检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2015年第5期38卷 643-643页

作者：梁少华纪丕友赵冬梅于振海王志强滨州医学院人体解剖学教研室

当前,90后大学生已成为大学授课对象的主体,他们具有鲜明的个性,调查显示大多数'90后'心理素质偏弱,抗压能力明显不足[1].人体解剖学是医学生必修的重要基础课,其有名词多、内容多、易忘、逻辑性差、枯燥乏味等特点[2],这对新... 详细信息

当前,90后大学生已成为大学授课对象的主体,他们具有鲜明的个性,调查显示大多数'90后'心理素质偏弱,抗压能力明显不足[1].人体解剖学是医学生必修的重要基础课,其有名词多、内容多、易忘、逻辑性差、枯燥乏味等特点[2],这对新时代的90后新生学习带来了很大的困难.以往的教学方法已不适合90后新生,如何顺应时代浪潮,探求适合90后大学生的人体解剖学教学?通过不断探索,发现临床应用解剖学技能大赛可以激发学生的学习兴趣,提高教学质量. 1

关键词：技能大赛临床应用解剖学局部解剖学

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ABCA6基因的变异***1322Ser与ABCA7基因的变异***1988Phe与抵抗慢性乙型肝炎病毒感染相关

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中山大学学报（医学科学版） 2016年第6期37卷 801-808页

作者：蒋丹华许婷婷黎福成廖启军赵强刘瑞虹刘劲松王一鸣中山大学中山医学院遗传学教研室//疾病基因组研究所广东广州510080 中国科学技术大学生命科学学院安徽合肥230026 深圳华大基因研究院广东深圳518083 中山大学附属第一医院生殖医学中心广东广州510080 中山大学新华学院药学系教研室广东广州510520

【目的】本课题组前期通过筛选99例理论上为"乙肝易感个体"及90例理论上为"乙肝抵抗个体"的全外显子组测序数据,报道了乙肝病毒受体基因SLC10A1的变异***267Phe与携带者对乙肝有更高的抵抗性相关。本研究旨在进一... 详细信息

【目的】本课题组前期通过筛选99例理论上为"乙肝易感个体"及90例理论上为"乙肝抵抗个体"的全外显子组测序数据,报道了乙肝病毒受体基因SLC10A1的变异***267Phe与携带者对乙肝有更高的抵抗性相关。本研究旨在进一步深度挖掘这些个体的全外显子组测序结果,鉴定以前未知的其他与慢性乙型病毒性肝炎病毒感染抵抗性相关的新基因及突变。【方法】从全外显子组测序的数据中筛选导致编码蛋白改变的单核苷酸变异和小的插入缺失;选择在"乙肝抵抗"组中显著性升高的遗传变异;用Fisher精确检验进行"易感-抵抗"组间关联性分析,对在"易感-抵抗"组中有显著差异(P<0.05)的变异进行生物信息学研究及野生型和突变型蛋白的结构分析。【结果】本研究在两个ABC转运蛋白超家族成员ABCA6和ABCA7基因区域内各发现一个错义突变,分别是***1322Ser(c.3965A>G,rs2302134)和***1988Phe(c.5963G>T,rs142573667),二者均在"乙肝抵抗"组显著性升高,表明突变携带者对乙肝有更强的抵抗性(***1322Ser:P=0.0187,OR=0.59;***1988Phe:P=0.0099,OR=0.07)。生物信息学分析显示,两个突变导致的氨基酸改变全发生在跨物种保守的氨基酸中,且两个突变都发生于野生型蛋白的ABC转运蛋白结构域内,SIFT预测均为对野生型蛋白功能有大的影响的变异。结构学分析显示,ABCA6的***1322Ser突变影响了野生型蛋白的ATP结合功能;ABCA7的***1988Phe突变可能会影响蛋白质的二硫键的形成,并可能干扰相邻β-折叠片结构,从而破坏野生蛋白的正常功能。【结论】我们的研究结果揭示了两个以前未报道过的基因及其变异,ABCA6的***1322Ser突变和ABCA7的***1988Phe突变,与携带者对慢性乙型肝炎病毒感染有更高的抵抗性相关。这为进一步阐明宿主的遗传背景在乙肝中的作用及机理提供了新的数据。我们的结果同样证明,对极端性状个体进行外显子组测序可以有效地阐明复杂疾病的遗传原因。

