检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2010年第6期26卷 791-793页

作者：毛淑梅李承德王琳韩慧蓉王金红戴功康白潍坊医学院药理学教研室山东潍坊261053

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠胰岛β细胞超微结构及Fas表达的影响。方法采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)55mg·kg-1腹腔注射建立DM大鼠模型,实验分4组:正常组、DM组、APS低剂量组和APS高剂量组,后两组于模型成功后应用APS200、400mg·kg-1.d-1腹腔注射6wk,免疫组织化学法观察胰岛β细胞Fas的表达,电镜观察胰岛β细胞超微结构。结果①正常大鼠胰岛β细胞Fas表达呈弱阳性,DM组大鼠β细胞Fas表达则呈强阳性,APS低剂量组和高剂量组大鼠β细胞Fas的表达较DM组明显减少(P<0.05)。②DM组大鼠胰岛β细胞超微结构呈明显退行性变,APS可明显改善其超微结构。结论 APS治疗糖尿病的作用机制可能与减少胰岛β细胞Fas过高表达,抑制β细胞凋亡有关。

关键词：黄芪多糖糖尿病胰岛β细胞 Fas 超微结构 Caspase-3 凋亡

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单纯肾性和复合型肾性高血压大鼠主动脉功能的对比研究

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中国药理学通报 2009年第2期25卷 252-255页

作者：孔祥杨解人郭莉群周勇皖南医学院药理学教研室安徽芜湖241001

目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺... 详细信息

目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺素(PE)、乙酰胆碱(ACh)和硝普钠(SNP)的反应;一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)孵育后,动脉环对ACh的反应。结果两模型组对PE的收缩反应高于假手术组;两模型组对ACh引起的舒张反应低于假手术组,RHHR低于2K1C;两模型组有由NO引起舒张能力的降低;SNP在3组中均诱导完全舒张反应,但RHHR对SNP敏感性低于假手术和2K1C组。结论RHHR血管舒张功能损伤较2K1C严重,其原因可能与高脂血症降低血管平滑肌对NO利用能力有关。

关键词：肾性高血压高血脂主动脉环

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蒺藜总皂苷对H_2O_2诱导PC12细胞凋亡的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第2期34卷 183-186页

作者：姜恩平李红纪影实杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室

目的:探讨蒺藜总皂苷(GSTT)对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的保护作用及其机制。方法:PC12细胞分为对照组、模型组及蒺藜总皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组。用H2O2刺激PC12细胞使其发生凋亡,MTT法检测PC12细... 详细信息

目的:探讨蒺藜总皂苷(GSTT)对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的保护作用及其机制。方法:PC12细胞分为对照组、模型组及蒺藜总皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组。用H2O2刺激PC12细胞使其发生凋亡,MTT法检测PC12细胞活性,流式细胞仪检测PC12细胞亚二倍体峰比率及线粒体膜电位的变化,免疫组织化学方法检测与凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax。结果:与模型组比较,蒺藜总皂苷组随着剂量的增加PC12细胞存活率提高(P<0.001),凋亡比率下降(P<0.01),线粒体膜电位回升(P<0.01),Bcl-2表达增加(P<0.05),而Bax的表达降低(P<0.05)。结论:蒺藜总皂苷可抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体途径的细胞凋亡有关。

关键词：蒺藜总皂苷 PCI2细胞细胞凋亡

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钩藤碱对AngⅡ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

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中国药学杂志 2008年第21期43卷 1621-1624页

作者：李艳菊孙安盛余丽梅吴芹遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003

目的研究钩藤碱（rhynchophylline，Rhy）对血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AngⅡ）诱导大鼠血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）增殖的抑制作用及机制。方法采用细胞计数法和MTT比色法检测Rhy对AngⅡ诱导大鼠VSMCs... 详细信息

目的研究钩藤碱（rhynchophylline，Rhy）对血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AngⅡ）诱导大鼠血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）增殖的抑制作用及机制。方法采用细胞计数法和MTT比色法检测Rhy对AngⅡ诱导大鼠VSMCs增殖的影响；测定Rhy对AngⅡ作用的VSMCs上清液一氧化氮（nitric oxide，NO）含量和一氧化氮合酶（constitutive nitric oxide synthase，cNOS）活性的影响；实时定量聚合酶链式反应（RT—PCR）检测VSMCs中c—myc、NOS和高血压相关基因-1（hypertension relatedgene-1，rHRG-1）mRNA的表达.结果Rhy（3×10^-6～3×10＆-7mol·L^-1）呈浓度依赖性地抑制AngⅡ诱导大鼠VSMCs的增殖，升高细胞上清液中N0的含量和NOS活性，降低c—myc mRNA，升高rHRG-1和NOS mRNA的表达.结论Rhy明显抑制AngⅡ诱导大鼠VSMCs的增殖，机制可能与增加VSMCs中NOS活性并促进NO的合成和释放以及下调c—myc、上调NOS和rHRG-1 mRNA的表达有关。

