检索结果-内蒙古大学图书馆

本文总结了68例神经系统疾病患者的脑脊液酸碱气体分析的结果。发现脑脊液pH值的变化有一定临床意义,72.1%的患者脑脊液的pH值发生内稳失常,与动脉血的pH值并不一致。有意识障碍的15例中14例脑脊液的pH值<7.30趋向酸性,在其急性发病初期pH下降明显。动态观察pH随意识好转而渐趋向正常。颅内出血,脑梗塞,急性颅脑损伤及癫痫状态的昏睡期脑脊液的pH值多降低。进行脑脊液的pH值测定,有助于理解疾病的病理生理过程,对判断病情及进行治疗方面,可提供一定的参考数据。

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神经系统疾病的脑脊液pH值变化

引用

中华精神科杂志 1982年第3期15卷 167-169页

作者：张承诰来华安西安医学院第一附属医院神经病学教研室咸阳市医院内科

本文总结了68例神经系统疾病患者的脑脊液酸碱气体分析的结果。发现脑脊液pH值的变化有一定临床意义 , 72.1%的患者脑脊液的pH值发生内稳失常,与动脉血的pH值并不一致。有意识障碍的15例中月例脑脊液的pH值<7.30趋向酸性,在其急性发...

本文总结了68例神经系统疾病患者的脑脊液酸碱气体分析的结果。发现脑脊液pH值的变化有一定临床意义 , 72.1%的患者脑脊液的pH值发生内稳失常,与动脉血的pH值并不一致。有意识障碍的15例中月例脑脊液的pH值<7.30趋向酸性,在其急性发病初期pH下降明显。动态观察pH随意识好转而渐趋向正常。颅内出血,脑梗塞,急性颅脑损伤及癫痛状态的昏睡期脑脊液的pH值多降低。进行脑脊液的pH值测定,有助于理解疾病的病理生理过程,对判断病情及进行治疗方面,可提供一定的参考数据

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家族性重症肌无力3例报告

引用

中国神经精神疾病杂志 1982年第2期 106-106页

作者：丛志强青岛医学院神经病学教研室

家族性重症肌无力报道较少,现将我们观察的1家3例报告如下。例1 女,9岁。出生后即见双眼裂较小,进行性加重,每日清晨较轻。检查;双上睑下垂,用力睁眼时眼裂8mm,有明显疲劳现象。眼球固定,闭目不紧,埋睫征消失(即正常人用力闭眼时睫毛... 详细信息

家族性重症肌无力报道较少,现将我们观察的1家3例报告如下。例1 女,9岁。出生后即见双眼裂较小,进行性加重,每日清晨较轻。检查;双上睑下垂,用力睁眼时眼裂8mm,有明显疲劳现象。眼球固定,闭目不紧,埋睫征消失(即正常人用力闭眼时睫毛可埋入睑内的现象消失)。无其他横纹肌疲劳现象。新斯的明试验(+)。X线胸透正常。I131最高吸收率3小时为48.6％,24小时为68.4％。血清IgG880mg％,IgA105mg％,IgM58mg％。C395mg％。治疗:10％葡萄糖液500ml加10％氯化钾10mL、胰岛素110u及地塞米松5mg,每日静滴1次,共14日。治疗第5日双眼裂变大,第10日眼球能动,无疲劳现象,仍未见埋睫征。第15日起改每日服强的松30mg。例2 例1之妹,女,7岁。3岁时发现双上睑下垂,逐渐加重,清晨较轻。检查:双上睑下垂,最大眼裂6mm,有疲劳现象,眼球固定,闭目不紧,埋睫征消失,无其他横纹肌疲劳现象。X线胸透正常,新斯的明试验(+)。

关键词：重症肌无力眼裂神经肌肉疾病上睑下垂家族性

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多发性硬化——临床病理报告一例

引用

四川医学院学报 1982年第2期 229-229页

作者：罗德儒四川医学院神经病学教研室

曾×,男,3岁,因呼吸困难4天,发烧1天,于1975年5月18日急诊入院。入院前1年半出现视力减退,诊断为视神经萎缩。1年前突然出现双下肢无

关键词：多发性硬化神经病理小脑双下肢

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小儿多发性肌炎

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青岛大学学报(医学版) 1981年第1期 136-141页

作者：丛志强青岛医学院神经病学教研室

小儿多发性肌炎比成人少见,本文对小儿多发性肌炎的特点作一综述,并与成人进行比较。一、小儿多发性肌炎的特点和分类Cook和Banker等强调小儿伴皮肤症状的多发性肌炎(即皮肌炎)呈全身性血管炎征象,此点与成人不同。通过电子显微镜发现... 详细信息

