检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2012年第8期39卷 791-795页

作者：曲梅花房春燕张秀荣赵春贞毛淑梅高志芹山东省高校强化建设应用药理学重点实验室潍坊医学院药理学教研室潍坊261053

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一个连续的病理生理过程,包括轻度认知障碍前期(pre-MCI)、轻度认知障碍期(mild cognitive impairment,MCI)和痴呆期.AD临床期病程不可逆转,因此,pre-MCI和MCI的早期发现和干预就成为延缓和... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一个连续的病理生理过程,包括轻度认知障碍前期(pre-MCI)、轻度认知障碍期(mild cognitive impairment,MCI)和痴呆期.AD临床期病程不可逆转,因此,pre-MCI和MCI的早期发现和干预就成为延缓和逆转AD发生的重要环节.大量研究表明,2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗是导致MCI和AD的独立危险因素,T2DM与AD及AD前期认知功能障碍有密切关系.本文重点综述2型糖尿病与MCI及AD之间的相关性,探讨2型糖尿病治疗对AD的发生进行有效干预的可能性,为AD早期发现和临床治疗提供新线索.

关键词： 2型糖尿病轻度认知障碍阿尔茨海默病胰岛素抵抗胰岛素缺乏

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碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制大鼠过氧化氢作用心肌细胞L型钙通道电流的增大

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中国药理学通报 2014年第3期30卷 82-85页

作者：黄勇攀高分飞石刚刚贵阳医学院药理学教研室贵州贵阳550004 汕头大学医学院药理学教研室广东汕头515041

目的本实验旨在研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对过氧化氢作用大鼠心肌细胞L-型钙电流的抑制作用,并探讨其保护机制。方法采用Langendorff灌流系统灌流SD大鼠心脏,标准酶解法消化分离得到单个心室肌细胞,给予正常台氏液灌流5 min,灌流含... 详细信息

目的本实验旨在研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对过氧化氢作用大鼠心肌细胞L-型钙电流的抑制作用,并探讨其保护机制。方法采用Langendorff灌流系统灌流SD大鼠心脏,标准酶解法消化分离得到单个心室肌细胞,给予正常台氏液灌流5 min,灌流含过氧化氢的台氏液建立过氧化氢模型。采用全细胞膜片钳记录对照、模型以及不同浓度F2(0.1、1、10μmol·L-1)对L-型钙通道电流,观察过氧化氢作用后,F2对L-型钙通道电流的影响。结果过氧化氢作用后L-型钙通道电流增大,I-V曲线下移。F2呈浓度依赖地抑制L-型钙通道电流,I-V曲线上移。结论 F2能抑制L-型钙电流,防止过氧化氢作用时心肌细胞的钙超载,从而保护心肌细胞。

关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇过氧化氢 L-型钙电流钙超载膜片钳心肌细胞

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白细胞介素28B基因的单核苷酸多态性与HCV感染的治疗及预后

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中华肝脏病杂志 2011年第4期19卷 316-317页

作者：陶剑刘俊贲昆龙昆明学院医学院药理学教研室 650214

聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林是目前治疗丙型肝炎普遍应用的方法.对于感染1型和4型基因型HCV的患者,40%治疗后获得持续病毒学应答（sustained virological response,SVR）,而感染2型和3型基因型HCV的患者获得SVR率约为80%.非洲裔美国... 详细信息

聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林是目前治疗丙型肝炎普遍应用的方法.对于感染1型和4型基因型HCV的患者,40%治疗后获得持续病毒学应答（sustained virological response,SVR）,而感染2型和3型基因型HCV的患者获得SVR率约为80%.非洲裔美国人（黑种人）1型基因型HCV感染者只有19%～28%在治疗后获得SVR,感染2型和3型基因型HCV的患者获得SVR率只有57%,比白种人和其他人种低.

