检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2010年第1期30卷 54-56页

作者：千智斌齐莹吴中海南方医科大学生理学教研室广东广州510515 新乡医学院基础医学院河南新乡453003 郑州市社会医疗保险中心河南郑州450052

目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记... 详细信息

目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记录方式在面神经后核内侧区同步记录吸气神经元放电活动。稳定记录吸气神经元放电20min后,用5μmol/L组胺灌流延髓脑片20min;使用空白MKS冲洗至RRDA和吸气神经元放电基本恢复后;再用含组胺H1受体特异拮抗剂10μmol/Lpyrilamine的MKS灌流脑片。观察组胺和pyrilamine对吸气神经元放电的呼吸周期(RC)、吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、放电积分幅度(IA)和单位放电的峰频率(PF)等指标的作用。结果给予组胺后,吸气神经元放电的RC缩短25.86%、TE缩短27.03%,TI、IA和PF无变化;使用pyrilamine后RC延长21.46%、TE延长22.15%,TI,IA和PF无变化。结论组胺H1受体参与调节新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动。激活H1受体对吸气神经元放电有兴奋作用。

关键词：面神经后核内侧区组胺H1受体延髓脑片吸气神经元

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额窦数字X线影像分型与同一认定指标的筛选

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法医学杂志 2010年第3期26卷 173-176,180页

作者：黄云徐喆张建波张红霞邓振华四川大学华西基础医学与法医学院法医病理教研室四川成都610041 自贡市第三人民医院放射科四川自贡643020 潍坊医学院病理学教研室山东潍坊261041

目的从法医学同一认定的视角探究柯氏位额窦计算机X线摄影(computer radiography,CR)的形态学分类,并结合识别指标的数字编码,构建X线影像同一认定体系。方法收集400例四川汉族成年人额窦标准柯氏位CR片,以两侧眼眶上缘均相切的直线与... 详细信息

目的从法医学同一认定的视角探究柯氏位额窦计算机X线摄影(computer radiography,CR)的形态学分类,并结合识别指标的数字编码,构建X线影像同一认定体系。方法收集400例四川汉族成年人额窦标准柯氏位CR片,以两侧眼眶上缘均相切的直线与额窦的位置关系对额窦形态学特征进行分型研究,并对额窦识别指标进行数字编码。结果提出额窦CR片影像学特征6类分型,筛选出额窦不对称性、最大额窦面积的侧别、同侧额窦面积与眼眶面积比、额窦上缘弓形弯曲数、额窦部分分隔位置、额窦中间隔位置等8项识别指标。结论提出了先作分型鉴别,再用所选取的8项指标对额窦形态进行识别编码的柯氏位额窦CR片影像同一认定的新思路。

关键词：法医学放射摄影术额窦同一认定

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食管鳞癌的肿瘤干细胞标志

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郑州大学学报（医学版） 2010年第1期45卷 27-30页

作者：郑乃刚阎爱华吴景兰李金萍裴迎新董子明郑州大学基础医学院肿瘤基础学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心郑州450052 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001

目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性... 详细信息

目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性的细胞占30%～43%,CD133和CD44一致强阳性的细胞约占40%。CD133强阳性小细胞占癌细胞的8%,癌组织中约为4%。CD133强阳性小细胞位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;CD44强阳性细胞约占40%,其中包含2个亚群:少数较小CD44阳性的细胞亚群定位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;较大CD44强阳性细胞的亚群主要定位于鳞癌上皮棘细胞层及癌灶中。结论:CD133强阳性小细胞和CD44强阳性细胞可能是CSC的标志。

关键词：肿瘤干细胞食管鳞癌 Eca-109和EC9706细胞 CD133 CD44

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可溶性血管内皮生长因子受体1真核克隆表达及其对血管内皮细胞增殖的影响

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生物医学工程学杂志 2010年第2期27卷 369-372页

