检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1998年第4期12卷 304-307页

作者：陈蔚芸李宝华吴绮明邹桂华江西医学院药理学教研室

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太... 详细信息

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应；弱镇痛药罗通定，安乃近，水杨酸钠和非镇痛药无效．局部麻醉药普鲁卡因，利多卡因或丁卡因与４－ＡＰ混合ｓｃ也可取消搔抓反应．结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用．

关键词：氨基吡啶镇痛药局麻作用

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硫化氢对创伤后应激障碍大鼠空间学习记忆能力及海马神经元放电的影响

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中国药理学通报 2017年第2期33卷 206-211页

作者：刘红霞于腊梅黄瑾张立霞岳真李庆忠滨州医学院基础医学院生理学教研室山东烟台264003 滨州医学院附属医院院办山东烟台264003 滨州医学院医药研究中心山东烟台264003 滨州医学院基础医学院生物化学教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

目的探讨创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)大鼠行为学改变及脑内胱硫醚-β-合成酶(cysta-thionine-β-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)水平的变化,并研究外源性补充H_2S对大鼠行为学影响的作用及机制。方法应用连续单一应激方案制备创伤后应激障碍动物模型,用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,Western blot技术和亚甲基蓝法检测海马脑区CBS/H_2S体系含量,用多管微电极在体细胞外电生理记录海马神经元放电情况。结果 (1)与正常对照组比较,PTSD组大鼠逃避潜伏期增加(P<0.01),在平台所在象限停留时间百分比和通过原平台位置次数明显减少(P<0.01);海马脑区的CBS/H_2S体系含量明显降低(P<0.01,P<0.05)。(2)与PTSD组比较,PTSD+硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaH S)组大鼠逃避潜伏期减小(P<0.01),在平台所在象限停留时间百分比和通过原平台位置次数明显增加(P<0.01)。(3)微量压力注射L-半胱氨酸(L-cysteine)使海马神经元自发放电频率明显升高(P﹤0.01)。结论PTSD大鼠通过抑制海马脑区CBS/H_2S体系导致空间学习记忆能力降低。H_2S改善PTSD大鼠空间学习记忆能力的机制可能与其增加海马神经元放电频率和兴奋性有关。海马脑区CBS/H_2S体系导致空间学习记忆能力降低。H_2S改善PTSD大鼠空间学习记忆能力的机制可能与其增加海马神经元放电频率和兴奋性有关。

关键词：硫化氢胱硫醚-β-合成酶硫氢化钠创伤后应激障碍海马在体细胞外电生理记录

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二巯丙磺钠对四次甲基二砜四胺拮抗GABA受体的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第5期22卷 55-59页

作者：张春颖朱桐君胡国新陈醒言刘鼎新刘鼎新中国 100083 中国 325027 北京医科大学细胞生物学教研室温州医学院药理学教研室温州医学院药理学教研室温州

目的:探讨二巯丙磺钠(DMPS)对四次甲基二砜四胺(TETS)拮抗GABA受体的影响。方法:通过急性毒性试验观察DMPS和TETS对小鼠的影响;利用氨基酸自动分析仪测定小鼠脑内游离氨基酸的变化;通过宏观放射自显影术观察不同实验组中[~3H]-GABA与其... 详细信息

目的:探讨二巯丙磺钠(DMPS)对四次甲基二砜四胺(TETS)拮抗GABA受体的影响。方法:通过急性毒性试验观察DMPS和TETS对小鼠的影响;利用氨基酸自动分析仪测定小鼠脑内游离氨基酸的变化;通过宏观放射自显影术观察不同实验组中[~3H]-GABA与其受体结合情况。结果:与NS对照组比较,icv和ip DMPS后小鼠的惊厥数从20只下降至4只和2只;小鼠脑内游离GABA含量与DMPS保护组和生理盐水组比较,DMPS对照组和TETS对照组含量均有变化[μmol/g:(2.09±0.05)和(2.67±0.15),vs(2.40±0.10)和(2.41±0.21)];在NS对照组、DMPS对照组、TETS对照组和DMPS保护组中,小鼠脑内游离的谷氨酸(Glu)含量分别是(12.3±1.2),(12.0±0.8),(10.2±0.6)和(11.8±1.0)μmol/g。与缓冲液对照组大鼠脑片中不同脑区[(0.102±0.003),(0.109±0.005),(0.128±0.007)和(0.125±0.008)]比较,TETS组放射自显影图像中大脑皮质、海马、间脑、脑干的光密度显著降低[(0.084±0.008),(0.081±0.009),(0.094±0.006),和(0.081±0.006)];DMPS+TETS组中不同脑区的光密度[(0.116±0.008),(0.125±0.011),(0.129±0.005)和(0.128±0.010)]维持或高于正常水平[(0.102±0.003),(0.109±0.005),(0.128±0.007)和(0.125±0.008)]。结论:DMPS通过增加脑内GABA与受体的结