关键词：肝炎病毒,丙型多态性,单核苷酸白细胞介素28

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ICAM-1、VCAM-1在脑缺血损伤炎症机制中的作用及调控

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1281-1285页

作者：张丽慧魏尔清杭州师范学院医学院药理学教研室浙江杭州310018 浙江大学医学院药理学教研室浙江杭州310031

细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在脑缺血损伤炎症过程中起着重要作用。脑缺血后ICAM-1和VCAM-1表达增加;ICAM-1、VCAM-1介导循环中的白细胞与内皮细胞黏附,进而浸润到血管外脑实质,导致缺血后炎症;抑制ICAM-1、V... 详细信息

细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在脑缺血损伤炎症过程中起着重要作用。脑缺血后ICAM-1和VCAM-1表达增加;ICAM-1、VCAM-1介导循环中的白细胞与内皮细胞黏附,进而浸润到血管外脑实质,导致缺血后炎症;抑制ICAM-1、VCAM-1表达及作用可减轻脑缺血损伤。

关键词：脑缺血细胞间黏附分子-1 血管细胞黏附分子-1

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甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用

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中国药理学通报 2001年第1期17卷 99-101页

作者：罗学娅王桂林张莎莎大连大学医学院药理学教研室大连116622 内蒙古医学院药理学教研室呼和浩特010050

目的　观察甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用 ,并探讨其作用机制。方法　采用豚鼠离体左右心房 ,测定药物对心房肌收缩力、右心房心率 ,以及对静息后收缩和正阶梯现象的影响 ,并测定大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果　甲基... 详细信息

目的　观察甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用 ,并探讨其作用机制。方法　采用豚鼠离体左右心房 ,测定药物对心房肌收缩力、右心房心率 ,以及对静息后收缩和正阶梯现象的影响 ,并测定大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果　甲基葡糖苷显著增强心房肌收缩力 ,减慢右心房心率 ,且呈剂量依赖性 ;能明显增强左心房静息后收缩和正阶梯现象 ,并能显著抑制大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结论　甲基葡糖苷具有加强心房肌收缩力 ,降低右心房心率的作用 ,其正性变力作用可能与抑制心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。

关键词：甲基葡糖苷心房正性肌力作用钠-钾-ATP酶

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亚麻木酚素对肺癌A549细胞的抑制作用及其机制

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中草药 2011年第3期42卷 550-554页

作者：李先伟唐丽娟杨解人皖南医学院药理学教研室安徽芜湖241001

目的观察亚麻木酚素(SDG)对肺癌A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及机制。方法在体外培养的肺癌A549细胞株中加入不同浓度的SDG(5、10、20、40μmol/L),MTT观察细胞增殖情况;Transwell小室评价细胞侵袭能力;Hochest染色观察细胞凋亡情况... 详细信息

目的观察亚麻木酚素(SDG)对肺癌A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及机制。方法在体外培养的肺癌A549细胞株中加入不同浓度的SDG(5、10、20、40μmol/L),MTT观察细胞增殖情况;Transwell小室评价细胞侵袭能力;Hochest染色观察细胞凋亡情况;比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性;Real Time PCR、Western Blotting检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA和蛋白表达。结果 SDG呈时间-浓度依赖性抑制A549细胞的增殖(P<0.05)。细胞侵袭能力明显下降、凋亡比率和Caspase-3活性明显升高、MMP-2 mRNA和蛋白的表达显著下降(P<0.05)。结论 SDG呈时间和剂量依赖性抑制A549细胞的增殖和侵袭,其机制可能与其促凋亡、抑制MMP-2的表达有关。

关键词：亚麻木酚素肺癌A549细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 基质金属蛋白酶-2 侵袭能力

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免疫组化在胃癌病理—生物学分型中的价值

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中国肿瘤临床 1994年第4期21卷 261-262页

作者：张树华郑国均吴照敏赵景民吴淑华滨州医学院病理学教研室滨州市256603

本文基于生物学行为是影响胃癌预后的重要因素这一事实,用免疫组化方法对胃癌作了新的病理—生物学分型的尝试.依肿瘤的生长方式将胃癌分为膨胀型和浸润型,每型再据CEA免疫组化标记分作阳性和阴性两个亚型.结果表明,本文的分型较文献中... 详细信息

本文基于生物学行为是影响胃癌预后的重要因素这一事实,用免疫组化方法对胃癌作了新的病理—生物学分型的尝试.依肿瘤的生长方式将胃癌分为膨胀型和浸润型,每型再据CEA免疫组化标记分作阳性和阴性两个亚型.结果表明,本文的分型较文献中的分型更能体现肿瘤的生物学行为,故值得提倡.

