检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2008年第8期24卷 1035-1040页

作者：唐博王洪新王大鹏喻晓春辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121000 中国中医科学院实验中心北京100700

目的利用体外原代培养的乳大鼠心肌细胞,研究吗啡对血清饥饿诱导心肌细胞凋亡的影响及其机制。方法体外原代培养乳大鼠心肌细胞,各组分别给药作用48h后,用MTT法测心肌细胞的活力;用Annexin V-FITC/PI双标记法测心肌细胞的凋亡率;用流式... 详细信息

目的利用体外原代培养的乳大鼠心肌细胞,研究吗啡对血清饥饿诱导心肌细胞凋亡的影响及其机制。方法体外原代培养乳大鼠心肌细胞,各组分别给药作用48h后,用MTT法测心肌细胞的活力;用Annexin V-FITC/PI双标记法测心肌细胞的凋亡率;用流式细胞仪分析心肌细胞周期;用Westernblot法测PKC和Caspase-3蛋白的表达。结果体外原代培养的乳大鼠心肌细胞经无血清饥饿作用48h后,心肌细胞可出现明显的凋亡现象;给予1μmol·L-1吗啡作用于心肌细胞后,心肌细胞的这种凋亡现象可明显被抑制,表现为:心肌细胞凋亡率降低、Caspase-3蛋白表达减少;但吗啡的这种抑制心肌细胞凋亡作用可被10μmol·L-1 naloxone完全阻断;并且给予10μmol·L-1GF109203X或1μmol·L-1Staurosporine与吗啡共同作用时,吗啡抑制心肌细胞凋亡的作用亦在一定程度上降低,表现为:心肌细胞凋亡率增加、Caspase-3蛋白表达增加、PKC蛋白表达减少。结论吗啡可激活心肌细胞膜上的阿片受体,通过PKC途径对血清饥饿诱导的心肌细胞凋亡具有抑制作用。

关键词：吗啡阿片受体心肌细胞凋亡 Caspase-3 PKC

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蝉翼藤对大鼠免疫功能的调节作用(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第B12期12卷 10579-10582页

作者：李勇文李丽桂林医学院药理学教研室广西壮族自治区桂林市541001

背景:临床以环抱素A为代表的免疫抑制药,多数应用于器官移植后抗排斥反应时缺乏选择性和特异性,对初次免疫应答反应的抑制作用较强,对再次免疫应答反应抑制作用较弱。目的:采用环抱素A免疫抑制剂加入脾淋巴细胞中建立免疫功能低下细胞模... 详细信息

背景:临床以环抱素A为代表的免疫抑制药,多数应用于器官移植后抗排斥反应时缺乏选择性和特异性,对初次免疫应答反应的抑制作用较强,对再次免疫应答反应抑制作用较弱。目的:采用环抱素A免疫抑制剂加入脾淋巴细胞中建立免疫功能低下细胞模型,观察中药含蝉翼藤的大鼠血清对免疫抑制淋巴细胞免疫功能的调节效应。设计:随机对照中药血清药理学实验。时间及地点:实验于2007-06/09在广西医科大学医学科学实验中心完成。材料:健康成年Wistar大鼠40只制备含蝉翼藤血清,健康成年昆明小鼠脾细胞为受药对象。蝉翼藤水煎液由玉林制药厂惠赠,水煎煮浓缩备用。刀豆蛋白为瑞士Fluka公司产品,环孢素A100mg/L为华北制药集团产品。方法:将Wistar大鼠随机分为4组,每组10只,分别灌胃高中低剂量蝉翼藤10.0,5.0,2.5g/(kg·d)和等量的生理盐水(空白对照组),共7d,制备含蝉翼藤大鼠血清。向96孔培养板中分别加入20mg/L刀豆蛋白(50μL/孔)、蝉翼藤药物血清(50μL/孔)、环孢素A(10μL/孔)、脾细胞悬液(100μL/孔)。设未加药血清为对照组。主要观察指标:96孔板加样后孵育68h,加入MTT再孵育4h后,用酶标仪测定样本吸光度值(A值)。结果:空白血清+刀豆蛋白组较空白血清组A值高(P<0.01),含药血清+刀豆蛋白组比空白血清+刀豆蛋白组的A值高(P<0.01),高剂量含药血清组最为显著。空白血清+刀豆蛋白+环孢素A组较空白血清+刀豆蛋白组A值低(P<0.01),但比空白血清组的A值高(P<0.05),高中剂量含药血清+刀豆蛋白+环孢素A组较空白血清+刀豆蛋白+环孢素A的A值高(P<0.05)。结论:蝉翼藤可以增强正常小鼠的免疫功能,拮抗环抱素A引起的免疫功能低下,起到免疫正向调节作用,且以高剂量含药血清组为著。

