检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2025年第4期54卷 289-294页

作者：曹雪峰赵亮刘旭东刘汉成董天鑫罗艾静李艳承德医学院附属医院麻醉科河北省泛血管疾病重点实验室河北承德067000 承德医学院药理教研室河北省神经损伤与修复重点实验室河北承德067000 承德市中心医院麻醉疼痛科河北承德067000 承德医学院附属医院乳腺外科河北承德067000

目的探讨右美托咪定(Dex)通过调节核因子κB(NF-κB)缓解阿霉素(Adr)诱导的心肌损伤的机制。方法将SD大鼠分为control组、Adr组、Adr+Dex组,取心肌织织进行HE染色、免疫组织化学染色,实时定量PCR、Western blotting检测。培养大鼠原代... 详细信息

目的探讨右美托咪定(Dex)通过调节核因子κB(NF-κB)缓解阿霉素(Adr)诱导的心肌损伤的机制。方法将SD大鼠分为control组、Adr组、Adr+Dex组,取心肌织织进行HE染色、免疫组织化学染色,实时定量PCR、Western blotting检测。培养大鼠原代心肌细胞及乳腺癌细胞系MDA-MB-23、肺癌细胞系H226、胃癌细胞系AGS和膀胱癌细胞系5637,并分为control组、Adr组、Adr+Dex组、Dex组、Adr+Dex+NF-kBi组,进行CCK-8实验、免疫荧光染色、活性氧(ROS)含量检测。结果Adr组大鼠心肌排列紊乱,心肌细胞活性下降,线粒体膜电位降低,ROS生成增加,NF-κB mRNA和蛋白表达显著减少。Adr+Dex组心肌细胞形态改善,细胞活性增加,线粒体膜电位升高,ROS生成减少,Adr+Dex组NF-κB表达显著增加。Adr+Dex+NF-kBi组线粒体膜电位降低,且ROS生成增加。Adr组肿瘤细胞活性降低,与Adr+Dex组比较无统计学差异。结论Dex不影响Adr的化疗效果,可能通过调节NF-κB改善心肌线粒体膜电位及减少ROS生成,减轻Adr诱导的心肌损伤。

关键词：右美托咪定阿霉素核因子κB 心肌损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同剂量异丙酚对大鼠血流动力学的影响

引用

中国药理学通报 1996年第2期12卷 191-192页

作者：张树平王建波王巧云田春林滨州医学院药理教研室山东256603 滨州医学院药理教研室附属医院麻醉科山东256603

异丙酚(propofol,PRO)是一种新型短效静脉麻醉药,目前国外广泛用于临床,但该药对心血管系统产生血压下降和心率减慢等不良反应.本研究观察不同剂量PRO对麻醉大鼠血流动力学的影响.1 材料和方法1.1 材料异丙酚,英国ZENECA公司产品,Wista... 详细信息

异丙酚(propofol,PRO)是一种新型短效静脉麻醉药,目前国外广泛用于临床,但该药对心血管系统产生血压下降和心率减慢等不良反应.本研究观察不同剂量PRO对麻醉大鼠血流动力学的影响.1 材料和方法1.1 材料异丙酚,英国ZENECA公司产品,Wistar大鼠,(?),376±54g,本校实验动物室提供.SJ—42型多道生理记录仪,上海医用电子仪器厂产.DH—1型动物人工呼吸机,浙江医科大学医疗仪器厂产.1.2 方法 21只大鼠随机分为A、B、C三组,每组7只,戊巴比妥钠35mg·kg^(-1)iP麻醉,先分离气管并插管。

关键词：异丙酚血液动力学剂量麻醉药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IFN-γ与PDL2对间充质干细胞黏附、增殖和迁移的实时调节作用研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2017年第7期37卷 514-520页

