检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 1998年第5期14卷 449-451页

作者：高明堂兰州医学院药理学教研室兰州730000

目的观察IHC-66对缺氧与再给氧后，豚鼠心室乳头状肌细胞电活动的影响，探讨其抗心律失常的机制。方法采用常规玻璃微电极技术，以离休豚鼠心室乳头肌为标本，研究IHC-66对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位各参数的影响。结果IHC-66（10～30... 详细信息

目的观察IHC-66对缺氧与再给氧后，豚鼠心室乳头状肌细胞电活动的影响，探讨其抗心律失常的机制。方法采用常规玻璃微电极技术，以离休豚鼠心室乳头肌为标本，研究IHC-66对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位各参数的影响。结果IHC-66（10～30μmol·L-1）可呈现出浓度依赖性的对抗缺氧引起的动作电位时程（APD）的缩短。此外，IHC-66（10μmol·L-1）还可部分拮抗吡那地尔（pinacidil50μmol·L-1）缩短APD的作用，并可部分减少缺氧造成的豚鼠心室乳头状肌细胞组织中ATP水平的下降。结论IHC-66对缺氧与再给氧后豚鼠心室乳头状肌细胞电活动的影响，可能与其对K+-ATP通道的阻滞并部分减少心肌细胞ATP的消耗有关。

关键词： IHC-66 缺氧动作电位心室乳头肌细胞跨膜电位

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普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响

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中国药理学通报 1999年第5期15卷 432-434页

作者：余丽梅孙安盛吴芹黄燮南遵义医学院药理学教研室遵义563003

目的　观察普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响，并探讨其作用机制。方法　利用豚鼠离体心房测定其自动节律、收缩力和功能性不应期，并观察对正阶梯现象和静息后增强的影响。结果　普鲁托品明显抑制心房的自律性和收缩力，延长左... 详细信息

目的　观察普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响，并探讨其作用机制。方法　利用豚鼠离体心房测定其自动节律、收缩力和功能性不应期，并观察对正阶梯现象和静息后增强的影响。结果　普鲁托品明显抑制心房的自律性和收缩力，延长左心房的功能性不应期；能取消ＣａＣｌ２的正性变时效应，还可明显抑制左心房正阶梯现象和静息后增强效应。结论　普鲁托品具有降低心房自律性、抑制心房肌收缩力、延长其功能性不应期的作用。

关键词：普鲁托品心房收缩自动节律

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对氧磷降低RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达和胆固醇流出(英文)

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生物化学与生物物理进展 2010年第2期37卷 190-199页

作者：周寿红杨旭红吴树金陈庚容刘立英中南大学湘雅医学院药学院药理学教研室长沙410078 南华大学医学院生理学教研室衡阳421001

三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)是体内胆固醇逆向转运的关键环节.对氧磷是广泛使用的有机磷农药的活性代谢产物.研究发现,对氧磷能增加巨噬细胞中胆固醇的堆积,但具体机制还不清楚.以RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察对... 详细信息

三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)是体内胆固醇逆向转运的关键环节.对氧磷是广泛使用的有机磷农药的活性代谢产物.研究发现,对氧磷能增加巨噬细胞中胆固醇的堆积,但具体机制还不清楚.以RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察对氧磷对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达和胆固醇流出的影响并探讨其机制.结果显示,对氧磷以时间和剂量依赖的方式增加RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞中总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯水平,降低ABCA1表达和胆固醇流出,同时对氧磷降低细胞中环磷酸腺苷(cAMP)的水平及腺苷酸环化酶(AC)的活性和增加磷酸二酯酶(PDE)的活性,而cAMP的类似物双丁酰环腺苷酸(dBcAMP)能够阻断对氧磷降低ABCA1表达和部分阻断对氧磷降低胆固醇流出,对氧磷导致的cAMP水平的降低也可被AC激动剂福斯高林(Forskolin)和PDE抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)所阻断.以上结果表明,对氧磷通过cAMP信号通路下调RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达,降低细胞内胆固醇流出和增加细胞内胆固醇堆积.

