检索结果-内蒙古大学图书馆

山东化工 2022年第15期51卷 92-94页

作者：刘贞秀吴莹灿张可欣陈哲宇符红慧吕江翁启芳海南医学院第一临床学院海南海口571199 海南医学院药学院海南海口571199 海南医学院基础医学与生命科学学院生理教研室海南海口571199

苦丁茶(Ilex kudingcha ***)又称皋卢,是我国古代南部和西南部民间的一种药用茶。总黄酮是苦丁茶提取物的主要成分之一,随着研究的深入,发现苦丁茶总黄酮具有抗氧化、抗菌、保护心血管等药理作用。为了更好地开发和利用苦丁茶总黄酮的... 详细信息

苦丁茶(Ilex kudingcha ***)又称皋卢,是我国古代南部和西南部民间的一种药用茶。总黄酮是苦丁茶提取物的主要成分之一,随着研究的深入,发现苦丁茶总黄酮具有抗氧化、抗菌、保护心血管等药理作用。为了更好地开发和利用苦丁茶总黄酮的药用价值,综述了近年来提取工艺和药理作用的研究进展,为苦丁茶叶总黄酮的进一步开发和利用提供参考。

关键词：苦丁茶总黄酮提取工艺药理作用

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味觉SNP与环境因素对老年群体认知功能的影响

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广西科学院学报 2025年第1期41卷 45-57页

作者：胡帅军陈宁园黄玲覃源彭均华潘尚领广西医科大学基础医学院病理生理学教研室广西南宁530021 桂林医科大学附属桂林市人民医院肾内科广西桂林541000

本研究旨在探讨遗传因素及其与环境因素的交互作用对广西红水河流域老年人群认知功能的影响。研究纳入895名广西红水河流域的老年人,采用病例-对照设计,将其分为认知正常组和认知损害组进行比较。通过提取外周血DNA检测味觉相关的单核... 详细信息

本研究旨在探讨遗传因素及其与环境因素的交互作用对广西红水河流域老年人群认知功能的影响。研究纳入895名广西红水河流域的老年人,采用病例-对照设计,将其分为认知正常组和认知损害组进行比较。通过提取外周血DNA检测味觉相关的单核苷酸多态性(SNP)位点,评估各SNP位点与味觉感知、认知状态的关联,并采用广义多因子降维法(GMDR)分析SNP-SNP及SNP-环境交互效应对认知状态的影响。结果显示,多个SNP位点与老年人味觉功能显著相关,苦味受体基因TAS2R38 rs10246939位点的突变等位基因C在显性遗传模型中是认知功能的风险因素,T/C和C/C基因型个体的患病风险高于T/T型;而CLEC5A rs1285950位点C/A基因型相较于A/A基因型在认知损害组中的比例更高,C/A基因型可能是认知损害的风险因素。GMDR分析显示,AGK、DENND11和CLEC5A基因的四基因座模型以及包含味觉功能、性别的SNP-环境交互模型均对认知功能具有良好的预测效果。综上,广西红水河流域老年人群认知功能受多基因遗传因素影响,味觉相关SNP位点及其与味觉功能、性别等环境因素的交互作用在其中发挥重要作用。

关键词：味觉功能认知功能 GMDR 味觉相关SNP位点健康长寿

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基于PI3K/AKT/mTOR信号通路探讨莪术醇抗肝纤维化的分子机制

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中药药理与临床 2021年第4期37卷 36-40页

作者：郑洋邓青梅陈豪韦忠幸黄慧琳肖炜钰王佳慧赵铁建广西中医药大学赛恩斯新医药学院医学系南宁530222 广西中医药大学基础医学院生理教研室南宁530222

目的:研究莪术醇对肝星状细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路的作用,探讨莪术醇抗肝纤维化的作用机制。方法:将HSC-T6分为正常对照组、模型对照组、丹参酚酸B 70μg/mL组、莪术醇1.65、3.12、6.25μg/mL组,用10 ng/mL TGF-β1活化HSC-T6细胞模型... 详细信息