关键词：蝉翼藤淋巴细胞转化正向调节

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吡格列酮对淀粉样β蛋白片段1-42引起的大鼠海马神经细胞凋亡相关蛋白表达的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2008年第5期22卷 355-361页

作者：姜艳金英王世兴李亚男闫恩志齐志敏魏佳辽宁省辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121001 辽宁省辽宁医学院科学实验中心辽宁锦州121001

目的研究吡格列酮(Pio)对淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)所致大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用及作用机制。方法大鼠随机分为5组,即正常对照组,Aβ1-42损伤组,Aβ1-42+Pio20,40及80mg·kg-1组。于d1和2,Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正... 详细信息

目的研究吡格列酮(Pio)对淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)所致大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用及作用机制。方法大鼠随机分为5组,即正常对照组,Aβ1-42损伤组,Aβ1-42+Pio20,40及80mg·kg-1组。于d1和2,Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正常对照组和Aβ1-42损伤组灌胃给予0.2%二甲亚砜。d2给药处理后,Aβ1-42损伤组及Pio处理组大鼠左侧脑室内单次注射Aβ1-425μL(2.0mmol·L-1)制备大鼠痴呆模型,正常对照组注射等量的生理盐水。再连续给药6d后,取海马CA1区,用Western蛋白印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3,caspase7,caspase9及μ-钙蛋白酶和多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)蛋白表达水平的变化。结果脑室内注射Aβ1-42可使大鼠海马CA1区活化的caspase3,caspase7,caspase9蛋白及μ-钙蛋白酶表达水平明显增高,分子质量116kuPARP表达明显减少,而分子质量89ku劈切PARP表达明显增加。Pio40及80mg·kg-1可明显抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase9和μ-钙蛋白酶表达增加,也可明显抑制Aβ1-42所致的PARP表达的改变。但Pio20mg·kg-1对Aβ1-42所致海马caspase9,μ-钙蛋白酶和PARP表达无明显作用。Pio20,40及80mg·kg-1均可抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase3和caspase7表达增加。结论Pio对Aβ1-42引起的海马神经细胞凋亡具有明显的抑制作用。

关键词：吡格列酮半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶过氧化物酶增殖物活化受体γ 钙蛋白酶

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灯盏花素注射液对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响

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中药药理与临床 2008年第1期24卷 33-34页

作者：刘晓健王欣楠马岩赵晶齐志敏辽宁医学院药理学教研室锦州121001 辽宁医学院基础学院锦州121001

目的:观察灯盏花素注射液(breviscapine,Bre)对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用。方法:结扎冠状动脉左前降支40min后复灌60min建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心电图监测心律失常情况和记录再灌注15min、30min、60min时ST段的变... 详细信息

目的:观察灯盏花素注射液(breviscapine,Bre)对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用。方法:结扎冠状动脉左前降支40min后复灌60min建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心电图监测心律失常情况和记录再灌注15min、30min、60min时ST段的变化值,并检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量。结果:Bre能明显降低再灌注心律失常的发生率,缩短心律失常持续时间,降低ST段的抬高程度;可减少血中LDH和心肌中MDA的含量,保护心肌SOD活性。结论:Bre对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有保护作用,其机制与清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应有关。

关键词：灯盏花素注射液心肌缺血再灌注损伤心律失常

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知母及其有效成分改善脑功能药理作用研究进展

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中国药理学通报 2008年第5期24卷 576-579页

作者：邓云马百平从玉文徐秋萍安徽理工大学医学院药理学教研室安徽淮南232001 军事医学科学院放射医学研究所北京100850 北京中医药大学药理学教研室北京100102