作者：易君祝徐逢皇王斐斐王卓亚付强栾希英滨州医学院免疫学教研室烟台264003 滨州医学院烟台附属医院麻醉科烟台264100

目的在发现IFN-γ可通过JAK／STAT途径上调人胎盘源间充质干细胞（humanpla—eenta—derived mesenchymalstromal ***）程序性死亡蛋白配体2（programeddeathligand2，PDL2）表达的基础上，研究IFN-γ、PDL2及JAK／STAT信号通路对hPMSCs黏附、增殖和迁移功能的实时调节作用。方法应用酶消化法分离hPMSCs。实时细胞分析仪（real-time cell analysis，RTCA）分别动态分析IFN-γ、阻断型PDL2单克隆抗体（McAb）和JAK抑制剂干预下hPMSCs黏附、增殖及迁移的变化特点。结果IFN-γ在40—80h之间明显抑制hPMSCs的增殖，抑制hPMSCs的非靶向迁移，但对hPMSCs的黏附无明显调节作用。抗体阻断实验结果显示，PDL2阻断抗体促进了hPMSCs的黏附，抑制了hPMSCs的非靶向迁移，但对hPMSCs的增殖无明显的调节作用。IFN-γ和阻断型PDL2McAb共同作用下hPMSCs的增殖与单独阻断型PDL2McAb处理组相比，hPMSCs的增殖能力明显下降。JAK抑制剂可显著抑制hPMSCs的黏附、迁移和增殖。结论IFN-γ可明显抑制hPMSCs的迁移和增殖：PDL2可上调hPMSCs的迁移能力，下调其黏附能力；hPMSCs的黏附、迁移及增殖受JAK／STAT途径控制。

关键词： IFN-γ 间充质干细胞黏附增殖迁移 PDL2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

促黑素促进骨骼肌细胞脂肪酸氧化中cAMP的作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2010年第6期36卷 1043-1046页

作者：金勇君杨美子张凌云王秀云邢绍芝滨州医学院附属医院内分泌科山东滨州256603 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

目的:探讨骨胳肌细胞中环磷酸腺苷(cAMP)对脂肪酸氧化的影响,阐明促黑素(α-MSH)对脂肪酸氧化影响的作用机制。方法:采用α-MSH、cAMP类似物Bt2cAMP、8-BrcAMP和cAMP拮抗剂分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞,分为α... 详细信息

目的:探讨骨胳肌细胞中环磷酸腺苷(cAMP)对脂肪酸氧化的影响,阐明促黑素(α-MSH)对脂肪酸氧化影响的作用机制。方法:采用α-MSH、cAMP类似物Bt2cAMP、8-BrcAMP和cAMP拮抗剂分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞,分为α-MSH组、cAMP类似物组、cAMP拮抗剂加α-MSH组,同时设正常对照组,利用(9,10-3H)棕榈酸生成3H2O的方法测定脂肪酸氧化。RT-PCR法测定PMC和C2C12成肌细胞黑皮质素受体(MCR)的表达。结果:α-MSH组和cAMP类似物组与对照组比较脂肪酸氧化显著增加(P<0.05);cAMP拮抗剂RpcAMP预处理组细胞脂肪酸氧化率明显降低,与对照组比较差异无显著性(P>0.05),与α-MSH组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:α-MSH和cAMP类似物显著增加了脂肪酸氧化,α-MSH可能与MCR结合通过cAMP信号传导通路促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化。

关键词：环磷酸腺苷促黑素脂肪酸氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺苷酸活化蛋白激酶对促黑素促进脂肪酸氧化的影响

引用

中国临床药理学杂志 2011年第10期27卷 767-769页

作者：金勇君杨美子张凌云李建周刘欣滨州医学院附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸... 详细信息

目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在促黑素(α-MSH)对骨骼肌细胞脂肪酸氧化影响中的作用。方法用α-MSH、环磷酸腺苷(cAMP)类似物Bt2cAMP8、-BrcAMP和cAMP拮抗剂,分别处理体外培养的原代骨骼肌细胞(PMC)和C2C12成肌细胞后,测定脂肪酸氧化及AMPK活性。用cAMP拮抗剂RpcAMP预处理C2C12成肌细胞;再用α-MSH处理后,测定脂肪酸氧化和AMPK活性。结果α-MSH和cAMP类似物在骨骼肌细胞及C2C12成肌细胞中,显著增加了脂肪酸氧化及AMPK活性;但这些作用被cAMP拮抗剂显著抑制。结论α-MSH可能与黑皮质素受体(MCR)结合,并通过cAMP信号通路增加AMPK活性,而AMPK可促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化。

关键词：促黑素环磷酸腺苷脂肪酸氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏达莫注射液抑制大鼠静脉血栓形成及作用机制探讨

