检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2015年第2期31卷 187-192页

作者：王晓晓付文玉庄文欣王倩刘宗昱刘金城潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊261053 潍坊医学院医学研究实验中心潍坊261053

目的:探讨改良的单侧纹状体两点法双靶点注射神经毒素6-羟多巴胺(6-OHDA)制备帕金森病(PD)大鼠模型,对提高制模成功率的可行性。方法:利用立体定向技术以两点法双靶点注射6-羟多巴胺(6-OHDA)于雄性Sprague-Dawley大鼠右侧纹状体,分别于... 详细信息

目的:探讨改良的单侧纹状体两点法双靶点注射神经毒素6-羟多巴胺(6-OHDA)制备帕金森病(PD)大鼠模型,对提高制模成功率的可行性。方法:利用立体定向技术以两点法双靶点注射6-羟多巴胺(6-OHDA)于雄性Sprague-Dawley大鼠右侧纹状体,分别于注射后2周和4周检测两组大鼠行为学变化;免疫组织化学法观察大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞的数量变化;RT-PCR和Western Blot法分别检测TH mRNA和TH蛋白的表达变化。结果:造模2周后模型成功率为82.9%,4周后模型成功率高达88.6%;与对照组比较,模型大鼠6-OHDA注射侧黑质TH阳性细胞数显著减少(P<0.01);TH mRNA和TH蛋白的表达水平均明显降低(P<0.01)。结论:改良的单侧纹状体两点法双靶点注射6-OHDA制备大鼠帕金森病模型简单、易行,成功率高。

关键词：帕金森病 6-OHDA 纹状体大鼠

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帕金森病大鼠黑质免疫球蛋白IgG及其mRNA的表达变化

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神经解剖学杂志 2015年第3期31卷 270-274页

作者：曹建欣庄文欣付文玉刘宗昱王晓晓山东省蓬莱市人民医院蓬莱265600 潍坊医学院医学研究实验中心潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊医学院人体解剖与组织胚胎学省级重点实验室潍坊261053

目的:观察帕金森病(PD)模型大鼠黑质致密部(SNc)免疫球蛋白G(IgG)及其mRNA的表达变化,探讨Ig G在PD发病中的作用。方法:单侧微量注射6-羟多巴胺(6-OHDA)制备PD大鼠模型。免疫组化法观察对照组大鼠双侧、模型组大鼠健侧及注射侧SNc酪氨... 详细信息

目的:观察帕金森病(PD)模型大鼠黑质致密部(SNc)免疫球蛋白G(IgG)及其mRNA的表达变化,探讨Ig G在PD发病中的作用。方法:单侧微量注射6-羟多巴胺(6-OHDA)制备PD大鼠模型。免疫组化法观察对照组大鼠双侧、模型组大鼠健侧及注射侧SNc酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元和IgG阳性细胞的数量变化,RTPCR法检测两组大鼠黑质TH mRNA、IgG mRNA的表达变化。结果:模型组大鼠注射侧SNc内TH阳性神经元的数量较健侧显著减少(P<0.05),两组大鼠SNc均可见IgG阳性细胞,但模型组大鼠注射侧SNc IgG阳性细胞的数量显著增加(P<0.05),染色较深。模型组大鼠注射侧TH mRNA表达明显低于健侧和对照组双侧,IgG mRNA表达明显高于健侧和对照组双侧。结论:PD大鼠黑质致密部细胞IgG蛋白及其mRNA表达均增加,表明IgG与PD的发生有关。

关键词：帕金森病酪氨酸羟化酶免疫球蛋白G 黑质致密部大鼠

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MAPKs信号通路在高温致神经管畸形中的作用

MAPKs信号通路在高温致神经管畸形中的作用

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中国解剖学会2015年年会

作者：张天亮冷昭廷刘文静王霞闫雪于丽潍坊医学院医学研究实验中心组织学与胚胎学教研室

神经管畸形(NTDs)是常见的先天畸形,促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)通路参与多种生理过程。研究发现高迁移率族蛋白1(HMGB1)与神经胚形成以及高温导致的NTDs密切相关,并能激活MAPKs通路。由于在多种生物体中高温能导致MAPKs活性增加,本研... 详细信息

