刘钰瑜崔燎吴铁姚卫民艾春媚许碧连邹丽宜林羽惠广东医学院药理学教研室广东医学院呼吸疾病研究所广东天然药物研究与开发重点实验室湛江中心人民医院药剂科

目的观察大黄素对骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化的影响,以探讨大黄素对骨质疏松发生时伴随的脂肪增多现象中所起的作用。方法16只3mon龄SD大鼠随机分成4组:对照组、激素组、复方碳酸钙治疗组、大黄素治疗组。给药90d后收集骨髓基质细... 详细信息

目的观察大黄素对骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化的影响,以探讨大黄素对骨质疏松发生时伴随的脂肪增多现象中所起的作用。方法16只3mon龄SD大鼠随机分成4组:对照组、激素组、复方碳酸钙治疗组、大黄素治疗组。给药90d后收集骨髓基质细胞。应用油红O染色法及RTPCR的方法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向脂肪细胞方向分化,同时观察大黄素对骨髓基质细胞成脂分化后脂肪细胞的数目和脂蛋白脂酶mRNA表达的影响。结果体内灌胃给予泼尼松的激素组大鼠的骨髓基质细胞体外培养时分化为脂肪细胞的能力明显增强。复方碳酸钙组和大黄素组大鼠骨髓基质细胞分化为脂肪细胞的能力较激素组明显下降,其中大黄素下调脂蛋白脂酶mRNA表达的作用强于复方碳酸钙。结论体内给予糖皮质激素后,骨髓基质细胞体外培养时自发向脂肪细胞方向分化的能力和经体外诱导后向脂肪细胞方向分化的能力都明显增强,大黄素可能有对抗糖皮质激素成脂诱导的作用。

关键词：大黄素骨髓基质细胞脂肪细胞分化

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大黄素对体外大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响

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中国临床药理学与治疗学 2005年第2期10卷 191-195页

作者：刘钰瑜姚卫民艾春媚许碧连邹丽宜崔燎吴铁广东医学院药理学教研室广东医学院呼吸疾病研究所广东天然药物研究与开发重点实验室

目的 :观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响 ,探讨大黄素对干细胞分化方向的调节作用。方法 :用密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法相结合 ,分离纯化骨髓基质细胞。对硝基苯磷酸盐法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向... 详细信息

目的 :观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响 ,探讨大黄素对干细胞分化方向的调节作用。方法 :用密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法相结合 ,分离纯化骨髓基质细胞。对硝基苯磷酸盐法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化 ,碱性磷酸酶染色法、放射免疫测定法观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响。结果 :结合密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法 ,分离纯化后可得到成分较为均一的骨髓基质细胞 ,其间存在有间质干细胞 ,经诱导后向成骨细胞方向分化。大黄素可增加大鼠骨髓基质细胞成骨诱导后细胞碱性磷酸酶的含量 ,其中10 -6mol·L-1浓度组作用 7d时效果明显。大黄素在 2 .5× 10 -7～ 10 -5mol·L-1浓度范围内未能增加细胞上清液和细胞裂解液中骨钙素含量。结论 :大黄素能促进骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化 ,这一作用主要体现在骨形成过程的早期 ,对矿化期没有促进作用。

关键词：大黄素骨髓基质细胞成骨细胞分化大鼠

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RP-HPLC法测定颗粒型盐酸伊托必利的人血浆浓度

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滨州医学院学报 2004年第5期27卷 323-325页

作者：李庆忠陈芳李淑翠栾海云顾世芬陈汇滨州医学院药理学教研室滨州市256603 滨州市人民医院创伤外科华中科技大学同济医学院临床药理研究所

目的 :建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 :采用外标法 ,血样经乙醚—氢氧化钠混合溶剂提取后 ,以nucleosil 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μmC18色谱柱为固定相 ,乙腈—磷酸二氢钾为流动相 ,在 2 5 7nm... 详细信息

目的 :建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 :采用外标法 ,血样经乙醚—氢氧化钠混合溶剂提取后 ,以nucleosil 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μmC18色谱柱为固定相 ,乙腈—磷酸二氢钾为流动相 ,在 2 5 7nm波长处定量检测。结果 :血药浓度在 1 0 0～ 1 6 0 0 0ng·ml- 1范围内线性关系良好 ,最低定量浓度为 1 0 0ng·ml- 1,批内、批间相对标准偏差均小于 7% ,低、中、高三个浓度的相对回收率为 1 0 2 8%～ 1 0 6 3%。检测了 2 0名健康受试者服用盐酸伊托必利后不同时间的血药浓度变化。结论 :此方法简便、快速、精确。

关键词：高效液相色谱法伊托必利血浆

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Protective Effect of Ascorbate-Lysine on Carbon Tetrachloride and Alcohol-Induced Liver Injury in Mice

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2004年第4期13卷 288-290页

作者：张岭潘建春库宝善中国协和医科大学药物研究所北京100050 温州医学院药理教研室浙江温州325003 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100083

As an essential amino acid, lysine boosts protein synthesis (Nestor et al1997). Yao et al demonstrated that, lysine also exerts protective effect against the isch-emiclesion of brain. Meanwhile, vitamin C is a natural antioxidant, which has undisputable protectiveaction against free radical damages. In order to ascertain whether their combination could affordbetter effect, we have investigated the prophylactic effect of the couplant ascorbate-lysine inliver injuries.

