检索结果-内蒙古大学图书馆

现代医药卫生 2011年第12期27卷 1761-1762页

作者：梁志锋梁桂宁贾晓栋刘林郭维坚柯美珍周小玲陆超乾林军广西医科大学基础医学院生理教研室广西南宁530021 广西医科大学基础医学院实验生理教研室广西南宁530021 广西医科大学药学院药理教研室广西南宁530021

目的:探讨甲醛吸入急性肺水肿模型大鼠出、凝血时间的变化及地塞米松的干预作用,为其病理生理机制及治疗提供实验依据。方法:大鼠27只随机分为对照组、模型组和地米组,地米组于造模前0.5 h腹腔注射地塞米松1 mg/100 g体质量,其余两组注... 详细信息

目的:探讨甲醛吸入急性肺水肿模型大鼠出、凝血时间的变化及地塞米松的干预作用,为其病理生理机制及治疗提供实验依据。方法:大鼠27只随机分为对照组、模型组和地米组,地米组于造模前0.5 h腹腔注射地塞米松1 mg/100 g体质量,其余两组注射等量生理盐水。按文献模型组和地米组以甲醛喷雾吸入制作急性肺水肿模型。染毒7 h后作出血时间和凝血时间测定,8 h后处死,取心、肺等器官称重并计算肺/心系数。对照组以生理盐水替代甲醛,处理方法同模型组。结果:与生理盐水对照组比较,模型组和地米组染毒后8 h体质量均显著降低(均P<0.01),肺湿重显著增大(均P<0.05),肺/心系数增大(P<0.05,P<0.01),出、凝血时间无显著性改变(均P>0.05)。结论:甲醛喷雾吸入造成的急性肺水肿大鼠出、凝血时间变化不明显,地塞米松干预无显著影响。

关键词：甲醛出血时间凝血时间肺水肿地塞米松大鼠

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地塞米松对内毒素休克大鼠脑组织细胞因子含量的影响

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中国康复理论与实践 2011年第9期17卷 834-836页

作者：王新芳张宇忠任丽薇贾旭庞丹丹首都医科大学燕京医学院生理学与病理生理学教研室北京市101300 北京中医药大学基础医学院病理教研室北京市100029

目的探讨地塞米松对内毒素休克大鼠脑组织细胞因子含量的影响。方法 54只健康成年Sprague-Dawley大鼠分为假手术组、脂多糖组和地塞米松组,后两组静脉注射脂多糖8 mg/kg,地塞米松组于造模成功后10 min静注地塞米松5 mg/kg。动态监测血... 详细信息

目的探讨地塞米松对内毒素休克大鼠脑组织细胞因子含量的影响。方法 54只健康成年Sprague-Dawley大鼠分为假手术组、脂多糖组和地塞米松组,后两组静脉注射脂多糖8 mg/kg,地塞米松组于造模成功后10 min静注地塞米松5 mg/kg。动态监测血压。分别于造模后1 h、3 h、6 h用ELISA法检测脑组织中白细胞介素(IL)-4、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量。结果脂多糖组与假手术组比较,随着血压的下降,脑组织中IL-4、IL-10浓度减少(P<0.01),TNF-α增加(P<0.01);与脂多糖组比较,地塞米松组TNF-α含量减少(P<0.01),IL-4、IL-10含量升高(P<0.01)。结论地塞米松能调节脂多糖诱导的内毒素休克大鼠脑内炎性因子,发挥脑保护作用。

关键词：内毒素休克脑损伤地塞米松细胞因子大鼠

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肝脏CT量化非酒精性脂肪性肝病兔肝组织硫化氢浓度

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中国老年学杂志 2011年第22期31卷 4379-4381页

作者：谭华炳王一平任永生胡小林王记红高玉玖湖北医药学院附属人民医院感染性疾病科湖北十堰442000 湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北医药学院第三临床学院

目的研究肝脏CT值量化非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)兔肝组织硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)浓度的可行性。方法 40只日本大耳白兔随机分为重度NAFLD组(重度组)、轻度～中度NAFLD组(轻度组)、空白对照组... 详细信息