作者：姬玲玲毛淑华刘洪许士叶杨雨易成黄英四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041 成都医学院门诊部成都610083 四川大学华西医院腹部肿瘤科成都610041

本研究旨在构建可溶性血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体1(soluble fmslike tyosine kinase-1,sFlt-1)的真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,并观察sFlt-1对血管内皮细胞增殖的影响。提取人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)总RNA,扩增Flt-1基因胞外1-3结构域,构建真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,测序鉴定基因序列。将重组质粒转染Lewis肺癌细胞,采用RT-PCR和SDS-PAGE检测sFlt-1在基因及蛋白水平的表达情况。MTT法检测sFlt-1对VEGF诱导的HUVECs生长的影响。结果显示:①插入片段序列正确;②sFlt-1在基因水平成功表达且转染后的Lewis肺癌细胞能分泌表达sFlt-1;③含sFlt-1的细胞上清液可明显抑制VEGF诱导的HUVECs增殖。本研究成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,sFlt-1,在基因和蛋白水平均获得有效表达,且表达的蛋白可明显抑制由VEGF诱导的血管内皮细胞增殖。

关键词：血管内皮生长因子可溶性血管内皮生长因子受体1 内皮细胞真核表达抗血管生成

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艾司洛尔对心室肌细胞动作电位及L-型钙离子通道的影响

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中国老年学杂志 2010年第3期30卷 370-371页

作者：鲁洋李淑梅张文杰张小昊吉林大学第二医院心内科吉林长春130041 吉林大学基础医学院生理教研室

目的观察艾司洛尔对豚鼠心室肌细胞动作电位(AP)和L-型钙离子通道的影响。方法Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组和艾司洛尔(50μmol/L和100μmol/L)组。应用全细胞电流钳模式记录心... 详细信息

目的观察艾司洛尔对豚鼠心室肌细胞动作电位(AP)和L-型钙离子通道的影响。方法Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组和艾司洛尔(50μmol/L和100μmol/L)组。应用全细胞电流钳模式记录心室肌细胞AP,应用电压钳模式记录L-型钙离子通道电流(ICa-L)。结果艾司洛尔(100μmol/L)可使心肌细胞AP时程APD20、APD50明显缩短(P<0.05),心室肌细胞ICa-L峰值电流明显降低(P<0.05)。结论艾司洛尔缩短心室肌细胞AP时程和抑制钙通道可能是其抑制交感风暴的机制之一。

关键词：艾司洛尔心肌细胞学动作电位钙通道,L型

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小鼠SK2基因亚克隆的构建和鉴定(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第28期14卷 5313-5316页

作者：章茜袁建党赵国强安玉会郑州大学基础医学院生理学教研室河南省郑州市450052 郑州大学基础医学院免疫学教研室河南省郑州市450052 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河南省郑州市450052

背景:小电导Ca2+激活钾(small conductance Ca2+-activated potassium channels,SK channels)通道存在于大多数可兴奋性细胞并在动作电位的复极化中发挥着重要作用。但SK通道与Ca2+及其他分子的偶合及调控途径尚未明确。目的:为观察SK2... 详细信息

背景:小电导Ca2+激活钾(small conductance Ca2+-activated potassium channels,SK channels)通道存在于大多数可兴奋性细胞并在动作电位的复极化中发挥着重要作用。但SK通道与Ca2+及其他分子的偶合及调控途径尚未明确。目的:为观察SK2通道基因区段与Ca2+及其他分子的偶合及调控,构建pGBAT7和SK2基因片段重组子。方法:根据SK2基因的全长序列,设计3个SK2基因片段引物,经PCR扩增,测序鉴别后,分别亚克隆到酵母表达质粒pGBKT7。构建的pGBKT7-SK2亚克隆通过电转染法分别转染到酵母AH109菌中并被激活。pGBKT7-SK2亚克隆从酵母AH109菌中提取,电泳和测序鉴定。结果与结论:SK2目的基因PCR扩增产物分别为411,546,729bp。成功构建了3个含有411,546,729bp的pGBKT7-SK2亚克隆,电泳和测序鉴别表明构建的pGBKT7-SK2亚克隆完全符合设计要求。转染到酵母AH109菌中pGBKT7-SK2亚克隆可被激活,为探讨SK2通道与其他分子的功能相关提供了重要的物质基础。

