检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2002年第9期27卷 674-676页

作者：沈云修荣先国高宗华滨州医学院化学教研室山东滨州256603

目的 :研究竹黄的化学成分。方法 :硅胶柱色谱进行分离纯化 ,理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 7个化合物 ,竹红菌甲素 (Ⅰ ) ,竹红菌乙素 (Ⅱ ) ,竹红菌丙素 (Ⅲ ) ,hypomycinA(Ⅳ ) ,麦角甾醇(Ⅴ ) ,过氧化麦角甾醇 (... 详细信息

目的 :研究竹黄的化学成分。方法 :硅胶柱色谱进行分离纯化 ,理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 7个化合物 ,竹红菌甲素 (Ⅰ ) ,竹红菌乙素 (Ⅱ ) ,竹红菌丙素 (Ⅲ ) ,hypomycinA(Ⅳ ) ,麦角甾醇(Ⅴ ) ,过氧化麦角甾醇 (Ⅵ )和 1,8 二羟基蒽醌 (Ⅶ )。结论 :化合物 (Ⅳ )～ (Ⅶ )为首次从竹黄中分得。

关键词：竹黄化学成分波谱分析结构鉴定硅胶柱色谱

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T—Synthase活性对胃癌Tn／STn及T／ST抗原表达的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第8期29卷 762-766页

作者：胡涛刘希伟付强董孟华张海霞张骞滨州医学院免疫学教研室烟台264003 滨州医学院解剖学教研室烟台264003

目的探讨T—Synthase活性对胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达的影响。方法不连续密度梯度离心分离胃癌组织中的肿瘤细胞并进行培养，流式细胞仪检测胃癌组织中Tn＋与Tn-细胞的表达状况；免疫磁珠分选Tn＋、Tn-细胞，Westernblot检测Tn... 详细信息

目的探讨T—Synthase活性对胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达的影响。方法不连续密度梯度离心分离胃癌组织中的肿瘤细胞并进行培养，流式细胞仪检测胃癌组织中Tn＋与Tn-细胞的表达状况；免疫磁珠分选Tn＋、Tn-细胞，Westernblot检测Tn、STn、T、ST抗原的表达状况，RT—PCR检测T—SynthasemRNA的表达水平，液体闪烁计数仪检测T—Synthase活性。结果39．66％的病人胃癌细胞均为Tn＋细胞，29．31％Tn＋、Tn-I细胞同时存在，31．03％均为Tn-细胞；Tn＋细胞同时表达Tn／STn抗原，不表达T／sT抗原，Tn＋I及Tn-细胞均表达sT抗原，部分Tn。I细胞可见T抗原表达；Tn＋、Tn- I及Tn-细胞间T—SynthasemRNA无明显差别，***活性在Tn’细胞明显下降。结论不同TNM期胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达存在差异，***活性降低可能导致胃癌细胞表达Tn抗原。

关键词：胃癌 T—Synthase Tn抗原 T抗原

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非编码区基因突变对Tn＋肿瘤细胞Cosmc mRNA的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第4期31卷 294-298页

作者：胡涛刘希伟董孟华滨州医学院免疫学教研室烟台264003 滨州医学院解剖学教研室烟台264003

目的探讨Tn＋肿瘤细胞分子伴侣（Cosmc）非编码区基因突变的方式及其对Cosmc转录水平的影响。方法免疫磁珠分选肿瘤组织中Tn＋、Tn-细胞，提取基因组DNA（gDNA）和总RNA；RT-PCR检测T-synthase及CosmcmRNA转录水平的表达状况；PCR扩增Co... 详细信息

目的探讨Tn＋肿瘤细胞分子伴侣（Cosmc）非编码区基因突变的方式及其对Cosmc转录水平的影响。方法免疫磁珠分选肿瘤组织中Tn＋、Tn-细胞，提取基因组DNA（gDNA）和总RNA；RT-PCR检测T-synthase及CosmcmRNA转录水平的表达状况；PCR扩增Cosmc非编码区基因，基因测序寻找突变位点。结果Tn-细胞中未发现基因突变，但部分病人肿瘤组织Tn-细胞存在等位基因嵌合体。Tn＋肿瘤细胞均可见基因突变，但突变方式和位点并不完全一致。部分病人表现为杂合缺失，部分病人表现为点突变。Tn＋、Tn-细胞T—synthasemRNA转录水平无明显差异，Tn＋细胞CosmcmRNA转录水平明显降低。结论Tn＋肿瘤细胞Cosmc非编码区存在基因突变，可能影响Cosmc基因转录导致肿瘤细胞表达Tn抗原。