目的研究肝脏CT值量化非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)兔肝组织硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)浓度的可行性。方法 40只日本大耳白兔随机分为重度NAFLD组(重度组)、轻度～中度NAFLD组(轻度组)、空白对照组(对照组)。重度组给予高脂饲料160 g/d,轻度组给予高脂饲料80 g/d+普通饲料80 g/d,对照组给予普通饲料160 g/d。饲养至10 w开始每周对重度组肝脏CT检测了解NAFLD程度,至13 w重度组达到重度NAFLD,终止实验,确定饲养周期13周。饲养前耳中动脉采血5 ml于肝素管中,离心取血浆保存于-20℃的冰柜中待检。实验结束,10%水合氯醛耳缘静脉麻醉,兔固定于木制固定器上,进行肝脏CT检测。腹主动脉抽血5 ml于肝素管中,离心取血浆保存于-20℃的冰箱中待检。全部血浆按照设备、试剂操作常规检测实验前后甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)。肝组织匀浆检测肝组织H2S浓度。HE染色,光学显微镜观察肝脏组织形态学改变。结果 (1)TG、TC检测结果:饲养前重度组、轻度组、对照组TC、TG比较无统计学差异(P>0.05)。饲养后重度组TC、TG分别为(32.12±1.25)、(6.02±2.12)mmol/L,轻度组TC、TG分别为(18.34±2.10)、(4.39±1.93)mmol/L,与饲养前比较有统计学差异(P<0.01)。饲养后重度组TG、TC高于轻度组(P<0.01)。(2)肝组织H2S浓度:重度组、轻度组肝组织H2S明显下降,重度组、轻度组与对照组比较均有统计学差异(P<0.01);重度组与轻度组比较也有统计学差异(P<0.05)。(3)肝脏CT值:重度组肝脏CT值(31.3±2.4)、轻度组肝脏CT值(42.1±3.5)与对照组肝脏CT值(58.9±1.9)比较有显著差异(P<0.01);重度组肝脏CT值低于轻度组,有显著性差异(P<0.01)。(4)肝脏病理学:重度组呈重度NAFLD改变,轻度组呈轻度～中度NAFLD改变,对照组为正常肝脏形态。结论 NAFLD兔肝脏CT值和脂肪肝程度、肝组织H2S浓度下降有关,可以通过肝脏CT值无创性量化肝组织H2S浓度,评价NAFLD治疗效果。

关键词：肝脏CT值非酒精性脂肪性肝病硫化氢量化动物

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蔗糖梯度离心技术方法在提取内质网的应用

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医学理论与实践 2011年第17期24卷 2022-2024页

作者：付政祺杨莹田青江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室湖北省武汉市430056 华中科技大学同济医学院基础医学院病理生理学系

目的:通过蔗糖梯度离心方法提取内质网,探讨在内质网提取过程中质量控制的关键要素。方法:本文利用蔗糖建立连续的密度梯度,通过超速离心提取HEK293/wt细胞中的内质网,并利用Western blot技术、内质网特异性抗体Bip/GRP78对内质网所处... 详细信息

目的:通过蔗糖梯度离心方法提取内质网,探讨在内质网提取过程中质量控制的关键要素。方法:本文利用蔗糖建立连续的密度梯度,通过超速离心提取HEK293/wt细胞中的内质网,并利用Western blot技术、内质网特异性抗体Bip/GRP78对内质网所处位置进行检测,确定内质网所在层面,成功提取高浓度、高质量的内质网。结果:通过对HEK293/wt细胞的破膜方法和离心时间进行调整,经Western blot技术检测,内质网位于蔗糖梯度的第10、11、12层。结论:选择合适的破膜方法和离心时间是成功提取高浓度、高质量内质网的关键。

关键词：内质网提取梯度离心

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低剪切应力上调内皮细胞IL-8 mRNA信号转导途径的实验研究

低剪切应力上调内皮细胞IL-8 mRNA信号转导途径的实验研究

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中国生理学会第十一届张锡钧基金全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议

作者：成敏王玉良李毅唐艳娟陈槐卿潍坊医学院生理教研室四川大学华西医学中心生物医学工程研究室

血液流动所产生的剪切应力在心血管系统的生理和病理过程中起着重要作用。我们前期工作表明层流状态的低剪切应力（4.20 dyne/cm）可诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical veinendothelial cells,HUVECs）IL-8 mRNA的表达。显然,从最... 详细信息

血液流动所产生的剪切应力在心血管系统的生理和病理过程中起着重要作用。我们前期工作表明层流状态的低剪切应力（4.20 dyne/cm）可诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical veinendothelial cells,HUVECs）IL-8 mRNA的表达。显然,从最初的剪切应力这种物理刺激到最终的IL-8基因的表达之间必然存在着复杂而精细的信号调控过程。

关键词：信号转导白细胞介素-8 剪切应力内皮细胞

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嗅鞘细胞移植对大鼠损伤脊髓组织中BDNF表达的影响及意义

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中华器官移植杂志 2011年第5期32卷 296-299页

作者：陈莉发张洁元段朝霞李兵仓余华荣第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 重庆医科大学基础医学院生理教研室

目的观察嗅鞘细胞（OEC）移植治疗大鼠脊髓损伤的作用以及脊髓损伤组织中脑源性神经营养因子（BDNF）表达的变化，从神经营养因子角度探讨OEC移植修复脊髓损伤的机制。方法分离和培养绿色荧光蛋白转基因大鼠的OEC，备移植用。取SD大鼠... 详细信息