关键词：对氧磷三磷酸腺苷结合盒转运体A1 环磷酸腺苷动脉粥样硬化逆向胆固醇转运

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鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙及其还原物对MDA生成的影响

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中国药理学通报 1997年第5期13卷 420-422页

作者：李文广张小郁吴勇杰兰州医学院药理学教研室兰州730000

目的研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GP1）及其还原物GP1OH，GP1H对血小板功能和MDA等的影响。方法：用TBA法测AA诱导的兔血小板和Fe(2+)－ascorbicacid诱导的大鼠肝组织匀浆MDA生成，用比浊法测AA和Coll诱导的兔血小板聚集，用放免法测... 详细信息

目的研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GP1）及其还原物GP1OH，GP1H对血小板功能和MDA等的影响。方法：用TBA法测AA诱导的兔血小板和Fe(2+)－ascorbicacid诱导的大鼠肝组织匀浆MDA生成，用比浊法测AA和Coll诱导的兔血小板聚集，用放免法测TXB2。结果：GP1及其还原物GP1OH，GP1H对AA刺激兔血小板MDA和Fe(2+)－ascorbicacid诱导的大鼠肝组织匀浆MDA生成均有明显的抑制作用，但对AA和胶原诱导的兔血小板聚集无明显影响，也不影响AA诱导的兔血小板TXB2生成。结论：它们对MDA的影响均通过清除自由基而产生。

关键词：鬼臼毒素血小板聚集血栓素A2 丙二醛 GP1

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U-937细胞的磷脂酶D激活不联系前列腺素E_2的生物合成

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中国药理学通报 1998年第6期14卷 499-502页

作者：周汉良李平陈季强浙江大学医学院药理学教研室

目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶Ｄ（ＰＣＰＬＤ）在佛波酯诱导Ｕ９３７细胞的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜（ＤＭＳＯ）分化的Ｕ９３７细胞与［３Ｈ］烷基溶血ＰＣ一起孵育，对细胞内ＰＣ池... 详细信息

目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶Ｄ（ＰＣＰＬＤ）在佛波酯诱导Ｕ９３７细胞的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜（ＤＭＳＯ）分化的Ｕ９３７细胞与［３Ｈ］烷基溶血ＰＣ一起孵育，对细胞内ＰＣ池进行同位素标记。［３Ｈ］烷基磷脂酸（ＰＡ）、［３Ｈ］烷基二脂酰甘油（ＤＡＧ）、［３Ｈ］烷基磷脂酰乙醇（ＰＥｔ）采用薄层层析法分离，并以液体闪烁法测定含量。ＰＥｔ的形成被认为ＰＬＤ活性的可信的特异指标。培养液中ＰＧＥ２含量应用酶免疫法测量。结果１２十四烷酸１３乙酸佛波酯（ＰＭＡ，１μｍｏｌ·Ｌ－１）兴奋Ｕ９３７细胞产生［３Ｈ］烷基ＰＡ与［３Ｈ］烷基ＤＡＧ。孵育合剂中包含乙醇（２５～１０ｍｌ·Ｌ－１）引起浓度依赖性地减少ＰＭＡ诱导的ＰＡ与ＤＡＧ积聚，以及增加ＰＥｔ积聚。时相研究显示ＰＭＡ诱导的ＰＡ积聚先于ＤＡＧ积聚。ＰＡ磷酸水解酶抑制剂普萘洛尔（２００μｍｏｌ·Ｌ－１）增加ＰＡ积聚的同时减少ＰＭＡ诱导的ＤＡＧ的生成。乙醇与普萘洛尔均不影响ＰＭＡ增加Ｕ９３７细胞的ＰＧＥ２生成。结论ＰＭＡ激活ＤＭＳＯ分化Ｕ９３７细胞的ＰＬＤ，但它不联系该细胞的ＰＧＥ２生物合成。说明ＰＭＡ?

关键词：细胞功能磷脂酶前列腺素E2 信号传导炎症过程

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油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质过氧化作用

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中国药理学通报 2003年第9期19卷 1034-1036页

作者：黄起壬何明李萍彭维杰曹守仪江西医学院药理学教研室南昌330006

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQS... 详细信息

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 (I/R +SQS 0 2mg·kg-1)。从阴茎静脉注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后取心肌组织行上述指标的测定。结果　I/R组MDA含量明显升高、SOD及GSH Px活性显著降低 ;SQS能对抗ISO所致上述指标的改变 ,且呈剂量依赖关系。