引用

中国新药杂志 2007年第20期16卷 1679-1681页

作者：王巧云刘永云徐理华刘金苹李娜滨州医学院药理学教研室滨州医学院附属医院检验科

目的:研究银杏达莫注射液对大鼠静脉血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠静脉血栓模型和血瘀模型,分别测定血栓重量、凝血时间参数、优球蛋白溶解时间(ELT)和血液流变学等指标。结果:在静脉血栓模型大鼠,银杏达莫注射液低... 详细信息

目的:研究银杏达莫注射液对大鼠静脉血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠静脉血栓模型和血瘀模型,分别测定血栓重量、凝血时间参数、优球蛋白溶解时间(ELT)和血液流变学等指标。结果:在静脉血栓模型大鼠,银杏达莫注射液低、中、高剂量组(0.9,1.8,2.25 mL·kg-1)能明显降低静脉血栓重量(P<0.05或P<0.01),低、中剂量能明显缩短ELT,但低剂量显著延长活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间(P<0.05或P<0.01)。在血瘀模型大鼠,银杏达莫注射液高剂量组(2.25 mL·kg-1)大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均显著低于模型大鼠(P<0.05或P<0.01)。结论:在一定剂量下,银杏达莫注射液能够抑制静脉血栓的形成,其机制可能与改善血液流变学性质和增加纤溶作用等有关。

关键词：银杏达莫注射液血栓形成血液流变学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

促黑素对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原交联C端肽含量的影响

引用

中国临床药理学杂志 2013年第1期29卷 56-58页

作者：乔珍綦才辉刘欣杨美子金勇君滨州医学院烟台附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察促黑素对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶(ALP-B)和I型胶原交联C端肽(CTX-I)含量的影响。方法 9周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组和实验组(每组8只),分别皮下注射生理盐水0.2 mL和促黑素100 nmol(加生理盐水0.2 mL),注射1,3,5 d... 详细信息

目的观察促黑素对小鼠血清骨特异性碱性磷酸酶(ALP-B)和I型胶原交联C端肽(CTX-I)含量的影响。方法 9周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组和实验组(每组8只),分别皮下注射生理盐水0.2 mL和促黑素100 nmol(加生理盐水0.2 mL),注射1,3,5 d后,摘眼球取血,测定血清ALP-B和CTX-I的含量。体外培养原代成骨细胞,用RT-PCR法测定黑皮质素受体(MCR)的表达。结果皮下注射促黑素3,5 d后,实验组与对照组相比,血清的ALP-B含量显著减少而CTX-I含量显著增加(均P<0.05)。小鼠原代成骨细胞表达MC1R～2R、MC,4R～5R。结论促黑素可能通过MCR作用于成骨细胞和破骨细胞对小鼠血清ALP-B和CTX-I产生影响。

关键词：促黑素黑皮质素受体成骨细胞和破骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑皮质素受体在破骨细胞形成中的作用

引用

中国临床药理学杂志 2012年第7期28卷 531-533页

作者：刘欣杨美子乔珍綦才辉金勇君滨州医学院烟台附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察由Raw264.7细胞诱导破骨细胞形成过程中黑皮质素受体(MCR)的作用。方法用α-促黑素(α-MSH)及其类似物SHU9119、PT141、THIQ分别处理体外培养的Raw 264.7细胞,并依此分为对照组、α-MSH组、SHU9119组、PT141组、THIQ组和α-MSH... 详细信息

目的观察由Raw264.7细胞诱导破骨细胞形成过程中黑皮质素受体(MCR)的作用。方法用α-促黑素(α-MSH)及其类似物SHU9119、PT141、THIQ分别处理体外培养的Raw 264.7细胞,并依此分为对照组、α-MSH组、SHU9119组、PT141组、THIQ组和α-MSH加SHU9119组。培养6天后,经抗酒石酸酸性磷酸酶染色后,观察并计数各组破骨细胞形成数目。RT-PCR法测定Raw 264.7细胞表达的MCR种类。结果在Raw 264.7细胞诱导破骨细胞过程中,α-MSH呈剂量依赖性的增加了破骨细胞形成。SHU9119组、PT141组及α-MSH加SHU9119组均显著增加了破骨细胞形成数目(P<0.05);但THIQ处理组对破骨细胞形成无统计学意义(P>0.05)。Raw 264.7细胞表达5种MCR。结论 MCR激动剂能显著增加破骨细胞形成数目,可能主要通过结合MCR1和/或MCR5促进破骨细胞形成。