关键词：二巯丙磺钠四次甲基二砜四胺 GABA受体放射自显影术

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神经保护药和抗炎药对小鼠脑片缺氧缺糖/再灌损伤的作用

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中国药学杂志 2004年第3期39卷 181-184页

作者：彭国平葛求富魏尔清浙江大学医学院药理学教研室浙江杭州310031

目的　在离体脑片缺血性损伤模型上 ,建立筛选与评价神经保护药和抗炎药的方法。方法　小鼠离体脑片缺氧缺糖 /再灌诱导 (OGD/RP)的模型上 ,以 2 ,3,5 三苯基氯化四氮唑 (TTC)产物formazan定量测定评价脑片活性 ,观察不同药物离体给药... 详细信息

目的　在离体脑片缺血性损伤模型上 ,建立筛选与评价神经保护药和抗炎药的方法。方法　小鼠离体脑片缺氧缺糖 /再灌诱导 (OGD/RP)的模型上 ,以 2 ,3,5 三苯基氯化四氮唑 (TTC)产物formazan定量测定评价脑片活性 ,观察不同药物离体给药或整体预给药 7d对脑片损伤的保护作用。结果　抗氧化剂依达拉奉、钙拮抗剂尼莫地平及神经生长因子可显著减轻脑片的缺血性损伤 ;半胱氨酰白三烯受体拮抗剂ONO 10 78和孟鲁司特、糖皮质激素地塞米松及中枢抗炎药米诺环素无明显作用。整体给予地塞米松 (0 2 ,2 ,5mg·kg-1)能减轻脑片对缺血损伤的程度 ;孟鲁司特仅大剂量给药 (15mg·kg-1)有增强作用。结论　离体小鼠脑片TTC产物formazan定量分析评价药物抗缺血性损伤作用的方法 ,可用于初筛具有直接神经保护作用药物。

关键词：神经保护药抗炎药小鼠脑片缺氧缺糖再灌损伤脑缺血

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腺苷酸活化蛋白激酶对促黑素促进脂肪酸氧化的影响

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中国临床药理学杂志 2011年第10期27卷 767-769页

作者：金勇君杨美子张凌云李建周刘欣滨州医学院附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸... 详细信息

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸氧化及AMPK活性。用cAMP拮抗剂RpcAMP预处理C2C12成肌细胞;再用α-MSH处理后,测定脂肪酸氧化和AMPK活性。结果α-MSH和cAMP类似物在骨骼肌细胞及C2C12成肌细胞中,显著增加了脂肪酸氧化及AMPK活性;但这些作用被cAMP拮抗剂显著抑制。结论α-MSH可能与黑皮质素受体(MCR)结合,并通过cAMP信号通路增加AMPK活性,而AMPK可促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化。

关键词：促黑素环磷酸腺苷脂肪酸氧化

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降钙素基因相关肽在一氧化氮介导热应激诱导心肌延迟预适应中的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第9期22卷 85-90页

作者：谭斌何上游邓汉武李元建 Chenzhou 423000 Chenzhou Medical college China 中南大学湘雅医学院药理学教研室中南大学湘雅医学院药理学教研室长沙中国 410078 中国 410078 Department of Pharmacology