关键词：钩藤碱血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ 一氧化氮 c—myc mRNA NOS mRNA 大鼠高血压相关基因-1 增殖

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不同剂量异丙酚对大鼠血流动力学的影响

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中国药理学通报 1996年第2期12卷 191-192页

作者：张树平王建波王巧云田春林滨州医学院药理教研室山东256603 滨州医学院药理教研室附属医院麻醉科山东256603

异丙酚(propofol,PRO)是一种新型短效静脉麻醉药,目前国外广泛用于临床,但该药对心血管系统产生血压下降和心率减慢等不良反应.本研究观察不同剂量PRO对麻醉大鼠血流动力学的影响.1 材料和方法1.1 材料异丙酚,英国ZENECA公司产品,Wista... 详细信息

异丙酚(propofol,PRO)是一种新型短效静脉麻醉药,目前国外广泛用于临床,但该药对心血管系统产生血压下降和心率减慢等不良反应.本研究观察不同剂量PRO对麻醉大鼠血流动力学的影响.1 材料和方法1.1 材料异丙酚,英国ZENECA公司产品,Wistar大鼠,(?),376±54g,本校实验动物室提供.SJ—42型多道生理记录仪,上海医用电子仪器厂产.DH—1型动物人工呼吸机,浙江医科大学医疗仪器厂产.1.2 方法 21只大鼠随机分为A、B、C三组,每组7只,戊巴比妥钠35mg·kg^(-1)iP麻醉,先分离气管并插管。

关键词：异丙酚血液动力学剂量麻醉药

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眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A_2对三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2004年第1期18卷 37-41页

作者：张维文张贵平罗健东钟蓓华区慧坚广州医学院药理学教研室广东广州510182

目的　研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法　模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1... 详细信息

目的　研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法　模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1 。各组给药 30min后 ,用 40 %FeCl3 诱导大鼠腹主动脉血栓形成 ,监测远端腹主动脉压 ,记录最低腹主动脉压和血栓形成时间 ,测量血栓面积及血栓重量。采用大鼠体外血浆凝块回缩实验观察APLA2 Ⅰ对血浆凝块回缩的影响。用小鼠尾动脉出血实验观察APLA2 Ⅰ对出血时间的影响。结果　预ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5及 0 .1mg·kg-1 可抑制FeCl3 诱导的大鼠血栓形成后的腹主动脉压下降 ,使最低腹主动脉压从(4.0± 0 .5)kPa(模型组 )分别增高至 (7.7± 1 .0 ) ,(6 .8±0 .8)和 (5 .4± 0 .7)kPa ;使血栓形成时间从(31±4)min(模型组 )分别延长至 (60± 7) ,(53± 5)和(49± 6)min;使血栓面积从 (1 0 62± 1 39) μm2 (模型组 )分别减少至 (72 4± 74) ,(785± 96)和 (91 0±1 2 6) μm2 ;使 0 .5cm长血管内血栓重量从 (5 .2±0 .6)mg(模型组 )分别减少至 (3 .5± 0 .5) ,(3 .8±0 .5)和 (4.6± 0 .6)mg(P <0 .0 5 ,n =1 0 )。体外实验显示APLA2 Ⅰ能剂量依赖性地抑制大鼠血浆凝块回缩?

关键词：蛇毒液类酸性磷脂酶A2 眼镜王蛇毒三氯化铁动脉血栓形成抑制作用

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曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用

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中国药理学通报 2013年第6期29卷 837-841页

作者：王婧符丽娟闫睿辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121001

目的探讨曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用及其可能机制。方法健康♂SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组(DM组),曲尼司特低剂量组(Tra1)及高剂量组(Tra2),造模成功72 h后每天ig给予曲尼司特100 ... 详细信息

目的探讨曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用及其可能机制。方法健康♂SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组(DM组),曲尼司特低剂量组(Tra1)及高剂量组(Tra2),造模成功72 h后每天ig给予曲尼司特100 ***-1.d-1及200 ***-1.d-1,同时设立对照组(NC组)。饲养12周。测量血糖、心脏质量指数、血浆及心肌血管紧张素Ⅱ水平;Masson染色观察心脏形态学变化,免疫组化法和Western印迹法检测心肌组织CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达。结果①与NC组相比,DM组大鼠心脏质量指数、血浆及心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平明显升高(P<0.01),心肌间质纤维化明显,心肌CTGF蛋白、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达增加;②与DM组比较,Tra1、Tra2组大鼠心脏质量指数、血浆及心肌AngⅡ水平均明显下降(P<0.05),心肌间质纤维化减轻,心肌CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达减少。结论曲尼司特能降低糖尿病大鼠心肌AngⅡ水平,减少CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而抑制糖尿病大鼠心肌纤维化。