关键词：肿瘤 Tn抗原 Cosmc 基因突变杂合缺失

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人精子顶体膜蛋白的纯化及性质的研究

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中国应用生理学杂志 2003年第4期19卷 376-377,405页

作者：王桂兰崔存德夏振开刁汇玲支秀玲山东滨州医学院生化教研室山东滨州256603

目的 :提取和纯化与人卵透明带 (HZP)作用更为密切的人精子膜蛋白 ,为改进精子包被抗原的制备方法和筛选避孕疫苗抗原提供科学依据。方法 :将人精子膜蛋白混合液进行SDS PAGE电泳 ,然后全胶电洗脱分别收集蛋白溶液 30管 ,以阳性管内的HZ... 详细信息

目的 :提取和纯化与人卵透明带 (HZP)作用更为密切的人精子膜蛋白 ,为改进精子包被抗原的制备方法和筛选避孕疫苗抗原提供科学依据。方法 :将人精子膜蛋白混合液进行SDS PAGE电泳 ,然后全胶电洗脱分别收集蛋白溶液 30管 ,以阳性管内的HZP特异精子蛋白溶液包被抗原进行AsAb检测。结果 :与HZP结合的人精子膜蛋白有多种成分 ;全胶电洗脱后以第 1 4管内成分之特异最强 ,其分子量范围为 4 8～ 53KD。结论 :以电洗脱转移法纯化筛选的人精子膜蛋白是特异的 ,与HZP具极强相关性。

关键词：顶体膜蛋白包被抗原抗精子抗体蛋白电泳人精子

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慢性阻塞性肺病纵隔应变对“小心脏”形成的力学分析

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中国生物医学工程学报 1991年第4期10卷 265-269页

作者：刘元发滨州医学院内科教研室

本文通过对COPD病人纵隔及心包膜壁层(下简称心包)的应力—应变分析,认为COPD病人纵隔应变程度已不容忽视,将导致其应力增加并在心包处集中而影响心包。按心包的平衡方程,心包应力增加导致其曲率减小,中点挠度减小,心包移向纵隔中位。同... 详细信息

本文通过对COPD病人纵隔及心包膜壁层(下简称心包)的应力—应变分析,认为COPD病人纵隔应变程度已不容忽视,将导致其应力增加并在心包处集中而影响心包。按心包的平衡方程,心包应力增加导致其曲率减小,中点挠度减小,心包移向纵隔中位。同时,心脏舒张期充盈阻力增加、充盈量减少,因而心搏量减少而次数增加。提出COPD病人纵隔应变也是其“小心脏”发生的原因之一。

关键词：慢性阻塞性肺病纵隔应变 “小心脏” 生物力学病理生理学

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示指屈肌腱和指背腱膜的断面观测

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解剖学杂志 1993年第1期16卷 46-48页

作者：吉爱国高文彬刘同慎山东滨州医学院解剖教研室滨州256603 滨州医学院组胚教研室

用27侧成人示指作组织切片后,选取近侧、中间和远侧指横纹及各相邻横纹的1/2处的横断面切片,对屈肌腱及其腱鞘和指背腱膜的位置、形态进行了观测.并对某些形态进行了功能及临床应用方面的讨论.