关键词：小鼠Ca2+激活钾通道 SK2基因酵母克隆组织构建

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淋巴液引流对创伤失血性休克大鼠多器官损伤的影响

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中华创伤杂志 2010年第12期26卷 1144-1148页

作者：牛春雨赵自刚张玉平杜舒婷常海峰张扬闫斌尚金星陈锦霞河北北方学院微循环研究所/基础医学院病理生理学教研室张家口075029

目的观察肠淋巴液引流对创伤失血性休克（T/HS）大鼠多器官损伤的影响,探讨其作用机制.方法 Wistar雄性大鼠分为对照组、淋巴液引流组与淋巴液回流组,后两组复制T/HS模型,淋巴液引流组行肠淋巴液引流.观察各组大鼠平均动脉血压（MAP）... 详细信息

目的观察肠淋巴液引流对创伤失血性休克（T/HS）大鼠多器官损伤的影响,探讨其作用机制.方法 Wistar雄性大鼠分为对照组、淋巴液引流组与淋巴液回流组,后两组复制T/HS模型,淋巴液引流组行肠淋巴液引流.观察各组大鼠平均动脉血压（MAP）,检测反映酸碱状态以及肝、肾、心肌的生化指标,对肺、肝、肾、心肌进行病理观察并检测其ATP含量和ATPase活性的变化.结果淋巴液引流组在输液80 min后多个时相点的MAP、多个组织器官的ATP含量、ATPase活性均高于淋巴液回流组,淋巴液引流组大鼠的多项生化指标优于淋巴液回流组,差异有统计学意义;淋巴液回流组可见炎症、淤血、变性、坏死等变化,而淋巴液引流组病变轻微.结论休克淋巴液引流可减轻T/HS大鼠的多器官损伤,其机制与改善能量代谢、维持血压和酸碱状态有关.

关键词：休克,出血性肠系膜淋巴液引流术能量代谢大鼠,Wistar

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猫眼草提取物对人胃癌细胞BCG-823增殖影响的实验观察

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潍坊医学院学报 2010年第6期32卷 437-438,441页

作者：刘江月李香玲刘同美张代娟潍坊医学院病理生理学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院内科学教研室

目的观察猫眼草提取物对人胃癌细胞株BEG-823增殖的影响并探讨其可能的机制。方法人胃癌细胞株BEG，823分别给予猫眼草提取物10．0，1．0，0.1mg／L培养48h，采用MTT法和台盼蓝染色法检测猫眼草提取物对胃癌细胞株增殖的影响。结果Mrrr... 详细信息

目的观察猫眼草提取物对人胃癌细胞株BEG-823增殖的影响并探讨其可能的机制。方法人胃癌细胞株BEG，823分别给予猫眼草提取物10．0，1．0，0.1mg／L培养48h，采用MTT法和台盼蓝染色法检测猫眼草提取物对胃癌细胞株增殖的影响。结果Mrrr法测定结果显示，猫眼草提取物各浓度组对BCG一823细胞增殖均有明显抑制作用且具有良好的量效关系（P〈0．05）；台盼蓝法计数结果显示，给予猫眼草提取物后，活细胞数随培养时间的延长而减少，对胃癌细胞株BGC。823增殖的抑制具有良好的时效关系（P〈0．05）。结论猫眼草提取物对人胃癌细胞株BCG-823增殖具有明显的抑制作用。其抑制作用强度随给药浓度的增加和作用时间的延长而递增。

关键词：猫眼草提取物 BCG-823细胞细胞计数法 MTT法台盼蓝法

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曲古菌素A上调食管癌CAR的表达及增强溶瘤腺病毒转染效率的体外研究