神经管畸形(NTDs)是常见的先天畸形,促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)通路参与多种生理过程。研究发现高迁移率族蛋白1(HMGB1)与神经胚形成以及高温导致的NTDs密切相关,并能激活MAPKs通路。由于在多种生物体中高温能导致MAPKs活性增加,本研究的目的是探讨HMGB1是否通过MAPKs通路促进高温导致的NTDs形成。本实验应用高温致金黄地鼠NTDs模型,实验组

关键词： MAPKs 高温致神经管畸形信号通路

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血管活性肠肽对帕金森病大鼠黑质胶质细胞的活化及相关炎性因子表达的影响

血管活性肠肽对帕金森病大鼠黑质胶质细胞的活化及相关炎性因子表...

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中国解剖学会2015年年会

作者：庄文欣付文玉刘宗昱王晓晓李锋杰王倩刘金城潍坊医学院医学研究实验中心组织学与胚胎学教研室人体解剖学与组织学胚胎学实验室

血管活性肠肽(VIP)是一种非胆碱能非肾上腺素能神经介质,参与多方面免疫生理及病理过程,在调节机体内环境的稳定上发挥重要作用。本研究我们着重观察其对6羟多巴胺(6-OHDA)所致的帕金森病(PD)大鼠黑质胶质细胞活化及相关炎性介质表达的... 详细信息

血管活性肠肽(VIP)是一种非胆碱能非肾上腺素能神经介质,参与多方面免疫生理及病理过程,在调节机体内环境的稳定上发挥重要作用。本研究我们着重观察其对6羟多巴胺(6-OHDA)所致的帕金森病(PD)大鼠黑质胶质细胞活化及相关炎性介质表达的影响。采用脑立体微量注射法,将6-OHDA注射至一侧纹状体内制备大鼠PD模型。将成功的模型随机分为2组,腹腔注射VIP(20 ng/ml)作为VIP组,生理

关键词：胶质细胞帕金森病大鼠炎性因子

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纹状体移植Nurrl基因修饰的MSCs对帕金森病大鼠黑质胶质细胞及炎性因子的影响

纹状体移植Nurrl基因修饰的MSCs对帕金森病大鼠黑质胶质细胞及炎...

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中国解剖学会2015年年会

作者：王晓晓付文玉庄文欣李锋杰王倩刘金城李晓健潍坊医学院组织学与胚胎学教研室医学研究实验中心人体解剖学与组织胚胎学省级重点实验室

＜正＞体外干细胞诱导分化为多巴胺（DA）能神经元并移植到缺损部位是治疗帕金森病（PD）的新思路,本研究旨在探讨慢病毒介导核受体相关因子1（Nurrl）基因修饰骨髓间充质干细胞（MSCs）移植至PD模型大鼠纹状体后对大鼠黑质中胶质细胞...

＜正＞体外干细胞诱导分化为多巴胺（DA）能神经元并移植到缺损部位是治疗帕金森病（PD）的新思路,本研究旨在探讨慢病毒介导核受体相关因子1（Nurrl）基因修饰骨髓间充质干细胞（MSCs）移植至PD模型大鼠纹状体后对大鼠黑质中胶质细胞、炎性介质和DA能神经元的影响。采用神经毒素6-羟多巴胺（6-OHDA）纹状体注射制备PD大鼠模型,将携带绿色荧光的慢病毒GV287-Nurr1感染大

关键词：

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帕金森病大鼠中缝背核5-羟色胺、神经肽Y、P物质蛋白及mRNA的表达变化

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解剖学杂志 2014年第1期37卷 58-62页

作者：栾守婧付文玉庄文欣刘长山马璐璐王晓晓潍坊医学院人体解剖学与组织学胚胎学省级重点实验室潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊医学院医学研究实验中心潍坊261053 潍坊市人民医院内分泌科潍坊261041

目的：检测帕金森病（PD）大鼠中缝背核与抑郁相关神经内分泌激素5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、P物质（SP）蛋白及其mRNA的表达变化，探讨PD与抑郁的关系。方法：雄性SD大鼠单侧微量注射6-OHDA制备PD大鼠模型，将制模成功的10只... 详细信息