中药知母主要含皂苷,皂苷和皂苷元均是其主要活性成分。现代药理研究认为,知母及其有效成分能明显提高拟痴呆动物的学习记忆能力,改善脑功能衰退。该作用与其上调模型动物脑组织中胆碱能M受体、N受体,增强胆碱乙酰转移酶(choline acetyl... 详细信息

中药知母主要含皂苷,皂苷和皂苷元均是其主要活性成分。现代药理研究认为,知母及其有效成分能明显提高拟痴呆动物的学习记忆能力,改善脑功能衰退。该作用与其上调模型动物脑组织中胆碱能M受体、N受体,增强胆碱乙酰转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)、抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性,调节β受体-环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、M受体-环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)两系统间的平衡,以及改善脑内自由基代谢等方面相关。

关键词：知母有效成分胆碱能系统脑功能

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1，25-二羟维生素D3对人胃腺癌细胞诱导分化的实验研究

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中国药理学通报 2008年第6期24卷 814-817页

作者：卢方安卢娟朱志芬于龙顺潘龙瑞郧阳医学院生物化学教研室湖北十堰442000 郧阳医学院药理学教研室湖北十堰442000 郧阳医学院卫生所湖北十堰442000

目的观察1,25-二羟维生素D3对胃腺癌MGC-803细胞的诱导分化作用。方法1,25-二羟维生素D3(10-6、10-5、10-4mmol.L-1)作用于MGC-803细胞后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力、平板克隆试验测定细胞集落形成率、流式细胞仪测定... 详细信息

目的观察1,25-二羟维生素D3对胃腺癌MGC-803细胞的诱导分化作用。方法1,25-二羟维生素D3(10-6、10-5、10-4mmol.L-1)作用于MGC-803细胞后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力、平板克隆试验测定细胞集落形成率、流式细胞仪测定细胞周期、TRAP-银染法测定端粒酶活性。结果1,25-二羟维生素D3作用24、48、72和96h后胃腺癌细胞生长均明显受抑制,48h后细胞周期出现向G0/G1期移行的特征性动力学改变,端粒酶活性明显受到抑制。细胞集落形成率明显下降(P<0.05)。结论1,25-二羟维生素D3对人胃腺癌细胞有诱导分化作用。

关键词： 1 25-二羟维生素D 胃腺癌细胞诱导分化

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丹酚酸B对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞的影响

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中国药理学通报 2008年第7期24卷 978-979页

作者：范焕琼崔燎华南师范大学南海校区广东佛山528225 广东医学院药理学教研室广东湛江524023

丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)是从中药丹参中分离的水溶性成分之一,分子量为718,具有酚酸性结构,为3分子丹参素与1分子咖啡酸缩合而成。研究表明丹参水提物及丹参素能很好治疗大鼠糖皮质激素引起的骨质疏松;能促进成骨细胞分泌碱... 详细信息

丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)是从中药丹参中分离的水溶性成分之一,分子量为718,具有酚酸性结构,为3分子丹参素与1分子咖啡酸缩合而成。研究表明丹参水提物及丹参素能很好治疗大鼠糖皮质激素引起的骨质疏松;能促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶和骨钙素,使骨保护蛋白表达增加,能促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化,抑制其向脂肪细胞分化。[第一段]

关键词：丹酚酸B 成骨细胞增殖分化矿化

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芒果苷对异丙肾上腺素诱发小鼠心肌缺血的保护作用

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中药药理与临床 2008年第2期24卷 16-18页

作者：韦健全郑子敏潘勇罗莹黄健赖术右江民族医学院药理学教研室百色533000

目的:观察芒果苷(mangiferin)对异丙肾上腺素(isoproteronol,ISO)诱发的小鼠心肌缺血的影响。方法:采用腹腔注射ISO建立小鼠急性心肌缺血模型,观察芒果苷对小鼠Ⅱ导联心电图(ECG),心肌超氧化物岐化酶(SOD),丙二醛(MDA)及血清磷酸肌酸激... 详细信息