关键词：胃肿瘤免疫组织化学预后转移

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芝麻素对2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能的保护作用

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中国药理学通报 2012年第3期28卷 392-396页

作者：郭莉群杨解人孔祥皖南医学院药理学教研室安徽芜湖241003

目的探讨芝麻素改善2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能损伤的作用及可能机制。方法采用长期高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。灌服不同剂量芝麻素(120、60 ***-1.d-1)8周后处死动物。离体血管灌流法测... 详细信息

目的探讨芝麻素改善2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能损伤的作用及可能机制。方法采用长期高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。灌服不同剂量芝麻素(120、60 ***-1.d-1)8周后处死动物。离体血管灌流法测大鼠主动脉内皮依赖性舒张反应及NO生物活性,测血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和总抗氧化能力(total antioxidative capacity,T-AOC),Western blot测主动脉内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)、硝基酪氨酸(nitrotyrosine,NT)和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶亚基P47phox蛋白表达。结果与模型组相比,芝麻素(120 ***-1.d-1)组内皮依赖性血管舒张功能增强,NO活性升高;血清MDA含量降低,T-AOC水平升高;主动脉eNOS蛋白表达增高,NT和P47phox蛋白表达降低。结论芝麻素可改善糖尿病大鼠血管内皮功能,其机制与上调血管eNOS表达和减轻NO氧化失活有关。

关键词：芝麻素糖尿病内皮功能损伤内皮型一氧化氮合酶硝基酪氨酸 NADPH氧化酶氧化应激

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异钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

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中国药学杂志 2008年第4期43卷 280-283页

作者：谢笑龙吴敏吴芹黄燮南龚其海石京山遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000

目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集和血栓形成的影响,并初步探讨其机制。方法比浊法测定Isorhy体内给药对大鼠血小板聚集的影响;放免法测定血小板血栓烷B2(TXB2)及血浆6-keto-PGF1α含量;利用小鼠尾静脉注射胶原... 详细信息

目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集和血栓形成的影响,并初步探讨其机制。方法比浊法测定Isorhy体内给药对大鼠血小板聚集的影响;放免法测定血小板血栓烷B2(TXB2)及血浆6-keto-PGF1α含量;利用小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,测定15min内小鼠死亡率。结果ivIsorhy2.5,5和10mg·kg-1呈剂量依赖性地抑制ADP、胶原、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集;ivIsorhy50和100mg·kg-1明显降低实验性血栓模型小鼠死亡率。Isorhy0.33,0.65和1·30mmol·L-1对AA诱导的TXB2生成及家兔血浆6-keto-PGF1α生成无明显影响,但可抑制胶原诱导的TXB2生成。结论Isorhy具有抗血小板聚集和抑制血栓形成的作用,其抗胶原所致血小板聚集的作用可能部分与抑制TXA的生成有关。

关键词：异钩藤碱血小板血栓血栓素B2 前列环素

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氯通道阻断剂对大鼠主动脉环收缩和舒张反应的影响

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中国药理学通报 2003年第5期19卷 565-568页

作者：宜全梁健王延东张贵平广州医学院药理学教研室广州510182 中山大学中山医学院药理学教研室广州510089

目的　观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法　采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果　DIDS(1～ 30 0 μmo... 详细信息

目的　观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法　采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果　DIDS(1～ 30 0 μmol·L-1)和furosemide(10～ 32 0μmol·L-1)均浓度依赖性抑制PHE引起的收缩反应 ,但对内皮完整的血管环抑制率和去内皮的血管环抑制率不同 ,DIDS的IC50 分别为 (12 0± 8 0 ) μmol·L-1和 (2 8 3± 7 3)μmol·L-1;furosemide的IC50 分别为 (17 9± 6 6 ) μmol·L-1和 (41 0± 15 6 ) μmol·L-1。DIDS(10 0 μmol·L-1)对 10μmol·L-1和 10 0 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可增加 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应 (P <0 0 5 ) ;furosemide(2 0 0μmol·L-1)对 10 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可使 10 0μmol·L-1ATP和 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应增强 (P<0 0 5 )。结论　DIDS和furosemide可抑制PHE引起的收缩 ,且对带内皮血管环的抑制率均大于去内皮血管环的抑制率 ,并可增加ATP引起的内皮依赖性舒张。

关键词： Cl^-通道阻断剂胸主动脉苯肾上腺素 ATP

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