检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2016年第20期25卷 2365-2368页

作者：魏传梅孙绍伟薄明香樊其忠高培民滨州医学院附属医院药学部

目的:研究复方槲皮素乳膏的最佳基质处方组成。方法:以油相、乳化剂、二甲亚砜(DMSO)、盐酸的用量为考察因素,以外观性状、粒度、均匀性、稳定性、酸碱性的综合评分为指标,采用均匀设计试验筛选处方并验证。结果:复方槲皮素乳膏的最佳... 详细信息

目的:研究复方槲皮素乳膏的最佳基质处方组成。方法:以油相、乳化剂、二甲亚砜(DMSO)、盐酸的用量为考察因素,以外观性状、粒度、均匀性、稳定性、酸碱性的综合评分为指标,采用均匀设计试验筛选处方并验证。结果:复方槲皮素乳膏的最佳基质处方组成为:每100 g成品含白凡士林21.2 g、十八醇6.5 g、单硬脂酸甘油酯6.9 g、十二烷基硫酸钠1.2 g、DMSO 2.4 g。结论:按此处方制备的复方槲皮素乳膏具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点,符合《中华人民共和国药典》2010年版乳膏项下有关规定。

关键词：复方槲皮素乳膏均匀设计基质处方

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miR-31-5p对牙髓干细胞HIF-1α/BNIP3信号通路及成骨相关因子表达的影响

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上海口腔医学 2022年第3期31卷 237-242页

作者：付洪海孙乐刚丁昌成马向瑞黄玉梅滨州医学院附属医院口腔颌面外科山东滨州256603 滨州医学院附属医院药学部山东滨州256603 滨州医学院附属医院口腔修复科山东滨州256603

目的 :探讨微小RNA-31-5p(miR-31-5p)对牙髓干细胞(DPSCs)低氧诱导因子1α(HIF-1α)/Bcl-2/腺病毒E1B 19-kDa相互作用蛋白3(BNIP3)信号通路及成骨相关因子表达的影响。方法 :体外培养人DPSCs,分为对照组(不转染)、mimic NC组(转染negati... 详细信息

目的 :探讨微小RNA-31-5p(miR-31-5p)对牙髓干细胞(DPSCs)低氧诱导因子1α(HIF-1α)/Bcl-2/腺病毒E1B 19-kDa相互作用蛋白3(BNIP3)信号通路及成骨相关因子表达的影响。方法 :体外培养人DPSCs,分为对照组(不转染)、mimic NC组(转染negative control-miR-31-5p)、miR-31-5p mimic组(转染hsa-miR-31-5p mimic)、si RNA NC组(转染nonsense siRNA)和miR-31-5p siRNA组(转染miR-31-5p siRNA)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组DPSCs细胞中miR-31-5p、HIF-1α、BNIP3、碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录子2(Runx2)mRNA的表达情况,MTT法检测各组DPSCs细胞增殖情况,ALP活性测定试剂盒检测各组DPSCs细胞ALP活性,蛋白印迹(WB)法检测各组DPSCs细胞中HIF-1α、BNIP3、Runx2蛋白的表达情况。采用SPSS 24.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组、mimic NC组相比,miR-31-5p mimic组DPSCs细胞A值、ALP mRNA表达水平及活性、Runx2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05),ALP染色明显减弱,miR-31-5p mRNA、HIF-1α、BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3、Beclin1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与对照组、siRNA NC组相比,miR-31-5p siRNA组DPSCs细胞A值、ALP mRNA表达水平及活性、Runx2 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05),ALP染色明显增强,miR-31-5p mRNA、HIF-1α、BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3、Beclin1蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 :miR-31-5p可以激活HIF-1α/BNIP3信号通路,抑制DPSCs细胞的成骨相关因子表达。

关键词：微小RNA-31-5p 牙髓干细胞 HIF-1α BNIP3 成骨相关因子表达

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医疗机构药物滥用监测模式下药物成瘾性特征分析

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中国医院药学杂志 2021年第1期41卷 68-71页

作者：徐洋洋张洁张树平高菲成文娜张烨丁长玲滨州医学院附属医院药学部山东滨州256603 滨州医学院附属医院放射科山东滨州256603 滨州医学院山东烟台264003