关键词： vitamin C ascorbate-lysine liver damage tetrachloride methane alcohol

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P53蛋白、EGFR和P物质在扇贝多肽保护的中波紫外线辐射无毛小鼠皮肤中的表达

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青岛大学医学院学报 2004年第2期40卷 128-130页

作者：张玉江王美芝张海平张岫美王春波青岛大学医学院继续教育科山东青岛266021 青岛大学医学院附属医院神经外科青岛大学医学院附属医院检验科山东大学医学院药物研究所青岛大学医学院药理学教研室

①目的　研究局部应用扇贝多肽 (PCF)对中波紫外线 (UVB)长期辐射无毛小鼠皮肤组织P5 3蛋白、表皮生长因子受体 (EGFR)和P物质 (SP)表达的抑制作用。②方法　随机将昆明种无毛小鼠分为对照组 (Ⅰ组 )、UVB模型组 (Ⅱ组 )、UVB +5 0 g/L... 详细信息

①目的　研究局部应用扇贝多肽 (PCF)对中波紫外线 (UVB)长期辐射无毛小鼠皮肤组织P5 3蛋白、表皮生长因子受体 (EGFR)和P物质 (SP)表达的抑制作用。②方法　随机将昆明种无毛小鼠分为对照组 (Ⅰ组 )、UVB模型组 (Ⅱ组 )、UVB +5 0 g/LPCF组 (Ⅲ组 )、UVB +2 0 0g/LPCF组 (Ⅳ组 )和UVB +1 0 0 g/LVitC组 (Ⅴ组 )。Ⅰ组小鼠背部皮肤涂双蒸水 (每只 1mL/d) ,共 30d。Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组小鼠背部皮肤分别涂双蒸水、5 0 g/LPCF、2 0 0 g/LPCF和 1 0 0g/LVitC ,每只 1mL/d ,并经UVB辐射 (每天 1次 ,每次剂量为 5 .1 5× 1 0 -2 J·cm-2 ) 30d(总辐射剂量为 1 5 .4 5J·cm-2 )。免疫组化分析法检测无毛小鼠背部皮肤P5 3蛋白、EGFR及SP的表达。③结果　连续UVB辐射可致无毛小鼠皮肤突变型P5 3蛋白、EGFR及SP呈过度表达 ,Ⅱ组与Ⅰ组相比较 ,差异有显著意义 (F =5 4 .2 3～ 6 7.35 ,q =1 1 .2～ 1 9.3,P <0 .0 1 ) ;Ⅲ～Ⅴ组与Ⅱ组比较 ,突变型P5 3蛋白、EGFR及SP表达差异亦有统计学意义 (q =8.9～ 1 0 .5 ,P <0 .0 5 ) ;Ⅳ组与Ⅲ组相比较 ,突变型P5 3蛋白、EGFR及SP的表达均明显减弱 ,差异有统计学意义 (q =1 2 .5～ 1 4 .6 ,P <0 .0 5 )。 ④结论　PCF能够抑制UVB所致P5 3蛋白、EGFR和SP的过表达。

关键词：扇贝多肽紫外线蛋白质 P53 受体表皮生长因子 P物质小鼠近交HRS

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中药复方Ⅰ号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

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实用临床医药杂志 2004年第1期8卷 48-51页

作者：许正新许俊刘晓梅廖正根张洪泉扬州大学医学院药理学教研室江苏扬州225001 江苏省如皋市中医院江苏如皋226500 江苏康缘制药集团有限公司药物研究所江苏连云港222004

目的　研究中药复方Ⅰ号对移植性肿瘤的抑制作用。方法　运用人工形成的肿瘤模型 ,观察中药复方Ⅰ号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果　中药复方Ⅰ号 7 5、15、3 0g/kg灌胃给药 ,对S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠和大鼠W2 ... 详细信息

目的　研究中药复方Ⅰ号对移植性肿瘤的抑制作用。方法　运用人工形成的肿瘤模型 ,观察中药复方Ⅰ号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果　中药复方Ⅰ号 7 5、15、3 0g/kg灌胃给药 ,对S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠和大鼠W2 56 肉瘤有抑制作用 ,瘤重抑制率分别达 2 6%～ 47%、18%～ 47%、13 %～ 43 %。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果 ,用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外 ,中药复方Ⅰ号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗 ,有增效、减毒的功效。结论　中药复方Ⅰ号能抑制多种肿瘤细胞的生长 ,与环磷酰胺。

关键词：中药复方I号抗肿瘤 S180肉瘤 H2细胞株

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蝎毒素IV对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

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中国现代应用药学 2003年第5期20卷 353-355页