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第三军医大学学报 2010年第22期32卷 2404-2408页

作者：冯婷刘霞黄幼田杨红艳董子明郑州大学护理学院基础教研室郑州450052 郑州大学护理学院基础医学院病理生理学教研室郑州450052 徐州医学院附属第三医院病理科江苏徐州221003

目的通过观察组氨酸去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂曲古菌素(trichostatin A,TSA)对食管癌细胞株EC9706膜表面柯萨奇-腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)表达水平的影响,观察TSA能否通过上调食管癌EC9706CAR表达而增强其对腺病毒基因转染效率。方法采用免疫细胞组织化学、RT-PCR、Western blot检测食管癌EC9706细胞CAR的表达情况,再用上述方法检测TSA作用EC9706细胞后,CAR mRNA和CAR蛋白表达的改变;同时采用流式细胞术测定病毒转染效率,MTT实验评价腺病毒携带的胸苷激酶(Ad-TK)的体外抗瘤效应。结果 0.5μmol/LTSA处理EC9706细胞12、24、48h后,CAR mRNA和蛋白表达量[分别为(0.44±0.01)、(0.37±0.02),(0.66±0.04)、(0.58±0.01),(0.77±0.05)、(0.70±0.03)]与未加TSA处理组[(0.27±0.02)、(0.22±0.03)]相比,CAR mRNA和蛋白表达水平显著提高(P<0.05,P<0.01),呈现出时间依赖关系。流式细胞仪分析Ad-GFP转染后GFP的表达发现,未加TSA处理细胞转染效率为(1.35±0.11)%,0.5μmol/L TSA作用12、24h和48h后,细胞转染效率分别为(2.58±0.17)%、(4.96±0.14)%、(6.36±0.15)%。MTT检测Ad-TK介导的体外杀伤作用结果显示,0.5μmol/L TSA作用48h比未加TSA增强8倍。结论 TSA通过上调CAR表达量从而增强腺病毒对食管癌细胞的腺病毒基因转染效率。

关键词：柯萨奇-腺病毒受体曲古菌素食管癌细胞株EC9706 腺病毒基因转染

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Survivin反义寡核苷酸联合TCS诱导食管癌细胞Eca-109凋亡的研究

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重庆医科大学学报 2010年第9期35卷 1339-1343页

作者：陈玉龙邓华瑜重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016

目的:探讨survivin反义寡核苷酸(Antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)联合TCS诱导细胞凋亡的作用及其分子机制。方法:以食管癌细胞Eca-109为实验对象,将实验分6组:未处理组、脂质体组、survivin正义寡核苷酸组(Sense oligodeoxyn ucleotide,SODN)、survivin反义寡核苷酸组(Antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)、天花粉蛋白组(Trichosan thein,TCS)、survivin反义寡核苷酸联合天花粉蛋白组。各处理因素作用食管癌细胞Eca-10948h,RT-PCR检测Eca-109细胞survivin mRNA表达变化;Western blot检测Survivin、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达变化;Annexin V-FITC/PI双染法检测Eca-109细胞早期凋亡率。结果:ASODN组、TCS组和联合组的survivin mRNA和Survivin蛋白表达水平明显降低,联合组较单独药物组(ASODN组、TCS组)降低,而以上3组的早期凋亡率和Caspase-3蛋白表达水平明显升高,联合组较单独药物组增高(P<0.05);TCS组和联合组细胞的Bcl-2蛋白的表达水平明显降低,Bax蛋白的表达增加。结论:TCS联合survivin的ASODN在诱导Eca-109细胞的凋亡方面,能够发挥协同作用;TCS和survivin的ASODN共同抑制survivin基因表达,TCS下调Bcl-2蛋白表达和上调Bax蛋白表达,分别激活caspase级联反应上游、下游途径,是两药发挥协同作用的分子基础。

关键词：食管癌反义寡核苷酸凋亡

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