目的:了解医疗机构就诊患者麻醉、精神药品滥用/依赖情况和特征,为加强麻醉、精神药品管理提供依据。方法:利用Excel表统计分析2018—2019年某院确诊为药物滥用或药物依赖患者的麻醉、精神药品使用情况,对确诊为麻醉、精神药品滥用/依... 详细信息

目的:了解医疗机构就诊患者麻醉、精神药品滥用/依赖情况和特征,为加强麻醉、精神药品管理提供依据。方法:利用Excel表统计分析2018—2019年某院确诊为药物滥用或药物依赖患者的麻醉、精神药品使用情况,对确诊为麻醉、精神药品滥用/依赖者的人口学特征、药物使用情况进行描述性分析。结果:该院就诊患者确诊药物依赖237例,未发现药物滥用患者。237例药物依赖者中,男性84例,占35.44%,女性153例,占64.56%;>60岁的药物依赖者161例,占67.93%;平均年龄(66.83±13.97)岁;依赖年限分布集中在1~3年,占56.119%,平均年限为(4.75±6.96)年;初中及以下文化程度者190例,占79.76%;已婚158例,占66.67%;离/退休人员140例,占59.07%。依赖的药物主要为苯二氮[艹卓]类,145例,占61.19%;药物获得渠道来自医疗机构占99.58%;使用药物原因为控制疾患的患者216例,占91.14%;监测上报人群中以医师、药师为主,占85.23%。结论:在医疗机构药物滥用监测模式下能关注老年人麻醉、精神药品的合理使用,挖掘潜在的用药风险信号,提前预警与干预,降低药物成瘾性损害事件的发生。

关键词：药物滥用监测模式药物成瘾性

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丹参酮ⅡA通过干预PSMD14表达影响结直肠癌细胞放疗敏感性的机制研究

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中药材 2024年 1253-1259页

作者：成植温王滨宫凯凯马静董宁霞滨州医学院附属医院肿瘤科滨州医学院附属医院药学部滨州医学院附属医院医学研究中心

目的:探讨丹参酮ⅡA对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及其对PSMD14表达的调控作用。方法:将结肠癌HCT116细胞为空白对照组、放疗（4Gy照射）组、放疗+丹参酮ⅡA低浓度（0.01 mg/L）组、放疗+丹参酮ⅡA高浓度（0.02 mg/L）组、放疗+丹参酮... 详细信息

目的:探讨丹参酮ⅡA对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及其对PSMD14表达的调控作用。方法:将结肠癌HCT116细胞为空白对照组、放疗（4Gy照射）组、放疗+丹参酮ⅡA低浓度（0.01 mg/L）组、放疗+丹参酮ⅡA高浓度（0.02 mg/L）组、放疗+丹参酮ⅡA高浓度组+过表达PSMD14（pc-PSMD14）组。MTT实验检测细胞的增殖活力;Hoechst333258染色实验检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测细胞周期;彗星实验检测细胞的DNA损伤;免疫组化检测细胞中CDK3、CyclinD1蛋白表达;免疫荧光检测细胞中DNA-PK、γ-H2AX蛋白表达; PCR检测细胞中PSMD14、CyclinD1、CDK3、DNA-PK、γ-H2AX、Bcl-2 mR NA表达;Western Blot检测细胞中PSMD14、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:射线照射能显著降低结肠癌HCT166细胞的增殖,阻滞其细胞周期,诱导其DNA损伤,提高其细胞凋亡率,而丹参酮ⅡA可显著增强细胞对射线的敏感性,过表达PSMD14可部分逆转丹参酮ⅡA的增敏作用。结论:丹参酮ⅡA能显著增强细胞的放疗敏感性,其机制可能与抑制细胞中PSMD14表达有关。