目的:观察芒果苷(mangiferin)对异丙肾上腺素(isoproteronol,ISO)诱发的小鼠心肌缺血的影响。方法:采用腹腔注射ISO建立小鼠急性心肌缺血模型,观察芒果苷对小鼠Ⅱ导联心电图(ECG),心肌超氧化物岐化酶(SOD),丙二醛(MDA)及血清磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。结果:芒果苷对ISO诱发小鼠Ⅱ导联ECG异常有改善。芒果苷使心肌SOD活性明显升高,使心肌MDA含量、血清CK及LDH水平降低。结论:芒果苷对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血的损伤有保护作用。

关键词：芒果苷异丙肾上腺素心肌缺血小鼠

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罗格列酮联合阿司匹林治疗2型糖尿病伴胰岛素抵抗大鼠的疗效

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中国新药与临床杂志 2008年第9期27卷 646-651页

作者：张雪勇刘颖妍张敏蒋琼刘亿托赖华文林序文尤婷婷崔燎吴铁广东医学院第一临床学院广东湛江524023 广东医学院药理学教研室广东湛江524023

目的观察罗格列酮(RSG)联合小剂量阿司匹林(Asp)和单用RSG治疗2型糖尿病(T2DM)伴胰岛素抵抗(IR)大鼠的疗效。方法刚断乳SPF级SD大鼠50只,♀、♂各半,采用长期高脂饮食结合小剂量链佐星(STZ)诱导T2DM伴IR大鼠模型,实验分为正常对照组(NC... 详细信息

目的观察罗格列酮(RSG)联合小剂量阿司匹林(Asp)和单用RSG治疗2型糖尿病(T2DM)伴胰岛素抵抗(IR)大鼠的疗效。方法刚断乳SPF级SD大鼠50只,♀、♂各半,采用长期高脂饮食结合小剂量链佐星(STZ)诱导T2DM伴IR大鼠模型,实验分为正常对照组(NC组),2型糖尿病模型组(T2DM组),RSG组和RSG+Asp组。检测各组空腹血糖(FBG)、口服糖耐量试验(OGTT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂、肝功能、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)及观察胰腺和肝脏组织学改变。结果显示T2DM组FBG、总胆固醇(TC)、HOMA-IR均比NC组升高(P<0.01),镜下胰岛数目减少、体积缩小,肝细胞弥漫性水变、脂变;RSG+Asp组HOMA-IR、TC、肝指数与T2DM组比较下降(P<0.01),ISI和GSH-Px活力提高(P<0.01)。RSG+Asp组改善大鼠OGTT,HOMA-IR、ISI、AST、肝指数和GSH-PX活力与RSG组比较有明显差异(P<0.01);RSG+Asp组和RSG组胰岛较T2DM组稍增加。RSG+Asp组肝脏轻度水变性或少量脂滴空泡。结论RSG联合小剂量Asp能更有效地控制T2DM伴IR大鼠的血糖,同时降低血脂,提高机体抗氧化能力,改善IR,对胰岛和肝功能也有一定的保护作用。

关键词：糖尿病,2型胰岛素抗药性罗格列酮阿司匹林大鼠

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黄皮酰胺对糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2表达的影响

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中国药理学通报 2008年第12期24卷 1663-1665页

作者：侯软玲李炳魏林郁梅燕刘林林军新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 广西医科大学药学院药理学教研室广西南宁530021

目的探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马血红素加氧酶1和2(HO-1和HO-2)表达的影响。方法♂Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大... 详细信息

目的探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马血红素加氧酶1和2(HO-1和HO-2)表达的影响。方法♂Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大鼠海马HO-1和HO-2 mR-NA和蛋白质的表达。结果①RT-PCR结果显示,糖尿病大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA表达水平明显增加(P<0.01);而Clau(50,25mg·kg-1)治疗组大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA的表达水平明显降低(P<0.01),表明Clau可明显抑制糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2 mRNA的表达水平;②免疫组化结果表明,糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2的蛋白质表达明显升高(P<0.01),表明HO-1和HO-2蛋白质的异常表达参与了糖尿病障碍的过程,而Clau通过抑制HO-1和HO-2的蛋白质表达对糖尿病大鼠起到保护作用的。结论黄皮酰胺可能通过抑制海马的HO-1和HO-2 mRNA及蛋白质表达起到糖尿病大鼠的海马保护作用的。

关键词：糖尿病黄皮酰胺海马血红素加氧酶

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