关键词：屈肌腱指背腱膜断面解剖

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c-myc和p16在口腔鳞癌中的协同作用

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癌症 2004年第6期23卷 635-639页

作者：刘乃国单长民吴淑华吕增华亢国英滨州医学院生物学教研室山东滨州256603 滨州医学院附属医院病理科山东滨州256603 滨州医学院生理学教研室山东滨州256603

背景与目的:口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)中c-myc和p16的蛋白表达已有一些报道,其基因扩增和mRNA表达研究很少,未见有从多个水平探讨OSCC中c-myc和p16协同作用的研究。本研究旨在探讨OSCC中c-myc和p16基因在基因扩增... 详细信息

背景与目的:口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)中c-myc和p16的蛋白表达已有一些报道,其基因扩增和mRNA表达研究很少,未见有从多个水平探讨OSCC中c-myc和p16协同作用的研究。本研究旨在探讨OSCC中c-myc和p16基因在基因扩增、mRNA表达和蛋白质表达三个水平上的协同作用。方法:用原位杂交和免疫组化技术与图像分析相结合的方法,对30例OSCC组织中c-myc和p16两种基因的扩增、mRNA表达和蛋白表达状况进行定性、定位、定量研究。结果:OSCC中c-myc的扩增阳性率为63.3%,p16基因未见扩增。c-myc和p16在OSCC中的mRNA表达率分别是83.3%和93.3%,蛋白表达率分别是60.0%和86.7%。相关性分析表明,p16与c-myc在mRNA表达(r=0.6765,P=4.0556E-05)和蛋白表达(r=0.5642,P=0.0012)都呈显著性相关。结论:c-myc基因扩增和高表达在OSCC发生、发展中具有重要作用。在OSCC中c-myc和p16的表达具有一定的内在联系。

关键词：口腔肿瘤鳞状细胞癌 p16 c-myc 原位杂交协同作用

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人胎盘源间充质干细胞通过CD73/Nrf2途径抑制Th1细胞分泌TNF-α减轻急性移植物抗宿主病小鼠肝损伤机制研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2023年第9期43卷 663-670页

作者：吴沄桦张恒超韩凯悦赵雅萱栾希英滨州医学院免疫学教研室烟台264003

目的:探究人胎盘源间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPMSCs)通过CD73/核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)途径抑制CD4^(+)IFN-γ+T(Th1)细胞分泌TNF-α减轻急性移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)小鼠肝损伤的作用机制。方法:流式细胞术分析GVHD小鼠外周血和肝组织中Th1细胞对TNF-α的表达以及CD4^(+)IFN-γ+TNF-α+T(TNF-α+Th1)细胞上PD-1的表达水平。采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、马松(Masson)染色和免疫荧光染色观察各组GVHD小鼠肝组织病理变化,并进一步用HE染色观察各组GVHD小鼠皮肤和肺组织病理变化。体外建立非条件性外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)向Th1细胞诱导方案,检测TNF-α+Th1细胞比例以及其Nrf2和磷酸化细胞核内核因子-κB(phosphorylated nuclear factor-kappa B,p-NF-κB)的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)。结果:与正常对照组相比,GVHD发病高峰组小鼠外周血和肝组织中TNF-α+Th1细胞比例和TNF-α+Th1细胞对PD-1的表达明显升高(P<0.01);hPMSCs干预可降低小鼠外周血和肝组织中TNF-α+Th1细胞比例(P<0.001),促进小鼠外周血和肝组织中TNF-α+Th1细胞对PD-1的表达(P<0.01,P<0.001),然而shCD73对小鼠外周血和肝组织中TNF-α+Th1细胞的干预效果明显减弱(P<0.05,P<0.01)。肝组织病理学分析结果显示,肝脏中TNF-α+Th1细胞比例分别与Suzuki′s评分、胶原面积和α-SMA的MFI呈正相关(P<0.001)。同样,皮肤和肺组织病理学分析结果也显示,外周血中TNF-α+Th1细胞比例分别与皮肤的Cetkovic-Cvrlje评分和肺的Qiao Shukai评分呈正相关(P<0.001)。PBMCs活化实验也显示hPMSCs能下调TNF-α+Th1细胞比例(P<0.01),上调TNF-α+Th1细胞对PD-1的表达(P<0.05);进一步分析发现hPMSCs可增强TNF-α+Th1细胞中Nrf2的MFI(P<0.05),减弱p-NF-κB的MFI(P<0.01)。结论:hPMSCs可能通过CD73/Nrf2途径上调PD1的表达,抑制TNF-α+Th1细胞形成,进而减轻GVHD小鼠肝损伤。