关键词：丹参酮Ⅱ 结直肠癌放疗敏感性 26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基14

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腮腺阻塞性萎缩动物模型细胞凋亡及再生的研究

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实用口腔医学杂志 2018年第3期34卷 332-336页

作者：魏月端左金华唐学敏王晶朱玉红王丽芳丁长玲毛玉龙滨州医学院附属医院口腔颌面外科 256600 滨州医学院附属医院口腔内科 256600 滨州医学院附属医院病理科 256600 滨州医学院附属医院药学部 256600

目的:探究大鼠腮腺萎缩再生过程的规律。方法:结扎198只Wistar大鼠保侧腮腺主导管7(A组)、14(B组)、21 d(C组)(n=66)后分别实现导管再通,采用HE染色、免疫组织化学染色和Tunel荧光检测观察再通后第0、1、3、5、7、10、14、21、28、60、9... 详细信息

目的:探究大鼠腮腺萎缩再生过程的规律。方法:结扎198只Wistar大鼠保侧腮腺主导管7(A组)、14(B组)、21 d(C组)(n=66)后分别实现导管再通,采用HE染色、免疫组织化学染色和Tunel荧光检测观察再通后第0、1、3、5、7、10、14、21、28、60、90 d(记为A_0……A_(90)、B_0……B_(90)、C_0……C_(90),n=6)腮腺组织萎缩再生规律。另取6只鼠不结扎为对照组。结果:导管再通第0天,腺泡萎缩,导管扩张,管腔增大,PCNA、P53表达量以及细胞凋亡比例较正常对照组高,随后逐渐增多,并于A3、B5天达到最高值,后逐步减少,至A14、B21接近正常对照组水平,腺体组织结构恢复正常,而C组未见明显恢复。结论:腮腺导管结扎7、14 d后实现再通,腺体可完全恢复;结扎21 d后,则不能完全恢复甚至完全不能恢复。

关键词：免疫组织化学法(IHC) HE染色法 Tunel荧光检测腮腺再生

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大鼠腮腺主导管结扎损伤后再生的初步研究

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实用口腔医学杂志 2018年第6期34卷 761-764页

作者：唐学敏左金华丁长玲朱玉红王晶宋冰毛玉龙滨州医学院附属医院口腔颌面外科 256003 滨州医学院附属医院药学部 256003 滨州医学院附属医院病理科 256003

目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制。方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白... 详细信息

目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制。方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白的表达等方法研究大鼠腮腺组织的转归。结果:结扎7 d再通后腮腺组织由萎缩开始增生,腺泡细胞逐渐增多,腺泡细胞与AQP5的表达呈正比,至第14天时基本恢复至正常水平,扩张的导管逐渐减少,导管形态恢复正常。PDCD5的表达呈现先增多后减少的趋势。结论:腮腺组织具有损伤后再生的能力,结扎7 d的腮腺组织再通后可恢复其形态与功能。

关键词：腮腺再生主导管结扎 AQP5 PDCD5

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Wnt7b/β-catenin信号通路分子在肺泡Ⅱ型上皮细胞转分化过程中的变化

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第10期31卷 1332-1335,1341页

作者：马金帅刘秀香杨建英万彬李淑兰刘俊燕滨州医学院附属医院新生儿科山东滨州256003 滨州市技术学院医务室山东滨州256003 滨州医学院附属医院药学部山东滨州256003

目的探讨Wnt7b/β联蛋白(β-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(f AEC2)分化过程中的变化。方法取孕19 d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96 h,倒置显微镜观察fAEC2形态变化,免疫荧光染色观察β-联蛋白(β-c... 详细信息

