检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2025年第2期46卷 14-28页

作者：陈晓萍黄士郭千千刘宁倪建聪杨伟强林振宇闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室污染监测与控制福建省高校重点实验室漳州363000 福州大学食品安全与生物分析教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福州350108

基于液态镓铟合金(EGaIn)上电极和自组装单分子层(SAM)来构筑功能性分子器件是近年来的研究热点之一.目前,国内在EGaIn基功能性分子结(MJ)的研究方面处于起步阶段.本文综合评述了以EGaIn为上电极进行分子结研究的优势,以及自组装单分子... 详细信息

基于液态镓铟合金(EGaIn)上电极和自组装单分子层(SAM)来构筑功能性分子器件是近年来的研究热点之一.目前,国内在EGaIn基功能性分子结(MJ)的研究方面处于起步阶段.本文综合评述了以EGaIn为上电极进行分子结研究的优势,以及自组装单分子层-分子结(SAM-MJ)的构筑,对近年来EGaIn基分子结在整流、记忆、光电开关、热电以及固态阻抗方面的成果进行了总结,分析了EGaIn分子结存在的难题,并对未来分子器件的发展方向进行了展望.

关键词：镓铟共晶自组装单分子层功能性分子结分子器件

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联萘酚在涂敷型淀粉衍生物手性固定相上拆分中的吸热保留及对映体洗脱顺序反转

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分析化学 2013年第8期41卷 1209-1213页

作者：张华郭丹丽邓毓文姚碧霞翁文漳州师范学院化学与环境科学系漳州师范学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室

在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映... 详细信息

在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映体洗脱顺序的影响。氢化安息香获得理想的拆分,分离度可达17.76;联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯和二溴代联萘酚得到基线或部分分离,分离度分别为3.43、2.56和1.47;萘普生未得到拆分。联萘酚拆分中观察到溶剂诱导及温度诱导对映异构体洗脱顺序反转的现象,R-联萘酚表现出少见的吸热保留特征。结合这些现象对手性识别机理进行了探讨。

关键词：液相色谱淀粉手性固定相联萘酚洗脱顺序对映体分离

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邻菲啰啉和氨三乙酸钴配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析

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高等学校化学学报 2013年第8期34卷 1818-1825页

作者：林海彬郑琳林玉琴周朝晖漳州师范学院化学与环境科学系福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

利用溶液法合成了邻菲啰啉(phen)和氨三乙酸(H3nta)钴配合物Co(phen)2Cl2(1),Na[Co(nta)].H2O(2),[Co(phen)2(H2O)2][Co(nta)(phen)]2.12H2O(3),对配合物3进行了X射线单晶衍射表征,结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=1.2448(2)nm,b=1.5898(3)nm,c=1.7412(3)nm,α=91.746(3)°,β=97.807(3)°,γ=103.745(3)°,V=3.309(1)nm3.利用荧光光谱法研究了室温下这3种配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并测定了不同温度下这3种配合物与BSA相互作用的荧光强度变化,确定配合物1和3对BSA的荧光猝灭方式均为静态猝灭;分析了配合物1和3与BSA相互作用时的结合常数、结合位点数以及热力学函数与温度之间的关系,进一步讨论了这2种配合物分别与BSA相互作用时的作用位点、作用力的类型以及两者之间的距离.

关键词：钴离子邻菲啰啉氨三乙酸牛血清白蛋白荧光光谱

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2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60的合成及在花椰菜花叶病毒启动子DNA传感检测中的应用

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高等学校化学学报 2021年第6期42卷 1754-1760页

作者：吴杨仪陈建平艾益静汪庆祥高飞高凤闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000

通过1,3-偶极[3+2]环加成反应,合成了2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60吡咯烷衍生物(HMP-C_(60));采用红外光谱、紫外吸收光谱、元素分析和液相色谱-质谱联用技术对产物的化学结构进行了表征.基于该衍生物具有功能性的含氮和含氧基团,通过... 详细信息

通过1,3-偶极[3+2]环加成反应,合成了2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60吡咯烷衍生物(HMP-C_(60));采用红外光谱、紫外吸收光谱、元素分析和液相色谱-质谱联用技术对产物的化学结构进行了表征.基于该衍生物具有功能性的含氮和含氧基团,通过滴涂法将其修饰在玻碳电极表面上,并以Zr^(4+)为桥联试剂将探针DNA通过5′-PO_(4)^(3-)组装到HMP-C60修饰电极表面,构建了基于HMP-C60修饰电极的电化学DNA传感器.以[Fe(CN)6]3-/4-为电活性探针,对不同修饰电极进行了电化学表征,并采用电化学交流阻抗法考察了该传感器对花椰菜花叶病毒(Ca MV35S)启动子特征片段的分析性能.实验结果表明,在1.0×10^(-13)~1.0×10^(-9)mol/L浓度范围内,该电化学传感器电子转移阻抗变化值(ΔRet)与目标序列浓度对数(lgcS2)呈现良好的线性关系,检出限为4.0×10^(-14)mol/L(S/N=3).该传感器能有效识别完全互补序列、碱基错配序列和非互补序列,表现出良好的选择性.