目的:研究一氧化氮-降钙素基因相关肽途径是否参与热应激诱导的心肌延迟预适应。方法:采用Langendorff装置灌注离体心脏。心脏低温(4℃)保存4h后,再灌注40min(37℃)。实验前24h大鼠进行高温处理(直肠温度42℃,15min)。记录心率,冠脉流... 详细信息

目的:研究一氧化氮-降钙素基因相关肽途径是否参与热应激诱导的心肌延迟预适应。方法:采用Langendorff装置灌注离体心脏。心脏低温(4℃)保存4h后,再灌注40min(37℃)。实验前24h大鼠进行高温处理(直肠温度42℃,15min)。记录心率,冠脉流量、左室内压以及最大变化速率,并测定血浆降钙素基因相关肽(CGRP)浓度和冠脉流出液中肌酸激酶(CK)释放量。结果:热应激能显著增强心肌停搏液的保护作用,减少CK释放量,并升高血浆CGRP浓度。这些作用能被预先给予亚硝基精氨酸甲酯及辣椒素所取消。结论:一氧化氮参与了对大鼠心脏的延迟保护,其作用是由内源性CGRP所介导。

关键词：心肌再灌注损伤降钙素基因相关肽热应激一氧化氮

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杏仁核脑区硫化氢对创伤后应激障碍模型大鼠抑郁样行为的影响

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中国病理生理杂志 2017年第6期33卷 988-992页

作者：刘红霞潘虹王华蒋淑君曹璋辛文妤滨州医学院基础医学院生理学教研室山东烟台264003 滨州医学院病理学教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

目的:探讨创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)大鼠抑郁样行为改变及杏仁核内胱硫醚β-合成酶(cystathionineβ-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)水平的变化,并研究补充H_2S对大鼠抑郁样行为的作用及机制。方法:应用连续单一应激方案制备PTSD动物模型,用强迫游泳实验和糖水偏好实验检测大鼠抑郁样行为,用Western blot技术和亚甲基蓝法检测杏仁核CBS/H_2S体系含量,用整体细胞外电生理方法记录杏仁核神经元放电情况。结果:与正常对照组比较,PTSD组大鼠强迫游泳不动时间显著延长(P<0.01),糖水偏好率显著降低(P<0.01);杏仁核脑区的CBS/H_2S体系含量显著降低(P<0.01)。与PTSD组比较,PTSD+硫氢化钠组大鼠强迫游泳不动时间显著减少(P<0.01),糖水偏好率显著升高(P<0.01)。微量压力注射L-半胱氨酸使杏仁核神经元自发放电频率显著升高(P<0.01)。结论:PTSD大鼠通过抑制杏仁核CBS/H_2S体系导致抑郁样行为加重。H_2S拮抗PTSD大鼠抑郁样行为的机制可能与其增加杏仁核神经元放电频率和兴奋性有关。

关键词：硫化氢创伤后应激障碍胱硫醚β-合成酶杏仁核

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有氧运动及联用人参茎叶皂苷对高脂血症小鼠脂质代谢的干预作用

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中国药理学通报 1999年第1期15卷 65-67页

作者：杨燕吴铁何康广东医学院药理学教研室

目的探讨有氧运动及其联合人参茎叶皂苷对高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法用高脂膳食喂养小鼠建立高脂血症模型，用无负重游泳方式作为有氧运动，观察有氧运动联合人参茎叶皂苷对小鼠血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、丙二醛... 详细信息

目的探讨有氧运动及其联合人参茎叶皂苷对高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法用高脂膳食喂养小鼠建立高脂血症模型，用无负重游泳方式作为有氧运动，观察有氧运动联合人参茎叶皂苷对小鼠血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、丙二醛（ＭＤＡ）、胸腺和肝重以及肝形态的影响。结果与高脂模型组比较，①单纯有氧运动使高脂状态下小鼠的血清ＴＣ、ＴＧ降低（Ｐ＜０．０５），ＭＤＡ降低不显著（Ｐ＞０．０５），胸腺和肝重变化不大（Ｐ＞０．０５），肝脂肪样变不消失。②人参茎叶皂苷显著降低ＴＣ、ＭＤＡ（Ｐ＜０．０５），ＴＧ降低不明显，胸腺增重（Ｐ＜０．０５）而肝重量减轻（Ｐ＜０．０１），脂肪肝未消失。③有氧运动与人参茎叶皂苷（６０ｍｇ·ｋｇ－１）联合则显著降低ＴＣ、ＭＤＡ和ＴＧ（Ｐ＜０．０１），胸腺增重而肝重减轻且脂肪样变消失。结论有氧运动联合人参茎叶皂苷的降脂、调脂和抗氧化作用比单纯有氧运动或单用人参茎叶皂苷强。