目的探讨Wnt7b/β联蛋白(β-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(f AEC2)分化过程中的变化。方法取孕19 d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96 h,倒置显微镜观察fAEC2形态变化,免疫荧光染色观察β-联蛋白(β-catenin)的表达,实时定量PCR检测细胞中Wnt7b、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、表面蛋白C(SP-C)和水通道蛋白5(AQP5)的mRNA变化,Western blot法检测cyclin D1、细胞核β-catenin、SP-C、AQP5蛋白的表达。结果 fAEC2培养48 h,β-catenin在细胞膜表达;培养72 h,β-catenin在细胞膜的表达较前减弱,在细胞质、细胞核中表达增强;培养96 h,全细胞β-catenin表达下调。Wnt7b、cyclin D1 mRNA的表达在72 h时显著增高,96 h时下降明显;SP-C mRNA的水平随培养时间的延长逐渐下降,AQP5 mRNA的水平逐渐升高。Cyclin D1、细胞核β-catenin蛋白在72 h时表达上调,96 h时表达下调;SP-C蛋白的表达量逐渐降低;AQP5蛋白的水平逐渐升高。结论 Wnt7b/β-catenin信号通路可能在fAEC2转分化中起重要作用。

关键词：肺泡Ⅱ型上皮细胞 Wnt7b β联蛋白细胞周期蛋白D1 表面蛋白C 水通道蛋白5

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姜黄素通过PI3K/p53信号通路调控人胃癌细胞SGC-7901的增殖、凋亡和周期

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安徽医科大学学报 2021年第1期56卷 43-48页

作者：李淑兰贺倩倩宫凯凯满玉清滨州医学院附属医院药学部滨州256603 滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室滨州256603

目的探讨姜黄素(Cur)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和周期的影响及其分子机制。方法采用不同浓度梯度Cur(0、10、20、40μmol/L)处理正常培养的SGC-7901细胞。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测在不同时间点(24... 详细信息

目的探讨姜黄素(Cur)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和周期的影响及其分子机制。方法采用不同浓度梯度Cur(0、10、20、40μmol/L)处理正常培养的SGC-7901细胞。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测在不同时间点(24、48、72 h)细胞增殖能力变化;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡状况;流式细胞术检测细胞凋亡水平及周期变化;Western blot检测PI3K/p53信号通路相关蛋白表达变化。结果 MTT结果显示,与对照组比较,Cur呈浓度依赖性抑制SGC-7901细胞增殖;细胞荧光染色结果显示Cur处理组的细胞亮蓝色荧光强度减弱;流式细胞术结果显示,与对照组比较,不同浓度Cur处理组细胞凋亡率增加(P<0.05,P<0.01),G0/G1期细胞出现阻滞(P<0.01);Western blot结果显示,与对照组比较,不同浓度Cur组细胞PI3K蛋白表达量、Akt磷酸化水平均降低(P<0.01),而p21和p53蛋白表达量升高(P<0.05,P<0.01)。结论 Cur能抑制SGC-7901细胞的增殖效应,通过诱导细胞发生G0/G1期阻滞进而促进其凋亡进程,这可能与其对PI3K/p53信号通路的调控密切相关。

关键词：姜黄素人胃癌细胞增殖凋亡 PI3K/p53信号通路细胞周期

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水通道蛋白5和细胞程序性死亡分子5在大鼠腮腺主导管结扎再通后表达的实验研究

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口腔医学研究 2018年第7期34卷 774-779页

作者：唐学敏孙长华朱玉红王晶杨勇丁长玲左金华滨州医学院附属医院口腔颌面外科山东滨州256603 滨州医学院附属医院检验科山东滨州256603 滨州医学院附属医院病理科山东滨州256603 滨州医学院附属医院口腔内科山东滨州256603 滨州医学院附属医院药学部山东滨州256603

目的:研究大鼠腮腺在不同的导管结扎时间点再通后的再生能力,探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)和细胞程序性死亡分子5(programmed cell death 5,PDCD5)在腮腺再生过程中的作用。方法:结扎大鼠腮腺主导管,分别在结扎7d(A组)、结扎14d(B... 详细信息