目的：检测帕金森病（PD）大鼠中缝背核与抑郁相关神经内分泌激素5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、P物质（SP）蛋白及其mRNA的表达变化，探讨PD与抑郁的关系。方法：雄性SD大鼠单侧微量注射6-OHDA制备PD大鼠模型，将制模成功的10只雄性大鼠作为模型组，另10只正常大鼠作为对照组，采用免疫组织化学显色观察正常大鼠与PD大鼠中缝背核神经内分泌激素5-HT、NPY、SP阳性细胞的分布、形态及数量变化，采用RT-PCR方法在mRNA水平检测正常大鼠与PD大鼠中缝背核5-HT合成的限速酶-色氨酸羟化酶2（TPH2）、NPY和SP的表达变化。结果：免疫组织化学结果显示，模型组大鼠中缝背核5-HT、NPY免疫反应阳性神经元数量明显少于对照组，而模型组大鼠中缝背核SP免疫反应阳性神经元数量明显多于对照组。RT-PCR检测显示模型组大鼠中缝背核TPH2mRNA和NPYmRNA表达明显低于对照组，而模型组大鼠中缝背核SPmRNA表达明显高于对照组。结论：PD大鼠中缝背核与抑郁相关神经内分泌激素发生明显表达变化。

关键词：帕金森病中缝背核 5-羟色胺神经肽Y P物质

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帕金森病大鼠黑质致密部IgG蛋白的表达变化

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年第1期21卷 20-23页

作者：汪明玉刘志辉付文玉庄文欣孙杨杨同王欣刘宗昱王晓晓马璐璐潍坊医学院神经病学教研室 261200 潍坊医学院人体解剖与组织胚胎学省级重点实验室 261200 潍坊医学院附属医院神经内科 261200 潍坊医学院组织学与胚胎学教研室 261200 潍坊医学院医学研究实验中心 261200

目的研究帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠黑质致密部免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)的表达变化,探讨其在PD发病中的作用。方法经单侧微量注射神经毒素6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)制备PD大鼠模型。采用免疫组化方... 详细信息

目的研究帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠黑质致密部免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)的表达变化,探讨其在PD发病中的作用。方法经单侧微量注射神经毒素6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)制备PD大鼠模型。采用免疫组化方法检测对照组大鼠双侧、模型组大鼠健侧及损毁侧黑质致密部酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性神经元、IgG阳性细胞数目及积分光密度值(integrated option density,IOD)比值的变化。结果模型组PD大鼠损毁侧TH阳性神经元数量较健侧明显减少(P<0.01),正常组大鼠和模型组大鼠黑质致密部均有IgG阳性细胞存在,但是模型组大鼠损毁侧致密部IgG阳性细胞数量明显增加(P<0.01),染色深。结论 PD大鼠黑质致密部细胞IgG蛋白表达增加,表明IgG参与了PD的发生。

关键词：帕金森病酪氨酸单氧化酶免疫球蛋白G 黑质

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医学院校实验动物伦理学问题的思考

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西北医学教育 2014年第2期22卷 329-332页

作者：庄文欣刘宗昱付文玉王晓晓马璐璐潍坊医学院医学研究实验中心山东潍坊261053 潍坊医学院人体解剖学与组织学胚胎学省级重点实验室山东潍坊261053 潍坊医学院组织学与胚胎学教研室山东潍坊261053

动物实验是医学研究中必不可少的手段,因此实验动物对于医学的发展有着重要作用。随着社会的日益发展和人类的进步,实验动物伦理问题也受到人们的广泛关注,关注的焦点主要聚集在实验动物伦理问题的发展、现状、存在问题、立法状况、实... 详细信息

动物实验是医学研究中必不可少的手段,因此实验动物对于医学的发展有着重要作用。随着社会的日益发展和人类的进步,实验动物伦理问题也受到人们的广泛关注,关注的焦点主要聚集在实验动物伦理问题的发展、现状、存在问题、立法状况、实施的必要性等方面,如何正确认识和对待实验动物的生命,如何科学、合理而人道地使用实验动物进行科学研究等方面。医学院校作为医学生迈入医学大门的第一步,在医学院校进行相关实验教学和研究是必不可少的,而动物实验在医学教育及研究中更是具有十分重要的意义,故针对医学院动物实验的现状及对待动物实验的看法等问题,并分析其引发的伦理学问题,从而探讨医学院医学研究中实验动物伦理学相关的问题。