关键词：富勒烯吡咯烷衍生物加成反应 DNA电化学传感器阻抗法

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脂质体封端CsPbX3(X=Cl,Br,I)纳米晶体的制备及在发光二极管中的应用

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高等学校化学学报 2020年第8期41卷 1896-1902页

作者：王婷婷雷宇涵林宇娟黄加玲刘翠娥郑凤英李顺兴闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 现代分离分析科学与技术福建省重点实验室&污染监测与控制福建省高校重点实验室漳州363000

以脂质体充当表面封端配体修饰合成后的CsPbX3纳米晶体.封端CsPbX3纳米晶能保持原始形状和粒径大小,相对量子产率提升至(100±3)%,发射光谱在411~626 nm范围内可调.将其存储于空气(温度25℃,相对湿度50%)中150 d仍保持立方晶型.以DO... 详细信息

以脂质体充当表面封端配体修饰合成后的CsPbX3纳米晶体.封端CsPbX3纳米晶能保持原始形状和粒径大小,相对量子产率提升至(100±3)%,发射光谱在411~626 nm范围内可调.将其存储于空气(温度25℃,相对湿度50%)中150 d仍保持立方晶型.以DOPC-CsPbBr3为颜色转换器可制造显色指数高达91.2的白色发光二极管,应用前景广阔.

关键词：钙钛矿纳米晶脂质体表面钝化稳定性发光二极管

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氮硫共掺杂碳量子点对胃液pH值的精确检测

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高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1513-1520页

作者：黄加玲刘凤娇王婷婷刘翠娥郑凤英王振红李顺兴闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 闽南师范大学现代分离分析科学与技术福建省重点实验室&污染监测与控制福建省高校重点实验室漳州363000

以水杨酸和硫脲为原料,通过水热法一步合成水溶性好、稳定性强、量子产率高(36.23%)、呈蓝光的氮硫共掺杂碳量子点(N,S-CQDs).在302 nm波长激发下,N,S-CQDs在发射波长409 nm处的荧光强度与pH值(在2.01~5.11范围内)线性关系良好,相关系数... 详细信息

以水杨酸和硫脲为原料,通过水热法一步合成水溶性好、稳定性强、量子产率高(36.23%)、呈蓝光的氮硫共掺杂碳量子点(N,S-CQDs).在302 nm波长激发下,N,S-CQDs在发射波长409 nm处的荧光强度与pH值(在2.01~5.11范围内)线性关系良好,相关系数为0.9931,可原位、实时检测胃液内pH值在Δ0.01范围内的变化.可用于胃癌早期诊断和新生儿健康防护.400μg/m L N,S-CQDs孵育铜绿微囊藻细胞48 h,存活率82.8%,其可作为人体胃细胞荧光探针,经人体排泄进入水环境,对淡水浮游生物毒性低,环境友好.

关键词：碳量子点掺杂 pH值胃液荧光探针

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MOFs基微流控电化学芯片对多种重金属离子的实时在线检测

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高等学校化学学报 2024年第2期45卷 25-34页

作者：陈晓萍王旭潭刘宁汪庆祥倪建聪杨伟强林振宇闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室污染监测与控制福建省高校重点实验室漳州363000 福州大学食品安全与生物分析教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福州350108

将具有丰富微孔的ZIF-8金属有机框架和电化学技术对金属离子的富集作用与微流控器件对溶液流动的可控性相结合,构建了一种新型传感器,实现了高通量、实时和快速检测环境中的多种金属离子污染物.研制的ZIF-8-Nafion/ITO基微流控电化学传... 详细信息

将具有丰富微孔的ZIF-8金属有机框架和电化学技术对金属离子的富集作用与微流控器件对溶液流动的可控性相结合,构建了一种新型传感器,实现了高通量、实时和快速检测环境中的多种金属离子污染物.研制的ZIF-8-Nafion/ITO基微流控电化学传感器对Cd^(2+),Pb^(2+)及Hg^(2+)离子在0.1~100μmol/L的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限分别为0.055,0.0025及0.0016μmol/L(S/N=3).该微流控芯片对于样品的需求量少,可降低对能源的消耗;同时由聚二甲基硅氧烷拓印的微流控器件还有望实现柔性电极的功能,对便携式电化学柔性器件在生物和环境样品的集成化和自动化检测具有重要意义.