小儿多发性肌炎比成人少见,本文对小儿多发性肌炎的特点作一综述,并与成人进行比较。一、小儿多发性肌炎的特点和分类Cook和Banker等强调小儿伴皮肤症状的多发性肌炎(即皮肌炎)呈全身性血管炎征象,此点与成人不同。通过电子显微镜发现骨骼肌小血管内皮细胞的变化明显,这成了小儿皮肌炎的一个重要的病理所见。Walton和Adams把多发性肌炎分为4型(表Ⅰ)在不伴有皮肤症状的单纯型

关键词：多发性肌炎皮肤症状进行性全身性结缔组织疾病小儿皮肌炎假性肥大型进行性肌营养不良

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延髓外侧梗塞综合征(30例临床分析)

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青岛大学学报(医学版) 1981年第1期 66-69页

作者：丛志强青岛医学院神经病学教研室

典型的小脑后下动脉血栓形成的病例是1895年由Wallenberg首先报告的。因此,又称为Wallenberg综合征。由于病变部位在延髄外侧也称为延髄外侧综合征(Lateral medullary syndrome)。此后,国外有不少报导,例如1952年Lewis等报导了28例。但... 详细信息

典型的小脑后下动脉血栓形成的病例是1895年由Wallenberg首先报告的。因此,又称为Wallenberg综合征。由于病变部位在延髄外侧也称为延髄外侧综合征(Lateral medullary syndrome)。此后,国外有不少报导,例如1952年Lewis等报导了28例。但国内报告的例数不多,计有1956年张、陈二氏报告的二例,1958年王、刘二氏报告的4例,1962年上海一医神经病学教研组报告的10例。现将我们教研室自1963～1979年共见的30例作一临床分析。

关键词：延髓血液供应脑干动脉闭塞综合征综合病症病灶侧小脑临床分析

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重症肌无力113例临床分析

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中华神经科杂志 1981年第1期14卷 29-31页

作者：丛志强青岛医学院神经病学教研室

重症肌无力并非罕见.在我国文献上虽有过报道,但例数较少.现将我科诊治的113例重症肌无力临床分析报道如下: 一、发病年龄与性别: 本组男57例,女56例,男女几乎各半.国外文献男∶女约为1∶2或2∶3,以女性多见. 发病年龄国外报告以20～50...

重症肌无力并非罕见.在我国文献上虽有过报道,但例数较少.现将我科诊治的113例重症肌无力临床分析报道如下: 一、发病年龄与性别: 本组男57例,女56例,男女几乎各半.国外文献男∶女约为1∶2或2∶3,以女性多见. 发病年龄国外报告以20～50岁为多(68%),而本组30岁以前多见(66.4%),10

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Vogt——小柳——原田氏综合征

引用

青岛大学学报(医学版) 1981年第1期 153-156页

作者：丛志强青岛医学院神经病学教研室

本综合征是一种伴有特异性全身症状的急性弥漫性葡萄膜炎,它是选择性侵犯全身黑色素细胞的系统性疾病。由于在本病的早期常有明显的脑膜刺激征或脑炎征状,故又名葡萄膜脑膜综合征(uveo—meningitic syndrome)、葡萄膜脑膜炎(uveo—menin... 详细信息

本综合征是一种伴有特异性全身症状的急性弥漫性葡萄膜炎,它是选择性侵犯全身黑色素细胞的系统性疾病。由于在本病的早期常有明显的脑膜刺激征或脑炎征状,故又名葡萄膜脑膜综合征(uveo—meningitic syndrome)、葡萄膜脑膜炎(uveo—meningitis)、葡萄膜脑炎综合征(uveo—encephalitic syndrome)、葡萄膜大脑炎(uveo—encephalitis)、葡萄膜脑膜脑炎(uveo—meningo—encephalitis)。由于本综合征除眼、脑症状外还可出现耳的听力障碍和皮肤白斑、白毛、脱发等,故又称其为眼—脑—耳—皮综合征。早在1906年瑞士的Vogt氏就描述了一例伴有脱发,眉毛、睫毛和头发变白的两眼虹膜睫状体炎。1929年日本的小柳氏复习了有关文献对16例进行了详细的描述,

关键词：小柳田氏葡萄膜炎色素膜炎葡萄膜疾病 Vogt 综合征综合病症

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