关键词：曲尼司特糖尿病心肌病 Ang Ⅱ CTGF 纤维化 Ⅰ型 Ⅲ型胶原蛋白

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急性缺氧状态下川芎嗪对心脑的保护作用

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 654-656页

作者：王晖广东医学院药理学教研室湛江524023

目的　对急性缺氧状态下川芎嗪 (TMP)的保护作用进行探讨。方法　在小鼠急性缺氧装置上 ,测定小鼠的耐缺氧能力 ,并测定小鼠心、脑SOD、MDA和NO的含量。结果　TMP可使小鼠的耐缺氧作用明显加强 ,且这种作用具有剂量依赖性。TMP可使心和... 详细信息

目的　对急性缺氧状态下川芎嗪 (TMP)的保护作用进行探讨。方法　在小鼠急性缺氧装置上 ,测定小鼠的耐缺氧能力 ,并测定小鼠心、脑SOD、MDA和NO的含量。结果　TMP可使小鼠的耐缺氧作用明显加强 ,且这种作用具有剂量依赖性。TMP可使心和脑的SOD含量呈剂量依赖性增加 ,而MDA的含量在低剂量时作用不明显 ,在较高剂量和高剂量时减少。对心脏中NO含量的影响 ,经量效关系分析发现随着剂量的增加 ,NO的含量减少越明显 ;而对脑中NO的影响 ,在低剂量时不明显 ,在较高剂量和高剂量时才具有降低作用。结论　TMP在急性缺氧状态下对心脑具有保护作用。

关键词：川芎嗪急性缺氧超氧化物歧化酶丙二醛一氧化氮 MDA

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二甲双胍对大鼠垂体—性腺轴内分泌功能的影响

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中国药理学通报 2005年第8期21卷 1003-1005页

作者：康白段鹏李广宙韩慧蓉潍坊医学院药理学教研室山东潍坊261042

目的研究二甲双胍(Metformin,MF)对大鼠垂体-性腺轴内分泌功能的影响。方法采用放射免疫分析法和电子显微镜技术,系统研究MF对大鼠血清性激素含量及靶腺组织形态的影响。结果MF135mg·kg-1·d-1,ig,连续用药14d,可使♂大鼠睾酮... 详细信息

目的研究二甲双胍(Metformin,MF)对大鼠垂体-性腺轴内分泌功能的影响。方法采用放射免疫分析法和电子显微镜技术,系统研究MF对大鼠血清性激素含量及靶腺组织形态的影响。结果MF135mg·kg-1·d-1,ig,连续用药14d,可使♂大鼠睾酮(T)的含量及♀大鼠血清黄体生成素(LH)水平明显降低,而对♀大鼠卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)的含量和♂大鼠血清LH、FSH的含量均无影响。270mg·kg-1·d-1MF除明显降低♂大鼠血清T和♀大鼠血清LH的含量外,可使♀大鼠血清P、E2的含量升高(P<0.01)。电镜观察显示,大鼠睾丸内分泌细胞超微结构发生退行性改变,而卵巢细胞超微结构则呈现分泌旺盛的表现。结论MF对♀大鼠垂体-卵巢轴内分泌功能有促进作用,而对♂大鼠垂体-睾丸轴内分泌功能有抑制作用,且使靶腺内分泌细胞的超微结构出现相应的变化。

关键词：二甲双胍垂体-性腺轴内分泌功能超微结构

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阿托伐他汀对体外培养皮层神经元Rho-GTP酶家族的影响

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中国药理学通报 2013年第10期29卷 1474-1475页

作者：金迎新隋海娟屈文慧郁盛雪张玲玲金英辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121001

阿托伐他汀（atorvastatin，Ato）属于他汀类调血脂类药物。许多研究表明他汀类药物可以降低AD的患病风险，但机制尚不完全清楚。另有很多证据显示他汀类药物有不依赖于其降脂作用的神经细胞保护作用。他汀类药物防治AD的机制除了与降... 详细信息

阿托伐他汀（atorvastatin，Ato）属于他汀类调血脂类药物。许多研究表明他汀类药物可以降低AD的患病风险，但机制尚不完全清楚。另有很多证据显示他汀类药物有不依赖于其降脂作用的神经细胞保护作用。他汀类药物防治AD的机制除了与降低血清胆固醇有关外，

关键词：阿托伐他汀皮层神经元树突生长 Rho 异戊二烯甲羟戊酸

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