关键词：慢性乙型病毒性肝炎人类ABC转运蛋白全外显子组测序单核苷酸变异

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研究生临床应用解剖学课程改革实践

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解剖学杂志 2015年第5期38卷 633-633页

作者：赵冬梅王志强张璐萍黄飞滨州医学院人体解剖学教研室

临床应用解剖学是人体解剖学的分支之一,是临床专业研究生的必选课,列入本校研究生课程体系改革.依照国家关于专业学位研究生质量保障体系的整体思路,在总结解剖学教学经验基础上[1-2],借鉴国内院校的教改经验[3],对临床应用解剖学从课... 详细信息

临床应用解剖学是人体解剖学的分支之一,是临床专业研究生的必选课,列入本校研究生课程体系改革.依照国家关于专业学位研究生质量保障体系的整体思路,在总结解剖学教学经验基础上[1-2],借鉴国内院校的教改经验[3],对临床应用解剖学从课程设计到考核模式均进行了调整,取得了一定成效,现进行总结. 1 课程改革目标研究生教育是为了培养卓越顶尖的人才,培养目标和方式决定着临床应用解剖学课程改革以提高'职业能力'为本位;内容上兼顾专业层面的扩展,强调实用性、前沿性、学科交叉性;增加研讨型课时比例;实践训练及考核中,加强对学生的实践能力和创新能力的培养.

关键词：研究生教育 PBL 临床应用解剖学人体解剖学课程设置临床医师总学时遗传性耳聋考核形式总成绩实践操作体视学交叉性授课内容

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山楂原花青素诱导食管癌Eca109细胞凋亡的分子机制研究

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营养学报 2015年第4期37卷 389-392,398页

作者：宓伟赵倩练武石塔拉韩文婷衣卫杰滨州医学院营养与食品卫生学教研室烟台264003

目的探讨山楂原花青素诱导食管癌Eca109细胞凋亡的分子机制。方法常规培养食管癌Eca109细胞系并分为二甲基亚砜(DMSO)对照组和不同浓度的山楂原花青素实验组;细胞活性(cell counting kit-8,CCK-8)法检测山楂原花青素对Eca109细胞的抑制... 详细信息

目的探讨山楂原花青素诱导食管癌Eca109细胞凋亡的分子机制。方法常规培养食管癌Eca109细胞系并分为二甲基亚砜(DMSO)对照组和不同浓度的山楂原花青素实验组;细胞活性(cell counting kit-8,CCK-8)法检测山楂原花青素对Eca109细胞的抑制率;荧光共振能量转移(FRET)法观察山楂原花青素与细胞表面受体形成的异源二聚体的数量;Western blot法分别检测ERK5磷酸化程度和Bax、caspase-3蛋白表达水平;Annexin V-FITC/PI法检测食管癌细胞凋亡率。结果不同浓度的山楂原花青素培养Eca109细胞72h时,IC50约为275μg/ml,因此选用275μg/ml作为实验剂量;山楂原花青素与细胞表面受体形成的异源二聚体的数量呈时间依赖性,24h数量明显增多(P<0.05);ERK5磷酸化程度随着时间的延长逐渐增强(P<0.05),于36h和48h活性明显增强(P<0.01);Eca109细胞的凋亡率随着时间的推移越来越高,72 h已达48.1%(P<0.05);Bax和caspase-3蛋白表达在山楂原花青素的作用下,于48h表达最强(P<0.01)。结论山楂原花青素可促进食管癌Eca109细胞的凋亡进程。

关键词：山楂原花青素食管癌Eca109细胞凋亡

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Rab1A siRNA对SGC7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响

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山西医科大学学报 2016年第10期47卷 895-901页

作者：郑琪廖子君赵凌宇李旭张茜翟阳西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科西安710061 西安交通大学医学院遗传学教研室

目的观察Rab1A在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响。方法收集35例胃癌患者的胃癌组织及正常胃组织,用real-time PCR和Western blot法检测胃癌组织和正常胃组织中Rab1A表达水平。SGC7901胃癌细胞分为对照组,阴性对照... 详细信息