目的:研究莪术醇对肝星状细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路的作用,探讨莪术醇抗肝纤维化的作用机制。方法:将HSC-T6分为正常对照组、模型对照组、丹参酚酸B 70μg/mL组、莪术醇1.65、3.12、6.25μg/mL组,用10 ng/mL TGF-β1活化HSC-T6细胞模型24 h,以丹参酚酸B和莪术醇各浓度组干预造模细胞48 h,正常对照组和模型对照组用DMEM培养液进行处理;MTT比色法检测莪术醇对细胞的增殖;细胞流式检测各组细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法检测PI3K、AKT、mTOR的表达;RT-PCR法检测Pi3k、Akt、Mtor mRNA的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组肝星状细胞凋亡率显著下降(P<0.05);PI3K、AKT、mTOR蛋白及mRNA显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,丹酚酸B 70μg/mL组、莪术醇1.65、3.12、6.25μg/mL组肝星状细胞的凋亡率明显提高(P<0.05或P<0.01);PI3K、AKT、mTOR蛋白表达明显上调,莪术醇3.12、6.25μg/mL及丹参酚酸B 70μg/mL组Pi3k、Akt、Mtor mRNA表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:莪术醇通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导肝星状细胞的凋亡,可能是其抗肝纤维化的分子机制之一。

关键词：莪术醇肝纤维化肝星状细胞磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B

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氟西汀早期干预对改善APP/PS1小鼠认知障碍和海马突触可塑性的作用

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河南医学高等专科学校学报 2024年第3期36卷 289-294页

作者：王思雨陈佳慧李璐李宜培王黎靳力贾慧婕新乡医学院基础医学院病理学系河南新乡453003 河南医学高等专科学校康复教研室郑州451191 洛阳市妇幼保健院生殖医学科河南洛阳471000 郑州大学第一附属医院神经内科2病区郑州450052 河南医学高等专科学校病理生理学教研室郑州451191 河南医学高等专科学校河南省脑退行性疾病重点实验室郑州451191

目的研究氟西汀早期干预对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠认知功能障碍和突触可塑性的影响及潜在机制。方法雄性阿尔茨海默病APP/PS1双转基因(APPswePSEN1dE9)小鼠24只,随机分为AD模型组(AD组)和氟西汀干预组(FLX组)... 详细信息

目的研究氟西汀早期干预对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠认知功能障碍和突触可塑性的影响及潜在机制。方法雄性阿尔茨海默病APP/PS1双转基因(APPswePSEN1dE9)小鼠24只,随机分为AD模型组(AD组)和氟西汀干预组(FLX组),并以12只野生型小鼠作为对照组(Con组)。从2月龄起,FLX组小鼠开始连续15 d的氟西汀水溶液(浓度1 g·L^(-1))腹腔注射给药,AD组和Con组小鼠接受等体积的生理盐水腹腔注射,给药结束4个月后(相当于6月龄时)水迷宫实验检测小鼠认知功能,电生理检测小鼠海马突触可塑性,免疫印迹检测海马中突触相关蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测海马中淀粉样蛋白-β(Aβ)含量。结果氟西汀早期干预可有效改善AD转基因小鼠的认知功能障碍和海马神经元细胞突触可塑性,增加AD转基因小鼠海马中突触相关蛋白的表达水平,并降低海马Aβ含量。结论氟西汀早期干预能有效改善AD转基因小鼠认知功能和突触可塑性造成的损伤。

关键词：阿尔茨海默病氟西汀小鼠 APP/PS1 认知障碍

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硫化氢在糖尿病血管内皮细胞功能障碍中的作用及机制

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第11期36卷 1281-1287页

作者：常贵全武韧李鸿珠哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室哈尔滨150081

糖尿病的患病率逐年增加,给病人带来巨大的痛苦和经济负担。糖尿病的主要危害在于其并发症,尤其是心血管并发症,是导致死亡的主要原因。内皮细胞功能障碍是发生糖尿病血管并发症的重要因素之一。硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)是继一氧化... 详细信息

糖尿病的患病率逐年增加,给病人带来巨大的痛苦和经济负担。糖尿病的主要危害在于其并发症,尤其是心血管并发症,是导致死亡的主要原因。内皮细胞功能障碍是发生糖尿病血管并发症的重要因素之一。硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)是继一氧化氮(nitric oxide,NO)和一氧化碳(carbon monoxide,CO)之后的第3种气体信号分子,发挥重要的生理与病理生理学效应。目前研究发现,H2S在糖尿病及糖尿病并发症中发挥着重要的保护作用,这已成为国内外研究的热点。H2S的生物利用障碍被认为是内皮细胞炎症及其相关的内皮功能障碍的新机制。H2S通过抑制内皮依赖性舒张反应受损、炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、细胞自噬等减轻糖尿病血管内皮细胞功能障碍。本篇综述就H2S在糖尿病血管内皮细胞功能障碍中的作用及机制研究进展进行阐述。

关键词：硫化氢血管内皮细胞糖尿病

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miR-21通过下调PPAR-α参与脂质代谢紊乱并促进糖尿病大鼠肾组织及肾小管上皮细胞纤维化病变

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中国病理生理杂志 2021年第10期37卷 1858-1867页