关键词：油茶皂苷丙二醛超氧化物歧化酶谷胱苷肽过氧化物酶

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延胡索乙素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药理学通报 1998年第5期14卷 413-415页

作者：梁健郑平香梁京生广州医学院药理学教研室广州510182

目的研究延胡索乙素（dl-tetrahydropalmatine，dl-THP）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法造成鼠脑缺血再灌注损伤。dl-THP10，20mg·kg-1在缺血前2min静脉注射。结果dl-THP可剂... 详细信息

目的研究延胡索乙素（dl-tetrahydropalmatine，dl-THP）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法造成鼠脑缺血再灌注损伤。dl-THP10，20mg·kg-1在缺血前2min静脉注射。结果dl-THP可剂量依赖性缩小脑梗塞范围，减轻缺血再灌注脑电活动的抑制，明显减轻脑水肿，降低缺血再灌注引起的脑Ca2+聚集。结论dl-THP对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用，其机制可能与抑制脑组织Ca2+聚集有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤保护作用延胡索乙素

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丹皮酚的镇痛作用和无耐受性研究

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中国药理学通报 1993年第6期9卷 464-467页

作者：刘雪君陈维宁戴功潍坊医学院药理学教研室山东261042

本文用热板法、扭体法和甲醛致痛法,证实丹皮酚对小鼠有明显的镇痛作用。连续给小鼠皮下注射丹皮酚7d.每日用热板法测试小鼠痛阈,表明其镇痛作用无耐受现象。给小鼠皮下注射丹皮酚.竖尾反应与跳跃反应实验均呈阴性。用热板法测定.丹皮... 详细信息

本文用热板法、扭体法和甲醛致痛法,证实丹皮酚对小鼠有明显的镇痛作用。连续给小鼠皮下注射丹皮酚7d.每日用热板法测试小鼠痛阈,表明其镇痛作用无耐受现象。给小鼠皮下注射丹皮酚.竖尾反应与跳跃反应实验均呈阴性。用热板法测定.丹皮酚的镇痛作用不被纳洛酮翻转。用大鼠光热甩尾法,表明利血平能降低丹皮酚的镇痛效应。

关键词：丹皮酚镇痛作用纳洛酮耐受性

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丁哌卡因实验性心律失常作用

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中国药理学通报 1992年第4期8卷 314-315页

作者：戴体俊陈锦明徐州医学院麻醉药理学教研室药理学江苏221002 徐州医学院药理学教研室

丁哌卡因(Bupivaine,bup)是广泛应用的长效、高效局麻药,本文报道其抗实验性心律失常作用。药品为上海天丰药厂生产,批号900101.1 对乌头碱诱发大鼠心律失的影响大鼠分3组,分别以NS或bup iv,5min后,用DYB—2A电脑输液泵恒速(10μg·... 详细信息

丁哌卡因(Bupivaine,bup)是广泛应用的长效、高效局麻药,本文报道其抗实验性心律失常作用。药品为上海天丰药厂生产,批号900101.1 对乌头碱诱发大鼠心律失的影响大鼠分3组,分别以NS或bup iv,5min后,用DYB—2A电脑输液泵恒速(10μg·min^(-1)·kg^(-1))滴入乌头碱.记录ECG并用示波器监视(下同),比较各组产生室性心律失常时的乌头碱用量,结果见附表。

关键词：丁哌卡因抗心律失常药

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肝素对乳腺癌细胞-MCF-7的抗增殖作用

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 692-694页

作者：吴华璞蚌埠医学院药理学教研室蚌埠233003

目的　观察肝素对乳腺癌细胞的抗增殖作用。方法　MCF 7、MDA MB 2 31人乳腺上皮癌细胞培养 ,细胞计数。结果　肝素 40mg·L-1可明显抑制MCF 7细胞的生长 ,该抑制作用受血清的影响。结论　肝素能抑制在有血清培养条件下的MCF 7人乳... 详细信息

目的　观察肝素对乳腺癌细胞的抗增殖作用。方法　MCF 7、MDA MB 2 31人乳腺上皮癌细胞培养 ,细胞计数。结果　肝素 40mg·L-1可明显抑制MCF 7细胞的生长 ,该抑制作用受血清的影响。结论　肝素能抑制在有血清培养条件下的MCF 7人乳腺上皮癌细胞的生长。

关键词：肝素细胞培养抗增殖作用

来源：评论

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