关键词：微流控重金属检测电化学传感器金属有机框架

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仿生消化-单层脂质体萃取在蕨类植物微量金属形态分析和生物可给性评价中的应用

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分析科学学报 2012年第2期28卷 177-181页

作者：邱雅青李顺兴林路秀漳州师范学院化学与环境科学系福建漳州363000 现代分离分析科学与技术福建省高校重点实验室福建漳州363000

依据化学仿生原理,将整体药物研究与分子药物研究法(以微量元素为指标)相结合,设计体外仿生消化法用于蕨类植物分析前处理。以单层脂质体为细胞膜模型,萃取分离食糜中微量元素形态(单层脂质体亲合态、水溶态);根据单层脂质体亲合态含量... 详细信息

依据化学仿生原理,将整体药物研究与分子药物研究法(以微量元素为指标)相结合,设计体外仿生消化法用于蕨类植物分析前处理。以单层脂质体为细胞膜模型,萃取分离食糜中微量元素形态(单层脂质体亲合态、水溶态);根据单层脂质体亲合态含量对微量元素的生物可给性和危险性进行评价。比较单层脂质体结合亲和态金属在胃、肠中浓度,可得金属主要吸收部位。沙椤茎、叶和蜈蚣草茎、叶成年人摄入安全剂量分别为210.4、153.5、828.2、367.5 g/day,最大摄入剂量分别为864.1、1208.8、2067.1、1977.3 g/day。

关键词：体外仿生消化仿生萃取蕨类植物微量元素生物可给性

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二苯并-18-冠醚-6/聚醚嵌段酰胺膜富集水中苯酚性能研究

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化工学报 2021年第7期72卷 3716-3727页

作者：方丽君王景梅林巧靖陈建华杨谦闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 闽南师范大学福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000

为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与... 详细信息

为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与苯酚的接触面积;水接触角测试表明CE的修饰极大地提高了PEBA/CE膜的疏水性。同时系统地研究了膜中CE含量、原料液苯酚浓度、进料温度对膜渗透汽化性能的影响,结果表明CE能显著提高PEBA膜对苯酚的选择性,在料液苯酚为0.8%(质量)及70℃操作温度条件下,当CE的添加量为PEBA的6%(质量)时,PEBA/CE-6膜的分离因子和渗透通量分别为23.34和494.40 g/(m^(2)·h),远超PEBA膜性能[分离因子8.46,总渗透通量547.48 g/(m^(2)·h)]。长期性能稳定性测试表明所制备PEBA/CE-6膜具有良好稳定性,具有较好的工业运用潜力。

关键词：渗透汽化聚醚嵌段酰胺二苯并-18-冠醚-6 苯酚

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微藻及其分泌物对溶解性有机磷矿化的促进效应

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中国环境科学 2023年第1期43卷 341-350页

作者：张晓燕罗专溪王振红闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室污染监测与控制福建省高校重点实验室福建漳州363000 华侨大学化工学院福建厦门361021

为较好认识水生态环境中溶解性有机磷(DOP)的矿化过程及其影响因素,本实验选取典型的DOP类型(腺苷-5’-三磷酸二钠盐(ATP)、β-甘油磷酸钠(βP)和D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐(GP))、温度(4,15,25℃)、铜绿微囊藻及其分泌物占比(M.a&EPS)... 详细信息

为较好认识水生态环境中溶解性有机磷(DOP)的矿化过程及其影响因素,本实验选取典型的DOP类型(腺苷-5’-三磷酸二钠盐(ATP)、β-甘油磷酸钠(βP)和D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐(GP))、温度(4,15,25℃)、铜绿微囊藻及其分泌物占比(M.a&EPS)(0%、50%、90%)、砷酸盐(As(V))浓度(0,10,100μg/L)4种环境因素,通过L9(34)正交试验探究影响DOP矿化过程的主要影响因素、水平及矿化过程中的环境变化.结果表明:M.a&EPS作为主要影响因素可显著促进DOP的初期(前2d)矿化,之后被温度取代,温度升高有利于DOP的矿化.典型DOP矿化过程中藻细胞增殖对最佳温度下(25℃)DOP的矿化起促进作用,并使得βP与ATP环境下的pH值和氧化还原电位(ORP)产生较大波动.含As(V)环境中DOP矿化伴随着As(V)形态的转化,GP和ATP环境中均有明显的三价砷(As(III))产生,使得砷的生态风险增强,而温度与M.a&EPS占比增高可促进βP环境中As(V)的甲基化.单独DOP矿化可导致环境中以类蛋白质组分为主的溶解性有机质(DOM)含量显著升高,而存在M.a&EPS时则以可溶性微生物产物类DOM为主.研究结果对认识水体中不同DOP的矿化过程及其可能导致的水华爆发和水环境变化所带来的生态风险的科学管控具有重要意义.

关键词：正交试验有机磷矿化温度铜绿微囊藻砷形态

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