目的观察Rab1A在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响。方法收集35例胃癌患者的胃癌组织及正常胃组织,用real-time PCR和Western blot法检测胃癌组织和正常胃组织中Rab1A表达水平。SGC7901胃癌细胞分为对照组,阴性对照组,Rab1A siRNA 30 nmol/L组,60 nmol/L组和90 nmol/L组,分别给予无效处理、阴性对照siRNA和三种不同浓度的Rab1A siRNA,MTT法检测各组细胞增殖活力。60 nmol/L的Rab1A siRNA沉默SGC7901细胞中Rab1A的表达,流式细胞仪分析Rab1A siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot法检测Rab1A siRNA对Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。结果胃癌组织中Rab1A的表达无论在mRNA水平(5.625±0.525 vs 1.000±0.000,P<0.05)还是蛋白水平(1.013±0.125 vs 0.219±0.060,P<0.05),均显著高于正常胃组织。RNA干扰48 h后,与对照组相比,30 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),60 nmol/LRab1A siRNA组和90 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力明显下降(P<0.05),但60 nmol/L组和90 nmol/L组间细胞增殖活力无明显差异(P>0.05)。与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是G1/G0期、S期,还是G2/M期的细胞数量均无明显差异(P>0.05);与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是早期凋亡细胞比例,还是晚期凋亡细胞的比例均明显上升(P<0.05);而且,与对照组相比,60 nmol/L siRNA组的Bax蛋白的表达水平显著上调(0.483±0.015 vs 0.767±0.153,P<0.05),Bcl-2蛋白的表达水平显著下调(0.703±0.021 vs 0.347±0.015,P<0.05)。结论 Rab1A在胃癌组织中的表达水平高于正常胃组织,可促进胃癌细胞SGC7901增殖,并且通过上调Bcl-2和下调Bax的表达抑制细胞凋亡。

关键词： Rab1A 胃癌细胞增殖细胞凋亡

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延安地区中老年高血压患者的体质量指数及遗传方式研究

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中国优生与遗传杂志 2016年第7期24卷 126-127页

作者：慕明涛毕云霍满鹏张静刘俊俊延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室陕西延安716000 延安大学附属医院心内科陕西延安716000

目的探讨中老年人体质量指数与高血压发生的关系及其遗传方式。方法标准法测量并计算456名中老年人的身高、血压、体质量指数,按不同分组,分析高血压患病情况及其遗传方式。结果男性肥胖组（BMI≥25）的高血压患病率（48.21%）,明显高... 详细信息

目的探讨中老年人体质量指数与高血压发生的关系及其遗传方式。方法标准法测量并计算456名中老年人的身高、血压、体质量指数,按不同分组,分析高血压患病情况及其遗传方式。结果男性肥胖组（BMI≥25）的高血压患病率（48.21%）,明显高于正常组（BMI18.5~24.9,29.32%）;女性肥胖组患病率（52.38%）明显高于BMI正常组（29.75%）。遗传方式应为多基因遗传。结论肥胖是影响高血压患病率的重要因素,高血压的发生与遗传和环境都有关系。

关键词：中老年人高血压体质量指数遗传方式

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染色体微阵列分析在产前诊断中的应用

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妇产与遗传（电子版） 2016年第4期6卷 3-7页

作者：刘翠娴熊符佛山市高明区人民医院检验科南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室

染色体微缺失、微重复等基因组结构的畸变是导致胎儿发育迟缓、畸形、流产、死胎和儿童先天性缺陷的内在因素,也是导致围产儿出生缺陷的主要原因。应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)进行产前、产后遗传病诊断... 详细信息

染色体微缺失、微重复等基因组结构的畸变是导致胎儿发育迟缓、畸形、流产、死胎和儿童先天性缺陷的内在因素,也是导致围产儿出生缺陷的主要原因。应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)进行产前、产后遗传病诊断是提高染色体疾病检出率、查明病因并指导家庭下一胎生育的一个有效措施。CMA以外周血、羊水、绒毛或流产物等组织中提取的DNA作为样本,检查全基因组染色体的变化,可以有效检测到常规染色体核型分析难以查出的染色体微缺失、微重复、单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡现象,是目前国际上最先进的细胞分子遗传学诊断手段。2010年美国细胞遗传学会推荐将染色体芯片代替核型分析作为不明原因智力低下、多发畸形和孤独症疾病的首选诊断手段。

关键词：染色体微阵列分析微阵列比较基因组杂交单核苷酸多态性微阵列产前诊断

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非免疫性胎儿水肿与染色体异常的关系探讨

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中国优生与遗传杂志 2016年第8期24卷 49-51,58页

作者：张志强陈宝江陈晓丹蒋玮莹中山大学中山医学院医学遗传学教研室广州510080 中山大学附属第一医院胎儿医学中心广州510080

目的分析非免疫性胎儿水肿病例中染色体异常及多态性的发生率,探讨非免疫性胎儿水肿与染色体数量、结构异常之间的关系。方法选取2000年1月~2015年10月期间因超声诊断为胎儿水肿前来进行产前诊断的160例患者,通过检测母胎Rh血型和抗D抗... 详细信息

