目的探讨联合早期肠内营养(EEN)和生态免疫肠内营养(EIN)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肾功能保护作用。方法选取健康雄性SD大鼠120只随机分为4组:正常对照(SO)组,SAP模型(SAP)组,EEN组,EIN组。将每组分为12、24、48 h 3个亚组(n=10)。除S...
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目的探讨联合早期肠内营养(EEN)和生态免疫肠内营养(EIN)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肾功能保护作用。方法选取健康雄性SD大鼠120只随机分为4组:正常对照(SO)组,SAP模型(SAP)组,EEN组,EIN组。将每组分为12、24、48 h 3个亚组(n=10)。除SO组外,其余各组采用逆行胰胆管注射5%牛磺胆酸钠法制备SAP模型。分别于营养支持后各时间点处死大鼠,采集大鼠腹主动脉血检测血清淀粉酶(AMY)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平;取胰腺和肾脏组织进行苏木素-伊红(HE)染色,观察组织病理改变。结果EIN组制模后各时间点AMY、BUN和Cr水平显著低于同期SAP组、EEN组(P<0.05);各时间点EIN组与同一时间点SAP组、EEN组相比血清TNF-α、IL-6水平显著下降,IL-10水平明显升高(P<0.05)。结论联合EEN和EIN可明显改善SAP大鼠胰腺及肾脏组织病理损伤,具有肾功能保护作用。
目的检测胃癌组织中同源结构域相互作用蛋白激酶-2(homeodomain-interacting protein kinase-2,HIPK2)及多药耐药基因1(multiple drug resistance-1,MDR-1)的表达,并探讨其临床意义。方法收集2011年8月1日至2015年10月1日滨州医学院附...
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目的检测胃癌组织中同源结构域相互作用蛋白激酶-2(homeodomain-interacting protein kinase-2,HIPK2)及多药耐药基因1(multiple drug resistance-1,MDR-1)的表达,并探讨其临床意义。方法收集2011年8月1日至2015年10月1日滨州医学院附属医院手术切除的胃癌组织156例,男99例,女57例,年龄36~79岁,中位年龄56岁。免疫组织化学法检测HIPK2、MDR-1表达,分析HIPK2表达与临床病理参数的关系及与MDR-1表达的相关性。组间比较采用χ^(2)检验;基因间相关性分析采用Pearson相关性分析。结果免疫组织化学结果显示,胃癌组织中HIPK2及MDR-1阳性表达率分别为29.5%(46/156)、46.8%(73/156)。不同Lauren分型、肿瘤部位、淋巴管侵犯、淋巴结转移、性别患者HIPK2阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);肿瘤长径≥6.5 cm、MDR-1表达阳性的患者HIPK2阳性表达率低于肿瘤长径<6.5 cm、MDR-1表达阴性的患者(均P<0.05);HIPK2表达与MDR-1的表达呈负相关性(r=-0.167,P<0.05)。结论胃癌组织中HIPK2呈低表达,与MDR-1的表达呈负相关,可能参与胃癌的发生、发展过程。
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