作者：向珈谊张会芳梁露群周星丞王丹毛彦稳张小欢王圆圆郭兵贵州医科大学基础医学院病理生理教研室贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室贵州贵阳550025

目的:探讨微小RNA-21(microRNA-21,miR-21)下调过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptor-α,PPAR-α)参与脂质代谢紊乱从而促进糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾组织及大鼠肾小管上皮细胞纤维化病变的机制。方法:12只SD大鼠随机均分为正常对照(normal control,NC)组和DM组。DM组大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制1型糖尿病模型。于模型复制成功后第10周处死大鼠,收集各组大鼠血清和处死前24 h的尿液检测生化指标,HE及天狼星红染色观察肾脏组织病理改变和纤维化病变;real-time PCR检测miR-21及PPAR-αmRNA在肾组织中的表达;ELISA检测白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)的表达水平。以高糖培养的肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,敲减miR-21的表达或给予PPAR-α特异性激动剂非诺贝特干预,采用流式细胞术检测非诺贝特干预后细胞凋亡情况。Western blot检测各组肾脏组织及NRK52E细胞中PPAR-α、IL-6、Bax、纤连蛋白(fibronectin,FN)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和α-平滑肌肌动(α-smooth muscle motility,α-SMA)蛋白的表达。双萤光素酶报告基因实验验证miR-21对PPAR-α的转录调控作用。结果:与NC组比较,DM组大鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇和24 h尿蛋白均升高(P<0.05);HE和天狼星红染色结果显示DM组肾小管间质纤维化增加,胶原阳性染色增多,胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)升高(P<0.05);DM组肾组织miR-21表达显著升高,PPAR-αmRNA和蛋白的表达显著减少(P<0.05),IL-18水平及Bax、IL-6、TGF-β1、α-SMA和FN蛋白的表达增多(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验表明,miR-21模拟物可以显著抑制PPAR-α的转录活性,同时下调其蛋白表达水平(P<0.05);miR-21抑制物可逆转高糖对PPAR-α蛋白的抑制作用,并降低FN、IL-6和Bax蛋白的表达(P<0.05);与溶剂对照组相比,非诺贝特可降低高糖诱导的细胞凋亡(P<0.05)。结论:在糖尿病大鼠肾组织中,miR-21表达增加,进而抑制下游靶基因PPAR-α的表达从而促进脂质代谢紊乱,加剧细胞炎症与凋亡反应,参与糖尿病大鼠肾损伤及肾小管上皮细胞纤维化病变。

关键词：糖尿病肾病微小RNA-21 过氧化物酶体增殖物激活受体α 白细胞介素6 细胞凋亡

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结核分枝杆菌c-di-AMP磷酸二酯酶重组腺病毒的构建及其诱导的体液免疫应答

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中国人兽共患病学报 2025年第4期41卷 364-369页

作者：胡家豪宁唤唤董梦娟路延之代婷张从玥徐子晴王姝予周正言柏银兰空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室西安710032 空军军医大学基础医学院学员队西安710032 空军军医大学军事医学创新中心西安710032 宁夏医科大学基础医学院生理学和神经生物学系银川750001 延安大学生命科学学院延安716000

目的构建表达结核分枝杆菌(***)c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒(rAd)并检测其诱导的体液免疫应答。方法经密码子优化的*** CnpB编码基因克隆入质粒pcADV,获得的重组质粒pcADV-CnpB转染HEK293T细胞,并用Western blot鉴定表达。重组p... 详细信息

目的构建表达结核分枝杆菌(***)c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒(rAd)并检测其诱导的体液免疫应答。方法经密码子优化的*** CnpB编码基因克隆入质粒pcADV,获得的重组质粒pcADV-CnpB转染HEK293T细胞,并用Western blot鉴定表达。重组pcADV-CnpB与骨架质粒共转染HEK293T细胞包装获得重组腺病毒rAd-CnpB,以HEK293T细胞扩增rAd-CnpB,Western blot和免疫荧光检测rAd-CnpB表达目的蛋白。以rAd-CnpB滴鼻免疫小鼠,收集小鼠血清与肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测抗原特异性抗体水平。结果酶切和测序鉴定表明重组质粒pcADV-CnpB构建成功,该质粒能够在真核细胞中表达。在HEK293T细胞内包装并获得rAd-CnpB,大量扩增并纯化获得滴度为5.53×10^(10) PFU/mL的rAd-CnpB。rAd-CnpB可在HEK293T细胞中表达目的蛋白CnpB。rAd-CnpB滴鼻免疫小鼠,可诱导BALF中CnpB特异性IgG与分泌型IgA水平的增加,同时诱导血清中产生高水平的CnpB特异性IgG。结论成功构建表达*** c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒rAd-CnpB,并且rAd-CnpB经黏膜免疫可诱导抗原特异性体液免疫与黏膜免疫应答,可用于结核病新疫苗的研究。