关键词：人胎盘源间充质干细胞 Th1细胞 PD-1 CD73 Nrf2 NF-κB

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IL-6通过促进人胎盘间充质干细胞上CD73的表达调节其迁移、黏附和增殖能力

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中华微生物学和免疫学杂志 2022年第12期42卷 940-948页

作者：张恒超赵楠楠张加深韩凯悦赵雅萱戚荣栾希英滨州医学院免疫学教研室烟台264003

目的探讨IL-6影响人胎盘间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPMSCs)表面CD73的表达,以及调节其迁移、黏附和增殖的作用机制。方法流式细胞术(flow cytometry,FCM)和Western blot分析外源性IL-6和hPMSCs分泌的IL-6对hPMSCs上CD73表达的影响。单克隆抗体阻断和Western blot方法检测IL-6对hPMSCs中信号转导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)磷酸化的影响。实时无标记动态细胞分析技术(real-time cellular analysis,RTCA)分析慢病毒转染后低表达CD73的hPMSCs和APCP(5′-α,β亚甲基-二磷酸腺苷)预处理后hPMSCs的迁移、黏附和增殖变化。结果FCM与Western blot检测结果显示,外源性和hPMSCs分泌的IL-6均能促进CD73在hPMSCs上的表达(P<0.001,P<0.01)。IL-6R抑制剂处理后,hPMSCs上CD73表达明显下降(P<0.01);IL-6可上调hPMSCs内STAT3磷酸化和CD73水平(P<0.05,P<0.01),而加入STAT3抑制剂后,CD73表达下降(P<0.01)。RTCA分析结果显示,敲低hPMSCs上CD73的表达后,hPMSCs的黏附和增殖能力均明显降低(P<0.01,P<0.05),迁移能力明显上升(P<0.05)。使用APCP抑制hPMSCs上CD73水解酶活性后,hPMSCs同样表现出黏附和增殖能力明显降低,而迁移能力增强(P<0.05)。结论IL-6能够通过JAK/STAT3通路增强hPMSCs上CD73的表达,进而影响其迁移、黏附和增殖能力。

关键词：间充质干细胞胎盘 IL-6 CD73 迁移黏附增殖

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促炎症细胞因子、T细胞亚群在小儿过敏性紫癜不同病期的变化

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中国病理生理杂志 1999年第12期15卷 1124-1126页

作者：冯学斌刘凤傅振荣吴福玲滨州医学院儿科教研室滨州256603 滨州医学院病理生理教研室滨州256603

目的：探讨促炎症细胞因子（ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α）以及Ｔ细胞亚群在小儿过敏性紫癜发病中的作用。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测３０例急性期、２１例恢复期及２８例健康儿童血清及外周血单个核细胞（... 详细信息

目的：探讨促炎症细胞因子（ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α）以及Ｔ细胞亚群在小儿过敏性紫癜发病中的作用。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测３０例急性期、２１例恢复期及２８例健康儿童血清及外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）培养上清液ＩＬ－６、ＩＬ－８及ＴＮＦ－ α水平，以及外周血Ｔ细胞及其亚群的变化。结果：急性期血清及ＰＢＭＣ上清液ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α水平明显高于恢复期和对照组，且以ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α增高为显著，恢复期上述３种细胞因子仍高于对照组；外周血ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８阳性细胞百分率及淋转率急性期明显低于对照组，至恢复期除ＣＤ８阳性细胞百分率恢复正常外，ＣＤ３、ＣＤ４阳性细胞及淋转率仍低于正常儿；重型病儿血清ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α显著高于轻型病儿，ＰＢＭＣ诱生的ＴＮＦ－ α水平亦高于较轻型病儿。结论：过敏性紫癜存在多种细胞因子失调，ＩＬ－８、ＴＮＦ－ α等促炎症细胞因子可能是介导过敏性紫癜血管炎症损伤过程中的重要细胞因子。Ｔ细胞亚群失调及其功能低下是过敏性紫癜重要发病因素之一。

关键词：过敏性紫癜儿童 IL-6 IL-8 TNF2 T细胞亚群

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