关键词：医学院校实验动物伦理问题

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Nr4a2过表达慢病毒载体的构建及鉴定

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生物技术世界 2014年第10期11卷 84-85页

作者：王晓晓付文玉庄文欣王倩刘宗昱刘金城潍坊医学院人体解剖与组织胚胎学省级重点实验室山东潍坊261053 潍坊医学院组织学与胚胎学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院医学研究实验中心山东潍坊261053

目的:构建含Nr4a2基因的绿色荧光慢病毒载体,并检测其体外表达目的基因的水平。方法:设计Nr4a2基因的引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增,插入经AgeⅠ/AgeⅠ酶切的GV287慢病毒载体构建GV287-Nr4a2慢病毒质粒。PCR鉴定、测序验证后,将其与pH... 详细信息

目的:构建含Nr4a2基因的绿色荧光慢病毒载体,并检测其体外表达目的基因的水平。方法:设计Nr4a2基因的引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增,插入经AgeⅠ/AgeⅠ酶切的GV287慢病毒载体构建GV287-Nr4a2慢病毒质粒。PCR鉴定、测序验证后,将其与pHelper1.0载体、pHelper2.0载体共同转染293T细胞(人胚肾细胞),48小时后收集含慢病毒颗粒的细胞上清液,经浓缩并测定滴度后感染293T细胞,72h后观察增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的表达。结果:酶切及测序鉴定证实成功构建了重组慢病毒载体GV287-Nr4a2;荧光显微镜下可见绿色荧光高度表达;Nr4a2蛋白能在293T细胞中有效表达;包装过表达慢病毒并测其浓缩滴度为2.0×108TU/ML。结论:成功构建Nr4a2慢病毒载体且在293T细胞中良好表达,为进一步转染大鼠骨髓间充质干细胞,基因治疗帕金森病奠定基础。

关键词： Nr4a2 慢病毒载体构建过表达

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真核表达载体pIRES2-EGFP-Nurr1的构建及鉴定

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生物技术世界 2014年第9期11卷 3-6页

作者：王晓晓付文玉郭军堂庄文欣林志娟潍坊医学院组织学与胚胎学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院病理生理学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院医学研究实验中心山东潍坊261053 潍坊医学院免疫学教研室山东潍坊261053

目的:构建带有增强型绿色荧光蛋白报告基因EGFP及目的基因Nurr1的真核表达载体pIRES2-EGFP-Nurr1,并检测其在293T细胞中的表达。方法:采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从大鼠黑质中获取Nurrl基因,连接T载体测序正确后与真核空载体... 详细信息

目的:构建带有增强型绿色荧光蛋白报告基因EGFP及目的基因Nurr1的真核表达载体pIRES2-EGFP-Nurr1,并检测其在293T细胞中的表达。方法:采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从大鼠黑质中获取Nurrl基因,连接T载体测序正确后与真核空载体pIRES2-EGFP一起,经Nhe1和Xho1双酶切,T4 DNA连接酶连接,构建pIRES2-EGFP-Nurr1;真核表达载体pIRES2-EGFP-Nurr1测序正确后采用脂质体法将其转染293T细胞,倒置荧光显微镜下观察转染效率,PCR检测Nurr1基因mRNA水平的表达情况,免疫印迹试验(Western Blot)检测Nurr1蛋白的表达水平。结果:酶切及测序鉴定证实成功构建了重组真核表达载体pIRES2-EGFP-Nurr1;293T细胞转染pIRES2-EGFP-Nurr1后可以高度表达绿色荧光,有效转录Nurr1基因并正确的高表达Nurr1蛋白。结论:成功构建Nurr1真核表达载体且在293T细胞中高水平表达,为进一步转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),基因治疗帕金森病奠定基础。

关键词：核受体相关因子1 真核表达载体载体构建

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