目的观察嗅鞘细胞（OEC）移植治疗大鼠脊髓损伤的作用以及脊髓损伤组织中脑源性神经营养因子（BDNF）表达的变化，从神经营养因子角度探讨OEC移植修复脊髓损伤的机制。方法分离和培养绿色荧光蛋白转基因大鼠的OEC，备移植用。取SD大鼠制备脊髓损伤模型，用随机数字表法将建模成功后的SD大鼠分为2组。实验组：建模成功后立即进行OEC移植，移植部位为脊髓损伤处及其首尾正中血管的左右两侧；对照组：用DMEM／F12培养液替代OEC悬液，操作同实验组。移植后对各组大鼠的运动功能进行评分，每周1次。采用实时逆转录聚合酶链反应检测BDNFmRNA的表达，采用免疫组织化学法检测BDNF蛋白的表达，取正常SD大鼠BDNFmRNA和蛋白的检测水平作为正常对照。结果移植后两组大鼠的运动功能均逐渐改善，移植后21d时，实验组大鼠运动功能评分明显高于对照组（P〈0．05）。移植后OEC存活良好，实验组损伤的脊髓组织周围分布有大量的呈绿色荧光的OEC。移植后21d时，实验组BDNFmRNA和蛋白的表达水平显著高于对照组和正常对照组（P〈0．05），而对照组也显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论OEC移植可明显修复大鼠的脊髓损伤，其机制可能与OEC通过增强损伤脊髓组织中BDNFmRNA和蛋白的表达，改善局部微环境有关。

关键词：大鼠脊髓损伤细胞移植脑源性神经营养因子

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载脂蛋白J在实验性脑缺血再灌注大鼠脑内的表达

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中风与神经疾病杂志 2011年第10期28卷 898-902页

作者：石磊孙鲁宁顾鹏毅卢杰李琳黄长荣费菲王珏沈阳医学院沈洲医院干诊三科辽宁沈阳110002 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学实验技术中心一部辽宁沈阳110001

目的探索载脂蛋白J(Apo-J)及其mRNA在大鼠脑缺血再灌注模型各脑区的表达情况及其可能的作用机制。方法清洁级Wistar成年大鼠150只,首先分为空白对照组(NC组,10只)、假手术组(SO组,70只)、缺血再灌注组(IR组,70只);后两组再随机分为造模... 详细信息

目的探索载脂蛋白J(Apo-J)及其mRNA在大鼠脑缺血再灌注模型各脑区的表达情况及其可能的作用机制。方法清洁级Wistar成年大鼠150只,首先分为空白对照组(NC组,10只)、假手术组(SO组,70只)、缺血再灌注组(IR组,70只);后两组再随机分为造模后3h、6h、12h、1d、3d、5d、7d各7个亚组,每亚组10只。NC组及以上各亚组再各自随机分为RT-PCR组(5只)、免疫组化及TUNEL组(5只)。制作脑缺血再灌注(IR)模型,用Real Time RT-PCR检测IR区及其前后脑区Apo-J mRNA的表达;用免疫组化检测IR组再灌注周边区及SO组、NC组与之对应的相同区域Apo-J的表达,并用TUNEL法检测前述免疫组化检测区的细胞凋亡情况。结果Apo-J mRNA在IR周边区表达增加,各时点中以IR 1d亚组最高(P<0.01),各亚组均显著高于相同时点的SO组、NC组(P<0.01);并且与再灌注前区、后区比较,均显著增加(P<0.01)。Apo-J在IR组再灌注周边区的表达增加,以1d亚组最高(P<0.01),各亚组均显著高于相同时点的SO组、NC组(P<0.01)。TUNEL显示了与Apo-J表达平行的细胞凋亡情况。结论大鼠脑缺血再灌注后再灌注局部Apo-J mRNA、Apo-J的表达增加,且其增加与细胞凋亡增多有关,推测局部表达的Apo-J可能起保护细胞、延缓细胞凋亡的作用。

关键词：载脂蛋白J 脑缺血再灌注 Real Time RT-PCR TUNEL 细胞凋亡

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Survivin小干涉RNA和GRIM-19共表达质粒的构建

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中国耳鼻咽喉头颈外科 2011年第2期18卷 63-66页

作者：文连姬高丽芳汲坤富东娜金春顺管国芳赵雪俭吉林大学第二医院耳鼻咽喉科吉林长春130041 沈阳维康医院耳鼻咽喉科辽宁沈阳110021 沈阳医学院病理生理教研室辽宁沈阳110034 齐齐哈尔医科大学生化教研室黑龙江齐齐哈尔161006 吉林大学基础医学院病理生理教研室吉林长春130021