关键词：结核分枝杆菌重组腺病毒 c-di-AMP 磷酸二酯酶黏膜免疫

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控制血糖通过下调KLF6而抑制STZ所致的1型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞损伤

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中国病理生理杂志 2021年第11期37卷 1921-1932页

作者：张会芳向珈谊梁露群王丹周星丞张小欢毛彦稳王圆圆郭兵贵州医科大学基础医学院病理生理教研室贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室贵州贵阳550025

目的:用胰岛素(INS)控制1型糖尿病(DM)大鼠血糖,观察糖尿病肾病(DKD)发病过程中大鼠肾小管上皮细胞核转录因子Krüppel样因子6(KLF6)的表达和作用。方法:(1)将SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DM组和INS治疗组(INS组)。采用链脲佐菌... 详细信息

目的:用胰岛素(INS)控制1型糖尿病(DM)大鼠血糖,观察糖尿病肾病(DKD)发病过程中大鼠肾小管上皮细胞核转录因子Krüppel样因子6(KLF6)的表达和作用。方法:(1)将SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DM组和INS治疗组(INS组)。采用链脲佐菌素(STZ)复制1型DM大鼠模型,INS组于造模成功4周后给予INS(22 U·kg^(−1)·d^(−1))治疗6周。于造模后第10周处死所有大鼠,检测相应生化指标;HE和天狼星红染色观察肾组织病理学变化;免疫组织化学染色法检测肾组织KLF6的表达;Western blot检测大鼠肾组织中KLF6、过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)和Bax蛋白的表达水平;RT-qPCR检测PPARγ的mRNA表达变化。(2)将大鼠近端肾小管上皮NRK-52E细胞予以正常糖(NG)或高糖(HG)培养以及在HG环境中培养24 h后置于NG中培养24 h(HGtoNG),或转染KLF6 siRNA(si-KLF6)后HG培养及转染KLF6过表达质粒(OE-KLF6)后NG培养,分为NG组、HG组、HGtoNG组、NG+vector组、NG+OE-KLF6组和HG+si-KLF6组,共6组。Western blot检测KLF6、PPARγ、钙黏蛋白(E-cadherin)、纤维连接蛋白(FN)、IL-6和Bax表达的变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:(1)与NC组相比,DM组大鼠肾重/体重、血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、血尿素氮和24 h尿蛋白明显升高,肾小管灶性萎缩,系膜及间质轻度节段增生,并伴有胶原的明显沉积,肾组织KLF6、IL-6、TNF-α、α-SMA、ColⅢ和Bax蛋白表达增多,KLF6阳性染色主要定位在肾小管胞质及胞核,而PPARγ的mRNA和蛋白表达水平均降低。与DM组相比,INS治疗后,上述生化指标均降低,肾组织病理形态学显示肾纤维化病变减轻,KLF6、IL-6、TNF-α、α-SMA、ColⅢ和Bax蛋白表达均有所降低,而PPARγ的mRNA和蛋白表达水平均升高。(2)过表达KLF6可使NRK-52E细胞中PPARγ和E-cadherin的表达降低,FN和IL-6表达增加,细胞凋亡率增加;敲减KLF6表达可使得上述效应反转。与NG组相比,HG组KLF6、FN和IL-6表达增加,PPARγ和E-cadherin表达减少;与HG组相比,HGtoNG组上述效应反转。结论:HG可使KLF6蛋白表达增多,抑制PPARγ的mRNA和蛋白表达;KLF6可能通过抑制PPARγ而影响炎症因子的表达和凋亡反应,加剧了纤维化进程,从而参与DKD的发生发展;而控制血糖可通过下调KLF6而抑制1型DM大鼠肾小管上皮细胞损伤。

关键词：糖尿病肾病胰岛素炎症 Krüppel样因子6 过氧化物酶体增殖物活化受体γ

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下丘脑内侧基底部神经元HIF2α敲低对小鼠体重和能量代谢率的影响

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中国医药导报 2023年第20期20卷 10-16,22页

作者：迪丽胡买尔·多力坤艾孜买提·肉孜江马丽娟郭海姚巧玲新疆医科大学基础医学院生理教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院麻醉科新疆乌鲁木齐830011

目的探究下丘脑内侧基底部神经元缺氧诱导因子2α(HIF2α)敲低对小鼠体重、进食量和能量代谢的影响。方法选择16只雄性HIF2αflox/flox转基因小鼠,分为在下丘脑内侧基底部注射AAV-hSyn-GFP病毒的对照组(n=8)和注射AAV-hSyn-cre-GFP病毒... 详细信息