目的分析非免疫性胎儿水肿病例中染色体异常及多态性的发生率,探讨非免疫性胎儿水肿与染色体数量、结构异常之间的关系。方法选取2000年1月~2015年10月期间因超声诊断为胎儿水肿前来进行产前诊断的160例患者,通过检测母胎Rh血型和抗D抗体、ABO血型及其他相关抗体排除了免疫性水肿因素,计算染色体异常及多态性比例并对其临床资料进行回顾性分析。结果 160例胎儿水肿患者中行脐带血检查的108例（67.5%）,羊水检查的32例（20.0%）,绒毛检查的20例（12.5%）。检测为染色体异常的34例（21.25%）,为染色体多态性的3例（1.88%）,其中15例为Tuner综合征（44.12%）;8例（23.53%）为18三体综合征,8例（23.53%）为21三体综合征,2例（5.88%）为13三体综合征,1例（2.94%）为XXX综合征（47,XXX）。结论染色体异常是导致非免疫性胎儿水肿发生的重要原因之一,其中Tumer综合征、18三体综合征和21三体综合征是三大主要因素。对于胎儿水肿的病例应加强遗传咨询、作好产前诊断以便早期发现、及时处理。

关键词：非免疫性胎儿水肿染色体

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绿茶多酚可能通过促进自噬发挥肾脏保护作用

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营养学报 2016年第5期38卷 481-485页

作者：衣卫杰谢筱卜勇军杜密英应晨江左学志华中科技大学同济医学院附属同济医院临床营养科武汉430030 滨州医学院公共卫生与管理学院营养与食品卫生学教研室烟台264003 华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生学系武汉430030 新乡医学院公共卫生学院新乡453003 桂林旅游学院酒店管理系桂林541006

目的探讨绿茶多酚（GTPs）对高脂膳食大鼠肾脏自噬水平的影响。方法体质量160-180g雄性Wistar大鼠30只,适应性喂养1w后,随机分为正常对照组（CON）、高脂膳食组（HFD）和高脂膳食＋绿茶多酚干预组（HFD＋GTPs）,共3组,每组10只。对照... 详细信息

目的探讨绿茶多酚（GTPs）对高脂膳食大鼠肾脏自噬水平的影响。方法体质量160-180g雄性Wistar大鼠30只,适应性喂养1w后,随机分为正常对照组（CON）、高脂膳食组（HFD）和高脂膳食＋绿茶多酚干预组（HFD＋GTPs）,共3组,每组10只。对照组和高脂膳食组分别自由摄食标准饲料和高脂膳食饲料,高脂膳食＋绿茶多酚干预组在自由摄食高脂膳食的同时按照体质量给予绿茶多酚（200mg/***）。18w后断头处死大鼠并收集全血及肾脏组织;用试剂盒测定甘油三酯（TG）、胆固醇、血糖和丙二醛（MDA）指标;免疫组化法测4-HNE水平;Western-blotting法分别测定Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和p62的蛋白表达水平。结果血胆固醇水平高脂膳食组高于对照组;肾皮质MDA和4-HNE水平及Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和p62的蛋白表达水平高脂膳食＋绿茶多酚干预组均高于对照组;提示绿茶多酚干预可以改善上述指标。结论高脂膳食会导致大鼠肾脏自噬受阻,氧化应激水平增高,绿茶多酚干预可增强肾脏自噬流,并降低氧化应激水平。

关键词：高脂膳食绿茶多酚肾脏自噬

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G6PD基因与早期不明原因流产的关系探讨

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中国优生与遗传杂志 2016年第5期24卷 33-34,61,F0002页

作者：陈晓丹张志强林少宾蒋玮莹中山大学中山医学院医学遗传学教研室 510080 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 510080

目的探讨G6PD基因与早期不明原因流产的关系。方法对56例不明原因流产绒毛标本及30例正常绒毛标本进行G6PD基因测序。结果实验组G6PD基因测序结果中发现19例(33.9%)SNP,其中11例(19.6%)为c.1311C>T/93T>C单倍体型、6例(10.7%)为rs... 详细信息

目的探讨G6PD基因与早期不明原因流产的关系。方法对56例不明原因流产绒毛标本及30例正常绒毛标本进行G6PD基因测序。结果实验组G6PD基因测序结果中发现19例(33.9%)SNP,其中11例(19.6%)为c.1311C>T/93T>C单倍体型、6例(10.7%)为rs3216174、1例(1.8%)为rs200111236、1例(1.8%)为rs200729823;并发现1例(1.8%)错意突变,为c.1024C>T。对照组G6PD基因测序结果中仅发现4例SNP(13.3%),均为c.1311C>T/93T>C单倍体型。两组SNP频率比较差异有显著性(χ2=4.86,P<0.05)。结论 G6PD基因在早期不明原因流产绒毛中存在较高频率的SNP位点,推测G6PD基因在早期胚胎发育中具有一定的临床效应。

关键词： G6PD 不明原因流产绒毛

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