目的构建survivin小干涉RNA和干扰素/维甲酸联合应用诱导细胞凋亡相关的基因(gene associated with retinoid interferon induced mortality-19,GRIM-19)共表达质粒为探讨联合基因对喉癌细胞凋亡和增殖的影响奠定基础。方法以survivin... 详细信息

目的构建survivin小干涉RNA和干扰素/维甲酸联合应用诱导细胞凋亡相关的基因(gene associated with retinoid interferon induced mortality-19,GRIM-19)共表达质粒为探讨联合基因对喉癌细胞凋亡和增殖的影响奠定基础。方法以survivin小干涉RNA重组质粒pGCsilencer-siRNA-survivin(简称psi-survivin)为模板设计PCR引物,PCR产物经测序后与线性化pCDNA3.1-GRIM-19(简称p-GRIM-19)连接,构建survivin小干涉RNA和GRIM-19共表达质粒pCDNA3.1-siRNA survivin/GRIM-19(简称p-siRNA survivin/GRIM-19)。将质粒用脂质体lipofetamine2000包裹转入人喉癌Hep-2细胞中,用半定量RT-PCR检测survivin和GRIM-19 mRNA的含量。结果构建的survivin小干涉RNA和GRIM-19共表达质粒p-siRNA survivin/GRIM-19经酶切电泳和测序证实碱基序列的正确性,p-siRNA survivin/GRIM-19转染人喉癌Hep-2细胞,从mRNA水平能降低survivin的表达,抑制率55.9%,同时增加GRIM-19表达,表明共表达质粒的构建是成功的。结论构建的siRNA survivin和GRIM-19共表达质粒从mRNA水平能降低survivin的表达,同时增加GRIM-19表达,为进一步实验奠定了基础。

关键词： RNA干扰喉肿瘤凋亡抑制蛋白类生存素 GRIM-19基因

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超顺磁性Fe_2O_3纳米粒子在3T3L1细胞内的代谢归宿

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河北医科大学学报 2011年第12期32卷 1374-1376,F0002页

作者：曹晓娥徐海飞韩彦华戴维曹济民郝维上海健康职业技术学院生理学教研室上海200237 中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础医学院生理学和病理生理学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所电镜中心北京100005

目的观察Fe_2O_3磁性纳米粒子进入3T3L1细胞后的代谢归宿。方法普鲁士蓝染色观察Fe_2O_3磁性纳米粒子能否被3T3L1细胞摄入,利用透射电子显微镜观察磁性纳米粒子在3T3L1细胞内的亚细胞分布情况。结果 Fe_2O_3磁性纳米粒子能够被3T3L1细... 详细信息

目的观察Fe_2O_3磁性纳米粒子进入3T3L1细胞后的代谢归宿。方法普鲁士蓝染色观察Fe_2O_3磁性纳米粒子能否被3T3L1细胞摄入,利用透射电子显微镜观察磁性纳米粒子在3T3L1细胞内的亚细胞分布情况。结果 Fe_2O_3磁性纳米粒子能够被3T3L1细胞摄入,且摄入量呈时间及剂量依赖性;进入3T3L1细胞内的Fe_2O_3磁性纳米粒子主要分布在细胞质的吞噬泡内,而在其他细胞器内未见分布;入胞的Fe_2O_3磁性纳米粒子可随细胞有丝分裂分配至子代细胞。结论 Fe_2O_3磁性纳米粒子进入3T3L1细胞呈时间及剂量依赖性,且入胞的磁性纳米粒子可以随着有丝分裂进入子代细胞,从而使细胞的纳米"载荷"逐渐下降。

关键词：纳米粒子细胞代谢

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肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用

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微循环学杂志 2011年第3期21卷 1-3,11,I0001页

作者：刘争杰赵自刚赵永泉牛春雨张玉平司永华张立民河北北方学院微循环研究所基础医学院病理生理学教研室张家口075000

目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分... 详细信息

目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组)、MLR组、SMAO组和SMAO+MLR组,后三组大鼠分别夹闭肠系膜淋巴管和/或肠系膜动脉1h、再灌注2h。Sham组不夹闭。各组于相应时间点留取固定位置的肺、心肌、肾、肝组织,制备组织匀浆;应用酶联免疫方法检测各组织匀浆ICAM-1、RAGE含量。结果:Sham组和MLR组各指标无统计学差异;SMAO组和SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1、RAGE的含量均显著高于MLR组和Sham组(P均<0.01);SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1与RAGE含量显著高于SMAO组(P均<0.01)。结论:MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制与各器官组织ICAM-1、RAGE水平升高有关。

关键词：肠淋巴再灌注肠系膜上动脉闭塞性休克多器官损伤细胞间黏附分子-1 晚期糖基化终末产物受体

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