目的探究下丘脑内侧基底部神经元缺氧诱导因子2α(HIF2α)敲低对小鼠体重、进食量和能量代谢的影响。方法选择16只雄性HIF2αflox/flox转基因小鼠,分为在下丘脑内侧基底部注射AAV-hSyn-GFP病毒的对照组(n=8)和注射AAV-hSyn-cre-GFP病毒的HIF2α敲低组(n=8)。两组小鼠均给予普通饲料喂养,每3天称量体重和进食量。4周后利用核磁共振分析仪和代谢笼分别检测小鼠体成分以及能量代谢率。结果对照组小鼠第18~30天体重均高于第3天,差异有统计学意义(P<0.05);HIF2α敲低组小鼠第9~30天体重高于第3天,差异有统计学意义(P<0.05);HIF2α敲低组小鼠第15~30天体重高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组小鼠第12~30天进食量与第3天比较,差异有统计学意义(P<0.05);HIF2α敲低组小鼠第9~30天进食量均高于第3天,差异有统计学意义(P<0.05);HIF2α敲低组小鼠第9~30天进食量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF2α敲低组体脂重、体液重、瘦体质高于对照组(P<0.01)。敲低组白天和夜间耗氧量(VO2)低于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组夜间VO2高于白天(P<0.05);HIF2α敲低组夜间与白天VO2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HIF2α敲低组夜间二氧化碳产出量(VCO_(2))低于对照组(P<0.05),两组白天VCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组夜间VCO_(2)高于白天(P<0.05);HIF2α敲低组夜间与白天VCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HIF2α敲低组白天呼吸熵(RER)高于对照组(P<0.05)。两组夜间与白天RER比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HIF2α敲低组白天与夜间能量消耗(EE)低于对照组(P<0.05或P<0.01)。对照组夜间EE高于白天,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF2α敲低组夜间与白天EE比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HIF2α敲低组夜间活动量低于对照组(P<0.05),而两组白天活动量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组夜间活动量高于白天(P<0.05);HIF2α敲低组夜间与白天活动量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HIF2α敲低组白天进食量高于对照组(P<0.05),两组夜间进食量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组夜间进食量高于白天(P<0.01);HIF2α敲低组夜间与白天进食量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在普通饲料喂养条件下,敲低下丘脑内侧基底部神经元HIF2α可能通过增加小鼠进食量、降低能量消耗以及昼夜节律的紊乱导致体重的增加。

关键词：下丘脑缺氧诱导因子2α 体重进食量能量代谢

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母婴分离应激导致青少年期大鼠抑郁并改变海马兴奋性突触传递

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右江民族医学院学报 2024年第2期46卷 153-158页

作者：韦红巧邱然王芳林楚臻莫景筌陈业俊杨林杰广西医科大学基础医学院生理学教研室广西南宁530021 广西医科大学第一附属医院病理科广西南宁530021

目的明确母婴分离(MS)应激及GABAA受体α6亚单位(Gabra6)抑制剂对海马AMPA受体介导的兴奋性突触后电流的影响。方法将新生的SD大鼠随机分为对照组和MS组,MS乳鼠与母鼠定期分离,建立母婴分离大鼠模型;新环境进食抑制、强迫游泳以及糖水... 详细信息

目的明确母婴分离(MS)应激及GABAA受体α6亚单位(Gabra6)抑制剂对海马AMPA受体介导的兴奋性突触后电流的影响。方法将新生的SD大鼠随机分为对照组和MS组,MS乳鼠与母鼠定期分离,建立母婴分离大鼠模型;新环境进食抑制、强迫游泳以及糖水偏爱实验检测青少年期大鼠抑郁行为;全细胞脑片膜片钳方法检测对照及大鼠海马CA1区椎体神经元诱发的兴奋性突触后电流(eEPSC)。结果青少年期MS大鼠在新环境中进食潜伏期(P<0.01)以及强迫游泳漂浮不动时间均延长(P<0.01),Gabra6拮抗剂呋塞米可显著增强海马脑片CA1区锥体细胞中记录到的eEPSC(P<0.001),呋塞米对慢性MS应激大鼠海马脑片CA1区锥体细胞eEPSC的增强作用较弱(P<0.05)。结论MS应激可作用于海马Gabra6,改变兴奋性突触后电流,并导致大鼠抑郁,在此基础上研究作用于GABA受体的药物有望成为抑郁症治疗的新策略。

关键词：母婴分离海马兴奋性突触后电流 GABAA受体α6亚单位

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