目的:研究大鼠腮腺在不同的导管结扎时间点再通后的再生能力,探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)和细胞程序性死亡分子5(programmed cell death 5,PDCD5)在腮腺再生过程中的作用。方法:结扎大鼠腮腺主导管,分别在结扎7d(A组)、结扎14d(B组)、结扎21d(C组)再通后取不同时间点(0、1、3、5、7、10、14、21、28d)腮腺标本,通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin stain,HE)染色观察腺体组织的形态变化,并通过免疫组织化学法、实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time PCR)等方法研究AQP5和PDCD5在腮腺中的表达规律。结果:腮腺主导管结扎再通后3组均出现腺体再生现象,结扎7d和14d组的腮腺再通后AQP5表达逐渐增多,可分别在再通后第14天和第21天恢复至正常水平,而结扎21d组,在再通28d后仍未能完全恢复。PDCD5在腺体再通后随导管的凋亡出现增高趋势,3组分别在再通后第5天、第10天、第14天达到最高水平,B组峰值最大,C组其次,A组峰值最小。结论:大鼠腮腺主导管结扎时间越久,其再生能力越差,AQP5的表达是腮腺组织功能恢复的重要指标,腺体再生过程中导管样结构发生凋亡。

关键词：腮腺主导管再通水通道蛋白5 细胞程序性死亡分子5 免疫组织化学染色实时定量聚合酶链反应

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7.0 T MR GluCEST成像评估抑郁症模型鼠疗效的应用价值

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磁共振成像 2024年第12期15卷 53-59页

作者：张洁聂泰明郑蕾黄德龙徐洋洋齐凯张树平姜兴岳滨州医学院附属医院放射科滨州256603 烟台市烟台山医院影像科烟台264003 滨州医学院附属医院药学部滨州256603 滨州医学院医学影像学院烟台264003 滨州医学院药学院烟台264003

目的探讨7.0 T磁共振谷氨酸化学交换饱和转移(glutamate chemical exchange saturation transfer,GluCEST)成像技术定量评估抑郁症模型大鼠治疗前后海马谷氨酸(glutamate,Glu)浓度变化的应用价值。材料与方法雄性SD大鼠36只,通过慢性不... 详细信息

目的探讨7.0 T磁共振谷氨酸化学交换饱和转移(glutamate chemical exchange saturation transfer,GluCEST)成像技术定量评估抑郁症模型大鼠治疗前后海马谷氨酸(glutamate,Glu)浓度变化的应用价值。材料与方法雄性SD大鼠36只,通过慢性不可预知轻度应激模型(chronic unpredictable mild stress,CUMS)诱导抑郁样行为,并随机分为3组:正常对照组、CUMS组、氟西汀(fluoxetine)给药组(CUMS-fluoxetine)。每组12只大鼠。采用糖水偏爱测试(sucrose preference test,SPT)、强迫游泳测试(forced swimming test,FST)及旷场测试(open field test,OPT)评价大鼠抑郁样行为。使用7.0 T小动物核磁共振扫描仪采集T2WI及GluCEST序列,用Matlab软件测定海马区Glu相对浓度值。将CUMS组与正常对照组、CUMS-fluoxetine组与CUMS组分别比较,三组大鼠双侧海马区分别进行组内比较,评估给药组的治疗效果。结果(1)行为学结果显示,CUMS组大鼠糖水偏爱率降低、强迫游泳测试不动时间延长及旷场测试运动距离减少,CUMS-fluoxetine组糖水偏爱率提高、强迫游泳测试不动时间减少及旷场测试运动距离增加。(2)GluCEST测定值结果显示,与正常对照组相比,CUMS组双侧海马区Glu浓度明显升高(左侧P<0.001,右侧P=0.014);与CUMS组相比,CUMS-fluoxetine组双侧海马区Glu浓度明显减低(左侧P=0.002,右侧P=0.025);三组大鼠双侧海马区分别进行组内比较,左、右侧海马区Glu浓度差异不具有统计学意义(P>0.05);CUMS-fluoxetine组海马区Glu浓度接近正常对照组。结论7.0 T MR GluCEST成像技术能够无创性定量反映抑郁症模型鼠治疗前后双侧海马区Glu浓度变化,为临床评估抑郁症疗效提供理论依据。

关键词：抑郁症慢性不可预知轻度应激模型海马谷氨酸化学交换饱和转移成像磁共振成像

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