关键词：有氧运动高脂血症人参茎叶皂苷脂质代谢

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缬沙坦联合川芎嗪对血管性痴呆大鼠海马神经元损伤的保护作用

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四川大学学报（医学版） 2011年第1期42卷 56-60,100页

作者：秦大莲邓莎章卓周淼李华泸州医学院药理学教研室泸州646000

目的研究缬沙坦联合川芎嗪对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆力的影响及海马神经元的保护。方法反复夹闭双侧颈总动脉并腹腔注射硝普钠复制VD大鼠模型;Morris水迷宫测大鼠空间学习记忆力;放射免疫法检测血浆精氨酸加压素(AVP)和血管紧张素Ⅱ... 详细信息

目的研究缬沙坦联合川芎嗪对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆力的影响及海马神经元的保护。方法反复夹闭双侧颈总动脉并腹腔注射硝普钠复制VD大鼠模型;Morris水迷宫测大鼠空间学习记忆力;放射免疫法检测血浆精氨酸加压素(AVP)和血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量;化学比色法测定海马组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;光镜观察海马神经元的损伤情况。结果与模型组比较,缬沙坦、川芎嗪治疗组大鼠逃避潜伏期缩短(P<0.05),在平台象限停留时间及跨越虚拟平台的次数增加(P<0.01);缬沙坦治疗组血浆AVP含量减少,川芎嗪治疗组血浆AVP含量增加(P<0.01);在各治疗组,ANGⅡ的含量增加(P<0.01),大鼠海马组织SOD、GSH-Px活性增加,MDA含量减少(P<0.05);光镜观察,各用药组大鼠海马神经元排列、数量、体积等结构损伤均减轻;上述指标除AVP外,均以联合用药组改善更为明显。结论缬沙坦联合川芎嗪对血管痴呆大鼠海马神经元的损伤具有较好保护作用。其原因可能与其抑制脑缺血再灌注所致肾素-血管紧张素系统(RAS)激活及自由基形成增加有关。

关键词：缬沙坦川芎嗪血管性痴呆大鼠学习记忆力海马神经元

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H_2受体介导组胺对大鼠海马缺氧缺糖诱导细胞水肿及活性降低的保护作用

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药学学报 2006年第4期41卷 333-337页

作者：叶夷露王梦令陈丽萍刘路英张丽慧陈忠魏尔清浙江大学医学院药理学教研室浙江杭州310031 衢州学院医学院药理学教研室浙江衢州324000 杭州师范学院医学院药理学教研室浙江杭州310012

目的探讨组胺对海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低的作用，以及与受体亚型的关系。方法大鼠海马脑片以缺氧缺糖（OGD）诱导缺血损伤后，实时检测CA1区透光度变化评价细胞水肿；并测定2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）产物甲腊，评价... 详细信息

目的探讨组胺对海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低的作用，以及与受体亚型的关系。方法大鼠海马脑片以缺氧缺糖（OGD）诱导缺血损伤后，实时检测CA1区透光度变化评价细胞水肿；并测定2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）产物甲腊，评价脑片活性。观察不同浓度组胺的作用，以及组胺受体拮抗剂对组胺作用的影响。结果组胺（0．01—10μmol·L^-1）明显抑制OGD诱导的海马脑片透光度增加，并提高脑片活性。H1受体拮抗剂苯海拉明（0．1—10μLmol·L^-1）不影响组胺的作用，H2受体拈抗剂西咪替丁（0．1～10μLmol·L^-1）则部分拮抗组胺的保护作用。结论组胺对大鼠海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低有保护作用，该作用与H2受体有关。

关键词：组胺组胺受体拈抗剂海马脑片 2,3,5-三苯基氯化四氮唑

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