关键词：黑皮质素受体促黑素破骨细胞形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛磺酸对大鼠铁生物利用度的影响及其机制

引用

营养学报 2009年第4期31卷 318-321页

作者：杨美子金勇君张树平刘卫东滨州医学院药理学教研室烟台264003 滨州医学院附属医院内分泌科滨州256603

目的了解牛磺酸对缺铁性贫血大鼠铁生物利用度的影响,并探讨其可能的机制。方法将大鼠分为3组:正常对照组(NG)和经贫血造模之后的缺铁性贫血组[缺铁性贫血组分为牛磺酸组(TG)和实验对照组(EG)]。3组给予补铁饲养25d,同时TG每天灌胃牛磺... 详细信息

目的了解牛磺酸对缺铁性贫血大鼠铁生物利用度的影响,并探讨其可能的机制。方法将大鼠分为3组:正常对照组(NG)和经贫血造模之后的缺铁性贫血组[缺铁性贫血组分为牛磺酸组(TG)和实验对照组(EG)]。3组给予补铁饲养25d,同时TG每天灌胃牛磺酸。根据所摄入铁量和血红蛋白(Hb)值比较TG和EG对铁的生物利用度,并算出TG的相对效价。同时测定铁营养代谢相关的生化指标血清铁浓度,不饱和铁结合力(UIBC),总铁结合力(TIBC)和转铁蛋白饱和度(TS)。用蛋白质印迹法观察肝组织hepcidin的表达。结果TG对铁的生物利用度高于EG,其相对效价(RBV)为126%。TG的其他生化指标接近NG,且明显优于EG。TG肝组织hepcidin的表达高于NG,低于EG。结论牛磺酸可能是通过抑制肝组织hepcidin表达,提高大鼠对铁的生物利用度,从而更有效地改善缺铁性贫血。

关键词：牛磺酸缺铁性贫血生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙格列汀和格列本脲对2型糖尿病大鼠主动脉内皮细胞核因子κB及血管细胞间黏附因子1表达的影响

引用

中国糖尿病杂志 2014年第8期22卷 741-744页

作者：綦才辉金勇君杨美子徐鑫淼张凌云曹鹏娟滨州医学院烟台附属医院内分泌科 264100 滨州医学院药理学教研室

目的观察沙格列汀对T2DM大鼠主动脉内皮细胞核因子κB(NF-κB)、血管细胞间黏附因子1(VCAM-1)表达的影响。方法将成模大鼠分为糖尿病对照(DM)组、格列本脲治疗(DMG)组和沙格列汀治疗(DMS)组。DMG、DMS组分别予格列本脲、沙格列汀治疗8周... 详细信息

目的观察沙格列汀对T2DM大鼠主动脉内皮细胞核因子κB(NF-κB)、血管细胞间黏附因子1(VCAM-1)表达的影响。方法将成模大鼠分为糖尿病对照(DM)组、格列本脲治疗(DMG)组和沙格列汀治疗(DMS)组。DMG、DMS组分别予格列本脲、沙格列汀治疗8周。12周末检测各组FPG、FIns、血脂、NF-κB和VCAM-1表达,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),观察大鼠主动脉形态学变化。结果 12周末,与DMG组比较,DMS组FIns[(11.38±1.56)vs(6.13±0.54)μIU/ml]、TG[(1.17±0.15)vs(0.72±0.25)mmol/L]、LDL-C[(0.57±0.05)vs(6.13±0.54)mmol/L]、HOMA-IR[(12.78±1.53)vs(6.78±0.57)]、NF-κB平均灰度值[(143.33±13.38)vs(121.67±11.43)]和VCAM-1平均灰度值[(153.33±12.74)vs(133.00±11.53)]表达降低(P<0.05)。结论沙格列汀在改善糖、脂代谢的同时,可下调糖尿病大鼠主动脉内皮升高的NF-κB、VCAM-1蛋白表达量,可能参与改善大血管并发症。

关键词：沙格列汀糖尿病大鼠核因子κB 血管细胞间黏附因子1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：