作者：王巧云吕欣然滨州医学院药理教研室山东滨州256603 潍坊医学院应用药物研究所山东潍坊261042

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的... 详细信息

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的影响。结果　蝎毒素IV在低剂量能降低t PA和PAI 1活性 ,但t PA/PAI 1比值较对照组相比明显升高。结论　蝎毒素IV能够通过影响内皮细胞功能 ,发挥纤溶作用 ,提示其为纤溶促进剂。

关键词：蝎毒素Ⅳ 血管内皮细胞组织型纤溶酶原激活剂组织型纤溶酶原激活剂抑制物

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内皮细胞乙酰胆碱靶标不同于M受体的药理学特征

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中国药理学通报 2003年第6期19卷 660-664页

作者：李金菊慕邵峰曾淑君汪海军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 中山大学中山医学院药理学教研室广州510089

目的研究内皮细胞乙酰胆碱靶标与M受体药理学特征的差异。方法采用离体血管环实验方法,观察抗M_3受体的单克隆抗体和M受体激动剂毛果芸香碱对乙酰胆碱引起的内皮依赖性舒张血管作用的影响。结果毛果芸香碱能够剂量依赖性拮抗乙酰胆... 详细信息

目的研究内皮细胞乙酰胆碱靶标与M受体药理学特征的差异。方法采用离体血管环实验方法,观察抗M_3受体的单克隆抗体和M受体激动剂毛果芸香碱对乙酰胆碱引起的内皮依赖性舒张血管作用的影响。结果毛果芸香碱能够剂量依赖性拮抗乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张作用,其拮抗性质为非竞争性拮抗;抗M_3受体的单克隆抗体不影响乙酰胆碱诱发的内皮依赖性舒张血管作用,但能拮抗乙酰胆碱诱发的离休肠肌收缩作用。结论内皮细胞乙酰胆碱靶标的药理学特征不同于经典M受体。

关键词：抗M3受体单克隆抗体毛果芸香碱内皮细胞乙酰胆碱靶标

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复方蜂参口服液对衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响

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徐州医学院学报 2003年第4期23卷 308-310页

作者：武玉清苏云驰李吉平葛晓群张洪泉徐州医学院微生物与免疫学教研室江苏徐州221002 广东中山市健康科技公司药物研究所广东中山528400 扬州大学医学院药理学教研室江苏扬州225001

目的　探讨复方蜂参口服液对衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。方法　采用多因素多水平对比研究。以小鼠碳粒廓清指数为指标观察复方蜂参口服液对小鼠单核吞噬细胞系统吞噬功能的影响 ,以血清和肝匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二... 详细信息

目的　探讨复方蜂参口服液对衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。方法　采用多因素多水平对比研究。以小鼠碳粒廓清指数为指标观察复方蜂参口服液对小鼠单核吞噬细胞系统吞噬功能的影响 ,以血清和肝匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)含量为指标来评价复方蜂参口服液对小鼠抗氧化能力的影响。结果　复方蜂参口服液连续灌胃给药 3周后 ,小鼠的碳粒廓清能力明显提高。复方蜂参口服液连续灌胃 6周后血清和肝SOD明显升高、MDA明显降低。结论　复方蜂参口服液对衰老小鼠单核吞噬细胞系统的吞噬功能有促进作用。

关键词：复方蜂参口服液衰老小鼠免疫功能抗氧化能力单核吞噬细胞系统超氧化物歧化酶丙二醛

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哌拉西林对健康男性志愿者依替米星药动学的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 90-94页

作者：王海学张莉蓉马小超马统勋 200032中国中国科学院上海生命科学研究院药物研究所郑州大学医学院临床药理学教研室郑州大学医学院临床药理学教研室郑州 450052

目的:探讨哌拉西林(piperacilin,PIP)对依替米星(etimicin,ETI)健康男性志愿者健康药动学的影响.方法:采用自身交叉试验,单用组:ETI 200 mg,静脉滴注;合用组:静脉推注PIP 2 g后,继之给予ETI200 mg,静脉滴注.血、尿中ETI浓度测定采用微... 详细信息

目的:探讨哌拉西林(piperacilin,PIP)对依替米星(etimicin,ETI)健康男性志愿者健康药动学的影响.方法:采用自身交叉试验,单用组:ETI 200 mg,静脉滴注;合用组:静脉推注PIP 2 g后,继之给予ETI200 mg,静脉滴注.血、尿中ETI浓度测定采用微生物法,检测菌为短小芽胞杆菌.结果:单用组和合用组的药时曲线均符合二房室开放模型,主要药动学参数如T1/2β、AUC分别为(1.9±0.4)和(1.9±0.2)h;(38±7)和(41±8)mg·h·L-1;12h尿药回收率分别为(56±8)％和(56±6)％.经统计学处理均无显著性差异(P>0.05).结论:两药合用时PIP对ETI健康男性志愿者药动学无明显影响.为临床两种药物合用提供了药代动力学依据.

关键词：依替米星哌拉西林药物动力学微生物学技术

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